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Somatostatin Receptor

Somatostatin receptor is a G protein-coupled receptor that includes five known somatostatin receptors.

Products for  Somatostatin Receptor

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC16919 (1R,1'S,3'R/1R,1'R,3'S)-L-054,264 somatostatin sst2 receptor agonist (1R,1'S,3'R/1R,1'R,3'S)-L-054,264 Chemical Structure
  3. GC64665 AGI-41998 AGI-41998 est un puissant inhibiteur de la méthionine adénosyltransférase 2A (MAT2A). AGI-41998 Chemical Structure
  4. GC64635 AGI-43192 AGI-43192 est un puissant inhibiteur de la méthionine adénosyltransférase 2A (MAT2A). AGI-43192 Chemical Structure
  5. GC62843 Angiopeptin TFA L'angiopeptine TFA, un analogue octapeptide cyclique de la somatostatine, est un faible agoniste partiel des récepteurs sst2/sst5 avec des valeurs IC50 de 0,26nM et 6,92nM, respectivement. Angiopeptin TFA Chemical Structure
  6. GC14119 BIM 23052 sst5 receptor agonist BIM 23052 Chemical Structure
  7. GC16400 BIM 23056 Le BIM 23056, un octapeptide linéaire, est un puissant antagoniste des récepteurs de la somatostatine sst3 et sst5 avec des valeurs Ki de 10,8 et 5,7, respectivement. BIM 23056 Chemical Structure
  8. GC62381 BIM-23190 hydrochloride Le chlorhydrate de BIM-23190, un analogue de la somatostatine, un agoniste sélectif de SSRT2 et SSRT5, présente des valeurs Ki de 0,34 nM et 11,1 nM pour SSTR2 et SSTR5, respectivement. Le BIM-23190 peut être utilisé dans l'étude du cancer et de l'acromégalie. BIM-23190 hydrochloride Chemical Structure
  9. GC13686 CH 275 Le CH 275 est un analogue peptidique de la somatostatine et se lie de préférence au récepteur 1 de la somatostatine (sst1) avec un Ki de 52 nM. CH 275 Chemical Structure
  10. GC12835 Cortistatin 14

    CST-14, human, rat

     La cortistatine 14 (CST-14, humain, rat), un neuropeptide aux propriétés dépressives neuronales et modulatrices du sommeil, peut se lier aux cinq récepteurs clonés de la somatostatine (SSTR) et au récepteur de la ghréline pour exercer ses activités biologiques et coexiste avec le GABA dans le cortex et l'hippocampe. Cortistatin 14 Chemical Structure
  11. GC72197 Cortistatin 29 Cortistatin 29 est un neuropeptide. Cortistatin 29 Chemical Structure
  12. GC35730 Cortistatin-14 TFA La cortistatine-14 (TFA), un neuropeptide ayant une similitude structurelle avec la somatostatine-14, se lie et exerce sa fonction via les récepteurs de la somatostatine (sst1-sst5). Cortistatin-14 TFA Chemical Structure
  13. GC15495 Cyclosomatostatin La cyclosomatostatine est un puissant antagoniste des récepteurs de la somatostatine (SST). La cyclosomatostatine peut inhiber la signalisation du récepteur de la somatostatine de type 1 (SSTR1) et diminuer la prolifération cellulaire, la taille de la population de cellules ALDH+ et la formation de sphères dans les cellules du cancer colorectal (CRC). Cyclosomatostatin Chemical Structure
  14. GC14747 CYN 154806 Le CYN 154806, un octapeptide cyclique, est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs sst2 de la somatostatine, avec des valeurs de pIC50 de 8,58, 5,41, 6,07, 5,76 et 6,48 pour les récepteurs recombinants humains sst2, sst1, sst3, sst4 et sst5 respectivement . CYN 154806 Chemical Structure
  15. GC35787 CYN 154806 TFA Le CYN 154806 TFA, un octapeptide cyclique, est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs sst2 de la somatostatine, avec des valeurs de pIC50 de 8,58, 5,41, 6,07, 5,76 et 6,48 pour les récepteurs recombinants humains sst2, sst1, sst3, sst4 et sst5 respectivement[2 ]. CYN 154806 TFA Chemical Structure
  16. GC74394 DOTA-JR11

    Satoreotide tetraxetan

     DOTA-JR11 est un antagoniste du récepteur 2 de la somatostatine (SSTR2). DOTA-JR11 Chemical Structure
  17. GC74393 DOTA-LM3 DOTA-LM3 est un antagoniste du récepteur de la somatostatine (sStr). DOTA-LM3 Chemical Structure
  18. GC69003 DOTA-LM3 TFA

    DOTA-LM3 TFA est un antagoniste du récepteur de l'hormone de croissance (SSTR). LM3 fait référence à p-Cl-Phe-cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr-NH2, qui est également un antagoniste de l'hormone de croissance. DOTA-LM3 TFA est souvent marqué avec des isotopes pour la traçabilité des tumeurs in vivo, tels que 177Lu-DOTA-LM3 TFA et 68 Ga-DOTA-LM3 TFA. Le 68 Ga-DOTA-LM3 TFA présente une bonne distribution biologique, une forte absorption tumorale, une bonne rétention tumorale et moins de problèmes de sécurité. Le 177Lu-DOTA-LM3 TFA peut être utilisé pour étudier les métastases hépatiques négatives au DOTATOC, telles que les NET pancréatiques et la formation généralisée de thrombus tumoral.

     DOTA-LM3 TFA Chemical Structure
  19. GC36358 J-2156

    J-2156

     J-2156 est un agoniste très puissant et sélectif du récepteur de la somatostatine de type 4 (récepteur SST4) avec des IC50 de 0,05 nM et 0,07 nM pour les récepteurs SST4 humains et de rat, respectivement. J-2156 Chemical Structure
  20. GC61413 J-2156 TFA J-2156 TFA est un agoniste très puissant et sélectif du récepteur de la somatostatine de type 4 (récepteur SST4) avec des IC50 de 0,05 nM et 0,07 nM pour les récepteurs SST4 humains et de rat, respectivement. J-2156 TFA Chemical Structure
  21. GC10181 L-803,087 trifluoroacetate

    Le trifluoroacétate de L-803,087 est un agoniste puissant et sélectif du récepteur sst4 de la somatostatine avec une Ki de 0,7 nM.

     L-803,087 trifluoroacetate Chemical Structure
  22. GC17668 L-817,818 Le L-817,818 est un agoniste puissant et sélectif du sous-type du récepteur de la somatostatine. L-817,818 Chemical Structure
  23. GC31349 MK-4256 Le MK-4256 est un antagoniste puissant et sélectif de SSTR3 avec des IC50 de 0,66 nM et 0,36 nM dans les tests de liaison aux récepteurs humains et murins, respectivement. MK-4256 Chemical Structure
  24. GC12448 NNC 26-9100 Somatostatin sst4 receptor agonist NNC 26-9100 Chemical Structure
  25. GC74405 NODAGA-LM3 NODAGA-LM3 peut être marqué par 68Ga pour l’imagerie de tep. NODAGA-LM3 Chemical Structure
  26. GC10899 Octreotide acetate

    SMS 201-995

     A somatostatin receptor agonist Octreotide acetate Chemical Structure
  27. GC63137 Paltusotine

    CRN00808

     La paltusotine (CRN00808) est un agoniste des récepteurs de la somatostatine de type 2 (SST2) sélectif non peptidique et actif par voie orale. Paltusotine Chemical Structure
  28. GC10729 Pasireotide Le pasiréotide (SOM230), un analogue de la somatostatine cyclohexapeptide À action prolongée, peut améliorer l'activité agoniste des récepteurs de la somatostatine (sous-types sst1/2/3/4/5, pKi=8,2/9,0/9,1/<7,0/9,9, respectivement). Pasireotide Chemical Structure
  29. GC62194 Pasireotide acetate

    SOM230 acetate

     L'acétate de pasiréotide (SOM230), un analogue de la somatostatine cyclohexapeptide À action prolongée, peut améliorer l'activité agoniste des récepteurs de la somatostatine (sous-types sst1/2/3/4/5, pKi=8,2/9,0/9,1/<7,0/9,9, respectivement). Pasireotide acetate Chemical Structure
  30. GC36857 Pasireotide ditrifluoroacetate Le ditrifluoroacétate de pasiréotide (SOM230), un analogue de la somatostatine cyclohexapeptide À action prolongée, peut améliorer l'activité agoniste des récepteurs de la somatostatine (sous-types sst1/2/3/4/5, pKi=8,2/9,0/9,1/<7,0/9,9, respectivement). Pasireotide ditrifluoroacetate Chemical Structure
  31. GC36858 Pasireotide L-aspartate salt Le sel de L-aspartate de pasiréotide (SOM230), un analogue de la somatostatine cyclohexapeptide À action prolongée, peut améliorer l'activité agoniste des récepteurs de la somatostatine (sous-types sst1/2/3/4/5, pKi=8,2/9,0/9,1/<7,0/9,9, respectivement ). Pasireotide L-aspartate salt Chemical Structure
  32. GC13758 Seglitide sst2 and sst5 somatostatin receptors agonist Seglitide Chemical Structure
  33. GC16422 Somatostatin 1-28 Somatostatin receptor agonist Somatostatin 1-28 Chemical Structure
  34. GC65313 SSTR5 antagonist 1 L'antagoniste 1 de SSTR5 est un antagoniste puissant, sélectif et disponible par voie orale du sous-type 5 du récepteur de la somatostatine (SSTR5) avec des IC50 de 9,6 et 57 nM pour hSSTR5 et mSSTR5, respectivement. SSTR5 antagonist 1 Chemical Structure
  35. GC64259 SSTR5 antagonist 2 hydrochloride Le chlorhydrate de l'antagoniste 2 de SSTR5 est un antagoniste très puissant, actif et sélectif de la somatostatine (récepteur) de sous-type 5 (SSTR5) et a un potentiel pour la recherche sur le diabète sucré de type 2 (T2DM) . SSTR5 antagonist 2 hydrochloride Chemical Structure
  36. GC50094 TC-G 1003 TC-G 1003 est un puissant agoniste du récepteur de la somatostatine de sous-type 2 (sst2) avec une valeur Ki de 0,025 nM et une valeur de cAMP IC50 de 4,8 nM. TC-G 1003 Chemical Structure
  37. GC10328 TT 232

    CAP-232; TLN-232

     sst1/sst4 somatostatin receptors agonist TT 232 Chemical Structure
  38. GC34130 Vapreotide acetate (RC-160 acetate)

    RC-160 acetate; BMY-41606 acetate

     L'acétate de vapréotide (acétate RC-160) (acétate RC-160 ; acétate BMY-41606) est un antagoniste des récepteurs de la neurokinine-1 (NK1), avec une IC50 de 330 nM. Vapreotide acetate (RC-160 acetate) Chemical Structure
  39. GC72086 Veldoreotide TFA Veldoreotide TFAanalogues de la somatostatine qui se lient et activent les récepteurs de la somatostatine (sStr) 2, 4 et 5. Veldoreotide TFA Chemical Structure
  40. GC74368 [Nle8] Somatostatin (1-28) (TFA) [Nle8] Somatostatin (1-28) (TFA) est un dérivé de la somatosttine 1-28 avec la norleucine remplaçant la méthionine en position 8. [Nle8] Somatostatin (1-28) (TFA) Chemical Structure

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