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Accueil >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel >> Na+/Ca2+ Exchanger

Na+/Ca2+ Exchanger

The Na+/Ca2+ exchanger is a membrane protein that extrudes Ca2+ from the cell during excitation-contraction coupling. It is involved in calcium homeostasis maintenance, neurosecretion, cardiac muscle relaxation etc.

Products for  Na+/Ca2+ Exchanger

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC11693 Benzamil hydrochloride Le chlorhydrate de benzamil (chlorhydrate de benzylamiloride), un analogue de l'amiloride, est un inhibiteur de l'échangeur Na+/Ca2+ (NCX) (IC50 ~ 100 nM). Benzamil hydrochloride Chemical Structure
  3. GC34041 Caldaret (MCC-135)

    MCC-135

     Caldaret (MCC-135) est un modulateur intracellulaire de manipulation de Ca2+ qui agit par inhibition de l'échangeur Na+/Ca2+ en mode inverse. Caldaret (MCC-135) Chemical Structure
  4. GC11630 CGP 37157 Le CGP 37157 est un puissant inhibiteur sélectif de l'échangeur Na+/Ca2+, inhibant la libération de Ca2+- induite par Na+- à partir des mitochondries du cœur de cobaye, avec une IC50 de 0,8 μM. CGP 37157 Chemical Structure
  5. GC50237 ITH 12575 ITH 12575, un dérivé du CGP37157, est un bloqueur mNCX puissant et sélectif. ITH 12575 Chemical Structure
  6. GC15684 KB-R7943 mesylate An inhibitor of the reverse Na+/Ca2+ exchanger KB-R7943 mesylate Chemical Structure
  7. GC36814 ORM-10103 ORM-10103 est un inhibiteur spécifique de l'échangeur Na+/Ca2+ (NCX), qui diminue le courant NCX avec des IC50 estimées de 55 et 67 nM À -80 et À 20 mV, respectivement. ORM-10103 Chemical Structure
  8. GC36815 ORM-10962 ORM-10962 est un inhibiteur puissant et hautement sélectif des échangeurs sodium-calcium (NCX), avec des valeurs IC50 de 67 et 55 nM pour l'inhibition des modes inverse et direct, respectivement. ORM-10962 Chemical Structure
  9. GC16659 PPADS tetrasodium salt

    Pyridoxalphosphate6azophenyl2',4'disulfonic acid

     PPADS tetrasodium salta est un antagoniste non sélectif des récepteurs P2X. PPADS tetrasodium salt Chemical Structure
  10. GC11517 SEA0400 A selective inhibitor of the Na+/Ca2+ exchanger SEA0400 Chemical Structure
  11. GC32552 SM-6586 Le SM-6586 est un antagoniste des canaux calciques et un inhibiteur du transport d'échange Na+/H+ et Na+/Ca2+, potentiellement pour le traitement des maladies cérébrovasulaires et de l'hypertension. SM-6586 Chemical Structure
  12. GC15195 SN-6 Le SN-6 est un inhibiteur sélectif de l'échangeur Na+/Ca2+ (NCX) et inhibe l'absorption de 45Ca2+ par NCX1, NCX2 et NCX3, avec des IC50 de 2,9, 16 et 8,6 μM, respectivement. SN-6 Chemical Structure
  13. GC10978 Terfenadine

    MDL 9918, NSC 665802, (±)-Terfenadine, DL-Terfenadine

     La terfénadine ((±)-Terfénadine) est un puissant bloqueur de canal ouvert de hERG avec une IC50 de 204 nM. Terfenadine Chemical Structure
  14. GC10823 YM 244769 YM 244769 est un inhibiteur de l'échangeur Na+/Ca2+ (NCX) puissant, sélectif et actif par voie orale. YM 244769 Chemical Structure
  15. GC65078 YM-244769 dihydrochloride Le dichlorhydrate YM-244769 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale des échangeurs Na+/Ca2+ (NCX). YM-244769 dihydrochloride Chemical Structure
  16. GC16541 Zoniporide dihydrochloride Sodium-hydrogen exchanger isoform 1 (NHE1) inhibitor Zoniporide dihydrochloride Chemical Structure

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