Search Site
  • 0
    Mon panier

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

    image loader

    Adding item(s) to cart......

Accueil >> Signaling Pathways >> MAPK Signaling >> MNK

MNK

MNK (MAP kinase-interacting kinases) is a group of serine/threonine kinase that phosphorylates eukaryotic initiation factor 4E (eIF4E) in the MAPK signaling pathways. It plays an important role in cell transformation and tumor progression.

Products for  MNK

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC10666 CGP 57380

    MNK1 Inhibitor

     Le CGP 57380 est un composé pyrazolo-pyrimidine perméable aux cellules qui agit comme un inhibiteur sélectif de Mnk1 avec une IC50 de 2,2 μM, mais n'a aucune activité inhibitrice contre les kinases de type p38, JNK1, ERK1/2, PKC ou Src. CGP 57380 Chemical Structure
  3. GC69013 DS12881479

    DS12881479 est un inhibiteur sélectif efficace de Mnk1 avec une valeur IC50 de 21 nM. DS12881479 peut être utilisé dans la recherche sur le cancer.

     DS12881479 Chemical Structure
  4. GC73118 EB1 EB1 est un inhibiteur de la kinase mnk avec une IC50 de 0,69 µm (mnk1) et 9,4 µm (mnk2), respectivement. EB1 Chemical Structure
  5. GC33033 ETC-206 ETC-206 est un inhibiteur sélectif de MNK1 et MNK2 avec des IC50 de 64 nM et 86 nM, respectivement. ETC-206 Chemical Structure
  6. GC70832 MNK1/2-IN-5 MNK1/2-IN-5 est un inhibiteur puissant et sélectif de mnk1 / 2 qui agit comme agent thérapeutique. MNK1/2-IN-5 Chemical Structure
  7. GC70565 QL-X-138 QL-X-138 est un inhibiteur puissant et sélectif de la double kinase Btk / mnk. QL-X-138 Chemical Structure
  8. GC32937 SLV-2436 (SEL201-88)

    SEL201-88; SEL-201

     SLV-2436 (SEL201-88) est un inhibiteur très puissant et compétitif de l'ATP de MNK1 et MNK2 avec des IC50 de 10,8 nM et 5,4 nM, respectivement. SLV-2436 (SEL201-88) Chemical Structure
  9. GC19131 Tomivosertib Tomivosertib (eFT508) est un puissant inhibiteur de MNK1 et MNK2, hautement sélectif et actif par voie orale, avec des CI50 de 1 À 2 nM contre les deux isoformes. Le traitement par Tomivosertib (eFT508) entraÎne une réduction dose-dépendante de la phosphorylation de eIF4E au niveau de la sérine 209 (IC50 = 2-16 nM) dans les lignées cellulaires tumorales. Tomivosertib (eFT508) régule également considérablement À la baisse l'abondance de la protéine PD-L1. Tomivosertib Chemical Structure
  10. GC73896 VNPP433-3β

    Galeterone 3β-imidazole

     VNPP433-3β est un dégradeur de colle moléculaire, qui dégrade le récepteur des androgènes (AR) et ses variantes d’épissure (AR-Vs) et MAP kinase protéine /threonine kinase Mnk1/2 interagissant. VNPP433-3β Chemical Structure

9 article(s)

par page

Par ordre décroissant