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Glutathione Peroxidase

Glutathione Peroxidase (GPx) is the general name of an enzyme family with peroxidase activity whose main biological role is to protect the organism from oxidative damage. Glutathione peroxidase functions to reduce lipid hydroperoxides to their corresponding alcohols and to reduce free hydrogen peroxide to water.

Glutathione peroxidase plays a role in the development of celiac disease. Several isozymes glutathione peroxidase are encoded by different genes, which vary in cellular location and substrate specificity. Glutathione peroxidase 1 (GPx1) is the most abundant version, existing in the cytoplasm of nearly all mammalian tissues, whose preferred substrate is hydrogen peroxide. Glutathione peroxidase 4 (GPx4) has a high preference for lipid hydroperoxides; it is expressed in almost all the mammalian cells, though at much lower levels. Glutathione peroxidase 2 is an intestinal and extracellular enzyme, while glutathione peroxidase 3 is extracellular, especially abundant in plasma. So far, eight different isoforms of glutathione peroxidase (GPx1-8) have been identified in humans.

Targets for  Glutathione Peroxidase

Products for  Glutathione Peroxidase

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC92061 1-Palmitoyl-2-13(S)-HODE-sn-glycero-3-PC

    1-Hexadecanoyl-2-13(S)-HODE-sn-glycero-3-Phosphocholine; 13(S)-Hydroxyoctadecadienoic Acid-PLPC; 1-Palmitoyl-2-13(S)-HODE-sn-glycero-3-Phosphocholine; 1-Palmitoyl-2-(13-hydroxy-cis-9,trans-11-octadecadienoyl)-L-3-phosphatidylcholine

    1-Palmitoyl-2-13(S)-HODE-sn-glycero-3-PC sont des Phospholipides oxydés contenant de l'acide palmitique et du 13s - hode aux positions Sn - 1 et Sn - 2, respectivement. 1-Palmitoyl-2-13(S)-HODE-sn-glycero-3-PC  Chemical Structure
  3. GC35139 4-Methylesculetin La 4-méthylesculétine est un dérivé de coumarine naturel actif par voie orale, avec de puissantes activités anti-oxydantes et anti-inflammatoires. 4-Methylesculetin  Chemical Structure
  4. GC63975 Acanthoside B L'acanthoside B est un lignane bioactif potentiel avec des activités anti-inflammatoires et anti-amnésiques. Acanthoside B  Chemical Structure
  5. GC30783 AZD5904 AZD5904 est un inhibiteur sélectif et irréversible de la myéloperoxydase humaine (MPO) avec une IC50 de 140 nM et a une puissance similaire chez la souris et le rat. AZD5904  Chemical Structure
  6. GC91157 C18

    Un inhibiteur covalent de GPX4

    C18  Chemical Structure
  7. GC20109 Cefotiam hexetil hydrochloride

    CTM-HE hydrochloride; SCE-2174 hydrochloride

    Cefotiam hexetil hydrochloride (CTM-HE) is an oral third-generation cephalosporin, which is a prodrug of cefotiam, but has no anti-bacterial property. Cefotiam is an antibiotic.

    Cefotiam hexetil hydrochloride  Chemical Structure
  8. GC41151 Decursinol angelate Decursinol angelate is a pyranocoumarin that has been found in the Korean medicinal herb A. Decursinol angelate  Chemical Structure
  9. GC43448 Didymin Didymin is a flavonoid that has been found in citrus fruits with diverse biological activities. Didymin  Chemical Structure
  10. GC91623 Ferroptosis Inducer 24 Ferroptosis inducer 24 is an inducer of ferroptosis. Ferroptosis Inducer 24  Chemical Structure
  11. GC90827 GPX4 24

    Un inhibiteur de GPX4

    GPX4 24  Chemical Structure
  12. GC92031 GPX4 Inhibitor 17

    Glutathione Peroxidase 4-IN-17; Glutathione Peroxidase 4 Inhibitor 17; GPX4-IN-17

    GPX4 Inhibitor 17 est un inhibiteur contenant du ferrocène de la glutathion peroxydase 4 (GPX4) et un inducteur de la ferroptose. GPX4 Inhibitor 17  Chemical Structure
  13. GC73066 GPX4-IN-2 GPX4-IN-2 est un puissant inhibiteur de la GPX4. GPX4-IN-2  Chemical Structure
  14. GC63729 GPX4-IN-3 GPX4-IN-3 (26a) est un puissant inhibiteur de la glutathion peroxydase 4 (GPX4) en tant qu'inducteur sélectif de la ferroptose. GPX4-IN-3 (26a) présente une inhibition de 71,7 % pour GPX4 avec 1 μM. GPX4-IN-3  Chemical Structure
  15. GC73589 GPX4-IN-6 GPX4-IN-6 (composé C25) est un inhibiteur Covalent de la gpx4 avec une IC50 de 0,13 µm. GPX4-IN-6  Chemical Structure
  16. GC72788 HLF1-11 HLF1-11 Le Peptide dérivé de Lactoferrine humaine est un agent antibactérien à large spectre. HLF1-11  Chemical Structure
  17. GC90714 LOC1886

    Un inhibiteur de GPX4

    LOC1886  Chemical Structure
  18. GC69468 Mitiperstat

    AZD4831

    Mitiperstat (AZD4831) is an effective inhibitor of myeloperoxidase (MPO). Mitiperstat is particularly useful in the prevention of cardiovascular diseases such as heart failure and coronary artery disease-related diseases (information extracted from patent US20160152623A1).

    Mitiperstat  Chemical Structure
  19. GC18705 ML-210

    DPI10

    Le ML-210 est un inhibiteur sélectif et covalent de la glutathion peroxydase 4 (GPX4) avec une EC50 de 30 nM. ML-210 se lie au résidu sélénocystéine GPX4. ML-210 a une activité anticancéreuse. ML-210  Chemical Structure
  20. GC71917 Moracin N Moracin N est un inhibiteur de l'intoxication au fer qui peut être isolé des feuilles de mûrier. Moracin N  Chemical Structure
  21. GC67918 MPO-IN-1 MPO-IN-1  Chemical Structure
  22. GC36650 MPO-IN-28 MPO-IN-28 (Composé 28) est un inhibiteur de la myéloperoxydase (MPO) avec une IC50 de 44 nM. MPO-IN-28  Chemical Structure
  23. GC68468 MPO-IN-3 MPO-IN-3  Chemical Structure
  24. GC60263 N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide Le N-acétyl lysyltyrosylcystéine amide est un inhibiteur tripeptidique puissant, réversible, spécifique et non toxique de la myéloperoxydase (MPO). N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide  Chemical Structure
  25. GC91380 N6F11

    N6F11 est un inducteur de la ferroptose.

    N6F11  Chemical Structure
  26. GC18256 PF-06281355

    PF-06281355

    Le PF-06281355 est un inhibiteur sélectif de la MPO basé sur le mécanisme du 2-thiouracile, utilisé pour le traitement des maladies vasculaires. PF-06281355  Chemical Structure
  27. GC19285 PF-06282999 Le PF-06282999 est un inhibiteur puissant et sélectif de la myéloperoxydase qui est potentiellement utile pour le traitement des maladies cardiovasculaires. PF-06282999  Chemical Structure
  28. GC19706 Propacetamol hydrochloride Propacetamol hydrochloride  Chemical Structure
  29. GC73223 PROTAC GPX4 degrader-1 PROTAC GPX4 degrader-1 (DC-2) est un dégradeur GPX4 à base de protac, avec un DC50 de 0,03 μM dans des cellules HT1080. PROTAC GPX4 degrader-1  Chemical Structure
  30. GC12431 RSL3

    (1S,3R)-RSL3

    RSL3 est identifié comme un agent déclencheur puissant de la ferroptose, ce qui dépend de l'activité de GPX4. RSL3  Chemical Structure
  31. GC64119 Saponarin

    Isovitexin 7-glucoside, Petrocomoside

    La saponarine est un flavonoÏde naturel isolé de Gypsophila trichotoma, aux activités antioxydantes, anti-inflammatoires et hépatoprotectrices. Saponarin  Chemical Structure
  32. GC91091 Spirotetramat-d5

    Un standard interne pour la quantification du spirotétramat.

    Spirotetramat-d5  Chemical Structure
  33. GC31882 Tinoridine hydrochloride (Y-3642 hydrochloride) Le chlorhydrate de tinoridine (chlorhydrate de Y-3642) est un médicament anti-inflammatoire non stéroÏdien et possède également une puissante activité antiradicalaire et antiperoxydante. Tinoridine hydrochloride (Y-3642 hydrochloride)  Chemical Structure
  34. GC40555 Tiopronin

    BRN 1859822, (±)-Tiopronin

    Tiopronin is an antioxidant that has diverse biological activities. Tiopronin  Chemical Structure
  35. GC91083 Tiopronin-Cysteine Disulfide

    Un métabolite de la tiopronine.

    Tiopronin-Cysteine Disulfide  Chemical Structure
  36. GC30237 Verdiperstat (AZD3241)

    AZD3241

    Le verdiperstat (AZD3241) (AZD3241) est un inhibiteur de la myéloperoxydase (MPO) sélectif, irréversible et actif par voie orale, avec une IC50 de 630 nM, et peut être utilisé dans la recherche sur les troubles cérébraux neurodégénératifs. Verdiperstat (AZD3241)  Chemical Structure

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