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Microbiology & Virology

Microbiology & Virology

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A virus is a small infectious agent that replicates inside living cells. Viruses cause many human diseases from small illnesses, like influenza, to more deadly diseases, like hepatitis B and HIV. Our body’s immune system defends against viral infection by generating specific antibodies to bind to and neutralize viral particles and by cell mediated immunity that destroys infected host cells.

Targets for  Microbiology & Virology

Products for  Microbiology & Virology

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC15424 5-hydroxypyrazine-2-carboxylic acid 5-hydroxypyrazine-2-carboxylic acid  Chemical Structure
  3. GC60030 5-Hydroxytoluene-2,4-disulphonic acid diammonium L'acide 5-hydroxytoluène-2,4-disulfonique diammonium est une impureté du Policresulen. 5-Hydroxytoluene-2,4-disulphonic acid diammonium  Chemical Structure
  4. GC66324 5-Nitrobarbituric acid L'acide 5-nitrobarbiturique est un inhibiteur du virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV-1) (IC50 = 1,7 μM). 5-Nitrobarbituric acid  Chemical Structure
  5. GC19536 6'-Sialyllactose Sodium Salt 6'-Sialyllactose (sodium), un oligosaccharide prédominant du lait, réduit l'internalisation de Pseudomonas aeruginosa dans les pneumocytes humains. 6'-Sialyllactose Sodium Salt  Chemical Structure
  6. GC35174 6-Amino-5-azacytidine La 6-amino-5-azacytidine inhibe la croissance des bactéries E. 6-Amino-5-azacytidine  Chemical Structure
  7. GC39782 6-Aminopenicillanic acid L'acide 6-aminopénicillanique (6-APA) est un précurseur important pour la synthèse des antibiotiques -lactamines. 6-Aminopenicillanic acid  Chemical Structure
  8. GC60031 6-Azathymine La 6-azathymine, un analogue 6-azoté de la thymine, est un puissant inhibiteur de la D-3-aminoisobutyrate-pyruvate aminotransférase. 6-Azathymine  Chemical Structure
  9. GC46721 6-Chloro-2-fluoropurine A heterocyclic building block 6-Chloro-2-fluoropurine  Chemical Structure
  10. GC62533 6-Chloro-7-deazapurine-β-D-riboside Chloro-7-déazapurine-β-D-riboside est un dérivé nucléosidique et a une activité antifongique. 6-Chloro-7-deazapurine-β-D-riboside  Chemical Structure
  11. GC49749 6-Deoxypenciclovir An inactive metabolite of famciclovir 6-Deoxypenciclovir  Chemical Structure
  12. GC34145 6-Quinoxalinecarboxylic acid, 2,3-bis(bromomethyl)- L'acide 6-quinoxalinecarboxylique, 2,3-bis(bromométhyl)-, dérivé de la 2,3-bis(bromométhyl)quinoxaline, présente une activité antibactérienne. 6-Quinoxalinecarboxylic acid, 2,3-bis(bromomethyl)-  Chemical Structure
  13. GC48769 7,10-dihydroxy-8(E)-Octadecenoic Acid An antibacterial hydroxy fatty acid 7,10-dihydroxy-8(E)-Octadecenoic Acid  Chemical Structure
  14. GC33577 7-Aminoactinomycin D (7-AAD) La 7-aminoactinomycine D (7-AAD) (7-AAD), une coloration fluorescente de l'ADN, est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase. 7-Aminoactinomycin D (7-AAD)  Chemical Structure
  15. GC16758 7-Aminocephalosporanic acid L'acide 7-aminocéphalosporanique est la structure chimique de base pour la synthèse des antibiotiques céphalosporines, est un puissant inhibiteur de la β-lactamase. 7-Aminocephalosporanic acid  Chemical Structure
  16. GC62651 7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline La 7-chloro-4-(pipérazin-1-yl)quinolone est un échafaudage important en chimie médicinale. 7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline  Chemical Structure
  17. GC60034 7-O-Demethyl rapamycin La 7-O-déméthyl rapamycine, un dérivé de la rapamycine, possède une activité antifongique et des propriétés immunosuppressives. 7-O-Demethyl rapamycin  Chemical Structure
  18. GC35194 7-O-Methylaloeresin A La 7-O-méthylaloérésine A est un glycoside de 5-méthylchromone isolé de Commiphora socotrana (Burseraceae). 7-O-Methylaloeresin A  Chemical Structure
  19. GC35196 7-Prenyloxycoumarin La 7-prényloxycoumarine (7-O-prénylumbelliférone) est un métabolite secondaire du champignon endophyte Annulohypoxylon ilanense. 7-Prenyloxycoumarin  Chemical Structure
  20. GC35199 8-Deoxygartanin La 8-désoxygartanine, une xanthone prénylée de G. 8-Deoxygartanin  Chemical Structure
  21. GC35200 8-Epidiosbulbin E acetate L'acétate de 8-épidiosbulbine E, un furanoÏde, est abondant chez Dioscorea bulbifera L. 8-Epidiosbulbin E acetate  Chemical Structure
  22. GC30243 8-Hydroxyquinoline La 8-hydroxyquinoline (8-hydroxyquinoline) est un agent chélateur bidentate monoprotique, présente des propriétés antiseptiques, désinfectantes et pesticides, fonctionnant comme un inhibiteur de la transcription. 8-Hydroxyquinoline  Chemical Structure
  23. GC30119 9-Aminoacridine (Aminacrine) La 9-aminoacridine (Aminacrine) (Aminacrine) est un colorant hautement fluorescent utilisé comme antiseptique topique et expérimentalement comme mutagène, un indicateur de pH intracellulaire. 9-Aminoacridine (Aminacrine)  Chemical Structure
  24. GC60036 9-Hydroxycalabaxanthone La 9-hydroxycalabaxanthone (Xanthone I) est une xanthone connue isolée de Garcinia mangostana Linn. 9-Hydroxycalabaxanthone  Chemical Structure
  25. GC35208 9-Propenyladenine La 9-propényladénine est une impureté mutagène du fumarate de ténofovir disoproxil. 9-Propenyladenine  Chemical Structure
  26. GC12922 A-54556A natural acyldepsipeptide (ADEP) antibiotic A-54556A  Chemical Structure
  27. GC60546 A2ti-1 A2ti-1 est un inhibiteur hétérotétramère (A2t) annexine A2/S100A10 sélectif et de haute affinité avec une IC50 de 24 μM. A2ti-1  Chemical Structure
  28. GC61878 A2ti-2 A2ti-2 est un inhibiteur sélectif et de faible affinité annexine A2/S100A10 hétérotétramère (A2t) avec une IC50 de 230 μM. A2ti-2  Chemical Structure
  29. GC32373 A7132 A7132 est un agent antibactérien. A7132  Chemical Structure
  30. GC52230 AA3-DLin An ionizable cationic amino lipid AA3-DLin  Chemical Structure
  31. GC64241 AAA-10 AAA-10 est un inhibiteur des hydrolases des sels biliaires bactériens (BSH) intestinal actif par voie orale, avec des IC50 de 10 nM, 80 nM contre B. AAA-10  Chemical Structure
  32. GC32165 AAI101 AAI101 (AAI101) est un inhibiteur de β-lactamase À spectre étendu, contre de nombreux pathogènes Gram-négatifs résistants. AAI101  Chemical Structure
  33. GC19014 AB-423 AB-423 est un inhibiteur de l'assemblage de la capside du VHB et inhibe efficacement la réplication du VHB avec une EC50/EC90 de 0,08-0,27 μM/0,33-1,32 μM dans les cellules. AB-423  Chemical Structure
  34. GC13805 Abacavir Abacavir  Chemical Structure
  35. GC42667 Abacavir Carboxylate Abacavir carboxylate is an inactive metabolite of the HIV-1 reverse transcriptase inhibitor abacavir. Abacavir Carboxylate  Chemical Structure
  36. GC11274 Abacavir sulfate Le sulfate d'abacavir (hémisulfate d'abacavir) est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse compétitif, actif par voie orale. Abacavir sulfate  Chemical Structure
  37. GC46767 Abacavir-d4 An internal standard for the quantification of abacavir Abacavir-d4  Chemical Structure
  38. GC46769 Abametapir L'abamétapir est un inhibiteur des métalloprotéinases (MMP) capable de cibler les métalloprotéinases essentielles À l'éclosion des œufs et au développement des poux. Abametapir  Chemical Structure
  39. GC19409 ABBV-744 ABBV-744 est un inhibiteur sélectif et actif par voie orale, premier de sa catégorie, du domaine BDII des protéines de la famille BET avec des valeurs IC50 allant de 4 À 18 nM pour BRD2, BRD3, BRD4 et BRDT. ABBV-744  Chemical Structure
  40. GC40831 Abietic Acid L'acide abiétique, un diterpène isolé de Pimenta racemosa var. Abietic Acid  Chemical Structure
  41. GC39655 ABMA L'ABMA est un inhibiteur À large spectre des toxines intracellulaires et des agents pathogènes. ABMA  Chemical Structure
  42. GC25027 Absinthin Absinthin (Absynthine) is a naturally produced triterpene lactone from Artemisia absinthium with anti-inflammatory properties. Absinthin significantly enhances the expression of matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) and is a possible treatment candidate for Acute lung injury (ALI). Absinthin  Chemical Structure
  43. GC33977 ABT-072 ABT-072 est un puissant inhibiteur non nucléosidique de la polymérase VHC NS5B actif par voie orale (VHC GT1a EC50 = 1 nM ; VHC GT1b EC50 = 0,3 nM). ABT-072  Chemical Structure
  44. GC63300 ABT-072 potassium trihydrate ABT-072 (trihydrate de potassium) est un puissant inhibiteur de la polymérase NS5B du VHC non nucléosidique actif par voie orale (VHC GT1a EC50 = 1 nM; VHC GT1b EC50 = 0,3 nM). ABT-072 potassium trihydrate  Chemical Structure
  45. GC32145 ABX464 ABX464 (ABX464) est un puissant agent anti-VIH. ABX464  Chemical Structure
  46. GC32113 Ac-CoA Synthase Inhibitor1 Ac-CoA Synthase Inhibitor1 est un inhibiteur puissant et réversible de l'acétyl-CoA synthétase 2 (ACSS2) dépendant de l'acétate avec une CI50 de 0,6 μM. Ac-CoA Synthase Inhibitor1  Chemical Structure
  47. GC33978 Acetohydroxamic acid (AHA) L'acide acétohydroxamique (AHA) est un inhibiteur puissant et irréversible de l'uréase bactérienne et végétale et également utilisé comme traitement d'appoint dans l'infection urinaire chronique. Acetohydroxamic acid (AHA)  Chemical Structure
  48. GC41594 Acetyl-L-Homoserine lactone Acetyl-L-homoserine lactone belongs to the family of N-acylated homoserine lactones (HSLs) and has an acyl chain length of two carbons. Acetyl-L-Homoserine lactone  Chemical Structure
  49. GA20545 Acetyl-Pepstatin L'acétyl-pepstatine est un puissant inhibiteur classique des protéases aspartiques (PR) avec des valeurs XMRV PR et HIV-1 PR Ki de 712 nM et 13 nM . Acetyl-Pepstatin  Chemical Structure
  50. GC60556 Acetylalkannin L'acétylalkannine (acétate d'alkannine) est un pigment d'isohexénylnaphtazarine isolé d'Arnebia euchroma avec des activités antimicrobiennes et cytotoxiques. Acetylalkannin  Chemical Structure
  51. GC33970 Acetylazide (Acetylkelfizina) Acetylazide (Acetylkelfizina)  Chemical Structure
  52. GC35232 Acetyllovastatin L'acétyllovastatine, un acétate de lovastatine, présente un effet inhibiteur modéré contre l'enzyme acétylcholinestérase avec une IC50 de 79 μg/mL. Acetyllovastatin  Chemical Structure
  53. GC35237 Acetylspiramycin L'acétylspiramycine (spiramycine B; spiramycine II; foromacidine B) est un antibiotique macrolide puissant et actif par voie orale produit par diverses espèces de Streptomyces, un dérivé acétylé de la spiramycine. Acetylspiramycin  Chemical Structure
  54. GC32305 ACH-806 (GS9132) ACH-806 (GS9132) est un antagoniste de la NS4A qui peut inhiber la réplication du virus de l'hépatite C (VHC) avec une EC50 de 14 nM. ACH-806 (GS9132)  Chemical Structure
  55. GC60039 ACHN-975 TFA L'ACHN-975 TFA est un inhibiteur sélectif de LpxC et présente une activité inhibitrice subnanomolaire de LpxC. ACHN-975 TFA  Chemical Structure
  56. GC42707 Acivicin L'acivicine (AT-125), un produit naturel produit par Streptomyces sviceus, est un inhibiteur de la γ-glutamyl transpeptidase (GGT). Acivicin  Chemical Structure
  57. GC60562 Acivicin hydrochloride Le chlorhydrate d'acivicine (chlorhydrate d'AT-125), un produit naturel produit par Streptomyces sviceus, est un inhibiteur de la γ-glutamyl transpeptidase (GGT). Acivicin hydrochloride  Chemical Structure
  58. GC32137 Acoziborole (SCYX-7158) L'acoziborole (SCYX-7158) (SCYX-7158) est un agent antiprotozoaire efficace, sÛr et actif par voie orale pour la recherche sur la trypanosomiase humaine africaine (THA). Acoziborole (SCYX-7158)  Chemical Structure
  59. GC61894 Acridone L'acridone est un composé organique basé sur le squelette de l'acridine. Acridone  Chemical Structure
  60. GC62354 Acriflavine hydrochloride Le chlorhydrate d'acriflavine (chlorhydrate de chlorure d'acriflavinium) est un colorant d'acridine fluorescent qui peut être utilisé pour marquer l'acide nucléique. Acriflavine hydrochloride  Chemical Structure
  61. GC63450 ACT-451840 ACT-451840 est un composé actif par voie orale, puissant et peu toxique, montrant une activité contre les souches sensibles et résistantes de plasmodium falciparum. ACT-451840  Chemical Structure
  62. GC10552 Actagardin tetracyclic antibiotic Actagardin  Chemical Structure
  63. GC16350 Actinonin L'actinonine ((-)-Actinonine) est un agent antibactérien naturel produit par Actinomyces. Actinonin  Chemical Structure
  64. GC35247 ACX-362E ACX-362E (ACX-362E) est un premier inhibiteur de l'ADN polymérase IIIC (pol IIIC) actif par voie orale, avec un Ki de 0,325 μM pour l'ADN pol IIIC de C. ACX-362E  Chemical Structure
  65. GC17186 Acyclovir L'acyclovir (aciclovir) est un puissant agent antiviral actif par voie orale. Acyclovir  Chemical Structure
  66. GC46797 Acyclovir-d4 An internal standard for the quantification of acyclovir Acyclovir-d4  Chemical Structure
  67. GC42731 Adefovir L'adéfovir (GS-0393) est un agent antiviral analogue À l'adénosine monophosphate qui, après conversion intracellulaire en adéfovir diphosphate, inhibe l'ADN polymérase du VHB. Adefovir  Chemical Structure
  68. GC16841 Adefovir Dipivoxil L'adéfovir dipivoxil, un analogue de l'adénosine, est une prodrogue orale de l'inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse Adéfovir. Adefovir Dipivoxil  Chemical Structure
  69. GC46805 Adefovir-d4 An internal standard for the quantification of adefovir Adefovir-d4  Chemical Structure
  70. GC14502 AEBSF.HCl

    AEBSF.HCl is a broad-spectrum irreversible inhibitor of serine proteases, which can inhibit chymotrypsin, kallikrein, plasmin, thrombin, trypsin and related thrombolytic enzymes.

    AEBSF.HCl  Chemical Structure
  71. GC60566 Aegeline Aegeline, un alcaloÏde principal, imite la protéine SNARE de levure Sec22p en supprimant la toxicité de l'α-synucléine et de Bax chez la levure. Aegeline  Chemical Structure
  72. GC15759 Aerothionin antimycobacterial activity Aerothionin  Chemical Structure
  73. GC32295 Afabicin (Debio 1450) Afabicin (Debio 1450) (Debio 1450) est la prodrogue de Debio1452, ciblant spécifiquement les staphylocoques sans activité significative contre les autres espèces Gram-positives ou Gram-négatives. Afabicin (Debio 1450)  Chemical Structure
  74. GC35261 Aflatoxin B1

    L'aflatoxine B1, une classe de mycotoxines cancérigènes produites par les champignons Aspergillus, conduit toujours au développement du carcinome hépatocellulaire (HCC) chez les humains et les animaux.

    Aflatoxin B1  Chemical Structure
  75. GC42744 Aflatoxin G1 Aflatoxin G1 is a food contaminant produced by various species of the common soil fungus, Aspergillus and is associated with toxicity and hepatocarcinogenicity in human and animal populations. Aflatoxin G1  Chemical Structure
  76. GC42745 Aflatoxin M1 Aflatoxin M1 is a natural oxidative metabolite of the mycotoxin aflatoxin B1. Aflatoxin M1  Chemical Structure
  77. GC40646 AFN-1252 L'AFN-1252 (Debio 1452) est un puissant inhibiteur de la protéine porteuse énoyl-acyl réductase (FabI), inhibe tous les isolats cliniques de Staphylococcus aureus et Staphylococcus epidermidis À des concentrations ≤0,12 μg/ml. AFN-1252  Chemical Structure
  78. GC50013 AG 1478 hydrochloride Le chlorhydrate d'AG 1478 (chlorhydrate de Tyrphostin AG 1478) est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase EGFR avec une IC50 de 3 nM. AG 1478 hydrochloride  Chemical Structure
  79. GC11744 AG 555 AG 555 (Tyrphostin AG 555), un médicament antirétroviral puissant, est un inhibiteur puissant et sélectif de l'EGFR et bloque l'activation de Cdk2. AG 555  Chemical Structure
  80. GC30178 Ajugol L'ajugol est un glycoside iridoÏde qui peut être isolé de Sideritis germanicopolitana. Ajugol  Chemical Structure
  81. GC33974 Aklomide (2-Chloro-4-nitrobenzamide) L'aklomide (2-Chloro-4-nitrobenzamide) est utilisé pour lutter contre les maladies, les parasites et les insectes qui infestent les volailles. Aklomide (2-Chloro-4-nitrobenzamide)  Chemical Structure
  82. GC11255 Alamethicin L'alaméthicine, isolée de Trichoderma viride, est un antibiotique peptidique formant un canal et induit une conductance voltage-dépendante dans le modèle et les membranes cellulaires . Alamethicin  Chemical Structure
  83. GC13593 Albendazole L'albendazole (SKF-62979) est un parasiticide À action orale et À large spectre avec une efficacité élevée et une faible toxicité pour l'hÔte, est utilisé pour la recherche de parasites gastro-intestinaux chez l'homme et les animaux. Albendazole  Chemical Structure
  84. GC35276 Albendazole D3 L'albendazole D3 (SKF-62979-d3) est l'albendazole marqué au deutérium, qui fait partie des composés de benzimidazole utilisés comme médicament indiqué pour le traitement d'une variété d'infestations par les vers. Albendazole D3  Chemical Structure
  85. GC17811 Albendazole Oxide L'oxyde d'albendazole (ricobendazole), le principal métabolite actif de l'albendazole, présente un effet antiparasitaire contre les métacestodes d'Echinococcus multilocularis. Albendazole Oxide  Chemical Structure
  86. GC35277 Albendazole sulfoxide D3 Le sulfoxyde d'albendazole D3 est du sulfoxyde d'albendazole marqué au deutérium, qui est un anthelminthique À large spectre. Albendazole sulfoxide D3  Chemical Structure
  87. GC41080 Albofungin Albofungin is a xanthone isolated from A. Albofungin  Chemical Structure
  88. GC32379 Aliconazole L'aliconazole est un dérivé imidazole antifongique. Aliconazole  Chemical Structure
  89. GC32072 Alisporivir (DEB-025) L'alisporivir (DEB-025) (Debio-025) est une molécule inhibitrice de la cyclophiline dotée d'une puissante activité anti-virus de l'hépatite C (VHC). Alisporivir (DEB-025)  Chemical Structure
  90. GC30940 Allergen Gal d 4 (46-61), chicken (Lysozyme C (46-61) (chicken)) Allergène Gal d 4 (46-61), poulet (Lysozyme C (46-61) (poulet)) est un peptide de lysozyme de blanc d'œuf de poule. Allergen Gal d 4 (46-61), chicken (Lysozyme C (46-61) (chicken))  Chemical Structure
  91. GC34462 Allicin

    Un produit naturel avec des activités biologiques diverses.

    Allicin  Chemical Structure
  92. GC35295 Allopurinol riboside Le riboside d'allopurinol, un métabolite de l'allopurinol, présente de puissantes activités contre les parasites. Allopurinol riboside  Chemical Structure
  93. GC38661 Allyl methyl sulfide Le sulfure d'allylméthyle est un composé organosulfuré bioactif présent dans l'ail. Allyl methyl sulfide  Chemical Structure
  94. GC35300 Aloin(mixture of A&B) L'aloÏne (mélange de A&B) est un dérivé d'anthraquinone isolé de l'Aloe vera. Aloin(mixture of A&B)  Chemical Structure
  95. GC14314 Aloperine L'alopérine est un alcaloÏde des plantes sophora telles que Sophora alopecuroides L, qui a montré des propriétés anticancéreuses, anti-inflammatoires et anti-virales. Aloperine  Chemical Structure
  96. GC35306 alpha-Mangostin alpha-Mangostin (α-Mangostin) est une xanthone alimentaire avec de larges activités biologiques, telles que des effets antioxydants, anti-allergiques, antiviraux, antibactériens, anti-inflammatoires et anticancéreux. C'est un inhibiteur du mutant IDH1 (IDH1-R132H) avec un Ki de 2,85 μM. alpha-Mangostin  Chemical Structure
  97. GC32070 ALS-8112 L'ALS-8112 est un inhibiteur puissant et sélectif de la polymérase du virus respiratoire syncytial (VRS). ALS-8112  Chemical Structure
  98. GC39796 Alstonine L'alstonine est un composé alcaloÏde indole majeur d'un remède À base de plantes. Alstonine  Chemical Structure
  99. GC10779 Alternariol L'alternariol est une mycotoxine produite par l'espèce Alternaria. Alternariol  Chemical Structure
  100. GC49039 Althiomycin A thiazole antibiotic Althiomycin  Chemical Structure
  101. GC11812 Amadacycline An aminomethylcycline antibiotic Amadacycline  Chemical Structure

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