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Accueil >> Signaling Pathways >> Ubiquitination/ Proteasome >> p97

p97

p97 is a AAA-type ATPase that involved in mitosis-related events, such as golgi stacks fragmentation, tER formation, spindle pole body function and homotypic membrane fusion etc.

Products for  p97

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC16351 CB-5083 Le CB-5083 est un inhibiteur de premier ordre, puissant, sélectif et biodisponible par voie orale de la p97 AAA ATPase/VCP. CB-5083 inhibe sélectivement p97 via son site D2 avec l'IC50 de 11 nM。 CB-5083 Chemical Structure
  3. GC20117 CB-5339

    CB-5339 est un inhibiteur de petite molécule, puissant et sélectif de deuxième génération, compétitif vis-à-vis de l'ATP, biodisponible par voie orale, de la protéine contenant du valosin (VCP)/p97 [1,2].

     CB-5339 Chemical Structure
  4. GC10824 DBeQ

    N,N'Dibenzylquinazoline2,4diamine, JRF 12

     DBeQ est un inhibiteur de p97 sélectif, puissant, réversible et compétitif pour l'ATP, avec une valeur IC50 de 1,5 μM et 1,6 μM pour p97(wt) et p97(C522A), respectivement; DBeQ inhibe également Vps4 avec une IC50 de 11,5 μM. DBeQ Chemical Structure
  5. GC14059 ML 240 ML 240 est un puissant inhibiteur de p97, inhibant la p97 ATPase avec une valeur IC50 de 100 nM. ML 240 Chemical Structure
  6. GC11749 ML241 p97 ATPase inhibitor ML241 Chemical Structure
  7. GC13656 ML241 hydrochloride Le chlorhydrate de ML241 est un puissant inhibiteur de p97, inhibant la p97 ATPase avec une valeur IC50 de 100 nM. ML241 hydrochloride Chemical Structure
  8. GC10048 MNS

    3,4Methylenedioxyβnitrostyrene, NSC 10120, NSC 105303, NSC 170724, Syk Inhibitor III

     MNS (NSC 170724), le dérivé bêta-nitrostyrène, est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase et un agent antiplaquettaire À large spectre. Le MNS inhibe complètement l'agrégation plaquettaire induite par l'U46619, l'ADP, l'acide arachidonique, le collagène et la thrombine avec des valeurs d'IC50 de 2,1, 4,1, 5,8, 7,0 et 12,7 μM, respectivement. MNS inhibe Src, Syk et FAK avec une IC50 de 27,3, 2,8 et 97,6 μM, respectivement. MNS Chemical Structure
  9. GC60257 MSC1094308 MSC1094308 est un inhibiteur allostérique VPS4B/p97 (VCP) (I/II type AAA ATPase) non compétitif et réversible, avec des valeurs IC50 de 0,71 μM et 7,2 μM pour VPS4B et p97, respectivement. MSC1094308 inhibe l'activité D2 ATPase en se liant À un hotspot médicamenteux de p97. MSC1094308 peut être utilisé dans l'étude du cancer. MSC1094308 Chemical Structure
  10. GC32874 NMS-859 Le NMS-859 est un puissant inhibiteur covalent du VCP (p97), avec des CI50 de 0,37 et 0,36 μM pour le VCP de type sauvage en présence de 60 μM et 1 mM d'ATP dans les cellules, respectivement. NMS-859 Chemical Structure
  11. GC17250 NMS-873

    VCP Inhibitor III

     Le NMS-873 est un puissant inhibiteur allostérique sélectif de VCP/p97 avec une valeur IC50 de 30 nM. NMS-873 Chemical Structure
  12. GC64694 UPCDC-30245 L'UPCDC-30245 est un inhibiteur p97 allostérique avec une IC50 d'environ 27 nM. L'UPCDC-30245 inhibe le mutant p97 N660K similaire au type sauvage (WT; IC50 = 300 nM) et présente une résistance triple pour le mutant p97 T688A. L'UPCDC-30245 peut être utilisé dans la recherche sur le cancer. UPCDC-30245 Chemical Structure
  13. GC71429 VCP Activator 1 VCP Activator 1 est un activateur de VCP qui stimule l’activité de VCP ATPase en fonction de la dose. VCP Activator 1 Chemical Structure

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