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Accueil >> Signaling Pathways >> Proteases >> Dipeptidyl Peptidase

Dipeptidyl Peptidase

Dipeptidyl Peptidase (DPP) is an antigenic enzyme expressed on the surface of most cell types and is associated with immune regulation,signal transduction and apoptosis. DPP is an intrinsic membrane glycoprotein and a serine exopeptidase that cleaves X-proline dipeptides from the N-terminus of polypeptides. The substrates of DPP are proline-containing peptides and include growth factors, chemokines, neuropeptides, and vasoactive peptides. DPP plays a major role in glucose metabolism. DPP is responsible for the degradation of incretins such as GLP-1. Furthermore, DPP appears to work as a suppressor in the development of cancer and tumours. DPP plays an important role in tumor biology, and is useful as a marker for various cancers, with its levels either on the cell surface or in the serum increased in some neoplasms and decreased in others.

Targets for  Dipeptidyl Peptidase

Products for  Dipeptidyl Peptidase

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC39296 1G244 1G244 est un puissant inhibiteur de DPP8/9 avec des IC50 de 12 nM et 84 nM, respectivement. 1G244 n'inhibe pas DPPIV et DPPII. 1G244 induit l'apoptose dans les cellules de myélome multiple et a des effets anti-myélome. 1G244 Chemical Structure
  3. GC15130 Alogliptin (SYR-322) Alogliptin (SYR-322) Chemical Structure
  4. GC13949 Alogliptin Benzoate

    SYR-322

     A DPP-4 inhibitor Alogliptin Benzoate Chemical Structure
  5. GC31341 Anagliptin (SK-0403) L'anagliptine (SK-0403) (SK-0403) est un inhibiteur hautement sélectif, puissant et actif par voie orale de la dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4), avec une IC50 de 3,8 nM, et moins sélectif À DPP-8 et DDP-9 avec IC50 de 68 nM et 60 nM, respectivement. Anagliptin (SK-0403) Chemical Structure
  6. GC60613 Azaleatin L'azaléatine est un flavonol O-méthylé isolé des espèces de Rhododendron. Azaleatin Chemical Structure
  7. GC19052 AZD7986

    Brensocatib; INS 1007

     AZD7986 (AZD7986) est un inhibiteur oral de la dipeptidyl peptidase 1 (DPP1) avec des pIC50 de 6,85, 7,6, 7,7, 7,8 et 7,8 chez l'homme, la souris, le rat, le chien et le lapin, respectivement. AZD7986 Chemical Structure
  8. GC74514 Begelomab

    SAND-26

     Begelomab (Sand - 26) est un anticorps monoclonal igg2b de souris dirigé contre DPP - 4 / CD26. Begelomab Chemical Structure
  9. GC68890 Cofrogliptin

    HSK7653

    Cofrogliptin (HSK7653) (composé 2), un dérivé de tétrahydropyrane, est un inhibiteur oral efficace de la DPP-4 avec une action hypoglycémiante prolongée. Cofrogliptin (composé 2) a un grand potentiel dans l'utilisation pour le diabète de type 2 (T2DM).

     Cofrogliptin Chemical Structure
  10. GC19120 DBPR108 DBPR108 est un inhibiteur dipeptidique puissant, sélectif et biodisponible par voie orale de la DPP4 avec une IC50 de 15 nM; aucune inhibition sur DDP8 et DPP9. DBPR108 Chemical Structure
  11. GC45436 Diprotin A

    Ile-Pro-Ile

     La diprotine A (Ile-Pro-Ile) est un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV). Diprotin A Chemical Structure
  12. GC31414 Diprotin A TFA (Ile-Pro-Pro (TFA))

    Ile-Pro-Ile TFA

     La diprotine A TFA (Ile-Pro-Pro (TFA)) (Ile-Pro-Ile TFA) est un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV). Diprotin A TFA (Ile-Pro-Pro (TFA)) Chemical Structure
  13. GC31547 DPP-IV-IN-1 DPP-IV-IN-1 est un puissant inhibiteur de la dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV), une sérine protéase hautement spécifique, avec une IC50 de 4,6 nM. DPP-IV-IN-1 Chemical Structure
  14. GC30877 DPP-IV-IN-2 DPP-IV-IN-2 est un inhibiteur À la fois de la dipeptidyl peptidase IV (DPIV) et de DP8/9 avec des IC50 de 0,1 et 0,95 μM, respectivement. DPP-IV-IN-2 Chemical Structure
  15. GC31467 Dutogliptin La dutogliptine (base libre PHX-1149) est un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) disponible par voie orale, puissant et sélectif pour le traitement du diabète sucré de type 2. Dutogliptin Chemical Structure
  16. GC60828 Evogliptin tartrate

    DA-1229 tartrate

     Le tartrate d'évogliptine est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale et sélectif de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4), doté d'une activité antidiabétique. Evogliptin tartrate Chemical Structure
  17. GC70545 Fotagliptin benzoate Fotagliptin benzoate est un inhibiteur de la dipeptidylpeptidase IV (DPP - 4) (IC50 = 2,27 nm). Fotagliptin benzoate Chemical Structure
  18. GC33769 Gemigliptin (LC15-0444) La gemigliptine (LC15-0444) (LC15-0444) est un inhibiteur hautement sélectif, réversible et compétitif de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4), avec une IC50 de 10,3 nM pour la DPP-4 recombinante humaine. Gemigliptin (LC15-0444) Chemical Structure
  19. GC31463 Gosogliptin (PF-00734200)

    PF 734200

     La gosogliptine (PF-00734200) est un inhibiteur puissant et sélectif de la dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV). Gosogliptin (PF-00734200) Chemical Structure
  20. GC14827 Linagliptin (BI-1356)

    BI-1356

     A potent DPP-4 inhibitor Linagliptin (BI-1356) Chemical Structure
  21. GC66355 Linagliptin-d4

    BI 1356-d4

     La linagliptine-d4 est de la linagliptine marquée au deutérium. La linagliptine est un inhibiteur sélectif de la DPP-4 très puissant avec une IC50 de 1 nM. Linagliptin-d4 Chemical Structure
  22. GC17012 MK3102

    Omarigliptin

     Le MK3102 (Omarigliptine) est un nouvel inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) à prise hebdomadaire (IC50 : 2,2 nM) développé pour le traitement du diabète de type 2. MK3102 Chemical Structure
  23. GC10091 Nateglinide

    A-4166, SDZ-DJN 608

     Le natéglinide, un dérivé de la D-phénylalanine, est un agent insulinotrope actif par voie orale et À courte durée d'action et un inhibiteur de la DPP IV. Nateglinide Chemical Structure
  24. GC47751 Nateglinide-d5 Le natéglinide-d5 est un natéglinide marqué au deutérium. Nateglinide-d5 Chemical Structure
  25. GC44353 NDMC101 NDMC101 est un puissant inhibiteur de l'ostéoclastogenèse et inhibe la différenciation des ostéoclastes via une régulation À la baisse de l'expression du gène modulé par NFATc1. NDMC101 Chemical Structure
  26. GC32546 Prodipine hydrochloride Prodipine, un dérivé diphényl-phosphonate. Prodipine hydrochloride Chemical Structure
  27. GC10171 Puromycin aminonucleoside

    NSC 3056, PANS

    Une toxine de cellule épithéliale glomérulaire

     Puromycin aminonucleoside Chemical Structure
  28. GC63170 Retagliptin

    SP2086

     La rétagliptine (SP2086) est un inhibiteur sélectif, compétitif et oralement actif de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Retagliptin Chemical Structure
  29. GC31472 Retagliptin Phosphate (SP 2086) Le phosphate de rétagliptine (SP 2086) (phosphate SP2086) est un inhibiteur sélectif, compétitif et actif par voie orale de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Retagliptin Phosphate (SP 2086) Chemical Structure
  30. GC31444 Saikogenin A La saikogénine A, extraite d'une plante médicinale chinoise appelée Tsai-Fu, est un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV). Saikogenin A Chemical Structure
  31. GC12895 Saxagliptin La saxagliptine (BMS-477118) est un inhibiteur puissant, sélectif, réversible, compétitif et oralement actif de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) (Ki = 0,6-1,3 nM). Saxagliptin Chemical Structure
  32. GC44874 Saxagliptin (hydrochloride)

    BMS-477118

     La saxagliptine (chlorhydrate) (chlorhydrate de BMS-477118) est un inhibiteur puissant, sélectif, réversible, compétitif et oralement actif de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) (Ki \u003d 0,6-1,3 nM). Saxagliptin (hydrochloride) Chemical Structure
  33. GC37594 Saxagliptin hydrate L'hydrate de saxagliptine (hydrate de BMS-477118) est un inhibiteur puissant, sélectif, réversible, compétitif et oralement actif de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) (Ki = 0,6-1,3 nM). Saxagliptin hydrate Chemical Structure
  34. GC31317 Sitagliptin (MK0431) La sitagliptine (MK0431) (MK-0431) est un puissant inhibiteur de DPP4 avec une IC50 de 19 nM dans des extraits de cellules Caco-2. Sitagliptin (MK0431) Chemical Structure
  35. GC12235 Sitagliptin (phosphate)

    INN,MK-431,ONO-5435

     La sitagliptine (phosphate) (MK-0431 phosphate) est un puissant inhibiteur de DPP4 avec une IC50 de 19 nM dans les extraits de cellules Caco-2. Sitagliptin (phosphate) Chemical Structure
  36. GC69900 Sitagliptin fenilalanil

    Sitagliptin fenilalanil est un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) qui est un peptide bi-amino enzymatique.

     Sitagliptin fenilalanil Chemical Structure
  37. GC69901 Sitagliptin fenilalanil hydrochloride

    Sitagliptin fenilalanil hydrochloride est un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4).

     Sitagliptin fenilalanil hydrochloride Chemical Structure
  38. GC10298 Sitagliptin phosphate monohydrate Sitagliptin phosphate monohydrate Chemical Structure
  39. GC63383 Sitagliptin-d4 phosphate Sitagliptin-d4 phosphate Chemical Structure
  40. GC33853 Talabostat (PT100) Talabostat (PT100) est un inhibiteur oralement actif et non sélectif de la dipeptidyl-peptidase IV (DPP-IV) (IC50 < 4 nM ; Ki = 0,18 nM) et le premier inhibiteur clinique de la protéine d'activation des fibroblastes (FAP) (IC50 = 560 nM), inhibant les DPP 8/9 (IC50 = 4/11 nM ; Ki = 1,5/0,76 nM), la prolyl endopeptidase (QPP) (IC50 = 310 nM), la DPP2, ainsi que d’autres enzymes de la famille DASH. Talabostat (PT100) Chemical Structure
  41. GC10018 Talabostat mesylate

    Val-boro-Pro

     Talabostat mesylate (PT100) est un inhibiteur non sélectif et actif par voie orale de la dipeptidyl-peptidase IV (DPP-IV) (IC50 < 4 nM ; Ki = 0,18 nM), et le premier inhibiteur clinique de la protéine d'activation des fibroblastes (FAP) (IC50 = 560 nM). Il inhibe également les DPP 8/9 (IC50 = 4/11 nM ; Ki = 1,5/0,76 nM), la prolyl endopeptidase (QPP) (IC50 = 310 nM), la DPP2 et d’autres enzymes de la famille DASH. Talabostat mesylate Chemical Structure
  42. GC31333 Teneligliptin (MP-513) La ténéligliptine (MP-513) (MP-513) est un inhibiteur DPP-4 puissant, disponible par voie orale, compétitif et de longue durée. Teneligliptin (MP-513) Chemical Structure
  43. GC62280 Teneligliptin D8 Ténéligliptine D8 (MP-513 D8) une ténéligliptine marquée au deutérium (MP-513). Teneligliptin D8 Chemical Structure
  44. GC15576 Teneligliptin hydrobromide A DPP-4 inhibitor Teneligliptin hydrobromide Chemical Structure
  45. GC37757 Teneligliptin hydrobromide hydrate L'hydrate de bromhydrate de ténéligliptine est un puissant inhibiteur de la DPP-4 À base de prolylthiazolidine, qui inhibe de manière compétitive le plasma humain, le plasma de rat et la DPP-4 recombinante humaine in vitro, avec des IC50 d'environ 1 nM . Teneligliptin hydrobromide hydrate Chemical Structure
  46. GC16613 Trelagliptin

    SYR-472

     A DDP-4 inhibitor Trelagliptin Chemical Structure
  47. GC17479 Trelagliptin succinate A DDP-4 inhibitor Trelagliptin succinate Chemical Structure
  48. GC12360 UAMC 00039 dihydrochloride Le dichlorhydrate d'UAMC 00039 est un inhibiteur puissant, réversible et compétitif de la dipeptidyl peptidase II avec une IC50 de 0,48 nM. UAMC 00039 dihydrochloride Chemical Structure
  49. GC16733 Vildagliptin (LAF-237)

    LAF237, NVP-LAF237

     A DPP-4 inhibitor Vildagliptin (LAF-237) Chemical Structure
  50. GC31492 Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) La vildagliptine dihydratée (LAF237 dihydraté) (LAF237 dihydraté) est un inhibiteur puissant, stable et sélectif de la dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) avec une CI50 de 3,5 nM dans les cellules Caco-2 humaines. Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) Chemical Structure

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