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Accueil >> Signaling Pathways >> PI3K/Akt/mTOR Signaling >> DNA-PK

DNA-PK

DNA-PK is a serine/threonine kinase and acts a molecular sensor for DNA damage. It is involved in NHEJ (non-homologous end joining) for DSB (DNA double strand break) repair and V(D)J recombination.

Products for  DNA-PK

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC64818 AMA-37 L'AMA-37, un analogue de l'arylmorpholine, est un inhibiteur de l'ADN-PK compétitif pour l'ATP, avec des valeurs IC50 de 0,27 μM (DNA-PK), 32 μM (p110α), 3,7 μM (p110β) et 22 μM (p110γ), respectivement. AMA-37 Chemical Structure
  3. GC64938 AZD-7648 L'AZD-7648 est un puissant inhibiteur sélectif de l'ADN-PK, actif par voie orale, avec une IC50 de 0,6 nM. L'AZD-7648 induit l'apoptose et présente une activité antitumorale. AZD-7648 Chemical Structure
  4. GC16654 CC-115 CC-115 est un inhibiteur puissant et double de l'ADN-PK et de la mTOR kinase avec des IC50 de 13 nM et 21 nM, respectivement. CC-115 bloque À la fois la signalisation mTORC1 et mTORC2. CC-115 Chemical Structure
  5. GC34121 CC-115 hydrochloride Le chlorhydrate de CC-115 est un inhibiteur puissant et double de l'ADN-PK et de la mTOR kinase avec des IC50 de 13 nM et 21 nM, respectivement. CC-115 bloque À la fois la signalisation mTORC1 et mTORC2. CC-115 hydrochloride Chemical Structure
  6. GC10812 Compound 401 Le composé 401 est un inhibiteur synthétique de l'ADN-PK (IC50 = 0,28 μM) qui cible également mTOR mais pas PI3K in vitro. Compound 401 Chemical Structure
  7. GC74026 DNA-PK-IN-12 DNA-PK-IN-12 (composé 31t) est un inhibiteur actif de l'ADN - PK par voie orale avec une CI50 de 0,1 nm. DNA-PK-IN-12 Chemical Structure
  8. GC10196 ETP-46464

    ATM Inhibitor III, ATR Inhibitor III

     L'ETP-46464 est un inhibiteur efficace de mTOR et d'ATR avec des IC50 de 0,6 et 14 nM, respectivement. ETP-46464 Chemical Structure
  9. GC14346 KU-0060648 KU-0060648 est un double inhibiteur de PI3K et DNA-PK avec des IC50 de 4 nM, 0,5 nM, 0,1 nM, 0,594 nM et 8,6 nM pour PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ, PI3Kδ et DNA-PK, respectivement. KU-0060648 Chemical Structure
  10. GC19227 LTURM34 LTURM34 est un inhibiteur spécifique de la DNA-PK (IC50=34 nM). LTURM34 présente une sélectivité de 170 fois pour l'ADN-PK par rapport À PI3K. LTURM34 présente une puissante activité antiproliférative dans un large éventail de lignées cellulaires tumorales. LTURM34 Chemical Structure
  11. GC50009 LY 294002 hydrochloride Prototypical PI 3-kinase inhibitor; also inhibits other kinases LY 294002 hydrochloride Chemical Structure
  12. GC14371 LY3023414

    LY3023414

     LY3023414 (LY3023414) potently and selectively inhibits class I PI3K isoforms, DNA-PK, and mTORC1/2 with IC50s of 6.07 nM, 77.6 nM, 38 nM, 23.8 nM, 4.24 nM and 165 nM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ , PI3Kγ, DNA-PK et mTOR, respectivement. LY3023414 inhibe puissamment mTORC1/2 À de faibles concentrations nanomolaires. LY3023414 Chemical Structure
  13. GC73792 Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu est un modificateur pharmacocinétique PK modificateur qui peut améliorer les propriétés PK des molécules de ligand PSMA. Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu Chemical Structure
  14. GC73791 Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe est un modificateur pharmacocinétique PK modificateur qui peut améliorer les propriétés PK des molécules de ligand PSMA telles que Ac-PSMA-trillium. Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe Chemical Structure
  15. GC12332 NU 7026

    DNAPK Inhibitor II, LY293646

     NU 7026 (LY293646) est un nouvel inhibiteur spécifique de l'ADN-PK avec IC50 de 0,23 μM, inhibe également PI3K avec IC50 de 13 μM. NU 7026 Chemical Structure
  16. GC11251 NU7441 (KU-57788)

    KU 57788; NU-7441;KU57788;NU7441;NU 7441

     NU7441 (KU-57788) est un inhibiteur extrêmement puissant et sélectif de la kinase dépendante de l'ADN (DNA-PK) avec une IC50 de 13 nM. NU7441 inhibe également la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) et la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR) avec des IC50 de 5,0 et 1,7 μM, respectivement. NU7441 (KU-57788) Chemical Structure
  17. GC11165 PI-103 Le PI-103 est un puissant inhibiteur de PI3K et de mTOR avec des IC50 de 8 nM, 88 nM, 48 nM, 150 nM, 20 nM et 83 nM pour p110α, p110β, p110δ, p110γ, mTORC1 et mTORC2. Le PI-103 inhibe également l'ADN-PK avec une IC50 de 2 nM. PI-103 induit l'autophagie. PI-103 Chemical Structure
  18. GC16904 PIK-75 PIK-75 est un ADN-PK réversible et un inhibiteur sélectif de p110α, qui inhibe l'ADN-PK, p110α et p110γ ; avec des IC50 de 2, 5,8 et 76 nM, respectivement. PIK-75 inhibe p110α ; > 200 fois plus puissant que p110β ; (CI50 = 1,3 μM). PIK-75 induit l'apoptose. PIK-75 Chemical Structure
  19. GC17199 PIK-90

    PIK85

     PIK-90 est un inhibiteur de DNA-PK et PI3K, qui inhibe p110α, p110γ et DNA-PK avec des IC50 de 11, 18 et 13 nM, respectivement. PIK-90 Chemical Structure
  20. GC19328 SF2523 SF2523 est un inhibiteur hautement sélectif et puissant de PI3K avec des IC50 de 34 nM, 158 nM, 9 nM, 241 nM et 280 nM pour PI3Kα, PI3Kγ, DNA-PK, BRD4 et mTOR, respectivement. SF2523 Chemical Structure
  21. GC65249 STL127705 STL127705 (Composé L) est un puissant inhibiteur de la protéine hétérodimère Ku 70/80 avec une IC50 de 3,5 μM. STL127705 interfère avec la liaison de Ku70/80 À l'ADN et inhibe l'activation de l'ADN-PKCS kinase. STL127705 montre une activité antiproliférative et anticancéreuse. STL127705 induit l'apoptose. STL127705 Chemical Structure
  22. GC13858 Torin 2 Torin 2 est un inhibiteur de mTOR avec EC50 de 0,25 nM pour inhiber l'activité mTOR cellulaire et présente une sélectivité de 800 fois par rapport À PI3K (EC50: 200 nM). Torin 2 inhibe également l'ADN-PK avec une CI50 de 0,5 nM dans le test acellulaire. Torin 2 peut supprimer À la fois mTORC1 et mTORC2. Torin 2 Chemical Structure
  23. GC33325 VX-984 (M9831)

    M9831

     VX-984 (M9831) (M9831) est un inhibiteur de l'ADN-PK actif par voie orale, puissant, sélectif et pénétré dans la BBB. Le VX-984 (M9831) inhibe efficacement le NHEJ (jointure d'extrémité non homologue) et augmente les DSB (cassures double brin de l'ADN). Le VX-984 (M9831) peut être utilisé pour la recherche sur les glioblastomes (GBM) et le cancer du poumon non À petites cellules (NSCLC). VX-984 (M9831) Chemical Structure
  24. GC19390 YU238259 Le dérivé d'indirubine E804 est un puissant inhibiteur du récepteur du facteur de croissance analogue À l'insuline 1 (IGF1R), avec une IC50 de 0,65 μM pour l'IGF1R. YU238259 Chemical Structure

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