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Lactate Dehydrogenase

Lactate Dehydrogenase (LDH), which catalyzes the inter-conversion of pyruvate and lactate.

Mammalian lactate dehydrogenase (LDH) comprises three major families of conserved enzymes that catalyse the reversible interconversion of pyruvate and lactate, a key metabolic step in glycolysis and other metabolic pathways. At least five LDH tetrameric isozymes are reported in somatic mammalian tissues, comprising LDHA and LDHB subunits, whereas LDHC4 is found only in mature testis and spermatozoa, where it is required for male fertility. Lactate dehydrogenase catalyzes the interconversion of pyruvate and lactate with concomitant interconversion of NADH and NAD+. At high concentrations of lactate, the enzyme exhibits feedback inhibition, and the rate of conversion of pyruvate to lactate is decreased. Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is a key enzyme that catalyzes the oxidation of dihydroorotate (DHO) to produce orotate, a key step in pyrimidine biosynthesis.

Targets for  Lactate Dehydrogenase

Products for  Lactate Dehydrogenase

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC19012 (R)-GNE-140 (R)-GNE-140 est un puissant inhibiteur de la lactate déshydrogénase A (LDHA), avec des IC50 de 3 nM et 5 nM pour LDHA et LDHB, respectivement; (R)-GNE-140 est 18 fois plus puissant que l'énantiomère S. (R)-GNE-140 Chemical Structure
  3. GC32993 (S)-GNE-140 Le (S)-GNE-140 est l'énantiomère le moins actif du GNE-140 qui peut inhiber la lactate déshydrogénase A (LDHA). (S)-GNE-140 Chemical Structure
  4. GC35106 3-Dehydrotrametenolic acid L'acide 3-déhydrotraméténolique, isolé du sclérote de Poria cocos, est un inhibiteur de la lactate déshydrogénase (LDH). L'acide 3-déhydrotraméténolique favorise la différenciation adipocytaire in vitro et agit comme un sensibilisateur À l'insuline in vivo. L'acide 3-déhydrotraméténolique induit l'apoptose et possède une activité anticancéreuse. 3-Dehydrotrametenolic acid Chemical Structure
  5. GC38463 ASLAN003

    ASLAN003

     ASLAN003 (ASLAN003) est un puissant inhibiteur de la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH) actif par voie orale avec une IC50 de 35 nM pour l'enzyme DHODH humaine. ASLAN003 inhibe la synthèse des protéines via l'activation des facteurs de transcription AP-1. ASLAN003 induit l'apoptose et prolonge considérablement la survie des souris xénogreffes atteintes de leucémie myéloÏde aiguë (LMA). ASLAN003 Chemical Structure
  6. GC68710 AXKO-0046 dihydrochloride

    Le dihydrochlorure d'AXKO-0046, un dérivé indole, est un inhibiteur sélectif de LDHB. Le dihydrochlorure d'AXKO-0046 présente une activité inhibitrice de LDHB avec une valeur EC50 de 42 nM. Le dihydrochlorure d'AXKO-0046 peut être utilisé dans la recherche sur le métabolisme du cancer.

     AXKO-0046 dihydrochloride Chemical Structure
  7. GC32838 BAY-2402234 BAY-2402234 est un inhibiteur sélectif de la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH) pour le traitement des tumeurs malignes myéloÏdes. BAY-2402234 Chemical Structure
  8. GC73684 CHK-336 CHK-336 (example 1) est un inhibiteur de ldha actif par voie orale (IC50 < 1 nm) qui inhibe la production d'acide lactique dans les hépatocytes de souris. CHK-336 Chemical Structure
  9. GC34011 FX-11 (LDHA Inhibitor FX11)

    LDHA Inhibitor FX11

     FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) s'est révélé être un inhibiteur puissant et compétitif du site de liaison du NADH de la LDH-A humaine. FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) Chemical Structure
  10. GC38604 Glomeratose A Le glomératose A est un inhibiteur de la lactate déshydrogénase, isolé de Polygala tenuifolia. Glomeratose A Chemical Structure
  11. GC32694 GNE-140 racemate Le racémate GNE-140 est un mélange racémique de (R)-GNE-140 et (S)-GNE-140. Le racémate GNE-140 est un puissant inhibiteur de la lactate déshydrogénase A (LDHA). GNE-140 racemate Chemical Structure
  12. GC13464 GSK 2837808A GSK 2837808A est un inhibiteur sélectif de la lactate déshydrogénase A (LDHA) avec des IC50 de 2,6 nM et 43 nM pour hLDHA et hLDHB, respectivement. GSK 2837808A Chemical Structure
  13. GC39279 hDHODH-IN-1 hDHODH-IN-1 est un inhibiteur de la dihydroorotate déshydrogénase humaine (hDHODH). hDHODH-IN-1 Chemical Structure
  14. GC39392 Isomalt L'isomalt (Palatinitol), un polyol bien toléré et non toxique et un excipient stabilisant les protéines, stabilise modérément la lactate déshydrogénase (LDH) pendant la lyophilisation et fonctionne mieux pendant le stockage. Isomalt Chemical Structure
  15. GC32931 LDH-IN-1 LDH-IN-1 est un nouvel inhibiteur À base de pyrazole de la lactate déshydrogénase humaine (LDH) avec des IC50 de 32 et 27 nM pour LDHA et LDHB, respectivement. LDH-IN-1 Chemical Structure
  16. GC63795 LDHA-IN-3 LDHA-IN-3, en tant que composé sélénobenzène, est un inhibiteur puissant et non compétitif de la lactate déshydrogénase (LDHA) (IC50 = 145,2 nM). LDHA-IN-3 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer. LDHA-IN-3 Chemical Structure
  17. GC70681 Nedosiran sodium Nedosiran sodium est un conjugué GalNAc-dsRNA conçu pour inhiber la production de l’enzyme lactate déshydrogénase hépatique (LDH). Nedosiran sodium Chemical Structure
  18. GC50151 NHI 2 NHI 2 est un puissant inhibiteur de la LDH-A. NHI 2 est un agent anti-glycolytique efficace. NHI 2 a le potentiel pour la recherche sur les maladies cancéreuses. NHI 2 Chemical Structure
  19. GC18183 Nifurtimox

    BAY-2502, BAY-A-2502

     Le nifurtimox, un agent antiprotozoaire, qui est généralement utilisé pour le traitement des infections À Trypanosoma cruzi, a été utilisé dans le traitement du neuroblastome. Nifurtimox Chemical Structure
  20. GC14851 Vidofludimus

    4SC-101

     Vidofludimus est un inhibiteur actif par voie orale de la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH) et est également un nouveau modulateur du récepteur farnésoÏde X (FXR). Vidofludimus Chemical Structure

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