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Retinoid X Receptors

Products for  Retinoid X Receptors

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC10037 Bexarotene

    LG 100069, LGD 1069, Ro 264455, SR 11247

    Le bexarotène(LGD1069) est un agoniste sélectif et À haute affinité des récepteursX des rétinoÏdes(RXR) avec des EC50de 33, 24, 25nM pour RXRα, RXRβ et RXRγ, respectivement. Le bexarotène présente une affinité limitée pour les récepteurs RAR (EC50>10000nM). Le bexarotène peut être utilisé pour la recherche du lymphome cutané À cellules T. Bexarotene  Chemical Structure
  3. GC17730 CD 3254 CD 3254 un agoniste puissant et sélectif du récepteur X des rétinoïdes (RXR). CD 3254  Chemical Structure
  4. GC10855 Etretinate

    Ro 10-9359, Tegison

    L'étrétinate (Ro 10-9359) est un rétinoÏde de deuxième génération qui a le potentiel de traiter le psoriasis sévère. Etretinate  Chemical Structure
  5. GC11694 Fluorobexarotene Le fluorobexarotène (composé 20) est un puissant agoniste du récepteur X des rétinoÏdes (RXR), avec une valeur Ki de 12 nM et une valeur EC50 de 43 nM pour le récepteur RXRα. Le fluorobexarotène possède une affinité apparente de liaison au RXR supérieure de 75 % À celle du bexarotène. Fluorobexarotene  Chemical Structure
  6. GC16814 HX 531 HX 531 est un puissant antagoniste du RXR avec une IC50 de 18 nM. HX 531  Chemical Structure
  7. GC15278 HX 630 RXR agonist HX 630  Chemical Structure
  8. GC12965 LG 100754

    CD3159, LGD 100754, UVI2112

    LG 100754 (UVI 2112) est un modulateur de dimères RXR. LG 100754  Chemical Structure
  9. GC10457 LG 101506

    RXR modulator

    LG 101506  Chemical Structure
  10. GC14277 PA 452 Le PA 452, antagoniste spécifique du récepteur X rétinoïque (RXR), inhibe l'effet de l'acide rétinoïque (AR) sur le développement Th1/Th2. PA 452  Chemical Structure
  11. GC11925 SR 11237

    BMS-649

    Le SR 11237 (BMS-649) est un puissant agoniste sélectif du récepteur X des rétinoïdes (RXR) qui est dépourvu de toute activité RAR. SR 11237 peut provoquer la formation d'homodimères RXR/RXR et la transactivation d'un gène rapporteur contenant un élément de réponse RXR. SR 11237  Chemical Structure
  12. GC13199 UVI 3003 UVI 3003 est un antagoniste hautement sélectif du récepteur rétinoÏde X (RXR) et inhibe le xénope et le RXRα humain dans les cellules Cos7, avec des IC50 de 0,22 et 0,24 μM, respectivement. UVI 3003  Chemical Structure

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