Search Site
  • 0
    Mon panier

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

    image loader

    Adding item(s) to cart......

Accueil >> Signaling Pathways >> Others >> Carbonic Anhydrase

Carbonic Anhydrase

Carbonic anhydrases (CAs) are a family of zinc containing metalloproteins that catalyze the reversible conversion of carbon dioxide (CO2) to bicarbonate with the releasing of a proton.  Being encoded by three distinct and evolutionarily unrelated gene families, CA enzymes are divided into three subfamilies, α-CAs (in vertebrates, eubacteria, algae and cytoplasm of green plants), β-CAs (in eubacteria, algae and chloroplasts of both mono- and di-cotyledons) and γ-CAs (in Archaea and some eubacteria). Through extensive studies, fourteen different CA isozymes have been identified in mammals, including four cytosolic isozymes (CA I-III and CA VII), four membrane-bound isozymes (CA IV, CA IX, CA XII and CA XIV), one mitochondrial isozyme (CA V) and one secreted isozyme (CA VI).

Products for  Carbonic Anhydrase

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC34186 2-Aminobenzenesulfonamide (Orthanilamide) Le 2-aminobenzènesulfonamide (orthanilamide) est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique IX. 2-Aminobenzenesulfonamide (Orthanilamide) Chemical Structure
  3. GC20095 5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin

    NSC 5302

    5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin is a coumarin derivative from Mexican tarragon. 5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin possesses antifungal and antibacterial activities.

     5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin Chemical Structure
  4. GC11567 Acetazolamide

    L-579,486, NSC 145177

     L'acétazolamide est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique (CA) IX avec une IC50 de 30 nM pour hCA IX. Acetazolamide Chemical Structure
  5. GC33491 Acetazolamide D3 L'acétazolamide D3 est de l'acétazolamide marqué au deutérium, qui est un puissant inhibiteur de l'anhydrase carbonique (CA). Acetazolamide D3 Chemical Structure
  6. GC65612 Acetazolamide sodium L'acétazolamide sodique est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique (CA) IX avec une IC50 de 30 nM pour hCA IX. L'acétazolamide sodique a des activités diurétiques, antihypertensives et antigonococciques. Acetazolamide sodium Chemical Structure
  7. GC64734 Benzenesulphonamide Le benzènesulfonamide (composé 1) est un puissant inhibiteur de l'anhydrase carbonique. Le benzènesulfonamide présente une activité inhibitrice de CA II. Benzenesulphonamide Chemical Structure
  8. GC32634 Benzthiazide Le benzthiazide est un diurétique À action prolongée et un antihypertenseur. Benzthiazide Chemical Structure
  9. GC71502 CA/MAO-B-IN-1 CA/MAO-B-IN-1 (composé 78) est un double inhibiteur de l'anhydrase carbonique (AC) et de la monoamine oxydase - B (Mao - b) du cerveau humain avec des CI50 de 8,8 et 7,0 nm, respectivement. CA/MAO-B-IN-1 Chemical Structure
  10. GC71498 Carbonic anhydrase inhibitor 16 Carbonic anhydrase inhibitor 16 (composé 1) est un inhibiteur de la protéase de la dengue ayant une activité inhibitrice des anhydrases carboniques HCA I et HCA II (Ki: 28,5 nm, 2,2 nm). Carbonic anhydrase inhibitor 16 Chemical Structure
  11. GC68830 Carbonic anhydrase inhibitor 2

    Le inhibiteur de l'anhydrase carbonique 2 (composé 7c) est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique II qui peut réduire la pression intraoculaire chez les lapins atteints de glaucome.

     Carbonic anhydrase inhibitor 2 Chemical Structure
  12. GC17454 Dichlorphenamide

    Diclofenamide

     Le dichlorphénamide (diclofénamide) est un inhibiteur spécifique de l'anhydrase carbonique actif par voie orale. Dichlorphenamide Chemical Structure
  13. GC13932 Dorzolamide Le dorzolamide (L671152) est un puissant inhibiteur de l'anhydrase carbonique II, avec des valeurs IC50 de 0,18 nM et 600 nM pour les globules rouges CA-II et CA-I respectivement. Dorzolamide possède une activité anti-tumorale. Dorzolamide Chemical Structure
  14. GC47267 Dorzolamide-d5 (hydrochloride)

    L-671,152-d5, MK-507-d5

     A neuropeptide with diverse biological activities Dorzolamide-d5 (hydrochloride) Chemical Structure
  15. GC73371 Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 est un inhibiteur puissant de l'enpp et de l'anhydrase carbonique avec des IC50 de 1,13, 1,07, 0,74, 0,33, 0,68 pour npp1, npp2, npp3, ca - IX, ca - XII, respectivement. Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 Chemical Structure
  16. GC31710 Ethoxzolamide (Redupresin) L'éthoxzolamide (Redupresin) est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique avec un Ki de 1 nM. Ethoxzolamide (Redupresin) Chemical Structure
  17. GC66360 Girentuximab

    G250; cG250

     Le girentuximab (G250) est un anticorps monoclonal chimère qui se lie À l'anhydrase carbonique IX (CAIX), une glycoprotéine de surface cellulaire exprimée de manière omniprésente dans le carcinome À cellules claires du rein (ccRCC). Girentuximab Chemical Structure
  18. GC73573 hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15) est un inhibiteur de hCA (Ki: 33,6, 24,1, 6,8 nM pour hCA II, hCA IX, hCA XII). hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 réduit l’activité P-gp. hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 Chemical Structure
  19. GC66029 hCAI/II-IN-6 hCAI/II-IN-6 est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique (CA) humaine actif par voie orale. hCAI/II-IN-6 inhibe sélectivement les isoformes hCA II et hCA VII avec des valeurs Ki de 220, 4,9, 6,5 et > 50 000 nM pour hCA I, hCA II, hCA VII et hCA XII respectivement. hCAI/II-IN-6 présente une activité anticonvulsivante et une activité anti-électrochoc maximal (MES) in vivo. hCAI/II-IN-6 peut être utilisé pour la recherche sur l'épilepsie. hCAI/II-IN-6 Chemical Structure
  20. GC69209 hCAII-IN-8

    hCAII-IN-8 est un amide et un inhibiteur hautement sélectif de l'enzyme carbonique anhydrase (CA), avec une valeur IC50 de 0,18 μM pour hCA II.

     hCAII-IN-8 Chemical Structure
  21. GC73227 hCAIX-IN-18 hCAIX-IN-18 (composé 30) est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique (AC) avec des Kis de 3,5 nm, 9,4 nm, 43,0 nm et 8,2 nm pour HCAI, hcaii, hcaix et hcaxii, respectivement. hCAIX-IN-18 Chemical Structure
  22. GC65549 Indisulam

    E-7070

     L'indisulame (E 7070) est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique À activité anticancéreuse. L'indisulame (E 7070) est un agent sulfamide qui cible la phase G1 du cycle cellulaire. L'indisulame (E 7070) provoque un blocage de la transition G1/S par inhibition de l'activation de CDK2 et de la cycline E. L'indisulame (E 7070) cible l'épissage en induisant la dégradation de RBM39 via le recrutement vers DCAF15. Indisulam Chemical Structure
  23. GC91667 NSC 44625

    Bendroflumethiazide Impurity A,2,4-Disulfamyl-5-trifluoromethylaniline

     NSC 44625 is an inhibitor of carbonic anhydrase II (CAII; Ki = 63 nM for the human enzyme). NSC 44625 Chemical Structure
  24. GC91296 p-Carboxyphenyl Sulfate

    Un acide phénolique sulfaté

     p-Carboxyphenyl Sulfate Chemical Structure
  25. GC30899 Sultiame

    Sultiame

     Le sultiame est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique, largement utilisé comme médicament antiépileptique. Sultiame Chemical Structure

24 article(s)

par page

Par ordre décroissant