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Accueil >> Signaling Pathways >> Proteases >> Elastase

Elastase

Elastase is a serine protease that catalyzes not only the hydrolysis of peptide bonds of proteins but also the hydrolysis of amides and esters. Although it has similar functions as trypsin and chymotrypsin, elastase preferentially targets the protein elastin catalyzing cleavage at its neutral sites. Two major types of elastase have been identified, including pancreatic elastase and neutrophil elastase (PMN). While he pancreatic elastase is produced initially as an inactive protein requiring the activation by trypsin in the duodenum; PMN is found in relatively high levels in the azurophilic granules of circulating leukocytes and neutrophils. Both types of elastase exhibit similar activities but differ in substrate specificity and inhibitor profile.

Products for  Elastase

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC11847 (Z-Ala-Ala-Ala-Ala)2Rh110

    (Z-Ala-Ala-Ala-Ala)2Rhodamine110|bis-(CBZ-L-alanyl-L-arginine amide) Rhodamine 110

     fluorogenic elastase substrate (Z-Ala-Ala-Ala-Ala)2Rh110 Chemical Structure
  3. GC32016 AE-3763 AE-3763 est un inhibiteur de l'élastase des neutrophiles humains À base de peptides avec une IC50 de 29 nM. AE-3763 Chemical Structure
  4. GC14785 Alvelestat

    AZD9668

     Alvelestat (AZD9668) est un inhibiteur sélectif et d'affinité biodisponible par voie orale de l'élastase des neutrophiles (NE) avec une valeur pIC50 de 7,9 nM, une valeur Ki de 9,4 nM et une valeur Kd de 9,5 nM. Alvelestat Chemical Structure
  5. GC71907 Aristololactam IIIa Aristololactam IIIa a des effets inhibiteurs importants sur la production d’anions superoxyde et sur le rejet d’élastase avec des valeurs de ci50 de 0,12 et 0,20 μg/mL, respectivement. Aristololactam IIIa Chemical Structure
  6. GC13487 ARP 100

    CAY10609, Matrix Metalloproteinase-2 Inhibitor III, MMP2 Inhibitor III

     A selective inhibitor of MMP-2 ARP 100 Chemical Structure
  7. GC12088 BAY-678 BAY-678 est un inhibiteur de l'élastase neutrophile humaine (HNE) biodisponible par voie orale, très puissant, sélectif et perméable aux cellules, avec une IC50 de 20 nM. BAY-678 Chemical Structure
  8. GC35476 BAY-678 racemate Le racémate de BAY-678 est un racémate de BAY-678. BAY-678 racemate Chemical Structure
  9. GC31564 BAY-85-8501 BAY-85-8501 est un inhibiteur sélectif, réversible et puissant de l'élastase neutrophile humaine (HNE), avec une IC50 de 65 pM. BAY-85-8501 Chemical Structure
  10. GC35884 DMP 777 Le DMP 777 est un inhibiteur de l'élastase leucocytaire humaine (HLE) puissant, sélectif et actif par voie orale. DMP 777 Chemical Structure
  11. GC61744 FK706 Le FK706 est un inhibiteur puissant, À liaison lente et compétitif de l'élastase des neutrophiles humains avec une IC50 de 83 nM et un Ki de 4,2 nM. FK706 Chemical Structure
  12. GC60858 Freselestat quarterhydrate

    ONO-6818 quarterhydrate; ONO-PO-736 quarterhydrate

     Le freselestat quarterhydrate (ONO-6818 quarterhydrate) est un inhibiteur de l'élastase des neutrophiles puissant et actif par voie orale avec un Ki de 12,2 nM. Freselestat quarterhydrate Chemical Structure
  13. GC11615 GW311616 GW-311616 est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale, de longue durée et sélectif de l'élastase neutrophile humaine (HNE) avec une valeur IC50 de 22 nM et une valeur Ki de 0,31 nM . GW311616 Chemical Structure
  14. GC13851 GW311616 hydrochloride

    GW311616A

     GW-311616 est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale, de longue durée et sélectif de l'élastase neutrophile humaine (HNE) avec une valeur IC50 de 22 nM et une valeur Ki de 0,31 nM . GW311616 hydrochloride Chemical Structure
  15. GC31494 Lodelaben (SC-39026) Le lodelaben (SC-39026) est un inhibiteur de l'élastase des neutrophiles humains avec une IC50 et un Ki de 0,5 et 1,5 μM, respectivement. Lodelaben (SC-39026) Chemical Structure
  16. GC69394 Lonodelestat TFA

    POL6014 TFA

    Lonodelestat TFA (POL6014 TFA) est un inhibiteur peptidique efficace, actif par voie orale et sélectif de l'élastase des neutrophiles humains (hNE). Lonodelestat TFA a le potentiel d'être utilisé dans la recherche sur la fibrose kystique (CF).

     Lonodelestat TFA Chemical Structure
  17. GC11981 Neutrophil Elastase Inhibitor

    neutrophil elastase inhibitor

     Neutrophil Elastase Inhibitor Chemical Structure
  18. GC50225 ONO 6818

    ONO-6818; ONO-PO-736

     ONO 6818 (ONO-6818) est un inhibiteur de l'élastase des neutrophiles puissant et actif par voie orale avec un Ki de 12,2 nM. ONO 6818 Chemical Structure
  19. GC37618 Secologanoside Le sécologanoside est un triterpénoÏde isolé de Poraqueiba sericea, inhibe faiblement l'élastase avec une IC50 de 164 μg/mL. Secologanoside Chemical Structure
  20. GC16724 Sivelestat (ONO-5046) Sivelestat (ONO-5046) (EI546) est un inhibiteur compétitif de l'élastase des neutrophiles humains, avec une IC50 de 44 nM et un Ki de 200 nM. Sivelestat (ONO-5046) (EI546) a le potentiel d'étudier les lésions pulmonaires aiguës/le syndrome de détresse respiratoire aiguë ou la coagulation intravasculaire disséminée dans le COVID-19. Sivelestat (ONO-5046) Chemical Structure
  21. GC17247 Sivelestat sodium salt An inhibitor of neutrophil elastase Sivelestat sodium salt Chemical Structure
  22. GC74257 Skullcapflavone I

    Panicolin

     Skullcapflavone I peut être isolé de A. nallamalayana. Skullcapflavone I Chemical Structure
  23. GC10672 SSR 69071 A potent inhibitor of neutrophil elastase SSR 69071 Chemical Structure
  24. GC32628 ZD-0892 ZD-0892 est un inhibiteur sélectif et puissant d'une élastase neutrophile avec Kis de 6,7 et 200 nM pour l'élastase neutrophile humaine et l'élastase pancréatique porcine, respectivement. ZD-0892 Chemical Structure
  25. GC32005 ZD8321 Le ZD8321 est un puissant inhibiteur de l'élastase neutrophile humaine (NE) avec un Ki de 13 ± 1,7 nM. ZD8321 Chemical Structure

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