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Accueil >> Signaling Pathways >> MAPK Signaling >> RSK

RSK

RSK (ribosomal s6 kinase) is a family of protein kinases involved in signal transduction.

Products for  RSK

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC32797 AD80 AD80, un inhibiteur multikinase, inhibe RET, RAF, SRC et S6K, avec une activité mTOR fortement réduite. AD80 Chemical Structure
  3. GC15240 APS-2-79 APS-2-79 est un antagoniste de MEK dépendant de KSR. APS-2-79 inhibe la liaison de l'ATPbiotine À KSR2 dans le complexe KSR2-MEK1 avec une IC50 de 120 nM. APS-2-79 rend la stabilisation de l'état inactif de KSR antagonise la signalisation Ras-MAPK oncogène. APS-2-79 Chemical Structure
  4. GC17712 AT13148 AT13148 est un inhibiteur de kinase multi-AGC actif par voie orale et compétitif pour l'ATP avec des IC50 de 38 nM/402 nM/50 nM, 8 nM, 3 nM et 6 nM/4 nM pour Akt1/2/3, p70S6K, PKA, et ROCKI/II, respectivement. AT13148 Chemical Structure
  5. GC12297 AT7867 AT7867 est un puissant inhibiteur compétitif de l'ATP d'Akt1/Akt2/Akt3 et de p70S6K/PKA avec des IC50 de 32 nM/17 nM/47 nM et 85 nM/20 nM, respectivement. AT7867 Chemical Structure
  6. GC10918 AT7867 dihydrochloride A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor AT7867 dihydrochloride Chemical Structure
  7. GC13468 BI-D1870 Le BI-D1870 est un inhibiteur compétitif pour l'ATP, perméable aux cellules et pénétrant dans le cerveau des isoformes RSK, avec des IC50 de 31 nM/24 nM/18 nM/15 nM pour RSK1/RSK2/RSK3/RSK4, respectivement. BI-D1870 Chemical Structure
  8. GC12982 BIX 02565 BIX 02565 est un puissant inhibiteur de la ribosome S6 kinase 2 (RSK2) avec une IC50 de 1,1 nM. BIX 02565 Chemical Structure
  9. GC16779 BRD 7389 BRD 7389 est un inhibiteur spécifique de la famille des kinases RSK avec des IC50 de 1,5 μM, 2,4 μM et 1,2 μM pour RSK1, RSK2 et RSK3, respectivement. BRD 7389 Chemical Structure
  10. GN10016 Carnosol

    NSC 39143

     Carnosol Chemical Structure
  11. GC38755 CKI-7 CKI-7 est un inhibiteur puissant et compétitif de la caséine kinase 1 (CK1) avec une IC50 de 6 μM et un Ki de 8,5 μM. CKI-7 est un inhibiteur sélectif de la kinase Cdc7. CKI-7 inhibe également la SGK, la S6 kinase-1 ribosomique (S6K1) et la protéine kinase-1 activée par les mitogènes et le stress (MSK1). CKI-7 a un effet beaucoup plus faible sur la caséine kinase II et d'autres protéines kinases. CKI-7 Chemical Structure
  12. GC14693 CMK CMK Chemical Structure
  13. GC72910 DD1 DD1 inhibiteurs du protéasome ciblant l'activation de Bax et la dégradation de p70s6k lors de l'apoptose dans la leucémie myéloïde aiguë (Lam). DD1 Chemical Structure
  14. GC61941 Eudesmin Eudesmin ((-)-Eudesmin) altère la différenciation adipogénique via l'inhibition de la voie de signalisation S6K1. Eudesmin Chemical Structure
  15. GC14125 FMK

    fluoromethylketone-pyrrolopyrimidine scaffold

     An inhibitor of RSK2 FMK Chemical Structure
  16. GC34197 FMK-MEA FMK-MEA est un inhibiteur puissant et sélectif de la p90 Ribosomal S6 Kinase (RSK). FMK-MEA Chemical Structure
  17. GC38791 GSK-25 GSK-25 est un inhibiteur de ROCK1 puissant, sélectif et biodisponible par voie orale (IC50 = 7 nM). GSK-25 Chemical Structure
  18. GC43803 HA-1077 (hydrochloride)

    Fasudil

     Fasudil (HA-1077; AT877) Le dihydrochlorydle est un inhibiteur RHOA / ROCK non spécifique et a également un effet inhibiteur sur les protéines kinases, avec un KI de 0,33 μ M pour ROCK1, IC50S de 0,158 𕭼 offlineefficient_models_2022q2.md;M, 1.650 μM for ROCK2 and PKA, PKC, PKG, respectively.en_fr_2022q1.mdHA-1077 (hydrochloride) is also a potent Ca2+ channel antagonist and vasodilator.en_fr_2022q1.md HA-1077 (hydrochloride) Chemical Structure
  19. GC16039 LJH685 LJH685 est un puissant inhibiteur RSK compétitif et sélectif pour l'ATP, inhibe les activités biochimiques RSK1, 2 et 3 avec des IC50 de 6, 5, 4 nM, respectivement. LJH685 Chemical Structure
  20. GC16601 LJI308 LJI308 est un puissant inhibiteur de la kinase S6 pan-ribosomique (RSK), avec des CI50 de 6 nM, 4 nM et 13 nM pour RSK1, RSK2 et RSK3, respectivement. LJI308 inhibe la phosphorylation de RSK (T359/S363) et YB-1 (S102) après irradiation, traitement avec EGF et dans les cellules exprimant une mutation KRAS. LJI308 Chemical Structure
  21. GC36505 LY-2584702 hydrochloride Le chlorhydrate de LY-2584702 est un inhibiteur compétitif sélectif de l'ATP de p70S6K avec une IC50 de 4 nM. Dans le test enzymatique S6K1, l'IC50 de LY-2584702 est de 2 nM. LY-2584702 hydrochloride Chemical Structure
  22. GC12089 LY2584702 LY2584702 est un inhibiteur compétitif sélectif de l'ATP de p70S6K avec une IC50 de 4 nM. Dans le test enzymatique S6K1, l'IC50 de LY-2584702 est de 2 nM. LY2584702 Chemical Structure
  23. GC44095 LY2584702 (tosylate)

    LYS6K2

     LY2584702 (tosylate) est un inhibiteur compétitif sélectif de l'ATP de p70S6K avec une IC50 de 4 nM. Dans le test enzymatique S6K1, l'IC50 de LY-2584702 est de 2 nM. LY2584702 (tosylate) Chemical Structure
  24. GC39715 M2698

    MSC2363318A

     M2698 (MSC2363318A) est un double inhibiteur sélectif de p70S6K et Akt actif par voie orale, compétitif pour l'ATP, avec des IC50 de 1 nM pour p70S6K, Akt1 et Akt3. Le M2698 peut traverser la barrière hémato-encéphalique et a une activité anticancéreuse. M2698 Chemical Structure
  25. GC10689 PF-4708671 PF-4708671 est un nouvel inhibiteur perméable aux cellules de S6K1, qui inhibe spécifiquement l'isoforme S6K1 avec un Ki de 20 nM et un IC50 de 160 nM. PF-4708671 Chemical Structure
  26. GC17407 Pluripotin

    SC1

     Pluripotin est un double inhibiteur de ERK1 et RasGAP avec des KD de 98 nM et 212 nM, respectivement. La pluripotine inhibe également RSK1, RSK2, RSK3 et RSK4 avec des IC50 de 0,5, 2,5, 3,3 et 10,0 μM, respectivement. Pluripotin Chemical Structure
  27. GN10814 Quercitrin

    C.I. 75720, NSC 9221, Quercetin 3-rhamnoside, Quercetin 3-L-rhamnoside

     Quercitrin Chemical Structure
  28. GC50294 RMM 46 RMM 46 est un inhibiteur covalent sélectif et réversible des kinases de la famille MSK/RSK. RMM 46 Chemical Structure
  29. GC73030 RSK4-IN-1 TFA RSK4-IN-1 TFA est un puissant inhibiteur RSK4 avec une valeur de ci50 de 9,5 nM. RSK4-IN-1 TFA Chemical Structure
  30. GC49763 S6K-18 S6K-18 est un inhibiteur puissant et sélectif de p70S6K1 avec une IC50 de 52 nM. S6K-18 Chemical Structure
  31. GC16313 SL 0101-1 SL 0101-1 (SL0101), un glycoside de kaempférol, isolé de la plante tropicale F. réfractaire, est un inhibiteur sélectif, réversible et perméable aux cellules p90 Ribosomal S6 Kinase (RSK), avec une IC50 de 89 nM. SL 0101-1 (SL0101) est un inhibiteur sélectif de RSK1/2, avec un Ki de 1 μM. SL 0101-1 Chemical Structure
  32. GC62675 SM1-71 SM1-71 (composé 5) est un puissant inhibiteur de TAK1, avec un Ki de 160 nM, il peut également inhiber de manière covalente MKNK2, MAP2K1/2/3/4/6/7, GAK, AAK1, BMP2K, MAP3K7, MAPKAPK5, GSK3A /B, MAPK1/3, SRC, YES1, FGFR1, ZAK (MLTK), MAP3K1, LIMK1 et RSK2. SM1-71 peut inhiber la prolifération de plusieurs lignées cellulaires cancéreuses. SM1-71 Chemical Structure
  33. GC73727 TAS0612 TAS0612 est un inhibiteur oral nouveau de RSK, AKT et S6K. TAS0612 Chemical Structure

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