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Accueil >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> IGF1R

IGF1R

IGF1R (insulin-Like growth factor 1 receptor) is a receptor tyrosine kinase that bind to insulin-like growth factor 1 with high affinity. It plays a vital role in in cell growth, cell survival and malignant transformation etc.

Products for  IGF1R

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC13697 AG-1024

    AGS 200, Tyrphostin AG1024

     AG-1024 est un inhibiteur réversible, compétitif et sélectif du récepteur de facteur de croissance insuline - similitude - 1 (IGF-1R) que la valeur d'IC50 est 7µM. AG-1024 peut inhiber la phosphorylation du récepteur d'insuline (IR) que la valeur d'IC50 est 57µM. AG-1024 Chemical Structure
  3. GC17045 AXL1717

    AXL 1717, NSC 36407, Picropodophyllin, PPP

     A potent and selective inhibitor of IGF-1R AXL1717 Chemical Structure
  4. GC33072 AZ7550 L'AZ7550 est un métabolite actif de l'AZD9291 et inhibe l'activité de l'IGF1R avec une IC50 de 1,6 μM. AZ7550 Chemical Structure
  5. GC34287 AZ7550 hydrochloride Le chlorhydrate d'AZ7550 est un métabolite actif de l'AZD9291 et inhibe l'activité de l'IGF1R avec une IC50 de 1,6 μM. AZ7550 hydrochloride Chemical Structure
  6. GC34414 AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt) AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt) Chemical Structure
  7. GC14189 AZD-3463

    ALK/IGF1R inhibitor

     AZD-3463 (inhibiteur d'ALK/IGF1R) est un inhibiteur d'ALK/IGF1R actif par voie orale, avec un Ki de 0,75 nM pour ALK. AZD-3463 Chemical Structure
  8. GC17773 BMS-536924 BMS-536924 est une kinase du récepteur du facteur de croissance analogue À l'insuline (IGF-1R) et un inhibiteur du récepteur de l'insuline (IR) actifs par voie orale, compétitifs et sélectifs avec des CI50 de 100 nM et 73 nM, respectivement. BMS-536924 Chemical Structure
  9. GC16712 BMS-754807 Le BMS-754807 est un inhibiteur puissant et réversible de l'IGF-1R/IR (IC50=1,8 et 1,7 nM, respectivement ; Ki=<2 nM pour les deux). BMS-754807 Chemical Structure
  10. GC45789 Ceritinib-d7

    LDK 378-d7

     Le céritinib-d7 (LDK378 D7) est un céritinib marqué au deutérium. Ceritinib-d7 Chemical Structure
  11. GC91419 CYY292

    CYY292 est un inhibiteur de PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, -2 et -3 (IC50 = 5,35, 4,6, 28, 28 et 78 nM respectivement).

     CYY292 Chemical Structure
  12. GC72454 Dusigitumab Dusigitumab (Medi 573) est un anticorps monoclonal humain igg2λ ciblant spécifiquement igf2 et igf1. Dusigitumab Chemical Structure
  13. GC69112 Figitumumab

    CP-751871

    Figitumumab (CP-751871) is a highly effective fully human monoclonal antibody against the insulin-like growth factor 1 receptor (IGF1R). Figitumumab can block the binding of IGF1 to IGF1R, with an IC50 of 1.8 nM.

     Figitumumab Chemical Structure
  14. GC69149 Ganitumab

    AMG 479; Human Anti-IGF1R Recombinant Antibody

    Ganitumab (AMG 479) est un anticorps monoclonal recombinant ciblant le récepteur de l'insuline de type 1 similaire à l'insuline (IGF1R) humain. Ganitumab reconnaît IGF1R murin avec une affinité subnanomolaire (KD=0,22 nM) et inhibe l'interaction entre IGF1R murin et IGF1 et IGF2. Ganitumab peut être utilisé dans la recherche sur le cancer.

     Ganitumab Chemical Structure
  15. GC31706 Ginsenoside Rg5 Le ginsénoside Rg5 est le composant principal du ginseng rouge. Ginsenoside Rg5 Chemical Structure
  16. GC12273 GSK1838705A GSK1838705A est un IGF-IR puissant et réversible et l'inhibiteur des récepteurs de l'insuline avec des IC50 de 2,0 et 1,6 nM, respectivement. GSK1838705A Chemical Structure
  17. GC17612 GSK1904529A

    GSK4529

     GSK1904529A est un inhibiteur puissant, sélectif, actif par voie orale et compétitif pour l'ATP du récepteur du facteur de croissance analogue À l'insuline (IGF-1R) et du récepteur de l'insuline (IR), avec des IC50 de 27 et 25 nM, respectivement. GSK1904529A Chemical Structure
  18. GC63297 I-OMe-Tyrphostin AG 538

    I-OMe-AG 538

     I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) est un inhibiteur spécifique de l'IGF-1R (insulin-like growth factor-1 receptor tyrosine kinase). I-OMe-Tyrphostin AG 538 Chemical Structure
  19. GC36311 Indirubin Derivative E804 Le dérivé d'indirubine E804 est un puissant inhibiteur du récepteur du facteur de croissance analogue À l'insuline 1 (IGF1R), avec une IC50 de 0,65 μM pour l'IGF1R. Indirubin Derivative E804 Chemical Structure
  20. GC14552 LDK378

    LDK 378;LDK-378;Ceritinib

     LDK378 (LDK378) est un inhibiteur de tyrosine kinase ALK sélectif, biodisponible par voie orale et compétitif pour l'ATP avec une IC50 de 200 pM. LDK378 Chemical Structure
  21. GC17452 LDK378 dihydrochloride LDK378 dihydrochloride Chemical Structure
  22. GC15749 Linsitinib

    OSI 906; OSI-906; OSI906

     Le linsitinib (OSI-906) est un double inhibiteur puissant, sélectif et biodisponible par voie orale du récepteur de l'IGF-1 et du récepteur de l'insuline (IR) avec des IC50 de 35 et 75 nM, respectivement. Linsitinib Chemical Structure
  23. GC61111 NBI-31772 hydrate L'hydrate de NBI-31772 est un puissant inhibiteur de l'interaction entre le facteur de croissance analogue À l'insuline (IGF) et les protéines de liaison À l'IGF (IGFBP). NBI-31772 hydrate Chemical Structure
  24. GC12712 NT157 IRS-1/2 inhibitor, inhibits IGF-1R and STAT3 signaling pathway NT157 Chemical Structure
  25. GC14310 NVP-ADW742

    ADW742, GSK552602A

     NVP-ADW742 (ADW742) est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase IGF-1R actif par voie orale avec une IC50 de 0,17 μM. NVP-ADW742 Chemical Structure
  26. GC12963 NVP-AEW541

    AEW541

     NVP-AEW541 (AEW541) est un puissant inhibiteur de l'IGF-1R avec IC50 de 0,15 μM, inhibe également InsR, avec IC50 de 0,14 μM. NVP-AEW541 Chemical Structure
  27. GC44474 NVP-AEW541 (hydrochloride) Insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R) is a receptor tyrosine kinase whose activation leads to angiogenesis as well as cell proliferation, survival, transformation, and metastasis. NVP-AEW541 (hydrochloride) Chemical Structure
  28. GC16991 PQ 401 PQ 401 est un puissant inhibiteur de la signalisation IGF-IR. Le PQ 401 inhibe l'autophosphorylation de l'IGF-IR stimulée par l'IGF-I avec une IC50 de 12,0 μM dans une série d'études sur des cellules MCF-7. Le PQ 401 est efficace pour inhiber la croissance stimulée par l'IGF-I des cellules MCF-7 (IC50, 6 μM). Le PQ 401 est un agent potentiel pour le cancer du sein et d'autres cancers sensibles à l'IGF-I. PQ 401 induit l'apoptose médiée par la caspase. PQ 401 Chemical Structure
  29. GC69825 Robatumumab

    Sch 717454; 19D12

    Robatumumab (Sch 717454) est un anticorps anti-récepteur humain IGF-1R (récepteur de facteur de croissance insulinique de type 1). Robatumumab a une activité antitumorale et une activité anti-proliférative des cellules cancéreuses. Robatumumab peut être utilisé dans la recherche sur l'ostéosarcome et le sarcome d'Ewing.

     Robatumumab Chemical Structure
  30. GC25881 S961 S961 is a biosynthetic insulin receptor antagonist that inhibits cellular proliferation and colony formation in breast tumour cells. S961 Chemical Structure
  31. GC16821 TAE226(NVP-TAE226)

    TAE 226;TAE-226

     TAE226 (NVP-TAE226) (TAE226) est un double inhibiteur puissant et compétitif de FAK et IGF-1R avec des IC50 de 5,5 nM et 140 nM, respectivement. TAE226(NVP-TAE226) Chemical Structure
  32. GC70013 Teprotumumab

    Teprotumumab est un anticorps monoclonal humain qui bloque le récepteur IGF-1 (IGF-1R). Teprotumumab se lie au domaine extracellulaire de la sous-unité alpha du ligand IGF-1R. Teprotumumab inhibe l'action de la TSH et de l'IGF-1 dans les fibroblastes. Teprotumumab peut réduire l'expression d'IL-6 et d'IL-8 dépendant de la TSH ainsi que la phosphorylation d'Akt. Teprotumumab peut être utilisé pour étudier les maladies oculaires liées à la thyroïde.

     Teprotumumab Chemical Structure
  33. GC74445 Veligrotug Veligrotug est un anticorps monoclonal chimérique igg1κ, anti - igf1r (récepteur du facteur de croissance 1 analogue à l'insuline, cd221). Veligrotug Chemical Structure
  34. GC70151 Xentuzumab

    BI 836845; Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody

    Xentuzumab (anticorps recombinant anti-IGF1 et IGF2 humains ; BI836845) est un anticorps monoclonal humanisé ciblant les ligands IGF1 et IGF2 de l'IGF. Xentuzumab inhibe les signaux de croissance stimulants d'IGF1 et d'IGF2, ainsi que l'activation d'AKT.

     Xentuzumab Chemical Structure
  35. GC13102 XL228 A tyrosine kinase inhibitor XL228 Chemical Structure

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