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Accueil >> Signaling Pathways >> Proteases >> Acyltransferase

Acyltransferase

DGAT (acyl-CoA: diacylglycerol acyltransferase) is a transmembrane enzyme that acts in the final and committed step of triacylglycerides (TAGs) synthesis, and it has been proposed to be the rate-limiting enzyme in plant storage lipid accumulation. DGAT catalyzes the acylation of sn-1,2-diacylglycerol (DAG) at the sn-3 position using an acyl-CoA substrate. DGAT has been proposed to be the rate-limiting enzyme in plant storage lipid accumulation. DGAT is considered a key enzyme for biotechnological purposes; it might be utilized to increase oil content in oleaginous plant species.

DGAT1 and DGAT2 are two of the enzymes that are responsible for the main part of TAG synthesis in most organisms, and they have been studied in many eukaryotic organisms.

Targets for  Acyltransferase

Products for  Acyltransferase

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC52290 (R)-HTS-3 An inhibitor of LPCAT3 (R)-HTS-3 Chemical Structure
  3. GC62744 (Rac)-OSMI-1 (Rac)-OSMI-1 est le racémate d'OSMI-1. (Rac)-OSMI-1 Chemical Structure
  4. GC38881 10,12-Tricosadiynoic acid L'acide 10,12-tricosadiynoÏque est un inhibiteur de l'acyl-CoA oxydase-1 (ACOX1) hautement spécifique, sélectif, de haute affinité et actif par voie orale. 10,12-Tricosadiynoic acid Chemical Structure
  5. GC31632 2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) L'acide 2-furoÏque (acide furan-2-carboxylique) (acide furan-2-carboxylique) est un composé organique produit par oxydation du furfural. 2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) Chemical Structure
  6. GC15614 A922500

    (1R,2R)2(4'(3phenylureido)biphenylcarbonyl)cyclopentanecarboxylic acid

     A diacylglycerol acyltransferase 1 inhibitor A922500 Chemical Structure
  7. GC35221 ABT-046 ABT-046 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de l'acyl CoA:diacylglycérol acyltransférase 1 (DGAT-1) avec des IC50 de 8 nM contre la DGAT-1 humaine et la souris . ABT-046 Chemical Structure
  8. GC31548 ACAT-IN-1 cis isomer L'isomère cis de l'ACAT-IN-1 est un puissant inhibiteur de l'ACAT avec une IC50 de 100 nM. ACAT-IN-1 cis isomer Chemical Structure
  9. GC42806 Andrastin A

    NSC 697452

     Andrastin A is a meroterpenoid farnesyltransferase inhibitor. Andrastin A Chemical Structure
  10. GC10999 Avasimibe

    Cl-1011, PD-148515

     An ACAT inhibitor Avasimibe Chemical Structure
  11. GC16257 AZD 3988 AZD 3988 est un inhibiteur de la diacylglycérol acyl transférase-1 (DGAT-1) actif par voie orale. AZD 3988 Chemical Structure
  12. GC11475 AZD7687 AZD7687 Chemical Structure
  13. GC17342 Beauvericin Beauvericin est une mycotoxine cyclique hexadécanopeptidique et un puissant inhibiteur de l'acyl-CoA:cholestérol acyltransférase 1 (ACAT1), impliquée dans plusieurs voies tumorales. Beauvericin Chemical Structure
  14. GC64687 BMS-963272 Le BMS-963272 est un puissant inhibiteur sélectif de MGAT2 (IC50 = 7,1 nM) pour le traitement des troubles métaboliques. BMS-963272 Chemical Structure
  15. GC43192 CAY10685 CAY10685 is a cell-active analog of the lysine acetyltransferase inhibitor CPTH2 that contains an alkyne moiety for use in click chemistry reactions. CAY10685 Chemical Structure
  16. GC52256 CAY10794 An inhibitor of DGAT-1 CAY10794 Chemical Structure
  17. GC70245 CP-113818 CP-113818 est un puissant inhibiteur du cholestérol acyltransférase (ACAT). CP-113818 Chemical Structure
  18. GC90472 Cyano-myracrylamide

    Un inhibiteur de zDHHC20

     Cyano-myracrylamide Chemical Structure
  19. GC47160 Cystamine-d8 (hydrochloride) A neuropeptide with diverse biological activities Cystamine-d8 (hydrochloride) Chemical Structure
  20. GC16133 DGAT-1 inhibitor A DGAT-1 inhibitor DGAT-1 inhibitor Chemical Structure
  21. GC35850 DGAT-1 inhibitor 2 L'inhibiteur 2 de la DGAT-1 est un inhibiteur efficace de la DGAT-1; les agents anti-obésité. DGAT-1 inhibitor 2 Chemical Structure
  22. GC35851 DGAT1-IN-1 DGAT1-IN-1 est un puissant inhibiteur de DGAT1 avec une IC50 < 10 nM (lysat cellulaire de cellules Hep3B surexprimant la DGAT1 humaine). DGAT1-IN-1 Chemical Structure
  23. GC33808 Diacylglycerol acyltransferase inhibitor-1 L'inhibiteur de diacylglycérol acyltransférase-1 est un inhibiteur de diacylglycérol acyltransférase (DGAT1). Diacylglycerol acyltransferase inhibitor-1 Chemical Structure
  24. GC43490 DL-Glyceraldehyde-3-phosphate

    3-Phosphoglyceraldehyde

     DL-Glyceraldehyde-3-phosphate est un inhibiteur dépendant du temps des isoenzymes cationiques et anioniques de l'aspartate aminotransférase. DL-Glyceraldehyde-3-phosphate Chemical Structure
  25. GC31550 E-5324 E-5324 est un puissant inhibiteur de l'acyl-CoA:cholestérol acyltransférase (ACAT) avec des IC50 de 44 À 190 nM. E-5324 Chemical Structure
  26. GC74100 Eflucimibe

    F 12511

     Eflucimibe (f 12511) est un nouvel inhibiteur de l'acyl - CoA - cholestérol o - acyltransférase (ACAT). Eflucimibe Chemical Structure
  27. GC43609 Enniatin A L'enniatine A est une mycotoxine de Fusarium. Enniatin A Chemical Structure
  28. GC17693 Enniatin B

    Antibiotic 86/88

     L'enniatine B est une mycotoxine de Fusarium. Enniatin B Chemical Structure
  29. GC43611 Enniatin B1 L'enniatine B1 est une mycotoxine de Fusarium. Enniatin B1 Chemical Structure
  30. GC16823 Enniatin Complex Le complexe enniatine est un mélange de cyclohexadepsipeptides isolés en grande partie À partir d'espèces de champignons Fusarium et possède des propriétés ionophoriques, antibiotiques et hypolipidémiques in vitro. Enniatin Complex Chemical Structure
  31. GC62428 Ervogastat Ervogastat Chemical Structure
  32. GC31384 FCE 28654 Le FCE 28654 est un inhibiteur de l'acylCoA : cholestérol acyltransférase (ACAT), inhibant faiblement l'ACAT dans les microsomes de l'aorte et de l'intestin de lapin et du foie de singe, avec des IC50 de 2,55, 1,08 et 5,69 μM, respectivement. FCE 28654 Chemical Structure
  33. GC31551 FR-190809 Le FR-190809 est un inhibiteur puissant, non adrénotoxique et efficace par voie orale de l'acyl-CoA:cholestérol O-acyltransférase (ACAT), avec une IC50 de 45 nM. FR-190809 Chemical Structure
  34. GC12604 Fumonisin B1

    伏马菌素B1

    La fumonisine B1 est une mycotoxine produite par F. moniliforme, un champignon prévalent dans le maïs et d'autres céréales.

     Fumonisin B1 Chemical Structure
  35. GC43709 Fumonisin B2

    FB1

     La fumonisine B2, une mycotoxine produite par Fusarium moniliforme dans diverses céréales, est un puissant inhibiteur de la sphingosine N-acyltransférase (céramide synthase) et perturbe de novo la biosynthèse des sphingolipides. Fumonisin B2 Chemical Structure
  36. GC38636 Glabrol Glabrol (composé 1), un flavonoÏde isoprényl a été isolé À partir d'extrait d'éthanol de racines de réglisse, est un inhibiteur puissant et non compétitif de l'acyl-coenzyme A: cholestérol acyltransférase (ACAT) avec une valeur IC50 de 24,6 μM pour l'activité ACAT microsomale du foie de rat [ 1]. Glabrol Chemical Structure
  37. GC31080 GOAT-IN-1 GOAT-IN-1 est un inhibiteur de la ghréline O-acyltransférase (GOAT), qui pourrait être utile pour la prophylaxie ou le traitement de l'obésité, du diabète, de l'hyperlipidémie, de la stéatose métabolique, du foie gras non alcoolique, de la stéatohépatite, de la sarcopénie, du contrÔle de l'appétit, de l'alcool/ dépendance aux narcotiques, maladie d'Alzheimer, maladie de Parkinson, démence cérébrovasculaire, apoplexie cérébrale, infarctus cérébral, maladie cardiaque, certains types de tumeurs. GOAT-IN-1 Chemical Structure
  38. GC74105 H2-003 H2-003 est un Inhibiteur sélectif de la DGAT2 humaine qui inhibe la biosynthèse des triglycérides (Tg). H2-003 Chemical Structure
  39. GC40101 IMP-1088 IMP-1088 est un puissant double inhibiteur des N-myristoyltransférases humaines NMT1 et NMT2 avec des IC50 <1 nM pour HsNMT1 et HsNMT2. IMP-1088 Chemical Structure
  40. GC32488 K-604 dihydrochloride Le dichlorhydrate de K-604 est un inhibiteur puissant et sélectif de l'acyl-CoA:cholestérol acyltransférase 1 (ACAT-1) avec une IC50 de 0,45 ± 0,06 μM. K-604 dihydrochloride Chemical Structure
  41. GC11036 LCQ-908

    Pradigastat;LCQ908;LCQ 908

     LCQ-908 Chemical Structure
  42. GC71495 Lecimibide Lecimibide (DUP 128) est un inhibiteur puissant et spécifique de l'acyl - CoA: cholestérol acyl transférase (ACAT) pour les études anti - hyperlipidémiques. Lecimibide Chemical Structure
  43. GC31362 MGAT2-IN-1

    MGAT2-IN-1

     MGAT2-IN-1 est un inhibiteur actif par voie orale de la monoacylglycérol acyltransférase (MGAT2) avec une IC50 de 7,8 et 2,4 nM pour le MGAT2 humain et murin, respectivement. MGAT2-IN-1 Chemical Structure
  44. GC31555 MGAT2-IN-2 MGAT2-IN-2 est un inhibiteur puissant et sélectif de l'acyl CoA:monoacylglycérol acyltransférase 2 (MGAT2) avec une IC50 de 3,4 nM. MGAT2-IN-2 Chemical Structure
  45. GC65200 Nevanimibe hydrochloride

    PD-132301 hydrochloride; ATR101 hydrochloride

     Le chlorhydrate de névanimibe (chlorhydrate de PD-132301) est un inhibiteur de l'acyl-coenzyme A:cholestérol O-acyltransférase 1 (ACAT1) actif et sélectif par voie orale avec une EC50 de 9 nM. Le chlorhydrate de névanimibe inhibe l'ACAT2 avec une EC50 de 368 nM. Le chlorhydrate de névanimibe induit l'apoptose cellulaire et peut potentiellement provoquer un cancer de la corticosurrénale. Nevanimibe hydrochloride Chemical Structure
  46. GC49457 Oleoyl-Coenzyme A (sodium salt)

    Oleoyl (cis-9-C18:1)-CoA, Oleoyl-CoA

    An acyl-CoA thioester

     Oleoyl-Coenzyme A (sodium salt) Chemical Structure
  47. GC14870 OSMI-1 OSMI-1 est une petite molécule inhibitrice de la O-GlcNAc transférase (OGT) qui n'affecte pas de manière significative d'autres glycosyltransférases. OSMI-1 Chemical Structure
  48. GC70746 OSMI-2 OSMI-2 (composé 1B) est un inhibiteur cellulaire perméable de la n - acétylglucamine transférase (OGT). OSMI-2 Chemical Structure
  49. GC61631 Pactimibe Le pactimibe (base libre CS-505) est un double inhibiteur ACAT1/2 avec des IC50 de 4,9 μM et 3,0 μM, respectivement. Pactimibe Chemical Structure
  50. GC61888 Pactimibe sulfate Le sulfate de pactimibe (CS-505) est un double inhibiteur ACAT1/2 avec des CI50 de 4,9 μM et 3,0 μM, respectivement. Pactimibe sulfate Chemical Structure
  51. GC15274 PF-04620110

    PF 04620110,PF04620110

     A potent, bioavailable inhibitor of DGAT-1 PF-04620110 Chemical Structure
  52. GC18959 PF-06424439 Le PF-06424439 est un inhibiteur oral, puissant et sélectif de l'imidazopyridine diacylglycérol acyltransférase 2 (DGAT2) avec une IC50 de 14 nM. PF-06424439 Chemical Structure
  53. GC31375 PF-06471553

    PF-06471553 est un inhibiteur puissant, sélectif et disponible par voie orale de la monoacylglycérol acyltransférase 3 (MGAT3), avec une IC50 de 92 nM.

     PF-06471553 Chemical Structure
  54. GC73626 PF-07202954 PF-07202954 est un inhibiteur de DGAT2 faiblement basique avec une IC50 de 10 nm pour le DGAT2 humain. PF-07202954 Chemical Structure
  55. GC46023 Phenylpyropene A Le phénylpyropène A, un métabolite fongique, est un puissant inhibiteur de l'acyl-CoA : cholestérol acyltransférase (ACAT) avec une IC50 de 0,8 μM. Phenylpyropene A Chemical Structure
  56. GC18961 Pyripyropene A

    FO-1289A, PPPA

     Le pyripyropène A est un inhibiteur puissant et sélectif de la stérol O-acyltransférase 2 (SOAT2)/acyl-coenzyme A:cholestérol acyltransférase 2 (ACAT2), avec une IC50 de 0,07 μM. Pyripyropene A Chemical Structure
  57. GC12411 RHC 80267

    U-57908

     Le RHC 80267 (U-57908) est un inhibiteur puissant et sélectif de la diacylglycérol lipase (DAGL) (avec une IC50 de 4 μM dans les plaquettes canines). RHC 80267 Chemical Structure
  58. GC30438 RP 70676 Le RP 70676 est un puissant inhibiteur de l'ACAT, avec des IC50 de 25 et 44 nM pour l'ACAT de rat et de lapin. RP 70676 Chemical Structure
  59. GC32613 RP-64477 Le RP-64477 est un puissant inhibiteur de l'enzyme d'estérification du cholestérol Acyl-coenzyme A:cholestérol O-acyltransférase (ACAT). RP-64477 Chemical Structure
  60. GC48062 RU-SKI 201 (hydrochloride) A neuropeptide with diverse biological activities RU-SKI 201 (hydrochloride) Chemical Structure
  61. GC50570 ST 045849 ST 045849 est un puissant inhibiteur de la O-GlcNAc transférase (OGT). ST 045849 Chemical Structure
  62. GC41638 TSI-01 TSI-01 est un inhibiteur sélectif de la lysophosphatidylcholine acyltransférase 2 (LPCAT2) avec des valeurs IC50 de 0,47 et 3,02 µM pour la LPCAT2 et la LPCAT1 humaines, respectivement. TSI-01 Chemical Structure
  63. GC12391 Xanthohumol Le xanthohumol est l'un des principaux flavonoÏdes isolés du houblon, l'inhibiteur de la diacylglycérol acétyltransférase (DGAT), COX-1 et COX-2, et présente des activités anticancéreuses et anti-angiogéniques. Xanthohumol Chemical Structure
  64. GC31443 YM17E YM17E est un inhibiteur de l'acyl CoA:cholestérol acyltransférase (ACAT), avec une IC50 de 44 nM dans des microsomes de foie de lapin in vitro. YM17E Chemical Structure

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