SMAD
SMAD are intracellular proteins that transduce extracellular signals from transforming growth factor beta ligands to the nucleus where they activate downstream gene transcription.
Products for SMAD
- Cat.No. Nom du produit Informations
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GC41863
10,11-dehydro Curvularin
α,β-dehydro Curvularin
La 10,11-déhydro curvularine est une phytotoxine fongique répandue et un antibiotique.
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GN10534
Asiaticoside
Ba 2742, NSC 36002, NSC 166062
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GC32250
Chebulinic acid
Eutannin, NSC 69862
L'acide chébulinique est un puissant inhibiteur naturel de M.
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GC34060
Disitertide (P144)
Le disitertide (P144) (P144) est un inhibiteur peptidique du facteur de croissance transformant bêta 1 (TGF-β1) spécifiquement conÇu pour bloquer l'interaction avec son récepteur. Le disitertide (P144) (P144) est également un inhibiteur de PI3K et un inducteur d'apoptose.
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GC32914
EMT inhibitor-1
L'inhibiteur EMT-1 est un inhibiteur des voies de signalisation Hippo, TGF-β et Wnt avec des activités antitumorales.
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GC31650
Halofuginone (RU-19110)
L'halofuginone (RU-19110) (RU-19110), un dérivé de la fébrifugine, est un inhibiteur compétitif de la prolyl-ARNt synthétase avec un Ki de 18,3 nM.
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GC31950
Halofuginone hydrobromide (RU-19110 (hydrobromide))
Le bromhydrate d'halofuginone (RU-19110), un dérivé de la fébrifugine, est un inhibiteur compétitif de la prolyl-ARNt synthétase avec un Ki de 18,3 nM.
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GC17523
Hydrochlorothiazide
HCTZ, NSC 53477, SU 5879
L'hydrochlorothiazide (HCTZ), un diurétique actif par voie orale de la classe des thiazides, inhibe la voie de signalisation transformante TGF-β/Smad.
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GC15057
Kartogenin
La kartogénine (KGN) est un inducteur de différenciation des cellules souches mésenchymateuses humaines en chondrocytes, avec une CE50 de 100 nM.
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GC16580
LDN-193189
LDN 193189;LDN193189
Inhibiteur d'ALK, puissant et sélectif.
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GC14931
LDN193189 Hydrochloride
LDN 193189 hydrochloride; LDN-193189 hydrochloride
LDN193189 Hydrochloride est un inhibiteur sélectif du récepteur de type I de la protéine morphogénétique (BMP) transcriptionnellement active, une famille de récepteurs BMP qui inclut les kinases de type activine (ALK1, ALK2, ALK3 et ALK6). Le chlorhydrate de LDN193189 inhibe ALK2 et ALK3 avec des valeurs de CI50 de 5nM et 30nM, respectivement.
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GC11604
LY364947
HTS 466284, TGFβ RI Kinase Inhibitor
LY364947 (HTS466284) est un puissant inhibiteur compétitif de l'ATP du TGFβR-I avec une IC50 de 59 nM et présente une sélectivité de 7 fois par rapport au TGFβR-II.
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GN10378
Oxymatrine
Matrine 1oxide
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GC12790
Pirfenidone
AMR 69
Pirfenidone (AMR69) est un médicament antifibrotique actif par voie orale qui atténue la production des chimiokines CCL2 et CCL12 dans les fibrocytes.
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GC16793
RepSox
E 616452, RepSox, SJN 2511
RepSox est un inhibiteur puissant et sélectif de récepteur de facteur de croissance transformant-β I/activin-like kinase 5 (TGF-β-RI/ALK5) avec une IC50 de 23nM. RepSox inhibe l'autophosphorylation de ALK5 avec une IC50 de 4nM.
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GC17191
SIS3 HCl
SIS3 HCl est un inhibiteur de Smad3 qui inhibe la phosphorylation de Smad3 avec une IC50 de 3 μM.
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GC44903
SMAD3 Inhibitor, SIS3
Inhibiteur de SMAD3, SIS3 est un inhibiteur puissant et sélectif de la phosphorylation de Smad3.
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GC19338
SRI-011381 hydrochloride
Le chlorhydrate de SRI-011381 est un agoniste de signalisation TGF-β actif par voie orale, présente des effets neuroprotecteurs .
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