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5-alpha Reductase

5-alpha-reductase is an enzyme steroid that catalyzes the conversion of testosterone into the more potent androgen dihydrotestosterone. It plays an important role in male developmental biology, physiology and pharmacology.

Products for  5-alpha Reductase

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC15975 α-Estradiol

    Alfatradiol, α-Estradiol, 17-epi Estradiol, NSC 20293, 17α-Oestradiol

     Le α-estradiol est un œstrogène faible et un inhibiteur de la 5α-réductase qui est utilisé comme médicament topique dans le traitement de l'alopécie androgénique. α-Estradiol Chemical Structure
  3. GC64008 12-O-Methylcarnosic acid

    Carnosic acid 12-methyl ether, 12-Methoxycarnosic Acid

     L'acide 12-O-méthylcarnosique (acide 12-méthoxycarnosique), un acide carnosique diterpène isolé de l'extrait acétonique de Salvia microphylla, est un constituant actif de l'inhibition de la 5α-réductase avec une valeur IC50 de 61,7 μM. 12-O-Methylcarnosic acid Chemical Structure
  4. GC68643 Alpha-Estradiol-d2

    Alfatradiol-d2; Epiestradiol-d2; Epiestrol-d2

    Alpha-Estradiol-d2 est un dérivé deutéré de l'alpha-estradiol. L'alpha-estradiol est une hormone féminine et un inhibiteur de la 5α-réductase, qui présente un potentiel pour la recherche sur la calvitie masculine.

     Alpha-Estradiol-d2 Chemical Structure
  5. GC32422 CGP-53153 Le CGP-53153 est un inhibiteur stéroÏdien de la 5 alpha réductase avec des IC50 de 36 et 262 nM dans le tissu prostatique de rat et humain, respectivement. CGP-53153 Chemical Structure
  6. GC10893 Dutasteride Le dutastéride (GG745) est un puissant inhibiteur des deux isozymes de la 5α-réductase. Le dutastéride peut avoir des effets hors cible sur le récepteur des androgènes (AR) en raison de sa similitude structurelle avec la DHT. Dutasteride Chemical Structure
  7. GC32953 Epristeride (ONO-9302) L'épristéride (ONO-9302) (ONO-9302) est un inhibiteur non compétitif sélectif, spécifique et actif par voie orale de l'isoforme 2 de la stéroÏde 5 alpha-réductase humaine. L'épristéride (ONO-9302) a des effets inhibiteurs sur les isoenzymes SR de type 2 avec une valeur Ki de 0,7 -2nM. L'épristeride (ONO-9302) peut être utilisé pour la recherche de l'hyperplasie prostatique et de l'acné. Epristeride (ONO-9302) Chemical Structure
  8. GC16248 Finasteride

    MK-906

     Finasteride est uh inhibiteur sélectif de 5α-réductase de type II, sa valeur d'IC50 est 4,2nM. Finasteride diminue le niveau de dihydrotestostérone (DHT) et est utilisé pour traiter la chute des cheveux de type masculin (alopécie androgénétique). Finasteride Chemical Structure
  9. GC17572 Finasteride acetate L'acétate de finastéride (MK-906) est un inhibiteur puissant et compétitif de la 5α-réductase, avec une IC50 de 4,2 nM pour la 5α-réductase de type II. L'acétate de finastéride a une affinité environ 100 fois plus grande pour l'enzyme 5α-réductase de type II que pour l'enzyme de type I. L'acétate de finastéride peut être utilisé pour la recherche de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) et de l'alopécie androgénique. Finasteride acetate Chemical Structure
  10. GC72787 Lapisteride

    CS 891

     Lapisteride (CS 891) est un inhibiteur de la 5α-réductase actif par voie orale. Lapisteride Chemical Structure
  11. GC37691 Stigmasterol glucoside Le glucoside de stigmastérol est un stérol isolé de P. Stigmasterol glucoside Chemical Structure

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