Glutathione Peroxidase
Glutathione Peroxidase (GPx) is the general name of an enzyme family with peroxidase activity whose main biological role is to protect the organism from oxidative damage. Glutathione peroxidase functions to reduce lipid hydroperoxides to their corresponding alcohols and to reduce free hydrogen peroxide to water.
Glutathione peroxidase plays a role in the development of celiac disease. Several isozymes glutathione peroxidase are encoded by different genes, which vary in cellular location and substrate specificity. Glutathione peroxidase 1 (GPx1) is the most abundant version, existing in the cytoplasm of nearly all mammalian tissues, whose preferred substrate is hydrogen peroxide. Glutathione peroxidase 4 (GPx4) has a high preference for lipid hydroperoxides; it is expressed in almost all the mammalian cells, though at much lower levels. Glutathione peroxidase 2 is an intestinal and extracellular enzyme, while glutathione peroxidase 3 is extracellular, especially abundant in plasma. So far, eight different isoforms of glutathione peroxidase (GPx1-8) have been identified in humans.
Targets for Glutathione Peroxidase
Products for Glutathione Peroxidase
- Cat.No. Nom du produit Informations
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GC92061
1-Palmitoyl-2-13(S)-HODE-sn-glycero-3-PC
1-Hexadecanoyl-2-13(S)-HODE-sn-glycero-3-Phosphocholine; 13(S)-Hydroxyoctadecadienoic Acid-PLPC; 1-Palmitoyl-2-13(S)-HODE-sn-glycero-3-Phosphocholine; 1-Palmitoyl-2-(13-hydroxy-cis-9,trans-11-octadecadienoyl)-L-3-phosphatidylcholine
1-Palmitoyl-2-13(S)-HODE-sn-glycero-3-PC sont des Phospholipides oxydés contenant de l'acide palmitique et du 13s - hode aux positions Sn - 1 et Sn - 2, respectivement. -
GC35139
4-Methylesculetin
La 4-méthylesculétine est un dérivé de coumarine naturel actif par voie orale, avec de puissantes activités anti-oxydantes et anti-inflammatoires.
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GC63975
Acanthoside B
L'acanthoside B est un lignane bioactif potentiel avec des activités anti-inflammatoires et anti-amnésiques.
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GC30783
AZD5904
AZD5904 est un inhibiteur sélectif et irréversible de la myéloperoxydase humaine (MPO) avec une IC50 de 140 nM et a une puissance similaire chez la souris et le rat.
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GC91157
C18
Un inhibiteur covalent de GPX4
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GC20109
Cefotiam hexetil hydrochloride
CTM-HE hydrochloride; SCE-2174 hydrochloride
Cefotiam hexetil hydrochloride (CTM-HE) is an oral third-generation cephalosporin, which is a prodrug of cefotiam, but has no anti-bacterial property. Cefotiam is an antibiotic.
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GC41151
Decursinol angelate
Decursinol angelate is a pyranocoumarin that has been found in the Korean medicinal herb A.
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GC43448
Didymin
Didymin is a flavonoid that has been found in citrus fruits with diverse biological activities.
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GC91623
Ferroptosis Inducer 24
Ferroptosis inducer 24 is an inducer of ferroptosis.
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GC90827
GPX4 24
Un inhibiteur de GPX4
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GC92031
GPX4 Inhibitor 17
Glutathione Peroxidase 4-IN-17; Glutathione Peroxidase 4 Inhibitor 17; GPX4-IN-17
GPX4 Inhibitor 17 est un inhibiteur contenant du ferrocène de la glutathion peroxydase 4 (GPX4) et un inducteur de la ferroptose. -
GC73066
GPX4-IN-2
GPX4-IN-2 est un puissant inhibiteur de la GPX4.
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GC63729
GPX4-IN-3
GPX4-IN-3 (26a) est un puissant inhibiteur de la glutathion peroxydase 4 (GPX4) en tant qu'inducteur sélectif de la ferroptose. GPX4-IN-3 (26a) présente une inhibition de 71,7 % pour GPX4 avec 1 μM.
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GC73589
GPX4-IN-6
GPX4-IN-6 (composé C25) est un inhibiteur Covalent de la gpx4 avec une IC50 de 0,13 µm.
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GC72788
HLF1-11
HLF1-11 Le Peptide dérivé de Lactoferrine humaine est un agent antibactérien à large spectre.
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GC90714
LOC1886
Un inhibiteur de GPX4
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GC69468
Mitiperstat
AZD4831
Mitiperstat (AZD4831) is an effective inhibitor of myeloperoxidase (MPO). Mitiperstat is particularly useful in the prevention of cardiovascular diseases such as heart failure and coronary artery disease-related diseases (information extracted from patent US20160152623A1).
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GC18705
ML-210
DPI10
Le ML-210 est un inhibiteur sélectif et covalent de la glutathion peroxydase 4 (GPX4) avec une EC50 de 30 nM. ML-210 se lie au résidu sélénocystéine GPX4. ML-210 a une activité anticancéreuse. -
GC71917
Moracin N
Moracin N est un inhibiteur de l'intoxication au fer qui peut être isolé des feuilles de mûrier.
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GC67918
MPO-IN-1
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GC36650
MPO-IN-28
MPO-IN-28 (Composé 28) est un inhibiteur de la myéloperoxydase (MPO) avec une IC50 de 44 nM.
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GC68468
MPO-IN-3
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GC60263
N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide
Le N-acétyl lysyltyrosylcystéine amide est un inhibiteur tripeptidique puissant, réversible, spécifique et non toxique de la myéloperoxydase (MPO).
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GC91380
N6F11
N6F11 est un inducteur de la ferroptose.
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GC18256
PF-06281355
PF-06281355
Le PF-06281355 est un inhibiteur sélectif de la MPO basé sur le mécanisme du 2-thiouracile, utilisé pour le traitement des maladies vasculaires. -
GC19285
PF-06282999
Le PF-06282999 est un inhibiteur puissant et sélectif de la myéloperoxydase qui est potentiellement utile pour le traitement des maladies cardiovasculaires.
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GC19706
Propacetamol hydrochloride
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GC73223
PROTAC GPX4 degrader-1
PROTAC GPX4 degrader-1 (DC-2) est un dégradeur GPX4 à base de protac, avec un DC50 de 0,03 μM dans des cellules HT1080.
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GC12431
RSL3
(1S,3R)-RSL3
RSL3 est identifié comme un agent déclencheur puissant de la ferroptose, ce qui dépend de l'activité de GPX4. -
GC64119
Saponarin
Isovitexin 7-glucoside, Petrocomoside
La saponarine est un flavonoÏde naturel isolé de Gypsophila trichotoma, aux activités antioxydantes, anti-inflammatoires et hépatoprotectrices. -
GC91091
Spirotetramat-d5
Un standard interne pour la quantification du spirotétramat.
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GC31882
Tinoridine hydrochloride (Y-3642 hydrochloride)
Le chlorhydrate de tinoridine (chlorhydrate de Y-3642) est un médicament anti-inflammatoire non stéroÏdien et possède également une puissante activité antiradicalaire et antiperoxydante.
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GC40555
Tiopronin
BRN 1859822, (±)-Tiopronin
Tiopronin is an antioxidant that has diverse biological activities. -
GC91083
Tiopronin-Cysteine Disulfide
Un métabolite de la tiopronine.
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GC30237
Verdiperstat (AZD3241)
AZD3241
Le verdiperstat (AZD3241) (AZD3241) est un inhibiteur de la myéloperoxydase (MPO) sélectif, irréversible et actif par voie orale, avec une IC50 de 630 nM, et peut être utilisé dans la recherche sur les troubles cérébraux neurodégénératifs.