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Accueil >> Signaling Pathways >> Proteases >> HIV Integrase

HIV Integrase

Human immunodeficiency virus (HIV) integrase is a Mr 32000 protein encoded by the pol gene of HIV that catalyzes an essential step in the viral replicative cycle to integrate the viral DNA into the host DNA. HIV integrase catalyzes two temporally and spatially separated reactions, including process, where a CA dinucleotide from the 3’-ends of the double stranded viral DNA is cleaved by HIV integrase in cytoplasm generating a double-stranded DNA with a two-base overhang, and strand transfer, where the HIV integrase-and-DNA complex is transferred in to the nucleus. The most well studied HIV integrase is HIV-1 integrase characterized by containing three domains, including the N-terminal domain, the C-terminal domain and the core domain.

Products for  HIV Integrase

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC34961 (±)-BI-D (±) -BI-D est un puissant ALLINI (un inhibiteur allostérique IN) qui se lie à l'intégrase au site de liaison LEDGF/p75. (±)-BI-D Chemical Structure
  3. GC73412 BDM-2 BDM-2 est un inhibiteur allostérique in - ledgf (inlai) (IC50 = 47 nm) de l'Intégrase du VIH - 1 (in signifie Intégrase) avec une forte activité antirétrovirale (ARV). BDM-2 Chemical Structure
  4. GC35510 BI 224436 BI 224436 est un nouvel inhibiteur de l'intégrase du site non catalytique du VIH-1 avec des valeurs EC50 inférieures À 15 nM contre différentes souches de laboratoire du VIH-1. BI 224436 Chemical Structure
  5. GC32060 Bictegravir (GS-9883)

    GS-9883

     Le bictégravir (GS-9883) (GS-9883) est un puissant inhibiteur de l'intégrase du VIH-1 avec une CI50 de 7,5 nM. Bictegravir (GS-9883) Chemical Structure
  6. GC68478 Bictegravir sodium

    GS-9883 sodium

     Bictegravir sodium Chemical Structure
  7. GC11923 BMS-707035 BMS-707035 Chemical Structure
  8. GC14996 Elvitegravir (GS-9137)

    GS-9137, JTK-303

     An inhibitor of HIV-1 integrase Elvitegravir (GS-9137) Chemical Structure
  9. GC10572 Equisetin L'équisetine est un acide tétramique acyl dérivé de la N-méthylsérine isolé d'un champignon terrestre Fusarium equiseti NRRL 5537. Equisetin Chemical Structure
  10. GC14466 Fluorouracil (Adrucil)

    5-FU, NSC 19893, Ro 29757, U8953

     Fluorouracil (Adrucil) (5-FU) est un analogue de l'uracile avec un atome de fluor en position C-5 à la place de l'hydrogène. Fluorouracil (Adrucil) Chemical Structure
  11. GC14057 GSK1349572 sodiuM salt Le sel de sodium GSK1349572 (S/GSK1349572 sodium) est un inhibiteur de transfert de brin d'intégrase du VIH très puissant et biodisponible par voie orale avec une CI50 de 2,7 nM pour le transfert de brin catalysé par l'intégrase du VIH-1. GSK1349572 sodiuM salt Chemical Structure
  12. GC16215 GSK744 (S/GSK1265744)

    GSK 744;GSK-744

     GSK744 (S/GSK1265744) (GSK-1265744) est un inhibiteur de l'intégrase du VIH actif par voie orale et À action prolongée et un inhibiteur du transporteur d'anions organiques 1/3 (OAT1/OAT3) avec des valeurs IC50 de 2,5 nM, 0,41 μ ; M et 0,81 μ ; M pour HIVADA, OAT3 et OAT1, respectivement. GSK744 (S/GSK1265744) Chemical Structure
  13. GC12998 HIV-1 integrase inhibitor HIV-1 integrase inhibitor Chemical Structure
  14. GC36233 HIV-1 integrase inhibitor 2 L'inhibiteur 2 de l'intégrase du VIH-1 (CX05168) est un inhibiteur de l'interaction protéine-protéine À base de quinoléine du LEDGF/p75 et de l'intégrase du VIH. HIV-1 integrase inhibitor 2 Chemical Structure
  15. GC36234 HIV-1 integrase inhibitor 3 L'inhibiteur 3 de l'intégrase du VIH-1 est un inhibiteur du transfert de brin de l'intégrase du VIH-1 (INST) avec une CI50 de 2,7 nM. HIV-1 integrase inhibitor 3 Chemical Structure
  16. GC36235 HIV-1 integrase inhibitor 4 L'inhibiteur 4 de l'intégrase du VIH-1 est un inhibiteur du transfert de brin de l'intégrase du VIH-1 (INST) avec une CI50 de 3,7 nM. HIV-1 integrase inhibitor 4 Chemical Structure
  17. GC63399 HIV-1 integrase inhibitor 8 L'inhibiteur 8 de l'intégrase du VIH-1 est un inhibiteur de l'intégrase du VIH-1, composé 8. HIV-1 integrase inhibitor 8 Chemical Structure
  18. GC12339 Ivermectin

    22,23-dihydro Avermectin B1, L-640,471, MK-933

     L'ivermectine (MK-933) est un agent antiparasitaire À large spectre. Ivermectin Chemical Structure
  19. GC60978 L-Chicoric Acid

    L-Chicoric Acid, Dicaffeoyltartaric Acid, NSC 99173

     L'acide L-chicorique ((-)-acide chicorique) est un acide dicaféoyltartrique et un inhibiteur puissant, sélectif et réversible de l'intégrase du VIH-1 avec une IC50 d'environ 100 nM. L-Chicoric Acid Chemical Structure
  20. GC45494 Lavendustin B Lavendustin B est un inhibiteur de l'interaction de l'intégrase du VIH-1 avec LEDGF/p75 avec une IC50 de 94,07 μM. Lavendustin B est un inhibiteur de GLUT1 compétitif pour l'ATP avec un Ki de 15 μM. Lavendustin B est également un faible inhibiteur des tyrosine kinases. Lavendustin B Chemical Structure
  21. GC15561 MK-2048 MK-2048 Chemical Structure
  22. GC17709 Nelfinavir Le nelfinavir (AG-1341) est un inhibiteur de la protéase du VIH-1 puissant et biodisponible par voie orale (Ki = 2 nM) pour l'infection par le VIH. Nelfinavir Chemical Structure
  23. GC14084 Nelfinavir Mesylate

    AG1343, Nelfin

    Un inhibiteur de la protéase du VIH-1

     Nelfinavir Mesylate Chemical Structure
  24. GC11956 Raltegravir (MK-0518) Raltegravir (MK-0518) Chemical Structure
  25. GC15036 Raltegravir potassium salt

    MK-0518

     Le raltégravir (MK 0518) potassique est un puissant inhibiteur de l'intégrase (IN), utilisé pour traiter l'infection par le VIH. Raltegravir potassium salt Chemical Structure
  26. GC61576 Robinetin

    NSC 407331, NSC 656274, 3,7,3′,4′,5′-Pentahydroxyflavone

     La robinetine (3,3',4',5',7-Pentahydroxyflavone), un flavonoÏde d'origine naturelle doté de remarquables propriétés de fluorescence intrinsèque « bicolore », possède une activité antifongique, antivirale, antibactérienne, antimutagenèse et antioxydante. Robinetin Chemical Structure
  27. GC17906 S/GSK1349572

    GSK1349572, S/GSK1349572

     A potent inhibitor of HIV integrase S/GSK1349572 Chemical Structure
  28. GC18016 Salicylanilide Le salicylanilide présente un large éventail d'activités biologiques, y compris une puissance antivirale qui peut inhiber le virus VIH en ciblant l'intégrase ou la transcriptase inverse du VIH-1. Salicylanilide Chemical Structure
  29. GC67697 XZ426 XZ426 Chemical Structure

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