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Accueil >> Signaling Pathways >> Immunology/Inflammation >> Complement System

Complement System

The complement system helps or “complements” the ability of antibodies and phagocytic cells to clear pathogens from an organism. It is part of the immune system called the innate immune system that is not adaptable and does not change over the course of an individual's lifetime. The complement system consists of a number of small proteins found in the blood, in general synthesized by the liver, and normally circulating as inactive precursors (pro-proteins). When stimulated by one of several triggers, proteases in the system cleave specific proteins to release cytokines and initiate an amplifying cascade of further cleavages. The end-result of this activation cascade is massive amplification of the response and activation of the cell-killing membrane attack complex. Over 30 proteins and protein fragments make up the complement system. Three biochemical pathways activate the complement system: the classical complement pathway, the alternative complement pathway, and the lectin pathway.

Targets for  Complement System

Products for  Complement System

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC38880 (Z)-Leukadherin-1

    ADH-503 free base

     La (Z)-leukadhérine-1 (base libre ADH-503) est un agoniste CD11b actif par voie orale et allostérique. La (Z)-leukadhérine-1 entraÎne la repolarisation des macrophages associés À la tumeur, la réduction du nombre de cellules myéloÏdes immunosuppressives infiltrant la tumeur et améliore les réponses des cellules dendritiques. (Z)-Leukadherin-1 Chemical Structure
  3. GC60040 ADH-503

    (Z)-Leukadherin-1 choline

     ADH-503 ((Z)-Leukadherin-1 choline) est un agoniste CD11b actif par voie orale et allostérique. L'ADH-503 entraÎne la repolarisation des macrophages associés À la tumeur, la réduction du nombre de cellules myéloÏdes immunosuppressives infiltrant la tumeur et améliore les réponses des cellules dendritiques. ADH-503 Chemical Structure
  4. GC69582 ARC186

    ARC 186 est un adaptateur d'acide nucléique qui agit comme un inhibiteur efficace du complément en bloquant l'activation de C5 catalysée par la convertase.

     ARC186 Chemical Structure
  5. GC73413 ARC186 sodium ARC186 sodium est un aptamère PEG 40KDa non conjugué avec une séquence identique à 0 Avacincaptad pegol ARC1905 sodium. ARC186 sodium Chemical Structure
  6. GC70987 Avacincaptad pegol sodium Avacincaptad pegol sodium est un aptamère à arn anti-C5 qui inhibe le clivage du facteur de complément 5 (C5) en C5a et C5b. Avacincaptad pegol sodium Chemical Structure
  7. GC72391 Avdoralimab Avdoralimab (IPH 5401) est un anticorps monoclonal IgG Kappa entièrement humain qui cible le récepteur 1 du complément c5a (c5ar1), l'empêchant de se lier au c5a. Avdoralimab Chemical Structure
  8. GC35481 BCX 1470 BCX 1470 inhibe l'activité estérolytique du facteur D (IC50 = 96 nM) et C1s (IC50 = 1,6 nM), respectivement 3,4 et 200 fois mieux que celle de la trypsine. BCX 1470 Chemical Structure
  9. GC35482 BCX 1470 methanesulfonate Le méthanesulfonate BCX 1470 inhibe l'activité estérolytique du facteur D (IC50 = 96 nM) et C1s (IC50 = 1,6 nM), respectivement 3,4 et 200 fois mieux que celle de la trypsine. BCX 1470 methanesulfonate Chemical Structure
  10. GC35575 C3a (70-77) TFA

    Complement 3a (70-77) (TFA)

     C3a (70-77) TFA Chemical Structure
  11. GC31928 C3a 70-77 (Complement 3a (70-77)) C3a 70-77 (Complément 3a (70-77)) est un octapeptide correspondant À l'extrémité COOH de C3a, présente la spécificité et 1 À 2 % d'activités biologiques de C3a. C3a 70-77 (Complement 3a (70-77)) Chemical Structure
  12. GC66410 Cemdisiran

    ALN-CC5

     Cemdisiran est un siARN conjugué À la N-acétylgalactosamine (GalNAc) pour le traitement des maladies médiées par le complément en supprimant la production hépatique de la protéine du complément 5 (C5). Cemdisiran Chemical Structure
  13. GC73106 Cemdisiran sodium

    ALN-CC5 sodium

     Cemdisiran sodium est un sirna couplé à la n - acétylgalactosamine (galnac) utilisé pour étudier les maladies médiées par le complément en inhibant la production hépatique de la protéine du complément 5 (C5). Cemdisiran sodium Chemical Structure
  14. GC35724 Complement C5-IN-1 Le complément C5-IN-1 (composé 7) est une petite molécule inhibitrice de la protéine du composant 5 du complément (C5). Complement C5-IN-1 Chemical Structure
  15. GC62901 Complement factor D-IN-2 Le facteur de complément D-IN-2 est un inhibiteur du facteur D du complément extrait du brevet WO2015130838A1, composé 190. Complement factor D-IN-2 Chemical Structure
  16. GC15251 Compstatin La compstatine, un peptide cyclique À 13 résidus, est un puissant inhibiteur du système du complément C3 avec une spécificité d'espèce. Compstatin Chemical Structure
  17. GC17510 Compstatin control peptide Le peptide de contrÔle Compstatin est un contrÔle négatif de Compstatin. Compstatin control peptide Chemical Structure
  18. GC61469 Compstatin TFA La compstatine TFA, un peptide cyclique À 13 résidus, est un puissant inhibiteur du système du complément C3 avec une spécificité d'espèce. Compstatin TFA Chemical Structure
  19. GC67721 CP-447697 CP-447697 Chemical Structure
  20. GC72473 Crovalimab Crovalimab(sky59; ro7112689) est un nouvel anticorps humanisé C5 dépendant du pH avec une KD de 15,2 nm et 16,8 µm à pH 7,4 et 5,8, respectivement. Crovalimab Chemical Structure
  21. GC38162 Danicopan

    ACH-4471

     Danicopan (ACH-4471), un inhibiteur du facteur D À petite molécule sélectif et actif par voie orale, présente une affinité de liaison élevée au facteur D humain avec une valeur Kd de 0,54 nM. Danicopan Chemical Structure
  22. GC40775 Dexamethasone

    MK-125, NSC 34521

     Dexamethasone, en tant que membre de la famille des glucocorticoïdes, peut protéger contre les changements liés à l'arthrite dans la structure et la fonction du cartilage, y compris la perte de matrice, l'inflammation et la viabilité du cartilage. Dexamethasone Chemical Structure
  23. GC64796 Eculizumab

    Eculizumab (Anti-Human C5, anticorps humanisé) est un anticorps monoclonal humanisé à longue durée d'action ciblant le complément C5.

     Eculizumab Chemical Structure
  24. GC60149 EG01377 dihydrochloride Le dichlorhydrate d'EG01377 est un inhibiteur puissant, biodisponible et sélectif de la neuropiline-1 (NRP1), avec un Kd de 1,32 μM et des IC50 de 609 nM pour NRP1-a1 et NRP1-b1. Le dichlorhydrate d'EG01377 a des effets antiangiogéniques, antimigratoires et antitumoraux. EG01377 dihydrochloride Chemical Structure
  25. GC64892 Factor B-IN-1 Le facteur B-IN-1 est un inhibiteur du facteur B extrait du brevet WO2013164802A1, exemple 24. Factor B-IN-1 Chemical Structure
  26. GC64878 Factor D inhibitor 6 L'inhibiteur du facteur D 6 est un inhibiteur du facteur D (FD) puissant, hautement sélectif et actif par voie orale avec une IC50 de 30 nM et un Kd de 6 nM. Factor D inhibitor 6 Chemical Structure
  27. GC36035 FD-IN-1 FD-IN-1 (composé 12) est un inhibiteur du facteur D (FD) biodisponible et sélectif par voie orale avec une IC50 de 12 nM. FD-IN-1 Chemical Structure
  28. GC74552 Gefurulimab

    ALXN-1720

     Gefurulimab (alxn - 1720) est un anticorps bispécifique d'origine humaine dirigé contre le complément C5 et l'albumine, qui se lie à C5 et bloque son activation. Gefurulimab Chemical Structure
  29. GC62479 Iptacopan hydrochloride

    LNP023 hydrochloride

     Le chlorhydrate de LNP023 est un inhibiteur du facteur B biodisponible par voie orale, très puissant et hautement sélectif. Iptacopan hydrochloride Chemical Structure
  30. GC68029 JPE-1375 JPE-1375 Chemical Structure
  31. GC62273 JR14a JR14a est un puissant antagoniste thiophène du récepteur C3a du complément humain. JR14a Chemical Structure
  32. GC72354 Lampalizumab Lampalizumab (RG 7417) est un anticorps monoclonal humanisé ciblant le facteur de complément D dans la voie alternative du complément. Lampalizumab Chemical Structure
  33. GC17263 Leukadherin 1 La leukadhérine 1, un agoniste spécifique de l'intégrine de surface des leucocytes CD11b/CD18, augmente l'adhésion cellulaire CD11b/CD18-dépendante au fibrinogène avec une CE50 de 4 μM. Leukadherin 1 Chemical Structure
  34. GC36472 LNP023

    LNP023

     LNP023 (LNP023) est un inhibiteur du facteur B de première classe, biodisponible par voie orale, très puissant et hautement sélectif avec une valeur IC50 de 10 nM. LNP023 Chemical Structure
  35. GC66874 N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanine La N-((Allyloxy)carbonyl)-N-méthyl-L-alanine est un dérivé de l'alanine. La N-((Allyloxy)carbonyl)-N-méthyl-L-alanine peut être utilisée pour la synthèse d'inhibiteurs du facteur D du complément. Les inhibiteurs du facteur D du complément peuvent être utilisés dans la recherche de maladies liées au système immunitaire. N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanine Chemical Structure
  36. GC12342 NDT 9513727 NDT 9513727 est un agoniste inverse puissant, sélectif, actif par voie orale et compétitif du C5aR humain (récepteur C5a), avec une IC50 de 11,6 nM. NDT 9513727 Chemical Structure
  37. GC71259 NH2-C6-ARC186 sodium NH2-C6-ARC186 sodium est un ARC186 modifié avec NH2-C6 qui peut être couplé à d’autres peptides ou molécules. NH2-C6-ARC186 sodium Chemical Structure
  38. GC69592 NRP1 antagonist 1

    L'antagoniste NRP1 1 (composé 12a) est un inhibiteur efficace de NRP1, avec une IC50 de 19,1 μM. L'antagoniste NRP1 1 présente un potentiel pour la recherche sur le cancer.

     NRP1 antagonist 1 Chemical Structure
  39. GC74354 Pegcetacoplan acetate Pegcetacoplan acetate est un peptide pégylé inhibiteur C3 du complément. Pegcetacoplan acetate Chemical Structure
  40. GC69684 Pelecopan

    BCX9930

    Pelecopan (BCX9930) est un inhibiteur sélectif et efficace du facteur D du complément, avec une activité par voie orale. Sa valeur IC50 est de 14,3 nM. Pelecopan peut cibler le facteur D du complément pour prévenir l'hémolyse intravasculaire et extravasculaire dans la PNH, ainsi que pour d'autres maladies médiées par des voies alternatives.

     Pelecopan Chemical Structure
  41. GC10449 PMX 205 Le PMX 205 est un puissant antagoniste des récepteurs C5a du complément (C5aR; CD88). PMX 205 Chemical Structure
  42. GC34434 PMX 205 Trifluoroacetate Le trifluoroacétate PMX 205 est un puissant antagoniste des récepteurs C5a du complément (C5aR; CD88). PMX 205 Trifluoroacetate Chemical Structure
  43. GC50176 PMX 53

    3D53

     PMX 53 (3D53) est un peptidique synthétique et un antagoniste puissant et actif par voie orale du récepteur C5a du complément (CD88) avec une IC50 de 20 nM. PMX 53 Chemical Structure
  44. GC50238 PMX 53c Negative control for PMX 53 PMX 53c Chemical Structure
  45. GC63151 POT-4

    AL-78898A

     Le POT-4 (AL-78898A), un dérivé de la compstatine, est un puissant inhibiteur de l'activation du facteur C3 du complément. POT-4 Chemical Structure
  46. GC74590 Pozelimab

    REGN3918

     Pozelimab (REGN3918) est un anticorps monoclonal anti-C5 IgG4 entièrement humain. Pozelimab Chemical Structure
  47. GC69803 Ravulizumab

    ALXN1210

    Ravulizumab (ALXN1210) is a humanized monoclonal antibody that binds with high affinity and specificity to human complement protein C5. Ravulizumab can be used in the research of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, atypical hemolytic uremic syndrome, and myasthenia gravis.

     Ravulizumab Chemical Structure
  48. GC72326 Riliprubart Riliprubart(sar445088) est un anticorps monoclonal humanisé anti - C1 qui inhibe les C1 activés dans la partie proximale du système du complément classique. Riliprubart Chemical Structure
  49. GC11800 SB 290157 (trifluoroacetate salt) SB 290157 (trifluoroacetate salt) est utilisé comme antagoniste sélectif non peptidique du récepteur C3a. SB 290157 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  50. GC66348 Sutimlimab Le sutimlimab, un inhibiteur du premier composant de la protéine du complément 1, sous-composant s (C1s), peut être utilisé pour la recherche sur la maladie des agglutinines froides. C1s est une sérine protéase qui clive C4 et C2 pour former la convertase C3. Sutimlimab Chemical Structure
  51. GC70017 Tesidolumab

    LFG316; Anti-Human C5 Recombinant Antibody

    Tesidolumab (LFG316) is a fully human IgG1/Λ monoclonal antibody against C5, with a molecular weight of 143 kDa (excluding glycosylation). Tesidolumab (LFG316) blocks the cleavage of C5, preventing the subsequent formation of membrane attack complex.

     Tesidolumab Chemical Structure
  52. GC61335 TLQP-21 TFA Le TLQP-21 TFA, un peptide dérivé du VGF doté de propriétés endocriniennes et extraendocriniennes, est un puissant agoniste du récepteur couplé À la protéine G du complément-3a (C3aR1) (EC50: TLQP-21 de souris = 10,3μM; TLQP-21 humain = 68,8 μM). TLQP-21 TFA Chemical Structure
  53. GC63858 Vemircopan

    ALXN2050; ACH 0145228; ACH-5228

     Vemircopan (ALXN2050) est un inhibiteur du facteur D du complément actif par voie orale. Vemircopan Chemical Structure
  54. GC70116 Vesencumab

    MNRP-1685A

    Vesencumab (MNRP-1685A) est un anticorps IG1 ciblant la neuropiline-1 (NRP-1). Vesencumab se lie à NRP-1 et empêche son association avec VEGFR-2. Vesencumab possède une activité antiangiogénique et antitumorale. Vesencumab peut être utilisé dans la recherche sur les tumeurs solides métastatiques, y compris le cancer de l'ovaire.

     Vesencumab Chemical Structure
  55. GC17129 W 54011 W 54011 est un antagoniste des récepteurs C5a non peptidique puissant et actif par voie orale. W 54011 Chemical Structure
  56. GC70170 Zilucoplan

    RA101495

    Zilucoplan (RA101495) is a 15-amino acid cyclic peptide and an effective inhibitor of complement component 5 (C5). Zilucoplan can be used in the research of immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM).

     Zilucoplan Chemical Structure
  57. GC74045 Zoracopan Zoracopan est un inhibiteur du facteur de complément sélectif D (CFD). Zoracopan Chemical Structure

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