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Microbiology & Virology

Microbiology & Virology

Microbiology & Virology

A virus is a small infectious agent that replicates inside living cells. Viruses cause many human diseases from small illnesses, like influenza, to more deadly diseases, like hepatitis B and HIV. Our body’s immune system defends against viral infection by generating specific antibodies to bind to and neutralize viral particles and by cell mediated immunity that destroys infected host cells.

Targets for  Microbiology & Virology

Products for  Microbiology & Virology

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC18853 4-isocyanato TEMPO 4-isocyanato TEMPO is a spin labeling reagent used to label the 2'-position in RNA. 4-isocyanato TEMPO Chemical Structure
  3. GC61686 4-Isopropylbenzoic acid L'acide 4-isopropylbenzoÏque, un monoterpénoÏde aromatique, est isolé de l'écorce de tige de Bridelia retusa. 4-Isopropylbenzoic acid Chemical Structure
  4. GC61683 4-Methoxyphenethyl alcohol L'alcool 4-méthoxyphénéthylique, un alcool aromatique, est le principal composant de l'odeur anisée produite par A. 4-Methoxyphenethyl alcohol Chemical Structure
  5. GC61678 4-Methylcinnamic acid L'acide 4-méthylcinnamique, un analogue de l'acide cinnamique, peut être utilisé comme catalyseur d'intervention pour surmonter la tolérance aux antifongiques. 4-Methylcinnamic acid Chemical Structure
  6. GC38665 4-Methylherniarin La 4-méthylherniarine (7-méthoxy-4-méthylcoumarine) est un dérivé de la coumarine et un marqueur fluorescent, a une activité antimicrobienne contre les taches bactériennes gram positives et gram négatives. 4-Methylherniarin Chemical Structure
  7. GC74265 4-OHE

    (E)-4-Oxo-2-hexenal

     4-OHE ((e) - 4 - oxo - 2 - Hexenal) est un mutagène formé par la Peroxydation des acides gras Oméga - 3. 4-OHE Chemical Structure
  8. GC32354 4-Phenoxybenzylamine La 4-phénoxybenzylamine inhibe la fonction de la protéine NS3 en stabilisant une conformation inactive avec une IC50 d'environ 500 μM contre FL NS3/4a. 4-Phenoxybenzylamine Chemical Structure
  9. GC16748 4-quinolinol

    Kynurine, NSC 3183, 4-Quinolone

     4-quinolinol Chemical Structure
  10. GC64317 4aα,7α,7aα-Nepetalactone 4aα,7α,7aα - La népétalactone présente une activité antibactérienne et inhibe Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Salmonella typhi et Enterococcus faecalis. 4aα,7α,7aα-Nepetalactone Chemical Structure
  11. GC30785 4E2RCat

    4E2RCat est un inhibiteur de l'interaction eIF4E-eIF4G avec une IC50 de 13,5 μM.

     4E2RCat Chemical Structure
  12. GC10731 5'-deoxy Thymidine antibacterial activity 5'-deoxy Thymidine Chemical Structure
  13. GC40641 5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine

    EdC, 2'-deoxy-5-Ethynylcytidine

     5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine (EdC) is a nucleoside analog that inhibits replication of the herpes simplex virus-1 (HSV-1) KOS strain (ID50 = 0.2 μg/mL). 5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine Chemical Structure
  14. GC42484 5,6-dihydroxy Indole

    Dopamine lutine

     Le 5,6-dihydroxy indole, précurseur de la mélanine, possède une activité antibactérienne, antifongique, antivirale, antiparasitaire à large spectre. 5,6-dihydroxy Indole Chemical Structure
  15. GC46075 5,6-dimethyl-2-Thiouracil

    Dimethylthiouracil, NSC 60687

     A heterocyclic building block 5,6-dimethyl-2-Thiouracil Chemical Structure
  16. GC35153 5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone La 5,7,3',4'-tétraméthoxyflavone, l'une des principales polyméthoxyflavones (PMF) isolées de M. 5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone Chemical Structure
  17. GC52091 5,7-Dichlorothiazolo[5,4-d]pyrimidine A building block 5,7-Dichlorothiazolo[5,4-d]pyrimidine Chemical Structure
  18. GC20095 5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin

    NSC 5302

    5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin is a coumarin derivative from Mexican tarragon. 5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin possesses antifungal and antibacterial activities.

     5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin Chemical Structure
  19. GN10629 5,7-dihydroxychromone 5,7-dihydroxychromone Chemical Structure
  20. GC61681 5,7-Dihydroxycoumarin La 5,7-dihydroxycoumarine est une coumarine isolée des inflorescences de Macaranga triloba. 5,7-Dihydroxycoumarin Chemical Structure
  21. GC40527 5-(Hydroxymethyl)-2'-deoxyuridine 5-(Hydroxymethyl)-2'-deoxyuridine is a nucleoside analog with anticancer and antiviral activities. 5-(Hydroxymethyl)-2'-deoxyuridine Chemical Structure
  22. GC35147 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride

    HMA

     Le 5-(N,N-Hexaméthylène)-amiloride (Hexaméthylène amiloride) dérive d'un amiloride et est un puissant inhibiteur de l'échangeur Na+/H+, qui diminue le pH intracellulaire (pHi) et induit l'apoptose dans les leucémies. cellules. 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride Chemical Structure
  23. GC42492 5-bromo-5-nitro-1,3-Dioxane

    Bronidox

     Le 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxane, un composé antimicrobien, est efficace contre les bactéries et les champignons Gram-positifs et Gram-négatifs, y compris les levures. 5-bromo-5-nitro-1,3-Dioxane Chemical Structure
  24. GC39589 5-Dehydroepisterol Le 5-déhydroépistérol est un dérivé de l'épistérol et un intermédiaire dans la biosynthèse des stéroÏdes. 5-Dehydroepisterol Chemical Structure
  25. GC60528 5-Desmethylsinensetin 5-desméthylsinensetine, isolée de Stevia satureiifolia var. 5-Desmethylsinensetin Chemical Structure
  26. GC72057 5-Geranoxy-7-methoxycoumarin 5-Geranoxy-7-methoxycoumarin est une coumarine avec des activités anticancéreuses, antifongiques et antibactériennes. 5-Geranoxy-7-methoxycoumarin Chemical Structure
  27. GC70543 5-Hydroxymebendazole 5-Hydroxymebendazole est un métabolite du Benzimidazole. 5-Hydroxymebendazole Chemical Structure
  28. GN10111 5-hydroxymethyl-2-furaldehyde

    NSC 40738

     5-hydroxymethyl-2-furaldehyde Chemical Structure
  29. GC15424 5-hydroxypyrazine-2-carboxylic acid 5-hydroxypyrazine-2-carboxylic acid Chemical Structure
  30. GC60030 5-Hydroxytoluene-2,4-disulphonic acid diammonium L'acide 5-hydroxytoluène-2,4-disulfonique diammonium est une impureté du Policresulen. 5-Hydroxytoluene-2,4-disulphonic acid diammonium Chemical Structure
  31. GC66324 5-Nitrobarbituric acid L'acide 5-nitrobarbiturique est un inhibiteur du virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV-1) (IC50 = 1,7 μM). 5-Nitrobarbituric acid Chemical Structure
  32. GC19536 6'-Sialyllactose Sodium Salt

    6'-N-Acetylneuraminyl-D-lactose

     6'-Sialyllactose (sodium), un oligosaccharide prédominant du lait, réduit l'internalisation de Pseudomonas aeruginosa dans les pneumocytes humains. 6'-Sialyllactose Sodium Salt Chemical Structure
  33. GC35174 6-Amino-5-azacytidine La 6-amino-5-azacytidine inhibe la croissance des bactéries E. 6-Amino-5-azacytidine Chemical Structure
  34. GC39782 6-Aminopenicillanic acid

    (+)-6-Aminopenicillanic Acid, 6β-Aminopenicillanic Acid, 6-APA, NSC 50071

     L'acide 6-aminopénicillanique (6-APA) est un précurseur important pour la synthèse des antibiotiques -lactamines. 6-Aminopenicillanic acid Chemical Structure
  35. GC60031 6-Azathymine La 6-azathymine, un analogue 6-azoté de la thymine, est un puissant inhibiteur de la D-3-aminoisobutyrate-pyruvate aminotransférase. 6-Azathymine Chemical Structure
  36. GC46721 6-Chloro-2-fluoropurine

    NSC 37363

     A heterocyclic building block 6-Chloro-2-fluoropurine Chemical Structure
  37. GC62533 6-Chloro-7-deazapurine-β-D-riboside Chloro-7-déazapurine-β-D-riboside est un dérivé nucléosidique et a une activité antifongique. 6-Chloro-7-deazapurine-β-D-riboside Chemical Structure
  38. GC49749 6-Deoxypenciclovir

    BRL 42359

     An inactive metabolite of famciclovir 6-Deoxypenciclovir Chemical Structure
  39. GC34145 6-Quinoxalinecarboxylic acid, 2,3-bis(bromomethyl)- L'acide 6-quinoxalinecarboxylique, 2,3-bis(bromométhyl)-, dérivé de la 2,3-bis(bromométhyl)quinoxaline, présente une activité antibactérienne. 6-Quinoxalinecarboxylic acid, 2,3-bis(bromomethyl)- Chemical Structure
  40. GC48769 7,10-dihydroxy-8(E)-Octadecenoic Acid An antibacterial hydroxy fatty acid 7,10-dihydroxy-8(E)-Octadecenoic Acid Chemical Structure
  41. GC33577 7-Aminoactinomycin D (7-AAD)

    7-AAD, NSC 239759

     La 7-aminoactinomycine D (7-AAD) (7-AAD), une coloration fluorescente de l'ADN, est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase. 7-Aminoactinomycin D (7-AAD) Chemical Structure
  42. GC16758 7-Aminocephalosporanic acid L'acide 7-aminocéphalosporanique est la structure chimique de base pour la synthèse des antibiotiques céphalosporines, est un puissant inhibiteur de la β-lactamase. 7-Aminocephalosporanic acid Chemical Structure
  43. GC62651 7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline La 7-chloro-4-(pipérazin-1-yl)quinolone est un échafaudage important en chimie médicinale. 7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline Chemical Structure
  44. GC63640 7-Hydroxyflavone

    NSC 94258, 7-hydroxy-2-Phenylchromone

     La 7-hydroxyflavone est un flavonoÏde isolé de M. 7-Hydroxyflavone Chemical Structure
  45. GC60034 7-O-Demethyl rapamycin La 7-O-déméthyl rapamycine, un dérivé de la rapamycine, possède une activité antifongique et des propriétés immunosuppressives. 7-O-Demethyl rapamycin Chemical Structure
  46. GC35194 7-O-Methylaloeresin A La 7-O-méthylaloérésine A est un glycoside de 5-méthylchromone isolé de Commiphora socotrana (Burseraceae). 7-O-Methylaloeresin A Chemical Structure
  47. GC91624 7-PPD-Q

    7-PPD-quinone

     7-PPD-Q is an oxidized derivative of the tire antiozonant and a substituted p-phenylenediamine 7-PPD. 7-PPD-Q Chemical Structure
  48. GC35196 7-Prenyloxycoumarin La 7-prényloxycoumarine (7-O-prénylumbelliférone) est un métabolite secondaire du champignon endophyte Annulohypoxylon ilanense. 7-Prenyloxycoumarin Chemical Structure
  49. GC91737 77PD-Q

    N,N'-bis(1,4-dimethylpentyl)-p-Phenylenediamine-quinone,N,N'-bis(1,4-dimethylpentyl)-para-Phenylenediamine-quinone

     77PD-Q is a p-phenylenediamine quinone (PPD-Q) and an oxidized derivative of the antiozonant 77PD. 77PD-Q Chemical Structure
  50. GC35199 8-Deoxygartanin La 8-désoxygartanine, une xanthone prénylée de G. 8-Deoxygartanin Chemical Structure
  51. GC35200 8-Epidiosbulbin E acetate L'acétate de 8-épidiosbulbine E, un furanoÏde, est abondant chez Dioscorea bulbifera L. 8-Epidiosbulbin E acetate Chemical Structure
  52. GC30243 8-Hydroxyquinoline La 8-hydroxyquinoline (8-hydroxyquinoline) est un agent chélateur bidentate monoprotique, présente des propriétés antiseptiques, désinfectantes et pesticides, fonctionnant comme un inhibiteur de la transcription. 8-Hydroxyquinoline Chemical Structure
  53. GC30119 9-Aminoacridine (Aminacrine) La 9-aminoacridine (Aminacrine) (Aminacrine) est un colorant hautement fluorescent utilisé comme antiseptique topique et expérimentalement comme mutagène, un indicateur de pH intracellulaire. 9-Aminoacridine (Aminacrine) Chemical Structure
  54. GC60036 9-Hydroxycalabaxanthone La 9-hydroxycalabaxanthone (Xanthone I) est une xanthone connue isolée de Garcinia mangostana Linn. 9-Hydroxycalabaxanthone Chemical Structure
  55. GC35208 9-Propenyladenine La 9-propényladénine est une impureté mutagène du fumarate de ténofovir disoproxil. 9-Propenyladenine Chemical Structure
  56. GC12922 A-54556A

    ADEP 1,A-54556 Factor A

     natural acyldepsipeptide (ADEP) antibiotic A-54556A Chemical Structure
  57. GC60546 A2ti-1 A2ti-1 est un inhibiteur hétérotétramère (A2t) annexine A2/S100A10 sélectif et de haute affinité avec une IC50 de 24 μM. A2ti-1 Chemical Structure
  58. GC61878 A2ti-2 A2ti-2 est un inhibiteur sélectif et de faible affinité annexine A2/S100A10 hétérotétramère (A2t) avec une IC50 de 230 μM. A2ti-2 Chemical Structure
  59. GC32373 A7132 A7132 est un agent antibactérien. A7132 Chemical Structure
  60. GC52230 AA3-DLin

    An ionizable cationic amino lipid

     AA3-DLin Chemical Structure
  61. GC64241 AAA-10 AAA-10 est un inhibiteur des hydrolases des sels biliaires bactériens (BSH) intestinal actif par voie orale, avec des IC50 de 10 nM, 80 nM contre B. AAA-10 Chemical Structure
  62. GC32165 AAI101

    Enmetazobactam

     AAI101 (AAI101) est un inhibiteur de β-lactamase À spectre étendu, contre de nombreux pathogènes Gram-négatifs résistants. AAI101 Chemical Structure
  63. GC19014 AB-423 AB-423 est un inhibiteur de l'assemblage de la capside du VHB et inhibe efficacement la réplication du VHB avec une EC50/EC90 de 0,08-0,27 μM/0,33-1,32 μM dans les cellules. AB-423 Chemical Structure
  64. GC68589 AB-836

    AB-836 est un inhibiteur oral actif de la coque HBV. AB-836 inhibe la réplication du virus en interagissant avec la protéine nucléaire du VHB.

     AB-836 Chemical Structure
  65. GC13805 Abacavir Abacavir Chemical Structure
  66. GC42667 Abacavir Carboxylate Abacavir carboxylate is an inactive metabolite of the HIV-1 reverse transcriptase inhibitor abacavir. Abacavir Carboxylate Chemical Structure
  67. GC11274 Abacavir sulfate Le sulfate d'abacavir (hémisulfate d'abacavir) est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse compétitif, actif par voie orale. Abacavir sulfate Chemical Structure
  68. GC46767 Abacavir-d4 An internal standard for the quantification of abacavir Abacavir-d4 Chemical Structure
  69. GC46769 Abametapir

    5,5′-Dimethyl-2,2′-dipyridyl

     L'abamétapir est un inhibiteur des métalloprotéinases (MMP) capable de cibler les métalloprotéinases essentielles À l'éclosion des œufs et au développement des poux. Abametapir Chemical Structure
  70. GC19409 ABBV-744 ABBV-744 est un inhibiteur sélectif et actif par voie orale, premier de sa catégorie, du domaine BDII des protéines de la famille BET avec des valeurs IC50 allant de 4 À 18 nM pour BRD2, BRD3, BRD4 et BRDT. ABBV-744 Chemical Structure
  71. GC40831 Abietic Acid

    (-)-Abietic Acid, NSC 25149, Sylvic Acid

     L'acide abiétique, un diterpène isolé de Pimenta racemosa var. Abietic Acid Chemical Structure
  72. GC46775 Abiraterone Acetate-d4

    CB-7630-d4

     L'acétate d'abiratérone-d4 (CB7630-d4) est l'acétate d'abiratérone marqué au deutérium. L'acétate d'abiratérone (CB7630) est un inhibiteur oral, puissant, sélectif et irréversible du CYP17A1 avec une activité anti-androgène. L'acétate d'abiratérone est une forme de promédicament de l'abiratérone (CB7598). Abiraterone Acetate-d4 Chemical Structure
  73. GC39655 ABMA L'ABMA est un inhibiteur À large spectre des toxines intracellulaires et des agents pathogènes. ABMA Chemical Structure
  74. GC25027 Absinthin

    Absynthine

     Absinthin (Absynthine) is a naturally produced triterpene lactone from Artemisia absinthium with anti-inflammatory properties. Absinthin significantly enhances the expression of matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) and is a possible treatment candidate for Acute lung injury (ALI). Absinthin Chemical Structure
  75. GC33977 ABT-072 ABT-072 est un puissant inhibiteur non nucléosidique de la polymérase VHC NS5B actif par voie orale (VHC GT1a EC50 = 1 nM ; VHC GT1b EC50 = 0,3 nM). ABT-072 Chemical Structure
  76. GC63300 ABT-072 potassium trihydrate ABT-072 (trihydrate de potassium) est un puissant inhibiteur de la polymérase NS5B du VHC non nucléosidique actif par voie orale (VHC GT1a EC50 = 1 nM; VHC GT1b EC50 = 0,3 nM). ABT-072 potassium trihydrate Chemical Structure
  77. GC32145 ABX464

    ABX464

     ABX464 (ABX464) est un puissant agent anti-VIH. ABX464 Chemical Structure
  78. GC72261 Abz-Gly-Leu-Lys-Arg-Gly-Gly-3-(NO2)Tyr acetate Abz-Gly-Leu-Lys-Arg-Gly-Gly-3-(NO2)Tyr acetate est la forme acétate de AbZ - Gly - Leu - Lys - arg - Gly - Gly - 3 - no2tyr. Abz-Gly-Leu-Lys-Arg-Gly-Gly-3-(NO2)Tyr acetate Chemical Structure
  79. GC32113 Ac-CoA Synthase Inhibitor1

    ACCS2 Inhibitor, MDK6149, VY-3-249

     Ac-CoA Synthase Inhibitor1 est un inhibiteur puissant et réversible de l'acétyl-CoA synthétase 2 (ACSS2) dépendant de l'acétate avec une CI50 de 0,6 μM. Ac-CoA Synthase Inhibitor1 Chemical Structure
  80. GC33978 Acetohydroxamic acid (AHA)

    AHA, NSC 5073, NSC 176136, NSC 408425

     L'acide acétohydroxamique (AHA) est un inhibiteur puissant et irréversible de l'uréase bactérienne et végétale et également utilisé comme traitement d'appoint dans l'infection urinaire chronique. Acetohydroxamic acid (AHA) Chemical Structure
  81. GC41594 Acetyl-L-Homoserine lactone

    Acetyl-L-HSL, C2-HSL

     Acetyl-L-homoserine lactone belongs to the family of N-acylated homoserine lactones (HSLs) and has an acyl chain length of two carbons. Acetyl-L-Homoserine lactone Chemical Structure
  82. GA20545 Acetyl-Pepstatin L'acétyl-pepstatine est un puissant inhibiteur classique des protéases aspartiques (PR) avec des valeurs XMRV PR et HIV-1 PR Ki de 712 nM et 13 nM . Acetyl-Pepstatin Chemical Structure
  83. GC60556 Acetylalkannin

    Alkannin acetate

     L'acétylalkannine (acétate d'alkannine) est un pigment d'isohexénylnaphtazarine isolé d'Arnebia euchroma avec des activités antimicrobiennes et cytotoxiques. Acetylalkannin Chemical Structure
  84. GC33970 Acetylazide (Acetylkelfizina) Acetylazide (Acetylkelfizina) Chemical Structure
  85. GC35232 Acetyllovastatin L'acétyllovastatine, un acétate de lovastatine, présente un effet inhibiteur modéré contre l'enzyme acétylcholinestérase avec une IC50 de 79 μg/mL. Acetyllovastatin Chemical Structure
  86. GC35237 Acetylspiramycin L'acétylspiramycine (spiramycine B; spiramycine II; foromacidine B) est un antibiotique macrolide puissant et actif par voie orale produit par diverses espèces de Streptomyces, un dérivé acétylé de la spiramycine. Acetylspiramycin Chemical Structure
  87. GC32305 ACH-806 (GS9132)

    GS9132

     ACH-806 (GS9132) est un antagoniste de la NS4A qui peut inhiber la réplication du virus de l'hépatite C (VHC) avec une EC50 de 14 nM. ACH-806 (GS9132) Chemical Structure
  88. GC60039 ACHN-975 TFA L'ACHN-975 TFA est un inhibiteur sélectif de LpxC et présente une activité inhibitrice subnanomolaire de LpxC. ACHN-975 TFA Chemical Structure
  89. GC42707 Acivicin

    Antibiotic AT-125, NSC 163501, U 42126

     L'acivicine (AT-125), un produit naturel produit par Streptomyces sviceus, est un inhibiteur de la γ-glutamyl transpeptidase (GGT). Acivicin Chemical Structure
  90. GC60562 Acivicin hydrochloride Le chlorhydrate d'acivicine (chlorhydrate d'AT-125), un produit naturel produit par Streptomyces sviceus, est un inhibiteur de la γ-glutamyl transpeptidase (GGT). Acivicin hydrochloride Chemical Structure
  91. GC32137 Acoziborole (SCYX-7158) L'acoziborole (SCYX-7158) (SCYX-7158) est un agent antiprotozoaire efficace, sÛr et actif par voie orale pour la recherche sur la trypanosomiase humaine africaine (THA). Acoziborole (SCYX-7158) Chemical Structure
  92. GC61894 Acridone L'acridone est un composé organique basé sur le squelette de l'acridine. Acridone Chemical Structure
  93. GC62354 Acriflavine hydrochloride Le chlorhydrate d'acriflavine (chlorhydrate de chlorure d'acriflavinium) est un colorant d'acridine fluorescent qui peut être utilisé pour marquer l'acide nucléique. Acriflavine hydrochloride Chemical Structure
  94. GC63450 ACT-451840 ACT-451840 est un composé actif par voie orale, puissant et peu toxique, montrant une activité contre les souches sensibles et résistantes de plasmodium falciparum. ACT-451840 Chemical Structure
  95. GC10552 Actagardin

    Antibiotic A 3802-IV-3,Gardimycin

     tetracyclic antibiotic Actagardin Chemical Structure
  96. GC16350 Actinonin

    (-)-Actinonin,Ro 06-1467

     L'actinonine ((-)-Actinonine) est un agent antibactérien naturel produit par Actinomyces. Actinonin Chemical Structure
  97. GC35247 ACX-362E

    ACX-362E; GLS-362E

     ACX-362E (ACX-362E) est un premier inhibiteur de l'ADN polymérase IIIC (pol IIIC) actif par voie orale, avec un Ki de 0,325 μM pour l'ADN pol IIIC de C. ACX-362E Chemical Structure
  98. GC17186 Acyclovir

    ACV, BW 248U, NSC 645011

     Acyclovir est un médicament antiviral oral puissant. Acyclovir a une activité anti-herpétique avec des valeurs IC50 de 0,85 μM et 0,86 μM pour HSV-1 et HSV-2, respectivement. Acyclovir induit une interruption du cycle cellulaire et l'apoptose. Acyclovir Chemical Structure
  99. GC46797 Acyclovir-d4

    ACV-d4

     An internal standard for the quantification of acyclovir Acyclovir-d4 Chemical Structure
  100. GC42731 Adefovir

    GS-0393, PMEA

     L'adéfovir (GS-0393) est un agent antiviral analogue À l'adénosine monophosphate qui, après conversion intracellulaire en adéfovir diphosphate, inhibe l'ADN polymérase du VHB. Adefovir Chemical Structure
  101. GC16841 Adefovir Dipivoxil

    GS 0840

     L'adéfovir dipivoxil, un analogue de l'adénosine, est une prodrogue orale de l'inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse Adéfovir. Adefovir Dipivoxil Chemical Structure

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