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ATPase

ATPase is a class of enzymes that catalyze the decomposition of ATP into ADP and a free phosphate ion, including some co-transporters and pumps.

Products for  ATPase

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC40434 (±)16-HETE Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites. (±)16-HETE Chemical Structure
  3. GC13430 (-)-Blebbistatin La (-)-blebbistatine est un inhibiteur sélectif de l'activité ATPase de la myosine II non musculaire. (-)-Blebbistatin Chemical Structure
  4. GC41719 (R)-nitro-Blebbistatin (R)-nitro-Blebbistatin is a more stable form of (+)-blebbistatin, which is the inactive form of (-)-blebbistatin. (R)-nitro-Blebbistatin Chemical Structure
  5. GC41557 (S)-3'-amino Blebbistatin (S)-3'-amino Blebbistatin is a more stable and less phototoxic form of (-)-blebbistatin, which is a selective cell-permeable inhibitor of non-muscle myosin II ATPases. (S)-3'-amino Blebbistatin Chemical Structure
  6. GC41484 (S)-3'-hydroxy Blebbistatin (S)-3'-hydroxy Blebbistatin is a more stable and less phototoxic form of (-)-blebbistatin, which is a selective cell-permeable inhibitor of non-muscle myosin II ATPases. (S)-3'-hydroxy Blebbistatin Chemical Structure
  7. GC41091 (S)-Lansoprazole (S)-Lansoprazole is a proton pump inhibitor that irreversibly inhibits H+/K+-stimulated ATPase pumps in parietal cells (IC50 = 5.2 μM), inhibiting gastric acid secretion and increasing intragastric pH. (S)-Lansoprazole Chemical Structure
  8. GC41739 (S)-nitro-Blebbistatin (S)-nitro-Blebbistatin is a more stable form of (-)-blebbistatin, which is a selective cell-permeable inhibitor of non-muscle myosin II ATPases. (S)-nitro-Blebbistatin Chemical Structure
  9. GC46047 14-Anhydrodigitoxigenin A cardenolide 14-Anhydrodigitoxigenin Chemical Structure
  10. GC40453 16(R)-HETE

    Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites.

     16(R)-HETE Chemical Structure
  11. GC40454 16(S)-HETE Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites. 16(S)-HETE Chemical Structure
  12. GC40455 17(R)-HETE Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites. 17(R)-HETE Chemical Structure
  13. GC40456 17(S)-HETE Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites. 17(S)-HETE Chemical Structure
  14. GC12469 2,3-Butanedione-2-monoxime Le 2,3-butanedione-2-monoxime (diacétyl monoxime), un inhibiteur de la myosine ATPase, est un inhibiteur de la contraction des muscles squelettiques et cardiaques. 2,3-Butanedione-2-monoxime Chemical Structure
  15. GC49575 4-hydroxy Omeprazole sulfide A metabolite of omeprazole 4-hydroxy Omeprazole sulfide Chemical Structure
  16. GC18474 Acetyldigitoxin L'acétyldigitoxine (Digitoxin 3'''-Acetate) est un glycoside cardiaque. Acetyldigitoxin Chemical Structure
  17. GC42827 Apoptolidin L'apoptolidine est un polykétide isolé de la bactérie Nocardiopsis. L'apoptolidine est un inhibiteur sélectif de l'ATPase F1FO mitochondriale. L'apoptolidine est un inducteur de l'apoptose et induit la mort cellulaire apoptotique dans les cellules transformées avec les oncogènes de l'adénovirus de type 12, y compris ElA (IC50 = 10-17 ng/ml) mais pas dans les cellules normales. Apoptolidin Chemical Structure
  18. GC17225 ARL 67156 trisodium salt L'ARL67156 (FPL 67156) trisodique est un inhibiteur sélectif de l'ecto-ATPase. ARL 67156 trisodium salt Chemical Structure
  19. GC35421 ATP synthase inhibitor 1 L'inhibiteur de l'ATP synthase 1 est un puissant inhibiteur de la sous-unité c du complexe F1/FO-ATP synthase, inhibe l'ouverture des pores de transition de perméabilité mitochondriale (mPTP), n'affecte pas les niveaux d'ATP . ATP synthase inhibitor 1 Chemical Structure
  20. GC10934 Bafilomycin C1 La bafilomycine C1 est un antibiotique macrolide isolé de Streptomyces sp. Bafilomycin C1 Chemical Structure
  21. GC12302 Bafilomycin D vacuolar H+ ATPases (V-ATPases) inhibitor Bafilomycin D Chemical Structure
  22. GC14664 BHQ Le BHQ (DTBHQ), l'additif alimentaire indirect, régule l'activité de la 5-lipoxygénase ainsi que l'activité de la COX-2 (IC50 = 1,8 et 14,1 μM pour la 5-LO et la COX-2, respectivement) . BHQ Chemical Structure
  23. GC42965 Bongkrekic Acid L'acide bongkrekique (sel d'ammonium) est une toxine mitochondriale sécrétée par la bactérie Pseudomonas cocovenenans. Bongkrekic Acid Chemical Structure
  24. GC17683 Brefeldin A

    Brefeldin A (BFA) est une lactone macrocyclique fongique et un inhibiteur puissant et réversible de la formation de vésicules intracellulaires et du trafic des protéines entre le réticulum endoplasmique (ER) et l'appareil de Golgi.

     Brefeldin A Chemical Structure
  25. GC16833 BTB06584 BTB06584 est un inhibiteur sélectif et dépendant de l'IF1 de la F1Fo-ATPase mitochondriale sans compromettre la synthèse d'ATP. BTB06584 peut retarder la mort cellulaire ischémique. BTB06584 Chemical Structure
  26. GC49706 Cerberin A cardiac glycoside with cytotoxic and cardiac modulatory activities Cerberin Chemical Structure
  27. GC11120 Ciclopirox ethanolamine Ciclopirox éthanolamine (Ciclopirox éthanolamine) est un agent antifongique synthétique qui peut être utilisé pour la recherche de mycoses superficielles. Ciclopirox ethanolamine Chemical Structure
  28. GC10268 Cyclopiazonic acid L'acide cyclopiazonique (CPA), un métabolite secondaire neurotoxique (SM) fabriqué par A. Cyclopiazonic acid Chemical Structure
  29. GC18583 D-α-Hydroxyglutaric Acid

    Surproduit dans la maladie neurométabolique humaine D-2-HGA.

     D-α-Hydroxyglutaric Acid Chemical Structure
  30. GC43412 Desacetyl Bisacodyl Desacetyl bisacodyl (DAB) is an active metabolite of two stimulant laxatives, bisacodyl and sodium picosulfate. Desacetyl Bisacodyl Chemical Structure
  31. GC13108 Digoxin

    Inhibiteur de la pompe Na+/K+ ATPase

     Digoxin Chemical Structure
  32. GC10395 Dynasore

    Dynasore, en tant qu'inhibiteur de GTPase, peut inhiber rapidement et de manière réversible l'activité de la dynamine, ce qui empêche l'endocytose.

     Dynasore Chemical Structure
  33. GC18105 Enterostatin L'entérostatine, humaine, souris, rat est un pentapeptide qui réduit l'apport en graisses. Enterostatin Chemical Structure
  34. GC48984 Esomeprazole L'ésoméprazole ((S)-Oméprazole) est un puissant inhibiteur de la pompe À protons actif par voie orale et réduit la sécrétion d'acide par inhibition de la H+, K+-ATPase dans les cellules pariétales gastriques. Esomeprazole Chemical Structure
  35. GC33234 Gboxin La gboxine est un inhibiteur de la phosphorylation oxydative (OXPHOS) qui cible le glioblastome. La gboxine inhibe l'activité de la F0F1 ATP synthase. Activité antitumorale. Gboxin Chemical Structure
  36. GC16585 Golgicide A Le golgicide A (GCA) est un inhibiteur puissant, hautement spécifique et réversible des facteurs d'échange de nucléotides de guanine du facteur cis-Golgi ADP-ribosylation (ArfGEF) GBF1. Golgicide A Chemical Structure
  37. GC11448 Istaroxime Istaroxime Chemical Structure
  38. GC17786 Istaroxime hydrochloride Istaroxime hydrochloride Chemical Structure
  39. GC16167 K 858 K858 Racemic est un inhibiteur non compétitif de la kinésine Eg5 avec une IC50 de 1,3 μM. K 858 Chemical Structure
  40. GC47532 KUS121 A VCP modulator KUS121 Chemical Structure
  41. GC49640 Lansoprazole N-oxide A potential impurity found in bulk preparations of lansoprazole Lansoprazole N-oxide Chemical Structure
  42. GC11254 Lithium carbonate Na+/K+ ATPase pump inhibitor Lithium carbonate Chemical Structure
  43. GC14059 ML 240 ML 240 est un puissant inhibiteur de p97, inhibant la p97 ATPase avec une valeur IC50 de 100 nM. ML 240 Chemical Structure
  44. GC11411 ML-7 hydrochloride A smooth muscle myosin light chain kinase inhibitor ML-7 hydrochloride Chemical Structure
  45. GC15858 MYK-461 MYK-461 (MYK461) est un modulateur oralement actif de la myosine cardiaque, avec des IC50 de 490, 711 nM pour le cœur bovin et le cœur humain, respectivement. MYK-461 Chemical Structure
  46. GC11587 Ochratoxin A

    Activateur de la pompe calcique ATP-dépendante du réticulum endoplasmique.

     Ochratoxin A Chemical Structure
  47. GC16859 Oligomycin A L'oligomycine A (MCH 32), créée par Streptomyces, agit comme un inhibiteur mitochondrial de la F0F1-ATPase, avec un Ki de 1 μM ; L'oligomycine A présente une activité antifongique. Oligomycin A Chemical Structure
  48. GC16409 Oligomycin B L'oligomycine B est un antibiotique isolé de Streptomyces marins, utilisé comme inhibiteur de l'ATP synthase eucaryote, induit l'apoptose. Oligomycin B Chemical Structure
  49. GC16221 Oligomycin C L'oligomycine C est un antibiotique macrolide produit par des souches de Streptomyces. Oligomycin C Chemical Structure
  50. GC16533 Oligomycin Complex

    Le complexe d'oligomycine, un antibiotique antifongique, est un inhibiteur de l'H+-ATP-synthase.

     Oligomycin Complex Chemical Structure
  51. GC12832 Omecamtiv mecarbil Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) est un activateur sélectif de la myosine cardiaque. Omecamtiv mecarbil Chemical Structure
  52. GC49663 Pantoprazole sulfone N-oxide A potential impurity found in bulk preparations of pantoprazole Pantoprazole sulfone N-oxide Chemical Structure
  53. GC45539 Pantoprazole-d6   Pantoprazole-d6 Chemical Structure
  54. GC12788 Paprotrain Paprotrain est un inhibiteur perméable aux cellules de la kinésine MKLP-2, inhibe l'activité ATPase de MKLP-2 avec une IC50 de 1,35 μM et un Ki de 3,36 μM et montre une activité d'inhibition modérée sur DYRK1A avec une IC50 de 5,5 μM. Paprotrain Chemical Structure
  55. GC45944 para-amino-Blebbistatin

    Une forme plus stable et moins phototoxique de (–)-blebbistatine avec une solubilité accrue dans l'eau.

     para-amino-Blebbistatin Chemical Structure
  56. GC11082 Paxilline

    Bloqueur de canaux K+ activés par Ca2+ à haute conductance (BKCa, KCa1.1)

     Paxilline Chemical Structure
  57. GC17027 POM 1 Le POM 1 (polyoxotungstate de sodium) est un puissant inhibiteur de l'ectonucléoside triphosphate diphosphohydrolase (ENTPDase), avec des valeurs de Ki de 2,58 μ ; M, 3,26 μ ; M et 28,8 μ ; M pour la NTPDase 1 (CD 39 et CD39), respectivement. POM 1 Chemical Structure
  58. GC10371 PSB 06126 Le PSB 06126 est un inhibiteur sélectif de la nucléoside triphosphate diphosphohydrolase (NTPDase), avec des valeurs Ki de 0,33 μM pour la NTPDase 1 de rat, 19,1 μM pour la NTPDase 2 et 2,22 μM pour la NTPDase 3, respectivement. PSB 06126 Chemical Structure
  59. GC13186 PSB 069 Le PSB 069 portant un résidu p-chlorophénylamino est un inhibiteur puissant, bien toléré et non sélectif des NTPDases1, 2, 3 (Ki\u003d16~18 μM). PSB 069 Chemical Structure
  60. GC49627 Rabeprazole sulfone A metabolite of rabeprazole Rabeprazole sulfone Chemical Structure
  61. GC10906 RBC8 RBC8 est un nouvel inhibiteur À petite molécule de Ral GTPase ; a une IC50 de 3,5 μM dans la cellule H2122 et de 3,4 μM dans la cellule H358. RBC8 Chemical Structure
  62. GC11151 SCH 28080 SCH 28080 est un inhibiteur compétitif réversible, K+-, de la H,K-ATPase gastrique, avec un Ki de 0,12 μM. SCH 28080 Chemical Structure
  63. GC14368 Sodium Orthovanadate L'orthovanadate de sodium est un inhibiteur des protéines tyrosine phosphatases, des phosphatases alcalines et d'un certain nombre d'ATPases, agissant très probablement comme un analogue du phosphate. Sodium Orthovanadate Chemical Structure
  64. GC15418 TAK-438 Blocker of potassium-competitive acid TAK-438 Chemical Structure
  65. GC18005 Tenatoprazole Le ténatoprazole (TU-199) est un inhibiteur de la pompe À protons À base d'imidazopyridine actif par voie orale avec une demi-vie plasmatique prolongée. Tenatoprazole Chemical Structure
  66. GC25991 tetrathiomolybdate Tetrathiomolybdate (TM) is used in the clinic for the treatment of Wilson's disease by inducing dimerization of the metal-binding domain of the cellular copper efflux protein ATP7B (WLN4) through a unique sulfur-bridged Mo2S6O2 cluster. tetrathiomolybdate Chemical Structure
  67. GC11482 Thapsigargin

    Thapsigargin est un inhibiteur de la pompe à ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique.

     Thapsigargin Chemical Structure
  68. GC49503 Thujopsene A sesquiterpene with diverse biological activities Thujopsene Chemical Structure
  69. GC61374 Vonoprazan Fumarate Le fumarate de vonoprazan (TAK-438), un inhibiteur de la pompe À protons (IPP), est un puissant inhibiteur de l'acide compétitif du potassium (P-CAB) actif par voie orale et doté d'une activité antisécrétoire. Vonoprazan Fumarate Chemical Structure
  70. GC49430 Wee1 Inhibitor Wee1 Inhibitor est un puissant inhibiteur de la kinase Wee1 avec un IC50 de 0,011 μM. Wee1 Inhibitor Chemical Structure

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