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Serine Protease

Serine proteases, named for the nucleophilic Ser residue at the active site, are a large and diverse group of proteases (accounting for approximately one-third of all proteases) that are characterized by the presence of the Asp-His-Ser “charge relay” system (catalytic triad) in their chemical structures. However, with the development of technology, a variety of novel serine proteases with catalytic triads and dyads have been discovered, including Ser-His-Glu, Ser-Lys/His, His-Ser-His and N-terminal Ser. Serine proteases are traditionally divided into four clans based on the Asp-His-Ser triad in different structural contexts, including chymotrypsin-like proteases, subtilisin-like proteases, carboxypeptidase Y-like proteases and Clp protease-like proteases.

Products for  Serine Protease

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC14502 AEBSF.HCl

    Pefabloc SC

    AEBSF.HCl est un inhibiteur irréversible à large spectre des sérine-protéases, capable d'inhiber la trypsine, la kallicréine, la plasmine, la thrombine, la chymotrypsine et les enzymes thrombolytiques apparentés. AEBSF.HCl  Chemical Structure
  3. GC12900 Aprotinin

    Bovine Pancreatic Trypsin Inhibitor, BPTI

    Aprotinin, un inhibiteur naturel de la sérine-protéase, sauve des vies et réduit le risque d'accident vasculaire cérébral et de réintervention chirurgicale en cas d'hémorragie massive. Aprotinin  Chemical Structure
  4. GC15682 Chymostatin La chymostatine est un puissant inhibiteur de la cathepsine G. Chymostatin  Chemical Structure
  5. GC10027 Leupeptin, Microbial

    Acetyl-L-leucyl-L-leucyl-L-argininal

    Leupeptin, Microbial est un inhibiteur de sérine et de cystéine protéase à large spectre. Leupeptin, Microbial  Chemical Structure
  6. GC39256 LP-935509

    LP-935509 est un inhibiteur par voie orale, puissant, sélectif, compétitif de l'ATP et pénétrant dans le cerveau de la kinase associée à la protéine adaptatrice 2 (AAK1) avec une IC50 de 3,3 nM et un Ki de 0,9 nM respectivement.

    LP-935509  Chemical Structure
  7. GC69422 M4K2234

    M4K2234 (composé 26b) est un inhibiteur d'ALK2. M4K2234 inhibe ALK2 et ALK5 avec des valeurs IC50 de 5 et 2144 nM, respectivement. M4K2234 peut être utilisé comme une sonde chimique pour les protéines kinases ALK1 et ALK2. M4K2234 peut être utilisé dans la recherche sur le cancer.

    M4K2234  Chemical Structure
  8. GC10613 Nafamostat Mesylate(FUT-175)

    Coahibitor, FUT 175, Nafamastat

    A serine protease inhibitor Nafamostat Mesylate(FUT-175)  Chemical Structure
  9. GC10477 PMSF

    Benzylsulfonyl fluoride, NSC 88499, PMSF

    Le PMSF est un inhibiteur irréversible des protéases à sérine qui est souvent ajouté au tampon de lyse avant la lyse des cellules ou des tissus pour prévenir la dégradation des protéines. PMSF  Chemical Structure
  10. GC17711 PPACKII (trifluoroacetate salt)

    H-D-Phe-Phe-Arg-Chloromethyl Ketone

    glandular and plasma kallikreins inhibitor PPACKII (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  11. GC49221 QLT0267 An ILK inhibitor QLT0267  Chemical Structure
  12. GC90893 Rp-Adenosine-5'-O-(1-thiodiphosphate) (sodium salt)

    Un isomère de l'ADP-α-S

    Rp-Adenosine-5'-O-(1-thiodiphosphate) (sodium salt)  Chemical Structure
  13. GC90894 Sp-Adenosine-5'-O-(1-thiodiphosphate) (sodium salt)

    Un isomère de l'ADP-α-S

    Sp-Adenosine-5'-O-(1-thiodiphosphate) (sodium salt)  Chemical Structure
  14. GC13967 Tosyllysine Chloromethyl Ketone (hydrochloride)

    1-Chloro-3-Toxylamide-7-Amino-L-2-Heptanone,TLCK

    La N-alpha-Tosyl-L-lysine chlorométhyl cétone (TLCK), un inhibiteur de protéase semblable À la trypsine, sensibilise les cellules HeLa À la mort cellulaire médiée par Fas. Tosyllysine Chloromethyl Ketone (hydrochloride)  Chemical Structure
  15. GC13421 UCF 101 UCF 101 est un inhibiteur sélectif et compétitif de la protéase pro-apoptotique Omi/HtrA2, avec une IC50 de 9,5 μM pour His-Omi. UCF 101  Chemical Structure
  16. GC26017 UK-371804 HCl UK-371804 is a potent and selective urokinase-type plasmogen activator (uPA) inhibitor with excellent enzyme potency (Ki=10 nM) and selectivity profile (4000-fold versus tPA and 2700-fold versus plasmin). UK-371804 HCl  Chemical Structure

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