Stem Cell
- Numéro de catégorie Nom du produit Informations
-
GC62432
β-catenin-IN-2
β-caténine-IN-2 est un puissant inhibiteur de β-caténine, composé H1B1, extrait du brevet US20150374662A1. β-catenin-IN-2 peut être utilisé pour l'étude du cancer colorectal.
-
GC34980
(E)-Ferulic acid
L'acide (E)-férulique est un isomère de l'acide férulique qui est un composé aromatique, abondant dans les parois cellulaires des plantes. L'acide (E)-férulique provoque la phosphorylation de la β-caténine, entraÎnant une dégradation protéasomique de la β-caténine et augmente l'expression du facteur pro-apoptotique Bax et diminue l'expression du facteur pro-survie survivine. L'acide (E)-férulique montre une puissante capacité À éliminer les espèces réactives de l'oxygène (ROS) et inhibe la peroxydation des lipides. L'acide (E)-férulique exerce À la fois des effets anti-prolifération et anti-migration dans la lignée cellulaire H1299 du cancer du poumon humain.
-
GC66371
(E)-Ferulic acid-d3
(E)-acide férulique-d3 ((E)-acide coniférique-d3) est l'acide (E)-férulique marqué au deutérium. L'acide (E)-férulique est un isomère de l'acide férulique qui est un composé aromatique, abondant dans les parois cellulaires des plantes. L'acide (E)-férulique provoque la phosphorylation de la β-caténine, entraÎnant une dégradation protéasomique de la β-caténine et augmente l'expression du facteur pro-apoptotique Bax et diminue l'expression du facteur pro-survie survivine. L'acide (E)-férulique montre une puissante capacité À éliminer les espèces réactives de l'oxygène (ROS) et inhibe la peroxydation des lipides. L'acide (E)-férulique exerce À la fois des effets anti-prolifération et anti-migration dans la lignée cellulaire H1299 du cancer du poumon humain.
-
GC41719
(R)-nitro-Blebbistatin
(R)-nitro-Blebbistatin is a more stable form of (+)-blebbistatin, which is the inactive form of (-)-blebbistatin.
-
GC13907
1-Azakenpaullone
La 1-azakenpaullone (1-Akp) est un inhibiteur hautement sélectif et compétitif pour l'ATP de la glycogène synthase kinase-3 β (GSK-3β), avec une valeur IC50 de 18 nM .
-
GC49651
19-alkyne Cholesterol
An alkyne derivative of cholesterol for click chemistry
-
GC15422
20(S)-Hydroxycholesterol
Le 20(S)-hydroxycholestérol (20α-hydroxycholestérol) est un activateur allostérique de l'oncoprotéine lissée (Smo) qui active la voie de signalisation hedgehog (Hh) avec une CE50 de 3 μM dans un test de transcription génique utilisant des cellules NIH3T3.
-
GC40571
24(S),25-epoxy Cholesterol
24(S),25-epoxy Cholesterol is an oxysterol and the most abundant oxysterol in mouse ventral midbrain.
-
GC66390
3-epi-Vitamin D3
La 3-épi-vitamine D3 (épicholécalciférol) (composé 4), un analogue de la vitamine D3, est un inhibiteur de la voie Hedgehog avec une IC50 de 39,2 μM mesurée dans les cellules U87MG.
-
GC14306
3F8
Le 3F8 est un inhibiteur puissant et sélectif de la GSK-3β qui pourrait être utile comme nouveau réactif et candidat thérapeutique potentiel pour les maladies liées À la GSK3.
-
GC45354
4β-Hydroxywithanolide E
4β-Hydroxywithanolide E, isolé de Physalis peruviana L.
-
GC35162
5-Iodo-indirubin-3'-monoxime
La 5-iodo-indirubine-3'-monoxime est un puissant inhibiteur de GSK-3β, CDK5/P25 et CDK1/cycline B, en compétition avec l'ATP pour la liaison au site catalytique de la kinase, avec des IC50 de 9, 20 et 25 nM, respectivement.
-
GC39152
9-ING-41
Le 9-ING-41 est un inhibiteur sélectif et compétitif de la glycogène synthase kinase-3β (GSK-3β) À base de maléimide avec une IC50 de 0,71 μM. 9-ING-41 conduit de manière significative À l'arrêt du cycle cellulaire, À l'autophagie et À l'apoptose dans les cellules cancéreuses. 9-ING-41 a une activité anticancéreuse et a le potentiel d'améliorer les effets antitumoraux des médicaments chimiothérapeutiques.
-
GC10336
A 1070722
A 1070722 est un inhibiteur puissant et sélectif de la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3), avec un Ki de 0,6 nM pour GSK-3α et GSK-3β. Un 1070722 peut pénétrer la barrière hémato-encéphalique (BBB) et s'accumule dans les régions du cerveau, donc potentiel de radiotraceur TEP pour la quantification de GSK-3 dans le cerveau.
-
GC42669
ABC99
ABC99 est un carbamate de N-hydroxyhydantoÏne (NHH) qui inhibe sélectivement l'enzyme de désacylation Wnt NOTUM (IC50 = 13 nM). ABC99 préserve la signalisation Wnt3A en présence de NOTUM.
-
GC31663
Adavivint (SM04690)
Adavinint (SM04690) (SM04690; Lorecivivint) est un inhibiteur puissant et sélectif de la signalisation Wnt canonique, avec une CE50 de 19,5 nM via un test de rapporteur TCF/LEF À haut débit dans des cellules cancéreuses du cÔlon SW480.
-
GC49110
AICA Ribonucleotide
An AMPK activator
-
GC14749
ALLO-1
ALLO-1, un récepteur de l'autophagie, est essentiel À la formation d'autophagosomes autour des organites paternels et se lie directement À l'homologue du ver LC3 LGG-1 via son motif de région d'interaction avec LC3 (LIR).
-
GC34463
ALLO-2
ALLO-2 est un puissant antagoniste mutant Smoothened (Smo) résistant aux médicaments qui inhibe l'expression de la luciférase induite par l'agoniste Smo Hh-Ag1.5 dans les cellules TM3-Gli-Luc avec une IC50 de 6 nM.
-
GC15841
Alsterpaullone
L'alsterpaullone (9-Nitropaullone) est un puissant inhibiteur de CDK, avec des IC50 de 35 nM, 15 nM, 200 nM et 40 nM pour CDK1/cycline B, CDK2/cycline A, CDK2/cycline E et CDK5/p35, respectivement. L'alsterpaullone entre également en compétition avec l'ATP pour la liaison À GSK-3alpha/GSK-3beta avec des IC50 de 4 nM. L'alsterpaullone a une activité antitumorale et possède un potentiel pour l'étude des troubles neurodégénératifs et prolifératifs. Alsterpaullone induit l'apoptose dans la lignée cellulaire de la leucémie.
-
GC64638
ALV1
ALV1 est un puissant dégradeur Ikaros et Helios.
-
GC50323
AMBMP hydrochloride
Le chlorhydrate d'AMBMP est un activateur de signalisation Wnt puissant et perméable aux cellules. BML-284 induit une activité transcriptionnelle dépendante du TCF avec une CE50 de 700 nM.
-
GC14899
AMG 548
AMG 548, un inhibiteur de p38α actif et sélectif par voie orale (Ki \u003d 0, 5 nM), est légèrement sélectif sur p38β (Ki \u003d 36 nM) et\u003e 1000 fois sélectif contre p38γ et p38δ.
-
GC38518
AMG-548 dihydrochloride
Le dichlorhydrate d'AMG-548, un inhibiteur de p38α actif et sélectif par voie orale (Ki = 0, 5 nM), est légèrement sélectif sur p38β (Ki = 36 nM) et> 1000 fois sélectif contre p38γ et p38δ.
-
GC12429
AY 9944 dihydrochloride
Le dichlorhydrate d'AY 9944 est un inhibiteur spécifique de la biosynthèse du cholestérol.
-
GC14715
AZ 12080282 dihydrochloride
Hedgehog inhibitor
-
GC16568
AZD1080
AZD1080 est un inhibiteur puissant et sélectif de GSK3.
-
GC14736
AZD2858
AZD2858 est un puissant inhibiteur de GSK-3 actif par voie orale, avec des IC50 de 0,9 et 5 nM pour GSK-3α et GSK-3β, respectivement, utilisé dans la recherche sur la cicatrisation des fractures.
-
GC10752
Bikinin
Bikinin est un inhibiteur non stéroÏdien compétitif de l'ATP des kinases végétales de type GSK-3/Shaggy et active la signalisation BR (brassinostéroÏdes).
-
GC14233
BIO-acetoxime
Le BIO-acétoxime (BIA) est un inhibiteur puissant et sélectif de GSK-3, avec des IC50 de 10 nM pour GSK-3α/β.
-
GC38892
BIP-135
Le BIP-135 est un inhibiteur puissant et sélectif de GSK-3 compétitif pour l'ATP, avec des IC50 de 16 nM et 21 nM pour GSK-3α et GSK-3β, respectivement.
-
GC42944
BIX01294 (hydrochloride hydrate)
The methylation of lysine residues on histones plays a central role in determining euchromatin structure and gene expression.
-
GC52376
BMP2-derived Peptide (trifluoroacetate salt)
A synthetic peptide
-
GC35535
BMS-906024
BMS-906024 est un inhibiteur de la γ-sécrétase (gamma sécrétase) actif et sélectif par voie orale. Le BMS-906024 est un puissant inhibiteur des récepteurs pan-Notch avec des IC50 de 1,6 nM, 0,7 nM, 3,4 nM et 2,9 nM pour les récepteurs Notch1, -2, -3 et -4, respectivement. BMS-906024 démontre une activité antinéoplasique À large spectre.
-
GC35537
BMS-983970
Le BMS-983970 est un inhibiteur pan-Notch oral pour le traitement des cancers multiples.
-
GC46939
BODIPY-aminoacetaldehyde diethyl acetal
A stable precursor to the fluorescent ALDH substrate BAAA
-
GC46947
BRD-K4477
A small molecule promotor of hepatocyte differentiation
-
GC39181
BRD0705
BRD0705 est un puissant inhibiteur de GSK3α paralogue sélectif et actif par voie orale avec une IC50 de 66 nM et un Kd de 4,8 μM. BRD0705 affiche une sélectivité accrue pour GSK3α (8 fois) par rapport À GSK3β (IC50 de 515 nM). BRD0705 peut être utilisé pour la recherche sur la leucémie myéloÏde aiguë (LMA).
-
GC12811
BRD7116
BRD7116 se lie de manière compétitive À l'ADN gyrase bactérienne, présente une CE50 de 200 nM pour les cellules LSCe, avec une activité anti-leucémique non autonome des cellules.
-
GC35559
Bruceine D
Bruceine D est un inhibiteur de Notch avec une activité anticancéreuse et induit l'apoptose dans plusieurs cellules cancéreuses humaines.
-
GC11275
C34
Le C34 est un inhibiteur de TLR4 actif par voie orale et réduit l'inflammation systémique dans les modèles d'endotoxémie et d'entérocolite nécrosante.
-
GC65165
Carboxylesterase-IN-2
La carboxylestérase-IN-2 (composé 4u) est un puissant inhibiteur de la carboxylestérase notum avec une IC50 inférieure ou égale À 10 nM. Notum est un régulateur négatif de la signalisation Wnt agissant par l'hydrolyse d'un ester de palmitoléoylate, nécessaire À l'activité Wnt. La carboxylestérase-IN-2 a le potentiel pour la recherche sur les maladies cancéreuses.
-
GC65167
Carboxylesterase-IN-3
La carboxylestérase-IN-3 (composé 4y) est un puissant inhibiteur de la carboxylestérase notum avec une IC50 inférieure ou égale À 10 nM. Notum est un régulateur négatif de la signalisation Wnt agissant par l'hydrolyse d'un ester de palmitoléoylate, nécessaire À l'activité Wnt. La carboxylestérase-IN-3 a le potentiel pour la recherche sur les maladies cancéreuses.
-
GC17840
Cardiogenol C hydrochloride
Le chlorhydrate de cardiogénol C est un puissant inducteur de pyrimidine perméable aux cellules qui provoque la différenciation des CSE en cardiomyocytes (EC50 = 100 nM) .
-
GC17782
Cardionogen 1
Wnt signaling modulator
-
GC35612
Carvacrol
Le carvacrol est un phénol monoterpénoÏde isolé de Thymus mongolicus Ronn.
-
GC66033
Casein kinase 1δ-IN-1
La caséine kinase 1δ-IN-1 (composé 822) est un inhibiteur de la caséine kinase 1 delta (CK1δ), présente une inhibition supérieure À 5 %. La caséine kinase 1δ-IN-1 peut être utilisée pour les troubles neurodégénératifs tels que la recherche sur la maladie d'Alzheimer's.
-
GC67775
Casein kinase 1δ-IN-3
-
GC30276
Casein Kinase II Inhibitor IV
L'inhibiteur IV de la caséine kinase II est un puissant inhibiteur de la caséine kinase II, compétitif pour l'ATP, avec une CI50 de 9 nM.
-
GC34356
Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride
Le chlorhydrate IV de l'inhibiteur de caséine kinase II est une petite molécule inductrice de la différenciation des kératinocytes épidermiques.
-
GC38745
CB-103
Le CB-103 est un inhibiteur de l'interaction protéine-protéine (IPP) actif par voie orale, premier de sa catégorie, du complexe d'activation de la transcription NOTCH. CB-103 a une activité anti-tumorale.
-
GC10253
CCT 031374 hydrobromide
Le bromhydrate CCT 031374 est un puissant inhibiteur de la signalisation du complexe β-caténine/facteur de transcription (TCF). CCT031374 inhibe la transcription dépendante du TCF des gènes de la voie de signalisation Wnt. CCT 031374 a une activité antitumorale.
-
GC17606
CCT251545
CCT251545 est un puissant inhibiteur biodisponible par voie orale de la signalisation WNT avec une IC50 de 5 nM dans les cellules 7dF3. CCT251545 est une sonde chimique sélective pour explorer le rÔle de CDK8 et CDK19 dans la maladie humaine.
-
GC48992
CGP 77675 (hydrate)
An inhibitor of Src family kinases
-
GC15642
CHIR 99021 trihydrochloride
Le trichlorhydrate de laduviglusib (CHIR-99021) est un puissant et sélectif GSK-3α/β inhibiteur avec des CI50 de 10 nM et 6,7 nM. Le trichlorhydrate de CHIR 99021 montre une sélectivité > 500 fois pour GSK-3 par rapport À CDC2, ERK2 et d'autres protéines kinases. Le trichlorhydrate de CHIR 99021 est également un puissant activateur de la voie de signalisation Wnt/β-caténine. Le trichlorhydrate de CHIR 99021 améliore l'auto-renouvellement des cellules souches embryonnaires de souris et humaines. Le trichlorhydrate de CHIR 99021 induit l'autophagie.
-
GC12176
CHIR-98014
CHIR-98014 est un puissant inhibiteur de GSK-3 perméable aux cellules avec des IC50 de 0,65 et 0,58 nM pour GSK-3α et GSK-3β, respectivement; il montre des activités moins puissantes contre cdc2 et erk2.
-
GC17153
CHIR-99021 (CT99021) HCl
Le monochlorhydrate de laduviglusib (CHIR-99021) est un puissant et sélectif GSK-3α/β inhibiteur avec des CI50 de 10 nM et 6,7 nM. CHIR-99021 (CT99021) HCl montre une sélectivité > 500 fois pour GSK-3 par rapport À CDC2, ERK2 et d'autres protéines kinases. CHIR-99021 (CT99021) HCl est également un puissant activateur de la voie de signalisation Wnt/β-caténine. CHIR-99021 (CT99021) HCl améliore l'auto-renouvellement des cellules souches embryonnaires de souris et humaines. CHIR-99021 (CT99021) HCl induit l'autophagie.
-
GC32942
CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride)
-
GC11476
Ciliobrevin A
Ciliobrevin A (HPI-4) est un inhibiteur de la voie de signalisation hedgehog (Hh) avec une concentration inhibitrice médiane (IC50) inférieure À 10 μM.
-
GC39359
Ciliobrevin D
Ciliobrevin D est un inhibiteur perméable aux cellules, réversible et spécifique de la dynéine cytoplasmique motrice AAA+ ATPase. Ciliobrevin D inhibe la signalisation Hedgehog (Hh) et la formation de cils primaires. Ciliobrevin D inhibe le glissement des microtubules dépendant de la dynéine et l'activité ATPase in vitro.
-
GC41587
cis-Vaccenic Acid
L'acide cis-vaccénique, l'extrait antiviral de la capsule de Rhodopseudomonas et le composant actif prédominant de la capsule de Rhodopseudomonas, agit comme un inducteur potentiel de l'hémoglobine fœtale.
-
GC34536
CK1-IN-1
CK1-IN-1 est un inhibiteur de caséine kinase 1 (CK1) extrait du brevet WO2015119579A1, composé 1c, a des IC50 de 15 nM, 16 nM, 73 nM pour CK1δ et CK1ε, p38σ MAPK, respectivement .
-
GC16325
CKI 7 dihydrochloride
Casein kinase 1 (CK1) inhibitor
-
GC38755
CKI-7
CKI-7 est un inhibiteur puissant et compétitif de la caséine kinase 1 (CK1) avec une IC50 de 6 μM et un Ki de 8,5 μM. CKI-7 est un inhibiteur sélectif de la kinase Cdc7. CKI-7 inhibe également la SGK, la S6 kinase-1 ribosomique (S6K1) et la protéine kinase-1 activée par les mitogènes et le stress (MSK1). CKI-7 a un effet beaucoup plus faible sur la caséine kinase II et d'autres protéines kinases.
-
GC64816
Coronaridine
La coronaridine, un alcaloÏde de type iboga, inhibe la voie de signalisation wnt en diminuant l'expression de la β-caténine .
-
GC13176
CP21R7
CP21R7 est un puissant inhibiteur de GSK-3β, avec une IC50 de 1,8 nM; CP21R7 montre également une activité inhibitrice contre PKCα, avec une IC50 de 1900 nM.
-
GC16599
CPI-169
EZH2 inhibitor
-
GC12146
CPI-169 R-enantiomer
EZH2 inhibitor
-
GC11484
CPI-169 S-enantiomer
EZH2 inhibitor
-
GC17690
Cromolyn sodium
Le cromolyn sodique (disodium cromoglycate; FPL-670) est un médicament antiallergique.
-
GC11217
CUR 61414
CUR 61414 est un nouvel inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog puissant et perméable aux cellules (IC50 \u003d 100-200 nM).
-
GC13037
CX-4945 (Silmitasertib)
CX-4945 (Silmitasertib) (CX-4945) est un inhibiteur de CK2 biodisponible, hautement sélectif et puissant par voie orale, avec des valeurs IC50 de 1 nM contre CK2α ; et CK2α'.
-
GC11325
CX-4945 sodium salt
Le sel de sodium CX-4945 est un inhibiteur de CK2 biodisponible, hautement sélectif et puissant, avec des valeurs IC50 de 1 nM contre CK2α ; et CK2α'.
-
GC13441
Cyclopamine
La cyclopamine est un antagoniste de la voie Hedgehog (Hh) avec une CI50 de 46 nM dans le test des cellules Hh. La cyclopamine est également un inhibiteur sélectif de Smo.
-
GC43346
Cyclopamine-KAAD
La cyclopamine-KAAD, un inhibiteur de la signalisation hedgehog, est un antagoniste lissé.
-
GC43462
Dihydrolipoic Acid
L'acide dihydrolipoÏque (DHLA) est un excellent antioxydant capable de piéger presque tous les radicaux oxygénés.
-
GC35873
DK419
DK419 est un inhibiteur de signalisation Wnt/β-caténine puissant et actif par voie orale, avec une IC50 de 0,19 μM. DK419 réduit les niveaux de protéines d'Axin2, de β-caténine, de c-Myc, de Cycline D1 et de Survivine et induit la production de pAMPK.
-
GC50685
Dynapyrazole A
-
GC50486
Dynarrestin
Dynarrestin est un inhibiteur aminothiazole des dynéines cytoplasmiques 1 et 2. Dynarrestin inhibe rapidement et de manière réversible le glissement des microtubules induit par la dynéine 1 in vitro ainsi qu'une gamme de processus dépendants de la dynéine 1 et 2 dans les cellules sans affecter l'hydrolyse de l'ATP et interférer avec la ciliogenèse. Dynarrestin supprime la prolifération dépendante de hedgehog (Hh) des précurseurs neuronaux et des cellules tumorales.
-
GC38330
EHT 5372
-
GC14756
EI1
EI1 (KB-145943) est un inhibiteur EZH2 puissant et sélectif avecIC50de 15nM et 13nM pour EZH2 (WT) et EZH2 (Y641F), respectivement.
-
GC15548
Ellagic acid
L'acide ellagique est un antioxydant naturel et agit comme un puissant inhibiteur de CK2 compétitif pour l'ATP, avec une IC50 de 40 nM et un Ki de 20 nM.
-
GC48434
Elsinochrome A
A fungal metabolite
-
GC32914
EMT inhibitor-1
L'inhibiteur EMT-1 est un inhibiteur des voies de signalisation Hippo, TGF-β et Wnt avec des activités antitumorales.
-
GC48980
EPZ004777 (formate)
A potent inhibitor of DOT1L
-
GC19144
ETC-159
ETC-159 (ETC-1922159) est un puissant inhibiteur de PORCN disponible par voie orale. L'ETC-159 inhibe l'activité du rapporteur de la β-caténine avec une IC50 de 2,9 nM.
-
GC14299
exo-IWR 1
exo-IWR 1, un stéréoisomère inactif d'Endo-IWR-1, est un contrôle négatif d'IWR-1.
-
GC62214
FIDAS-3
FIDAS-3 est un dérivé du stilbène et est un puissant inhibiteur de Wnt avec une IC50 de 4,9 μM pour la méthionine S-adénosyltransférase 2A (MAT2A). FIDAS-3 entre efficacement en compétition avec la S-adénosylméthionine (SAM) pour la liaison de MAT2A. FIDAS-3 a des activités anticancéreuses.
-
GC10211
FLI-06
FLI-06 est un inhibiteur de la signalisation Notch avec une CE50 de 2,3 μM.
-
GC36073
Foxy-5
Foxy-5, un agoniste de WNT5A, est un peptide mimant de WNT5A qui est un membre non canonique de la famille Wnt. Foxy-5 déclenche la signalisation du calcium libre cytosolique sans affecter l'activation de la β-caténine et altère la migration et l'invasion des cellules cancéreuses épithéliales. Foxy-5 réduit efficacement la propagation métastatique des cellules cancéreuses de la prostate WNT5A-low dans un modèle de souris orthotopique.
-
GC64005
FPFT-2216
Le FPFT-2216, un composé de «colle moléculaire», dégrade la phosphodiestérase 6D (PDE6D), les facteurs de transcription À doigts de zinc Ikaros (IKZF1), Aiolos (IKZF3) et la caséine kinase 1α (CK1α).
-
GC17457
FRATide
GSK-3 inhibitor
-
GC41534
FzM1
FzM1 est un modulateur allostérique négatif (NAM) du récepteur Frizzled FZD4. FzM1 réduit l'activité de l'élément réactif WNT (WRE) dépendant de WNT5A (log EC50inh = -6,2). FzM1 se lie À un site de liaison allostérique situé dans la boucle intracellulaire 3 (ICL3) de FZD4 et modifie la conformation du récepteur, inhibant finalement la cascade WNT/β-caténine.
-
GC50624
FzM1.8
FzM1.8 dérive de FzM1, est un agoniste allostérique de FZD4 avec pEC50 de 6,4. FzM1.8 se lie À FZD4 et active la voie WNT/β-caténine, en favorisant l'activité transcriptionnelle TCF/LEF en l'absence de tout ligand WNT. La liaison de FzM1.8 stabilise FZD4 avec une affinité accrue pour la protéine G hétérotrimérique et stimule la libération de la sous-unité Gβγ qui À son tour active PI3K.
-
GC18595
G244-LM
Le G244-LM est un inhibiteur puissant et spécifique de la tankyrase 1/2 qui inhibe la signalisation Wnt.
-
GC65116
GA-017
Le GA-017 est un inhibiteur puissant et sélectif de LATS1 et LATS2 (large tumor suppressor kinase 1/2), avec des valeurs IC50 de 4,10 et 3,92 nM, respectivement. GA-017 est un activateur de la prolifération cellulaire. GA-017 favorise l'activation de YAP/TAZ et la translocation nucléaire. GA-017 favorise la croissance cellulaire dans des conditions de culture 3D. GA-017 améliore la formation ex vivo d'organoÏdes intestinaux de souris.
-
GC43725
Gallocyanine
La gallocyanine, un colorant bleu synthétique, bloque l'activité inhibitrice de DKK1 en perturbant l'interaction DKK1/LRP6.
-
GC43729
Ganglioside GD3 Mixture (sodium salt)
Ganglioside GD3 is synthesized by the addition of two sialic acid residues to lactosylceramide and can serve as a precursor to the formation of more complex gangliosides by the action of glycosyl- and sialyltransferases.
-
GC43734
Ganglioside GQ1b Mixture (sodium salt)
Ganglioside GQ1b is a tetrasialoganglioside that contains two sialic acid residues linked to an inner galactose unit.
-
GC10359
GANT61
GANT61 est un inhibiteur de Gli1 et Gli2 ciblant la voie Hedgehog/GLI.