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Accueil >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> HER2

HER2

HER2 is a member of the epidermal growth factor. It initiates the EGF downstream cascade by forming a heterodimer with other ligand-bound EGF receptor. It is associated with breast and ovarian cancers.

Products for  HER2

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC13257 AC480 (BMS-599626)

    BMS-599626

     AC480 (BMS-599626) (AC480) est un inhibiteur HER1 et HER2 sélectif et biodisponible par voie orale, avec des IC50 de 20 et 30 nM, respectivement. AC480 (BMS-599626) affiche ~ 8 fois moins puissant pour HER4 (IC50 = 190 nM), > 100 fois pour VEGFR2, c-Kit, Lck, MEK. AC480 (BMS-599626) inhibe la prolifération des cellules tumorales et a le potentiel d'augmenter la réponse tumorale À la radiothérapie. AC480 (BMS-599626) Chemical Structure
  3. GC10707 Afatinib dimaleate

    Afatinib dimaleate, BIBW 2992, BIBW 2992MA2

     An inhibitor of EGFR and ErbB2 Afatinib dimaleate Chemical Structure
  4. GC10606 BMS-599626 Hydrochloride

    AC480;BMS-599626 HCl;BMS599626;BMS 599626;AC-480

     BMS-599626 Hydrochloride Chemical Structure
  5. GC12087 Canertinib dihydrochloride

    CI-1033, PD 183805

     A pan-ErbB tyrosine kinase inhibitor Canertinib dihydrochloride Chemical Structure
  6. GC13091 CP-724714 Le CP-724714 est un inhibiteur de tyrosine kinase ErbB2 (HER2) puissant, sélectif et actif par voie orale, avec une IC50 de 10 nM. CP-724714 affiche une sélectivité marquée contre l'EGFR kinase (IC50 = 6400 nM). Le CP-724714 inhibe puissamment l'autophosphorylation du récepteur ErbB2 dans les cellules intactes. Activités antitumorales. CP-724714 Chemical Structure
  7. GC16008 CUDC-101 A multi-target inhibitor of HDACs, EGFR, and HER2 CUDC-101 Chemical Structure
  8. GC10250 Mubritinib (TAK 165)

    TAK-165

     Le mubritinib (TAK 165) (TAK-165) est un inhibiteur puissant et sélectif de l'EGFR2/HER2 avec une IC50 de 6 nM. Mubritinib (TAK 165) Chemical Structure
  9. GC10362 Neratinib (HKI-272)

    HKI-272;HKI272;HKI 272

     Le nératinib (HKI-272) (HKI-272) est un inhibiteur HER2 et EGFR disponible par voie orale, irréversible et hautement sélectif avec des IC50 de 59 nM et 92 nM, respectivement. Neratinib (HKI-272) Chemical Structure
  10. GC17473 Pelitinib (EKB-569)

    EKB569

     Pelitinib (EKB-569) (EKB-569;WAY-EKB 569) est un inhibiteur irréversible de l'EGFR avec une IC50 de 38,5 nM ; inhibe également légèrement Src, MEK/ERK et ErbB2 avec des IC50 de 282, 800 et 1255 nM, respectivement. Pelitinib (EKB-569) Chemical Structure
  11. GC17916 Poziotinib

    HM781-36B

     A irreversible pan-HER inhibitor Poziotinib Chemical Structure
  12. GC11172 TAK-285 Le TAK-285 est un inhibiteur puissant, sélectif, compétitif pour l'ATP et actif par voie orale de HER2 et EGFR(HER1) avec une IC50 de 17 nM et 23 nM, respectivement. TAK-285 est > 10 fois plus sélectif pour HER1/2 que HER4, et moins puissant pour MEK1/5, c-Met, Aurora B, Lck, CSK etc. TAK-285 a une activité antitumorale efficace. Le TAK-285 peut traverser la barrière hémato-encéphalique (BBB). TAK-285 Chemical Structure
  13. GC15271 Tyrphostin AG 879

    Tyrphostin AG879

     Tyrphostin AG 879 (AG 879) est un inhibiteur de tyrosine kinase qui inhibe la phosphorylation de TrKA (IC50 de 10 μM), mais pas TrKB et TrKC. Tyrphostin AG 879 est également un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase ErbB2 avec une IC50 de 1 μM et a une sélectivité au moins 500 fois plus élevée pour ErbB2 que pour l'EGFR. Tyrphostin AG 879 a une activité anticancéreuse. Tyrphostin AG 879 Chemical Structure

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