Ephrin Receptor

Ephrin receptors (Ephs) are a group of receptors that are activated in response to binding ephrin. Ephs form the largest known subfamily of receptor tyrosine kinases (RTKs). Both Ephs and their corresponding ephrin ligands are membrane-bound proteins that require direct cell-cell interactions for Eph receptor activation. Eph/ephrin signaling has been implicated in the regulation of a host of processes critical to embryonic development including axon guidance, formation of tissue boundaries, cell migration, and segmentation. Additionally, Eph/epherin signaling has recently been identified to play a critical role in the maintenance of several processes during adulthood including long-term potentiation, angiogenesis, and stem cell differentiation and cancer. The ability of Ephs and ephrins to mediate a variety of cell-cell interactions places the Eph/ephrin system in an ideal position to regulate a variety of different biological processes during embryonic development.

Targets for Ephrin Receptor

Products for Ephrin Receptor

Cat.No. Nom du produit Informations
GC35053 123C4 Le 123C4 est un agoniste puissant, sélectif et compétitif du récepteur tyrosine kinase EPHA4, avec une valeur de Ki de 0,65 μM.
GC11134 ALW-II-41-27

Eph receptor tyrosine kinase inhibitor;
ALW-II-41-27 est un inhibiteur de la tyrosine kinase de la famille Eph, avec une IC50 de 11 nM pour inhiber Eph2.
GC68647 ALW-II-49-7
ALW-II-49-7 est un inhibiteur sélectif d'EphB2 avec une EC50 intracellulaire de 40 nM.
GC25367 Ehp-inhibitor-1

Ehp inhibitor 2
Ehp-inhibitor-1 (Ehp inhibitor 2) is an Eph family tyrosine kinase inhibitor that targets Eph receptors.
GC69258 Ifabotuzumab

KB004

Ifabotuzumab (KB004) is an IgG1κ antibody targeting EphA3 (KD=610 pM). Ifabotuzumab can induce apoptosis of tumor cells and activate antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC), destroying the tumor vascular system. Ifabotuzumab can reduce CCR10+ cells in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) patients, improving lung fibrosis.
GC18168 JI-101

CGI1842
JI-101 est un inhibiteur multi-kinase disponible par voie orale de VEGFR2, PDGFRβ et EphB4 avec une puissante activité anticancéreuse.
GC50137 KYL KYL, un peptide antagoniste, cible sélectivement le récepteur EphA4.
GC14332 NVP-BHG712 NVP-BHG712 est un inhibiteur oral actif de l'autophosphorylation de la kinase EphB4, avec des valeurs IC50 de 3,3 nM et 3,0 nM pour EphA2 et EphB4, respectivement.
GC36782 NVP-BHG712 isomer L'isomère NVP-BHG712, un régioisomère de NVP-BHG712, montre une liaison non liée conservée À EPHA2 et EPHB4.
GC74367 Targefrin Targefrin est un puissant agent de ciblage d’epha2-, agit comme un antagoniste.
GC31752 Tesevatinib (XL-647)

EXEL-7647, Tesevatinib
Tesevatinib (XL-647) (XL-647 ; EXEL-7647 ; KD-019) est un inhibiteur de tyrosine kinase multi-cible disponible par voie orale ; inhibe l'EGFR, ErbB2, KDR, Flt4 et EphB4 kinase avec des IC50 de 0,3, 16, 1,5, 8,7 et 1,4 nM.
GC64856 UniPR129 UniPR129 est un puissant antagoniste de l'Eph/éphrine. UniPR129 a le potentiel pour la recherche sur les maladies cancéreuses.
GC70097 Urolithin D
Urolithin D est un antagoniste compétitif réversible du récepteur EphA. Urolithin D présente une sélectivité intra-classe.