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Hydroxylases

Products for  Hydroxylases

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC12845 1,4-DPCA

    1,4-dihydrophenonthrolin-4-one-3-Carboxylic acid

    Le 1,4-DPCA, un puissant inhibiteur de la prolyl-4-hydroxylase, est un inhibiteur de l'hydroxylation du collagène dans les fibroblastes du prépuce humain avec une IC50 de 2,4 μM. Le 1,4-DPCA inhibe les isoformes α des prolyl-4-hydroxylases stabilise la protéine HIF-1α. Le 1,4-DPCA inhibe également le facteur inhibiteur du HIF (FIH) avec une IC50 de 60 μM. 1,4-DPCA  Chemical Structure
  3. GC10668 12(S)-hydroxy-16-Heptadecynoic Acid mechanism-based inhibitor of cytochrome P450 ω-hydroxylase 12(S)-hydroxy-16-Heptadecynoic Acid  Chemical Structure
  4. GC12757 17-ODYA

    Alk-16

    Le 17-ODYA est un inhibiteur non sélectif à la fois de l'ω-hydroxylation et de l'époxygénation de l'acide arachidonique via le cytochrome P450 (IC50<100nM). 17-ODYA  Chemical Structure
  5. GC16088 Flurofamide Le flurofamide est un puissant inhibiteur de l'uréase bactérienne avec un potentiel dans le traitement des calculs urinaires induits par une infection . Flurofamide  Chemical Structure
  6. GC10393 JW 480 JW 480 est un inhibiteur puissant et sélectif d'une enzyme sérine hydrolase KIAA1363. JW 480  Chemical Structure
  7. GC13367 KT195

    ML-295

    α/β-hydrolase domain-containing protein 6 (ABHD6) inhibitor KT195  Chemical Structure
  8. GC17411 Metyrapone

    NSC 25265, SU 4885

    Metyrapone est un puissant inhibiteur oral de la 11β-hydroxylase et un activateur de l'autophagie qui inhibe également la production d'aldostérone. Il peut être utilisé dans l'étude de la dépression, de l'athérosclérose et du cancer. Metyrapone  Chemical Structure
  9. GC14064 p-Chlorophenylalanine

    Fenclonine; 4-Chloro-DL-phenylalanine; PCPA; CP-10188; DL-4-Chlorophenylalanine

    La p-chlorophénylalanine est un inhibiteur sélectif et irréversible de la tryptophane hydroxylase, qui est une enzyme limitant la vitesse de la biosynthèse de la sérotonine. p-Chlorophenylalanine  Chemical Structure
  10. GC11680 Ro 61-8048 Le Ro 61-8048 est un inhibiteur sélectif et actif par voie orale de la kynurénine 3-hydroxylase, avec une IC50 de 37 nM. Ro 61-8048  Chemical Structure
  11. GC15074 WWL 70 WWL 70 est un inhibiteur sélectif du domaine 6 de l'hydrolase alpha/bêta (ABHD6) avec une IC50 de 70 nM. WWL 70  Chemical Structure

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