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Accueil >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel >> CFTR

CFTR

CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) is an ABC transporter-class ion channel that conducts chloride[3] and thiocyanate[4] ions across epithelial cell membranes.

Products for  CFTR

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC31665 (R)-BPO-27 Le (R)-BPO-27, l'énantiomère R du BPO-27, est un inhibiteur CFTR puissant, actif par voie orale et compétitif pour l'ATP, avec une IC50 de 4nM. (R)-BPO-27 Chemical Structure
  3. GC69812 (R)-Elexacaftor

    (R)-VX-445

    (R)-Elexacaftor est l'énantiomère de Elexacaftor (Composé 1), provenant du composé 37 de brevet WO2018107100A1. (R)-Elexacaftor est un correcteur de conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR) et a une valeur EC50 de 0,29 uM pour CFTR dF508.

     (R)-Elexacaftor Chemical Structure
  4. GC67767 (R)-Olacaftor

    (R)-VX-440

     (R)-Olacaftor Chemical Structure
  5. GC62513 (R)-Posenacaftor sodium

    (R)-PTI-801 sodium

     Le (R)-Posénacaftor (R)-PTI-801) sodium est l'énantiomère R du Posénacaftor. (R)-Posenacaftor sodium Chemical Structure
  6. GC70934 (R)-Vanzacaftor (R)-Vanzacaftor R-VX-121 est un régulateur de conduction transmembranaire CFTR de la mucoviscidose. (R)-Vanzacaftor Chemical Structure
  7. GC72112 Astressin 2B TFA Astressin 2B TFA est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur du facteur de libération de la corticotropine 2 (CRF2), avec les valeurs de ci50 de 1,3 nM et > 500 nM pour CRF2 et CRF1, respectivement. Astressin 2B TFA Chemical Structure
  8. GC68723 Bamocaftor

    VX-659

    Bamocaftor (VX-659) est un régulateur de la conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR) conçu pour restaurer la fonction protéique F508del-CFTR. Bamocaftor peut être utilisé en combinaison avec Tezacaftor et Ivacaftor dans les études sur la fibrose kystique.

     Bamocaftor Chemical Structure
  9. GC30537 BPO-27 racemate Le racémate BPO-27 est un puissant inhibiteur de CFTR avec une IC50 de 8 nM. BPO-27 racemate Chemical Structure
  10. GC63976 Cavosonstat

    N91115

     Cavosonstat (N91115) est un inhibiteur de la S-nitrosoglutathion réductase (GSNOR) actif par voie orale. Cavosonstat Chemical Structure
  11. GC35667 CFTR corrector 1

    VX-445

     Le correcteur CFTR 1 (VX-445, composé 1) est un modulateur du régulateur de conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR). CFTR corrector 1 Chemical Structure
  12. GC34532 CFTR corrector 2 Le correcteur CFTR 2 est un correcteur de conductance transmembranaire de la mucoviscidose (CFTR), extrait du brevet US20140274933. CFTR corrector 2 Chemical Structure
  13. GC67939 CFTR corrector 4 CFTR corrector 4 Chemical Structure
  14. GC62510 CFTR corrector 6 Le correcteur CFTR 6 est un puissant potentialisateur du régulateur de conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR). CFTR corrector 6 Chemical Structure
  15. GC68282 CFTR corrector 8 CFTR corrector 8 Chemical Structure
  16. GC65029 CFTR corrector 9 Le correcteur CFTR 9 (composé 42) est un modulateur du régulateur de la conductance transmembranaire de la mucoviscidose (CFTR). CFTR corrector 9 Chemical Structure
  17. GC14421 CFTRinh-172

    CFTR(inh)172, Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Inhibitor 172

     CFTRinh-172 est un bloqueur puissant et sélectif du canal chlorure CFTR ; inhibe de manière réversible le courant de court-circuit CFTR en moins de 2 minutes avec un Ki de 300 nM. CFTRinh-172 Chemical Structure
  18. GC67925 Crinecerfont hydrochloride

    SSR-125543 hydrochloride; SSR-125543A

     Crinecerfont hydrochloride Chemical Structure
  19. GC64121 Dirocaftor Dirocaftor Chemical Structure
  20. GC68397 Galicaftor

    ABBV-2222; GLPG-2222

     Galicaftor Chemical Structure
  21. GC19169 GLPG1837

    ABBV-974

     GLPG1837 est un potentialisateur CFTR puissant et réversible, avec des EC50 de 3 nM et 339 nM pour F508del et G551D CFTR, respectivement. GLPG1837 Chemical Structure
  22. GC36149 GLPG2451 Le GLPG2451 est un potentialisateur du régulateur de la conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR), qui potentialise efficacement le CFTR F508del sauvé À basse température avec une EC50 de 11,1 nM. GLPG2451 Chemical Structure
  23. GC17804 GlyH-101

    GlyH101, Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Inhibitor II

     Le GlyH-101 est un puissant inhibiteur de CFTR. GlyH-101 Chemical Structure
  24. GC63353 Icenticaftor Icenticaftor (QBW251) est un potentialisateur de canal CFTR actif par voie orale, avec des CE50 de 79 nM et 497 nM pour F508del et G551D CFTR, respectivement. Icenticaftor Chemical Structure
  25. GC11229 IOWH-032 IOWH-032 est une molécule anti-sécrétoire synthétique, est un puissant inhibiteur de CFTR avec une valeur IC50 de 8 μM. IOWH-032 Chemical Structure
  26. GC10296 Ivacaftor (VX-770)

    VX 770

     L'ivacaftor (VX-770) (VX-770) est un potentialisateur CFTR puissant et biodisponible par voie orale, ciblant G551D-CFTR et F508del-CFTR avec des CE50 de 100 nM et 25 nM, respectivement. Ivacaftor (VX-770) Chemical Structure
  27. GC12489 Ivacaftor benzenesulfonate

    VX-770 benzenesulfonate;VX 770 benzenesulfonate;VX770 benzenesulfonate;Kalydeco benzenesulfonate

     A CFTR potentiator Ivacaftor benzenesulfonate Chemical Structure
  28. GC13316 Ivacaftor hydrate

    VX-770 hydrate;VX 770 hydrate;VX770 hydrate;Kalydeco hydrate

     A CFTR potentiator Ivacaftor hydrate Chemical Structure
  29. GC70634 Ivacaftor-d4 Ivacaftor-d4(VX - 770 - D4) est un ivacaftor marqué au deutérium. Ivacaftor-d4 Chemical Structure
  30. GC64678 K41498 TFA K41498 TFA est un antagoniste puissant et hautement sélectif des récepteurs CRF2 avec des valeurs Ki de 0,66nM, 0,62nM et 425nM pour les récepteurs humains CRF2α, CRF2βet CRF1 respectivement. K41498 TFA Chemical Structure
  31. GC14914 KM 11060 Le KM 11060 est un correcteur du défaut de trafic du régulateur de la conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR) par délétion F508 (F508del). KM 11060 Chemical Structure
  32. GC63479 Navocaftor

    GLPG 3067; ABBV-3067

     Navocaftor (GLPG 3067), en tant que régulateur transmembranaire de la mucoviscidose (CFTR), est un modulateur de protéines (US 20200377491 Al, exemple 1). Navocaftor Chemical Structure
  33. GC68015 NJH-2-057 NJH-2-057 Chemical Structure
  34. GC64358 Olacaftor

    VX-440

     Olacaftor (VX-440) est un modulateur régulateur de la conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR) extrait du brevet US9782408. Olacaftor Chemical Structure
  35. GC10288 PG 01 PG 01 est un puissant potentialisateur de canal CFTR Cl. PG 01 Chemical Structure
  36. GC62522 Posenacaftor sodium

    PTI-801 sodium

     Le posenacaftor (PTI-801) sodium est un modulateur de la protéine régulatrice transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR) qui corrige le repliement et le trafic de la protéineCFTR. Posenacaftor sodium Chemical Structure
  37. GC17616 PPQ-102

    CFTR Inhibitor IV, Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Inhibitor IV

     Le PPQ-102 (inhibiteur de CFTR) est un inhibiteur de CFTR réversible qui inhibe complètement les courants de chlorure de CFTR (IC50 ~ 90 nM). PPQ-102 Chemical Structure
  38. GC12346 PTC124(Ataluren)

    PTC 124;PTC-124

     PTC124 (Ataluren) (PTC124) est un inhibiteur d'allèle non-sens CFTR-G542X disponible par voie orale. PTC124(Ataluren) Chemical Structure
  39. GC34745 PTI-428

    PTI-428

     PTI-428 (PTI-428) est un amplificateur de régulateur de conductance transmembranaire (CFTR) spécifique À la mucoviscidose. PTI-428 Chemical Structure
  40. GC67789 SRI-37240 SRI-37240 Chemical Structure
  41. GC69942 SRI-41315

    SRI-41315 induit une longue pause dans les codons stop prématurés (PTC), inhibe la fibrose kystique des cellules épithéliales bronchiques humaines permanentes et primaires associées aux PTCs, rétablit l'expression et la fonction de CFTR (modulateur de conduction transmembranaire de la fibrose kystique). SRI-41315 inhibe les PTCs en réduisant l'abondance du facteur d'arrêt eRF1. Il renforce également la lecture à travers les aminosides, entraînant une augmentation synergique de l'activité CFTR.

     SRI-41315 Chemical Structure
  42. GC73522 Tezacaftor-d4

    VX-661-d4

     Tezacaftor-d4 (VX - 661 - D4) est un tezachaftor marqué au deutérium, un correcteur cftr f508del. Tezacaftor-d4 Chemical Structure
  43. GC72897 UCCF-853 UCCF-853 est un modulateur CFTR. UCCF-853 Chemical Structure
  44. GC70933 Vanzacaftor Vanzacaftor est un modulateur de régulateur de conductance transmembranaire de la mucoviscidose (CFTR) pour la recherche sur la mucoviscidose. Vanzacaftor Chemical Structure
  45. GC14920 VX-661

    Tezacaftor

     VX-661 (VX-661) est un deuxième correcteur CFTR F508del et aide la protéine CFTR À atteindre la surface cellulaire. VX-661 Chemical Structure
  46. GC15455 VX-809

    VX 809; VX809; Lumacaftor; VRT 826809

     VX-809 (VX-809; VRT 826809) est un modulateur CFTR qui corrige le repliement et le trafic de la protéine CFTR. VX-809 Chemical Structure

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