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Smoothened

Smoothened is a G protein-coupled receptor of the hedgehog signaling pathway.

Products for  Smoothened

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC15422 20(S)-Hydroxycholesterol

    20α-hydroxy Cholesterol

    Le 20(S)-hydroxycholestérol (20α-hydroxycholestérol) est un activateur allostérique de l'oncoprotéine lissée (Smo) qui active la voie de signalisation hedgehog (Hh) avec une CE50 de 3 μM dans un test de transcription génique utilisant des cellules NIH3T3. 20(S)-Hydroxycholesterol  Chemical Structure
  3. GC14749 ALLO-1 ALLO-1, un récepteur de l'autophagie, est essentiel À la formation d'autophagosomes autour des organites paternels et se lie directement À l'homologue du ver LC3 LGG-1 via son motif de région d'interaction avec LC3 (LIR). ALLO-1  Chemical Structure
  4. GC34463 ALLO-2 ALLO-2 est un puissant antagoniste mutant Smoothened (Smo) résistant aux médicaments qui inhibe l'expression de la luciférase induite par l'agoniste Smo Hh-Ag1.5 dans les cellules TM3-Gli-Luc avec une IC50 de 6 nM. ALLO-2  Chemical Structure
  5. GC13628 BMS-833923

    BMS 833923;BMS833923;XL-139;XL139;XL 139

    An orally bioavailable Smo inhibitor BMS-833923  Chemical Structure
  6. GC11217 CUR 61414

    G-856

    CUR 61414 est un nouvel inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog puissant et perméable aux cellules (IC50 \u003d 100-200 nM). CUR 61414  Chemical Structure
  7. GC50685 Dynapyrazole A Dynapyrazole A  Chemical Structure
  8. GC50486 Dynarrestin Dynarrestin est un inhibiteur aminothiazole des dynéines cytoplasmiques 1 et 2. Dynarrestin inhibe rapidement et de manière réversible le glissement des microtubules induit par la dynéine 1 in vitro ainsi qu'une gamme de processus dépendants de la dynéine 1 et 2 dans les cellules sans affecter l'hydrolyse de l'ATP et interférer avec la ciliogenèse. Dynarrestin supprime la prolifération dépendante de hedgehog (Hh) des précurseurs neuronaux et des cellules tumorales. Dynarrestin  Chemical Structure
  9. GC14640 GSA 10 GSA 10 est un puissant agoniste du récepteur Smoothened (Smo) avec une CE50 de 1,2 μM. GSA 10 est un nouveau dérivé de quinoléinecarboxamide. GSA 10 agit au niveau de Smo pour favoriser la différenciation des cellules progénitrices mésenchymateuses multipotentes en ostéoblastes. GSA 10 médie la signalisation Hedgehog (Hh) qui peut avoir des intérêts de recherche dans la médecine régénérative pour les maladies cancéreuses. GSA 10  Chemical Structure
  10. GC14896 Halcinonide

    SQ 18,566

    L'halcinonide (SQ-18566) est un corticostéroÏde très puissant utilisé par voie topique dans le traitement de certaines affections cutanées. Halcinonide  Chemical Structure
  11. GC12951 HhAntag A hedgehog pathway inhibitor HhAntag  Chemical Structure
  12. GC50203 IHR-Cy3 IHR-Cy3 est un puissant antagoniste Smo fluorescent avec une IC50de 100nM. IHR-Cy3  Chemical Structure
  13. GC11111 Jervine

    NSC 7520, NSC 23898

    La jervine (11-cétocyclopamine) est un puissant inhibiteur de Hedgehog (Hh) avec une CI50 de 500 À 700 nM. Jervine  Chemical Structure
  14. GC13655 LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib) LDE225 (NVP-LDE225, Erismodegib) (Erismodegib) est un antagoniste puissant et sélectif de Smo avec une IC50 de 1,3 nM et 2,5 nM pour la souris et la Smo humaine dans le test de liaison, respectivement. LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib)  Chemical Structure
  15. GC14169 LDE225 Diphosphate

    LDE 225 Diphosphate;NVP-LDE 225 Diphosphate;Erismodegib Diphosphate;LDE-225 Diphosphate

    A Smo antagonist LDE225 Diphosphate  Chemical Structure
  16. GC32954 LEQ506 (NVP-LEQ506)

    NVP-LEQ506

    LEQ506 (NVP-LEQ506) est un inhibiteur de deuxième génération de lissé (Smo) avec des IC50 de 2 et 4 nM chez l'homme et la souris, respectivement. LEQ506 (NVP-LEQ506)  Chemical Structure
  17. GC15683 LY2940680

    Taladegib

    LY2940680 (LY2940680) est un antagoniste du récepteur lissé. LY2940680  Chemical Structure
  18. GC13041 M 25 Smoothened (Smo) receptor antagonist M 25  Chemical Structure
  19. GC13630 MK-4101 Le MK-4101 est un antagoniste Smoothened (SMO) (IC50 de 1,1 μM pour 293 cellules) et également un puissant inhibiteur de la voie hedgehog (IC50 de 1,5 μM pour les cellules de souris ; IC50 de 1 μM pour les cellules cancéreuses de l'œsophage KYSE180). MK-4101 a une activité antitumorale robuste qui inhibe la prolifération des cellules tumorales et induit une apoptose étendue. MK-4101  Chemical Structure
  20. GC12192 MRT 10 MRT 10 est un antagoniste À sept récepteurs transmembranaires lissés (Smo) avec une IC50 de 0,65 μ M dans la gamme micromolaire dans divers tests Hedgehog (Hh). MRT 10 se lie au récepteur Smo au niveau du site de liaison de la bodipycyclopamine. MRT 10 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer. MRT 10  Chemical Structure
  21. GC64419 MRT-14 MRT-14 est un puissant antagoniste de Smo. Smo est le composant majeur impliqué dans la transduction du signal des morphogènes Hedgehog (Hh). MRT-14 a le potentiel pour la recherche de plusieurs types de cancers liés À une signalisation Hh anormale. MRT-14  Chemical Structure
  22. GC63336 MRT-81 MRT-81 est un puissant antagoniste des récepteurs lissés (Smo) humains et de rongeurs, avec une valeur IC50 de 41 nM dans les cellules Shh-light2. MRT-81 a une puissante activité inhibitrice de hedgehog. Le MRT-81 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer. MRT-81  Chemical Structure
  23. GC33114 MRT-83 MRT-83 est un puissant antagoniste de Smo, avec une IC50 dans la gamme nanomolaire. MRT-83 bloque également la signalisation Hedgehog (Hh). MRT-83  Chemical Structure
  24. GC63863 MRT-83 hydrochloride Le MRT-83 (chlorhydrate) est le puissant antagoniste du récepteur Smoothened (Smo). Le MRT-83 (chlorhydrate) inhibe la voie de signalisation Hedgehog (Hh) et la liaison de la BODIPY-cyclopamine À la Smo humaine. Le MRT-83 (chlorhydrate) a le potentiel de rechercher des maladies cancéreuses. MRT-83 hydrochloride  Chemical Structure
  25. GC16230 PF-04449913

    Glasdegib

    PF-04449913 (PF-04449913) est un inhibiteur lissé puissant et biodisponible par voie orale. PF-04449913 (PF-04449913) se lie au SMO humain (acides aminés 181-787) avec une IC50 de 4 nM. PF-04449913  Chemical Structure
  26. GC18599 PF-05274857 (hydrochloride) Le PF-05274857 (chlorhydrate) est un antagoniste puissant, sélectif, actif par voie orale et pénétrant dans le cerveau de Smo, avec une IC50 de 5,8 nM et un Ki de 4,6 nM. Le PF-05274857 (chlorhydrate) a un potentiel pour la recherche de types de tumeurs, y compris les tumeurs cérébrales et les métastases cérébrales entraÎnées par une voie Hh activée. PF-05274857 (hydrochloride)  Chemical Structure
  27. GC13280 PF-5274857 Le PF-5274857 est un antagoniste puissant, sélectif, actif par voie orale et pénétrant dans le cerveau de Smo, avec une IC50 de 5,8 nM et un Ki de 4,6 nM. Le PF-5274857 a un potentiel pour la recherche de types de tumeurs, y compris les tumeurs cérébrales et les métastases cérébrales entraÎnées par une voie Hh activée. PF-5274857  Chemical Structure
  28. GC15064 Purmorphamine Purmorphamine est le premier agoniste de petite molécule développé pour la protéine Smoothened. Purmorphamine  Chemical Structure
  29. GC12068 SAG

    Smoothened Agonist

    SAG (agoniste lisse) est un agoniste efficace du récepteur Smo. SAG  Chemical Structure
  30. GC50135 SAG 21k

    Activateur de la signalisation du hérisson ; pénétrant dans le cerveau et biodisponible par voie orale.

    SAG 21k  Chemical Structure
  31. GC37580 SAG hydrochloride Le chlorhydrate de SAG est un puissant agoniste des récepteurs Smoothened (Smo) (EC50=3 nM; Kd=59 nM). Le chlorhydrate de SAG active la voie de signalisation Hedgehog et neutralise l'inhibition de Smo par la cyclopamine. SAG hydrochloride  Chemical Structure
  32. GC62258 SAG-d3 SAG-d3 est un SAG marqué au deutérium. SAG est un puissant agoniste des récepteurs Smoothened (Smo) (EC50 = 3 nM; Kd = 59 nM). SAG-d3  Chemical Structure
  33. GC15889 SANT-1 SANT-1, un puissant antagoniste de Smo, inhibe la signalisation Hedgehog. SANT-1 montre des IC50 de 20 nM et 30 nM dans les tests Shh-LIGHT2 et SmoA1-LIGHT2, respectivement. SANT-1  Chemical Structure
  34. GC32978 Saridegib (IPI-926)

    IPI-926; Patidegib

    Le saridegib (IPI-926) est un inhibiteur puissant et spécifique de Smoothened (Smo), une protéine transmembranaire de signalisation clé dans la voie Hedgehog (Hh). Saridegib (IPI-926)  Chemical Structure
  35. GC12228 SMANT hydrochloride Smoothened (Smo) signaling inhibitor SMANT hydrochloride  Chemical Structure
  36. GC73310 SMO-IN-2 SMO-IN-2 (composé 1) est un puissant inhibiteur lissé (SMO) avec une valeur de ci50 de 123,4 nM pour la voie de signalisation hedgehog (Hh). SMO-IN-2  Chemical Structure

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