Nuclear Receptors
Products for Nuclear Receptors
- Cat.No. Nom du produit Informations
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GC10908
AC 45594
inverse agonist of steroidogenic factor 1 (SF-1)
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GC13937
BIM5078
HNF4α antagonist
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GC14047
DLPC
1,2Dilauroylsnglycero3Phosphocholine, 1,2-DLPC
Le DLPC (DLPC) est un ligand agoniste de LRH-1. -
GC10715
GSK 4112
SR6452
GSK 4112 (SR6452) est un agoniste de Rev-erbα avec une valeur EC50 de 0,4 μM. -
GC17658
Guggulsterone
La guggulstérone est un stérol végétal dérivé de la résine de gomme de l'arbre Commiphora wightii. La guggulstérone inhibe la croissance d'une grande variété de cellules tumorales et induit l'apoptose par la régulation À la baisse des produits géniques anti-apoptotiques (IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP et survivine), la modulation des protéines du cycle cellulaire (cycline D1 et c-Myc), activation des caspases et JNK, inhibition d'Akt. La guggulstérone, un antagoniste du récepteur farnésoÏde X (FXR), diminue l'activation du FXR induite par le CDCA avec des CI50 de 17 et 15 μM pour la Z- et la E-guggulstérone, respectivement.
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GC10987
SID 7969543
Le SID 7969543 est un inhibiteur sélectif du SF-1 (facteur stéroÏdogène 1, NR5A1) avec une IC50 de 760 nM.
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GC15009
SR 1001
SR 1001 est un agoniste inverse sélectif RORα et RORγt avec Kis 172 et 111 nM, respectivement.
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GC14284
SR 2211
Le SR 2211 est un modulateur RORγ synthétique puissant et sélectif et fonctionne comme un agoniste inverse, avec un Ki de 105 nM et une IC50 d'environ 320 nM.
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GC15275
SR 8278
Le SR 8278 est un antagoniste de REV-ERBα et inhibe l'activité de répression transcriptionnelle de REV-ERBα avec une CE50 de 0,47 μM.
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GC12035
SR9009
REV-ERB Agonist II
SR9009 est un agoniste synthétique de REV-ERB utilisé pour le traitement des maladies métaboliques telles que l'obésité, les troubles bipolaires, l'anxiété et les troubles dépressifs. -
GC17310
SR9011
SR9011 est un agoniste REV-ERBα/β avec des IC50 de 790 nM et 560 nM pour REV-ERBα et REV-ERBβ, respectivement.
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GC10195
Z-Guggulsterone
Z-Guggulsterone, un composant de la plante médicinale ayurvédique Commiphora mukul, supprime l'angiogenèse in vitro et in vivo avec des valeurs de CI50 de 1740, 1000, 220 et > 50000 nM pour les récepteurs aux glucocorticoïdes, minéralocorticoïdes, androgènes et récepteurs farnésoïde X.
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GC17515
Δ4-Dafachronic Acid
3-keto-4-Cholestenoic Acid
DAF-12 activator