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Ferroptosis

Ferroptosis is a unique iron-dependent form of nonapoptotic cell death. It is triggered by oncogenic RAS-selective lethal small molecule erastin. Acitvation of ferroptosis lead to nonapoptotic destruction of cancer cells.

Products for  Ferroptosis

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC14049 (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG)

    Un phénol avec des activités biologiques diverses.

     (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG) Chemical Structure
  3. GC45248 (-)-FINO2 Le (-)-FINO2 est un puissant inducteur de la ferroptose. (-)-FINO2 inhibe l'activité de GPX4. (-)-FINO2 est un oxydant stable qui oxyde le fer ferreux et stable À différents niveaux de pH. (-)-FINO2 provoque une peroxydation lipidique généralisée. (-)-FINO2 Chemical Structure
  4. GC34980 (E)-Ferulic acid L'acide (E)-férulique est un isomère de l'acide férulique qui est un composé aromatique, abondant dans les parois cellulaires des plantes. L'acide (E)-férulique provoque la phosphorylation de la β-caténine, entraÎnant une dégradation protéasomique de la β-caténine et augmente l'expression du facteur pro-apoptotique Bax et diminue l'expression du facteur pro-survie survivine. L'acide (E)-férulique montre une puissante capacité À éliminer les espèces réactives de l'oxygène (ROS) et inhibe la peroxydation des lipides. L'acide (E)-férulique exerce À la fois des effets anti-prolifération et anti-migration dans la lignée cellulaire H1299 du cancer du poumon humain. (E)-Ferulic acid Chemical Structure
  5. GA11210 (H-Cys-OH)2 (H-Cys-OH)2 Chemical Structure
  6. GC52290 (R)-HTS-3 An inhibitor of LPCAT3 (R)-HTS-3 Chemical Structure
  7. GC46352 (S)-DO271 An inactive control for DO264 (S)-DO271 Chemical Structure
  8. GC49034 1(R)-(Trifluoromethyl)oleyl alcohol An oleic acid analog 1(R)-(Trifluoromethyl)oleyl alcohol Chemical Structure
  9. GC42039 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PC 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PC is a phospholipid that contains stearic acid at the sn-1 position and 15(S)-HETE at the sn-2 position. 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PC Chemical Structure
  10. GC42040 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE is a phospholipid that contains stearic acid at the sn-1 position and 15(S)-HETE at the sn-2 position. 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE Chemical Structure
  11. GC49730 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d11 An internal standard for the quantification of 1-stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d11 Chemical Structure
  12. GC42041 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PC 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PC is a phospholipid that contains stearic acid at the sn-1 position and 15(S)-HpETE at the sn-2 position. 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PC Chemical Structure
  13. GC42042 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE is a phospholipid that contains stearic acid at the sn-1 position and 15(S)-HpETE at the sn-2 position. 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE Chemical Structure
  14. GC52413 5-Aminosalicylic Acid-d7 An internal standard for the quantification of 5-aminosalicylic acid 5-Aminosalicylic Acid-d7 Chemical Structure
  15. GC11786 Acetylcysteine

    Acétylcystéine est le dérivé N-acétylé de la CYSTÉINE.

     Acetylcysteine Chemical Structure
  16. GC15130 Alogliptin (SYR-322) Alogliptin (SYR-322) Chemical Structure
  17. GC61895 Ammonium iron(III) citrate Le citrate de fer (III) d'ammonium (citrate ferrique d'ammonium), une forme physiologique de fer lié À la non-transferrine, induit une surcharge en fer intracellulaire provoquant une ferroptose. Le citrate d'ammonium et de fer (III) peut améliorer la production de protéines. Ammonium iron(III) citrate Chemical Structure
  18. GC65163 Ardisiacrispin B L'ardisiacrispine B présente des effets cytotoxiques dans les cellules cancéreuses multifactorielles résistantes aux médicaments via la mort cellulaire ferroptotique et apoptotique. Ardisiacrispin B Chemical Structure
  19. GC35398 Arteannuin B L'artéannuine B coexiste avec l'artémisinine, qui est le puissant principe antipaludéen de l'herbe médicinale chinoise Artemisia annua (Asteraceae). Arteannuin B Chemical Structure
  20. GC35399 Artefenomel L'artéfénomel (OZ439) est un composé antipaludéen synthétique actif par voie orale contenant un pharmacophore d'artémisinine avec un mécanisme d'action similaire À celui de l'artémisinine. Artefenomel Chemical Structure
  21. GN10647 Artemisinine Artemisinine Chemical Structure
  22. GC10889 Artesunate

    Dérivé du produit naturel artemisinine.

     Artesunate Chemical Structure
  23. GC14038 Atorvastatin Calcium

    Un inhibiteur de la HMG-CoA réductase

     Atorvastatin Calcium Chemical Structure
  24. GN10158 Baicalein Baicalein Chemical Structure
  25. GC11572 Bardoxolone methyl A synthetic triterpenoid with potent anticancer and antidiabetic activity Bardoxolone methyl Chemical Structure
  26. GC10345 Bay 11-7085 BAY 11-7085 (BAY 11-7083) est un inhibiteur de l'activation de NF-κB et de la phosphorylation de IκBα; il stabilise IκBα avec une IC50 de 10 μM. Bay 11-7085 Chemical Structure
  27. GC12698 BAY 87-2243 BAY 87-2243 est un inhibiteur du facteur 1 induit par l'hypoxie (HIF-1) très puissant et sélectif. BAY 87-2243 Chemical Structure
  28. GC52317 BCP-T.A. A ferroptosis inducer BCP-T.A. Chemical Structure
  29. GC42928 BHT Le BHT est un antioxydant largement utilisé dans les aliments et les produits alimentaires. Le BHT est un inhibiteur de la Ferroptose. BHT Chemical Structure
  30. GC34070 Brusatol (NSC 172924) Le brusatol (NSC 172924) (NSC172924) est un inhibiteur unique de la voie Nrf2 qui sensibilise un large spectre de cellules cancéreuses au cisplatine et À d'autres agents chimiothérapeutiques. Le brusatol (NSC 172924) améliore l'efficacité de la chimiothérapie en inhibant le mécanisme de défense médié par Nrf2. Le brusatol (NSC 172924) peut être développé en agent chimiothérapeutique adjuvant. Le brusatol (NSC 172924) augmente l'apoptose cellulaire. Brusatol (NSC 172924) Chemical Structure
  31. GC30067 Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) Le butylhydroxyanisole (butylhydroxyanisole) (butylhydroxyanisole) est un antioxydant utilisé comme conservateur additif alimentaire. Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) Chemical Structure
  32. GC47065 CAY10773 A derivative of sorafenib CAY10773 Chemical Structure
  33. GC32723 CDDO-Im (RTA-403) CDDO-Im (RTA-403) (RTA-403) est un activateur de Nrf2 et PPAR, avec Kis de 232 et 344 nM pour PPARα ; et PPARγ ;. CDDO-Im (RTA-403) Chemical Structure
  34. GC43231 Cerivastatin (sodium salt) La cérivastatine (sel de sodium) est un agent hypolipémiant synthétique et un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase très puissant, bien toléré et actif par voie orale, avec un Ki de 1,3 nM/L. Cerivastatin (sodium salt) Chemical Structure
  35. GC45792 Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III) An inducer of ferroptosis Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III) Chemical Structure
  36. GC35692 Chrysosplenetin La chrysosplénétine est l'un des flavonoÏdes polyméthoxylés de l'Artemisia annua L. Chrysosplenetin Chemical Structure
  37. GC10132 Ciclopirox Le ciclopirox (HOE296b) est un antifongique synthétique qui peut être utilisé pour la recherche de mycoses superficielles. Ciclopirox Chemical Structure
  38. GC11120 Ciclopirox ethanolamine Ciclopirox éthanolamine (Ciclopirox éthanolamine) est un agent antifongique synthétique qui peut être utilisé pour la recherche de mycoses superficielles. Ciclopirox ethanolamine Chemical Structure
  39. GC32237 CIL56 CIL56 est un inducteur puissant et sélectif de la ferroptose. La ferroptose est une forme de mort cellulaire régulée (RCD) dépendante du fer. CIL56 Chemical Structure
  40. GC11908 Cisplatin

    Le cisplatine est l'un des meilleurs et premiers médicaments chimiothérapeutiques à base de métaux, utilisé pour un large éventail de cancers solides tels que le cancer testiculaire, ovarien, de la vessie, du poumon, cervical, de la tête et du cou, gastrique et certains autres cancers.

     Cisplatin Chemical Structure
  41. GN10668 Coenzyme Q10 Coenzyme Q10 Chemical Structure
  42. GC43297 Coenzyme Q2 Coenzyme Q10 is a component of the electron transport chain and participates in aerobic cellular respiration, generating energy in the form of ATP. Coenzyme Q2 Chemical Structure
  43. GC49454 Complex 3 A fluorescent copper complex with anticancer activity Complex 3 Chemical Structure
  44. GC47123 Coumarin-Quinone Conjugate A fluorescent substrate for NADH:ubiquinone oxidoreductases Coumarin-Quinone Conjugate Chemical Structure
  45. GC48954 CP21 An iron chelator CP21 Chemical Structure
  46. GC43329 Cu-ATSM Cu-ATSM est un antioxydant piégeant les radicaux (RTA) très puissant et un inhibiteur de la peroxydation des (phospho)lipides, ce qui explique sa (leur) capacité à inhiber la ferroptose. Cu-ATSM Chemical Structure
  47. GC52164 Cu-ATSP Le Cu-ATSP, un puissant inhibiteur de la mort des cellules ferroptotiques, est presque 20 fois plus puissant que le CuATSM. Cu-ATSP Chemical Structure
  48. GC14787 Curcumin

    Un pigment jaune avec diverses activités biologiques

     Curcumin Chemical Structure
  49. GC40226 Curcumin-d6 La curcumine D6 (Diferuloylmethane D6) est une curcumine marquée au deutérium (jaune curcuma). Curcumin-d6 Chemical Structure
  50. GC10896 Cyclic Pifithrin-α hydrobromide A stable inhibitor of p53 Cyclic Pifithrin-α hydrobromide Chemical Structure
  51. GC17198 Cycloheximide

    Cycloheximide is an antibiotic that inhibits protein synthesis at the translation level, acting exclusively on cytoplasmic (80s) ribosomes of eukaryotes.

     Cycloheximide Chemical Structure
  52. GC33023 D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Butionine sulfoximine) La D,L-Butionine-(S,R)-sulfoximine (Butionine sulfoximine) est un puissant inhibiteur de la biosynthèse de la glutamylcystéine synthétase. D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Butionine sulfoximine) Chemical Structure
  53. GC35795 D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride Chemical Structure
  54. GC49868 D-α-Tocopheryl Quinone An oxidative metabolite of vitamin E D-α-Tocopheryl Quinone Chemical Structure
  55. GC11835 Deferasirox Le déférasirox (ICL 670) est un chélateur du fer disponible par voie orale utilisé pour la gestion de la surcharge en fer transfusionnelle. Deferasirox Chemical Structure
  56. GC17412 Deferasirox Fe3+ chelate Deferasirox Fe3+ chelate Chemical Structure
  57. GC18101 Deferiprone La défériprone est le seul médicament chélateur du fer actif par voie orale À être utilisé en thérapeutique dans des conditions de surcharge en fer transfusionnelle. Deferiprone Chemical Structure
  58. GC13554 Deferoxamine mesylate

    Le mésylate de déféroxamine est un médicament qui chélate le fer en formant un complexe stable qui empêche le fer d'entrer dans d'autres réactions chimiques, et est utilisé pour le traitement de la surcharge chronique en fer chez les patients atteints d'anémies dépendantes des transfusions.

     Deferoxamine mesylate Chemical Structure
  59. GC38429 Dihydroartemisinic acid L'acide dihydroartémisinique (acide dihydroqinghao) est un précurseur biosynthétique de l'agent antipaludéen artémisinine. Dihydroartemisinic acid Chemical Structure
  60. GC35876 DL-Glutamine La DL-glutamine est utilisée pour la recherche biochimique et la synthèse de médicaments. DL-Glutamine Chemical Structure
  61. GC45995 DO264 An ABHD12 inhibitor DO264 Chemical Structure
  62. GC31940 Docebenone (AA 861) La docébénone (AA 861) (AA 861) est un inhibiteur de la 5-LO (5-lipoxygénase) puissant, sélectif et actif par voie orale. Docebenone (AA 861) Chemical Structure
  63. GC15399 Dp44mT Dp44mT est un chélateur du fer avec une activité anticancéreuse sélective. Dp44mT Chemical Structure
  64. GC49058 DTPA Le DTPA est un composé utilisé pour construire un adsorbant magnétique, qui peut simultanément éliminer les métaux lourds et les colorants des eaux usées complexes. DTPA Chemical Structure
  65. GC48650 DTUN A lipophilic hyponitrite radical initiator DTUN Chemical Structure
  66. GC10331 Ebselen Ebselen (SPI-1005), un mimétique de la glutathion peroxydase, est un puissant bloqueur des canaux calciques voltage-dépendants (VDCC). Ebselen Chemical Structure
  67. GC16630 Erastin

    Erastin est un activateur de la ferroptose perméable aux cellules et un agent antitumoral.

     Erastin Chemical Structure
  68. GC43623 Erastin2

    Erastin2 est un puissant inhibiteur du système xc- et un agent inducteur de la ferroptose [1].

     Erastin2 Chemical Structure
  69. GC36011 Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt Le sel trisodique de l'acide éthylènediaminetétraacétique (sel trisodique EDTA) est utilisé pour lier les ions métalliques dans la pratique de la thérapie par chélation, pour traiter l'empoisonnement au mercure et au plomb, utilisé de la même manière pour éliminer l'excès de fer du corps, pour traiter la complication des transfusions sanguines répétées , comme cela serait appliqué pour traiter la thalassémie. Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt Chemical Structure
  70. GC16517 Eugenol L'eugénol est une huile essentielle trouvée dans les clous de girofle avec une activité antibactérienne, vermifuge et antioxydante. Eugenol Chemical Structure
  71. GC10380 Ferrostatin-1 (Fer-1)

    Un inhibiteur de la ferroptose

     Ferrostatin-1 (Fer-1) Chemical Structure
  72. GC40211 Ferrostatin-1 Diyne Ferrostatin-1 diyne is a ferroptosis inhibitor and analog of ferrostatin-1. Ferrostatin-1 Diyne Chemical Structure
  73. GC13139 FG-4592 (ASP1517)

    Un inhibiteur des enzymes HIF-PH

     FG-4592 (ASP1517) Chemical Structure
  74. GC30039 FIN56

    FIN56, un nouvel inducteur de la ferroptose, déclenche la ferroptose en augmentant la dégradation de GPX4.

     FIN56 Chemical Structure
  75. GC15541 Fluvastatin Sodium An HMG-CoA reductase inhibitor Fluvastatin Sodium Chemical Structure
  76. GN10388 Gallic acid Gallic acid Chemical Structure
  77. GC61436 Gallic acid hydrate L'hydrate d'acide gallique (acide 3,4,5-trihydroxybenzoÏque) est un composé polyhydroxyphénolique naturel et un piégeur de radicaux libres pour inhiber la cyclooxygénase-2 (COX-2). Gallic acid hydrate Chemical Structure
  78. GC11882 GKT137831 GKT137831 (GKT137831) est un inhibiteur sélectif de la NADPH oxydase (NOX1/4) avec Kis de 140 et 110 nM, respectivement. GKT137831 Chemical Structure
  79. GC41293 Glutathione ethyl ester

    Glutathione (GSH) serves as a nucleophilic co-substrate to glutathione transferase in the detoxification of xenobiotics and is an essential electron donor to glutathione peroxidases in the reduction of hydroperoxides.

     Glutathione ethyl ester Chemical Structure
  80. GC49697 GPX4 Inhibitor 26a A GPX4 inhibitor GPX4 Inhibitor 26a Chemical Structure
  81. GA11257 H-Cys-OH H-Cys-OH Chemical Structure
  82. GA10942 H-D-Gln-OH H-D-Gln-OH Chemical Structure
  83. GA10750 H-Glu-OH H-Glu-OH Chemical Structure
  84. GC14591 Hemin chloride

    Le chlorure d'hémine est une porphyrine contenant du fer.

     Hemin chloride Chemical Structure
  85. GC15972 Idebenone L'idébénone, un protecteur mitochondrial bien apprécié, présente une efficacité protectrice contre la neurotoxicité et peut être utilisée pour la recherche sur la maladie d'Alzheimer, la maladie de Huntington. Idebenone Chemical Structure
  86. GC45928 iFSP1

    Un inhibiteur de AIFM2/FSP1

     iFSP1 Chemical Structure
  87. GC45793 IM-93 IM-93 inhibe la ferroptose et la NETosis avec une IC50 de 0,45 μM pour l'inhibition de la mort cellulaire. IM-93 Chemical Structure
  88. GC52190 Imidazole Ketone Erastin Imidazole Ketone Erastin is a ferroptosis inducer. Imidazole Ketone Erastin Chemical Structure
  89. GC47477 JKE-1674 JKE-1674 est un inhibiteur de la glutathion peroxydase 4 (GPX4) actif par voie orale et un métabolite actif de l'inhibiteur de GPX4 ML-210. JKE-1674, un analogue du ML-210 dans lequel le cycle nitrosoxazole est remplacé par un α-nitrocétoxime. JKE-1674 peut se convertir en oxyde de nitrile JKE-1777. JKE-1674 tue les cellules LOX-IMVI d'une manière qui est équipotente À ML-210 et est complètement sauvé par les inhibiteurs de la ferroptose. JKE-1674 Chemical Structure
  90. GC47478 JKE-1716 JKE-1716 est un inhibiteur puissant et sélectif de GPX4 contenant de l'acide nitrolique. JKE-1716 Chemical Structure
  91. GC33098 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-Butionine sulfoximine)

    L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-Butionine sulfoximine) est un inhibiteur cellulaire, puissant, à action rapide et irréversible de la g-glutamylcystéine synthétase qui épuise les niveaux de glutathion cellulaires. Les valeurs IC50 de L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-Butionine sulfoximine) sur des spécimens de tumeurs mélanome, sein et ovaire sont respectivement 1,9 μM, 8,6 μM et 29 μM.

     L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-Butionine sulfoximine) Chemical Structure
  92. GC62643 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride Le chlorhydrate de L-butionine-(S,R)-sulfoximine est un inhibiteur perméable aux cellules, puissant, À action rapide, actif par voie orale et irréversible de la g-glutamylcystéine synthétase et épuise les niveaux de glutathion cellulaire. L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride Chemical Structure
  93. GC30788 L-Glutamic acid monosodium salt (Monosodium glutamate) Le sel monosodique de l'acide L-glutamique (glutamate monosodique) agit comme un transmetteur excitateur et un agoniste de tous les sous-types de récepteurs du glutamate (métabotropes, kaÏnate, NMDA et AMPA). L-Glutamic acid monosodium salt (Monosodium glutamate) Chemical Structure
  94. GC64352 L-Glutamic acid-15N L-Glutamic acid-15N Chemical Structure
  95. GC65095 L-Glutamic acid-d5 L'acide L-glutamique-d5 est l'acide L-glutamique marqué au deutérium. L-Glutamic acid-d5 Chemical Structure
  96. GC17498 L-Glutamine La L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) est un acide aminé non essentiel présent en abondance dans tout le corps et impliqué dans de nombreux processus métaboliques. L-Glutamine Chemical Structure
  97. GC65068 L-Glutamine 15N L-Glutamine 15N Chemical Structure
  98. GC12203 L-Glutathione Reduced

    Utilisé pour éluer la GST de l'agarose de glutathion.

     L-Glutathione Reduced Chemical Structure
  99. GC49560 L6H21 L6H21, un dérivé de Chalcone, est un inhibiteur de la différenciation myéloÏde 2 (MD-2) actif par voie orale, puissant et spécifique. L6H21 Chemical Structure
  100. GC14827 Linagliptin (BI-1356) A potent DPP-4 inhibitor Linagliptin (BI-1356) Chemical Structure
  101. GC15681 Liproxstatin-1

    Liproxstatin-1 est un inhibiteur puissant de la ferroptose et peut protéger contre les agents inducteurs de la ferroptose, tels que le buthionine sulfoxamine (BSO), l'erastine et le (1S,3R)-RSL3 (RSL3).

     Liproxstatin-1 Chemical Structure

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