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Accueil >> Signaling Pathways >> TGF-β / Smad Signaling >> TGF-βR1(ALK5)

TGF-βR1(ALK5)

TGF-βR1 (transforming growth factor beta receptors) are a serine/threonine protein kinase that involved in the regulation of cell cycle arrest, cell proliferation and differentiation, production of extracellular matrix, wound healing, tumorgenesis and immunosuppression etc.

Products for  TGF-βR1(ALK5)

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC13927 A 77-01

    A77-01;A-77-01

     A potent ALK5 inhibitor A 77-01 Chemical Structure
  3. GC10166 A 83-01 A 83-01 est un inhibiteur puissant de la kinase du récepteur de type I TGF-β ALK5, du récepteur nodal de type I ALK4 et du récepteur nodal de type I ALK7, avec des valeurs IC50 de 12 nM, 45 nM et 7,5 nM respectivement contre la transcription induite par ALK5, ALK4 et ALK7. A 83-01 Chemical Structure
  4. GC11050 ALK5 Inhibitor II (hydrochloride)

    E 616452,RepSox,SJN 2511

     ALK5 inhibitor ALK5 Inhibitor II (hydrochloride) Chemical Structure
  5. GC14298 DMH-1

    BMP Inhibitor II, DorsoMorphin Homolog 1, VU036482

     DMH-1 est un inhibiteur de BMP puissant et sélectif avec des IC50 de 27/107,9/<5/47,6 nM pour ALK1/ALK2/ALK3/ALK6, respectivement. DMH-1 Chemical Structure
  6. GC11878 GW788388 GW788388 est un inhibiteur puissant et sélectif d'ALK5 avec une IC50 de 18 nM, et inhibe également les activités du récepteur TGF-β de type II et du récepteur d'activine de type II, sans inhiber le récepteur BMP de type II. GW788388 Chemical Structure
  7. GC15567 K02288 K02288 est un puissant inhibiteur des récepteurs de la protéine morphogénétique osseuse (BMP) de type I avec des CI50 de 1,8, 1,1 et 6,4 nM pour ALK1, ALK2 et ALK6, respectivement. K02288 Chemical Structure
  8. GC17035 LDN-212854 Le LDN-212854 est un inhibiteur de la protéine morphogénétique osseuse (BMP) qui inhibe puissamment ALK2 (IC50: 1,3 nM). Le LDN-212854 inhibe également ALK1 (IC50 : 2,40 nM). Le LDN-212854 peut être utilisé dans la recherche sur la fibrodysplasie ossifiante progressive et les cancers, tels que le carcinome hépatocellulaire (CHC). LDN-212854 Chemical Structure
  9. GC12363 LY2109761 LY2109761 est un inhibiteur sélectif du récepteur TGF-β de type I/II actif par voie orale avec Kis de 38 nM et 300 nM, respectivement. LY2109761 Chemical Structure
  10. GC18015 LY2157299

    LY-2157299;LY 2157299

     LY2157299 est un inhibiteur oral et sélectif de la kinase du récepteur TGF-β de type I (TGF-βRI) que la valeur d'IC50 est 56nM. LY2157299 Chemical Structure
  11. GC17582 ML347

    LDN193719

     ML347 (LDN193719) est un inhibiteur ALK1/ALK2 hautement sélectif. ML347 a des valeurs IC50 de 46 et 32 nM contre ALK1 et ALK2, respectivement, > 300 fois sélectif par rapport À ALK3. ML347 bloque la phosphorylation de Smad1/5 par TGF-β1. ML347 Chemical Structure
  12. GC10421 SB-505124 hydrochloride

    SB 505124 hydrochloride;SB505124 hydrochloride

    Inhibiteur des récepteurs ALK4, ALK5 et ALK7

     SB-505124 hydrochloride Chemical Structure
  13. GC14349 SB525334

    TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII

     SB525334 est un inhibiteur puissant et sélectif du récepteur du facteur de croissance transformant β1 (ALK5) avec une IC50 de 14,3 nM. SB525334 Chemical Structure
  14. GC13904 SD-208

    TGF-β RI Kinase Inhibitor V

     A potent, selective inhibitor of TGF-βRI SD-208 Chemical Structure

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