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Myosin

Myosin belongs to family of motor protein which transforms the chemical energy into mechanical energy via ATP hydrolysis. It is responsible for muscle contractions.

Products for  Myosin

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC12341 (±)-Blebbistatin

    (S)Blebbistatin

     (±)-Blebbistatin est un mélange racémique contenant deux configurations, (+)-Blebbistatineb et la (-)-Blebbistatin (Cat. No. GC13430). (±)-Blebbistatin peut inhiber efficacement l'activité de la myosine II ATPase non musculaire et l'expression de diverses myosines du muscle strié et de myosines non musculaires chez les vertébrés. (±)-Blebbistatin Chemical Structure
  3. GC13430 (-)-Blebbistatin

    (S)Blebbistatin

     (-)-Blebbistatin est l'une des configurations du mélange racémique (±)-Blebbistatine (Cat. No. GC12341) et est la forme active. (-)-Blebbistatin est un inhibiteur perméable à la cellule de la myosine II ATPase non musculaire, qui inhibe efficacement plusieurs myosines de muscles striés ainsi que des myosines non musculaires de vertébrés avec des valeurs IC50 allant de 0,5 à 5μM, et n'inhibe que légèrement la myosine des muscles lisses (IC50=80μM). (-)-Blebbistatin Chemical Structure
  4. GC12996 (R)-(+)-Blebbistatin

    (R)-Blebbistatin

     La (R)-(+)-blebbistatin est l'énantiomère inactif de la (-)-blebbistatin. (R)-(+)-Blebbistatin Chemical Structure
  5. GC71036 (R)-MPH-220 (R)-MPH-220 est l'isomère R du mph - 220. (R)-MPH-220 Chemical Structure
  6. GC63519 Aficamten

    CK-274, CK-3773274

     Aficamten (CK-274) est un puissant inhibiteur de la myosine cardiaque avec une IC50 de 1,4 μM. Aficamten Chemical Structure
  7. GC33254 ATM-3507 L'ATM-3507 est un puissant inhibiteur de la tropomyosine avec des IC50 de 3,83 À 6,84 μM dans les lignées cellulaires de mélanome humain. ATM-3507 Chemical Structure
  8. GC35418 ATM-3507 trihydrochloride Le trichlorhydrate d'ATM-3507 est un puissant inhibiteur de la tropomyosine avec des IC50 de 3,83 À 6,84 μM dans les lignées cellulaires de mélanome humain. ATM-3507 trihydrochloride Chemical Structure
  9. GC16189 BTS

    N-Benzyl-p-toluenesulfonamide, NSC 37123

     Le BTS (N-Benzyl-p-toluènesulfonamide) est un inhibiteur puissant et sélectif de l'activité ATPase du sous-fragment 1 (S1) de la myosine II du muscle squelettique, avec une CI50 d'environ 5 μM pour l'actine et la myosine S1 stimulée par Ca2+-. BTS Chemical Structure
  10. GC11605 C-1 C-1 est un puissant inhibiteur de la protéine kinase, avec des IC50 de 4 μM, 8 μM, 12 μM et 240 μM pour la protéine kinase dépendante de la cGMP (PKG), la protéine kinase dépendante de l'AMPc (KA). , la protéine kinase C (PKC) et la MLC-kinase, respectivement. C-1 également utilisé comme inhibiteur de ROCK. C-1 Chemical Structure
  11. GC69307 JB002

    JB002 est un inhibiteur de la myosine II avec une valeur IC50 ≤10 μM. JB002 peut être utilisé dans la recherche sur les spasmes musculaires, les douleurs chroniques des muscles et des os, ainsi que sur la cardiomyopathie hypertrophique.

     JB002 Chemical Structure
  12. GC69308 JB061

    JB061 est un inhibiteur non musculaire de la troponine, avec des IC50 respectifs de 4,4 µM (troponine cardiaque), 9,1 µM (troponine squelettique) et >100 µM (myosine lisse II). JB061 a une faible capacité à inhiber l'activité ATPase (IC50>200 µM). JB061 présente une toxicité cellulaire pour les cellules COS-7 avec un IC50 de 39 µM.

     JB061 Chemical Structure
  13. GC71199 JB062 JB062 est un inhibiteur non musculaire de la myosine avec des valeurs de ci50 de 1,6, 5,4 et >100 μM pour la myosine du muscle squelettique, la myosine du muscle cardiaque et la myosine II du muscle lisse, respectivement. JB062 Chemical Structure
  14. GC72814 Mavacamten-d5

    MYK461-d5; SAR439152-d5

     Mavacamten-d5 (MYK461-d5; SAR439152-d5) est le deutérium marqué Mavacamten. Mavacamten-d5 Chemical Structure
  15. GC11404 ML 9 hydrochloride MLCK inhibitor ML 9 hydrochloride Chemical Structure
  16. GC11411 ML-7 hydrochloride A smooth muscle myosin light chain kinase inhibitor ML-7 hydrochloride Chemical Structure
  17. GC13520 MLCK inhibitor peptide inhibitor of myosin light chain kinase MLCK inhibitor peptide Chemical Structure
  18. GC17329 MLCK inhibitor peptide 18

    Myosin Light Chain Kinase Inhibitor Peptide 18

     Le peptide inhibiteur de la MLCK 18 est un inhibiteur de la kinase de la chaÎne légère de la myosine (MLCK) avec une IC50 de 50 nM et inhibe la CaM kinase II uniquement À des concentrations 4000 fois plus élevées. MLCK inhibitor peptide 18 Chemical Structure
  19. GC69494 MPH-220

    MPH-220 est un inhibiteur sélectif de la myosine-2 du muscle squelettique ayant une activité orale. MPH-220 peut détendre les muscles. MPH-220 est un antispasmodique utilisé dans la recherche sur les spasmes et la rigidité musculaire.

     MPH-220 Chemical Structure
  20. GC33214 MS-444 (BE-34776)

    BE-34776

     MS-444 (BE-34776) inhibe l'activité de la kinase de la chaÎne légère de la myosine du muscle lisse purifiée (MLCK) avec une valeur IC50 de 10 μM. MS-444 (BE-34776) Chemical Structure
  21. GC15858 MYK-461

    MYK-461, SAR439152

     MYK-461 (MYK461) est un modulateur oralement actif de la myosine cardiaque, avec des IC50 de 490, 711 nM pour le cœur bovin et le cœur humain, respectivement. MYK-461 Chemical Structure
  22. GC69520 Myosin V-IN-1

    Myosin V-IN-1 (composé 8) est un inhibiteur sélectif efficace de la myosine V, avec une Ki de 6 μM. Myosin V-IN-1 montre une inhibition aiguë de la myosine actine V. Myosin V-IN-1 ralentit l'activité ATPase de la myosine actine V en inhibant spécifiquement la libération d'ADP du complexe actomyosine.

     Myosin V-IN-1 Chemical Structure
  23. GC12832 Omecamtiv mecarbil

    CK-1827452; CK1827452

     Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) est un activateur sélectif de la myosine cardiaque. Omecamtiv mecarbil Chemical Structure
  24. GC63650 Pentachloropseudilin

    Antibiotic A 15104 Y; PClP

     La pentachloropseudiline (antibiotique A 15104 Y; PClP) est un puissant inhibiteur réversible et allostérique des Myo1 (myosines de classe 1) avec des IC50 comprises entre 1 et 5 μM pour les myosines de classe 1 de mammifère et supérieures À 90 μM pour les classes 2 et 5 myosines. La pentachloropseudiline est un puissant inhibiteur de la signalisation stimulée par le facteur de croissance transformant β (TGF-β), avec une IC50 de 0,1 À 0,2 μM pour le TGF-β. Pentachloropseudilin Chemical Structure
  25. GC69881 Sevasemten

    Sevasemten est un inhibiteur de la conformation modifiée de la myosine, une protéine du muscle squelettique. Sevasemten inhibe sélectivement la myosine, avec des IC50 respectifs ≤ 10 μ M (squelettique) ou >100 μM (cardiaque).

     Sevasemten Chemical Structure

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