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Microbiology & Virology

Microbiology & Virology

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A virus is a small infectious agent that replicates inside living cells. Viruses cause many human diseases from small illnesses, like influenza, to more deadly diseases, like hepatitis B and HIV. Our body’s immune system defends against viral infection by generating specific antibodies to bind to and neutralize viral particles and by cell mediated immunity that destroys infected host cells.

Targets for  Microbiology & Virology

Products for  Microbiology & Virology

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC63814 Amantadine L'amantadine (1-adamantanamine) est un agent antiviral puissant et avtif par voie orale ayant une activité contre les virus de la grippe A. Amantadine  Chemical Structure
  3. GC10105 Amantadine HCl Le chlorhydrate d'amantadine (1-adamantanamine) est un agent antiviral puissant et avtif par voie orale ayant une activité contre les virus de la grippe A. Amantadine HCl  Chemical Structure
  4. GC42777 Amastatin (hydrochloride) L'amastatine (chlorhydrate) est un inhibiteur compétitif de l'aminopeptidase (AP) à liaison lente et étroite avec des valeurs Ki de 0,26 nM, 30 nM, 52 nM pour l'Aeromonas aminopeptidase, la leucine aminopeptidase cytosolique, l'aminopeptidase microsomale. Amastatin (hydrochloride)  Chemical Structure
  5. GC42780 Ambuic Acid Ambuic acid is a cyclohexanone originally isolated from Pestalotiopsis and Monochaetia species that has phytopathogenic antifungal, quorum sensing inhibitory, and antibacterial activities. Ambuic Acid  Chemical Structure
  6. GC10473 AMD 3465 AMD 3465 (GENZ-644494) est un puissant antagoniste de CXCR4, inhibe la liaison de 12G5 mAb et CXCL12AF647 À CXCR4, avec des IC50 de 0,75 nM et 18 nM dans les cellules SupT1; AMD 3465 inhibe également puissamment la réplication des souches de VIH X4 (IC50 : 1-10 nM), mais n'a aucun effet sur les virus utilisant CCR5 (R5). AMD 3465  Chemical Structure
  7. GC16706 AMD 3465 hexahydrobromide L'hexahydrobromure AMD 3465 (hexahydrobromure GENZ-644494) est un puissant antagoniste de CXCR4, inhibe la liaison de 12G5 mAb et CXCL12AF647 À CXCR4, avec des IC50 de 0,75 nM et 18 nM dans les cellules SupT1; AMD 3465 inhibe également puissamment la réplication des souches de VIH X4 (IC50 : 1-10 nM), mais n'a aucun effet sur les virus utilisant CCR5 (R5). AMD 3465 hexahydrobromide  Chemical Structure
  8. GC12196 AMD-070 A CXCR4 antagonist AMD-070  Chemical Structure
  9. GC19028 Amenamevir L'amenamevir est un inhibiteur de l'hélicase-primase qui possède une puissante activité antivirale contre les VHS avec une CE50 de 14 ng/mL. Amenamevir  Chemical Structure
  10. GN10484 Amentoflavone Amentoflavone  Chemical Structure
  11. GC33997 Amifloxacin (Win49375) L'amifloxacine (Win49375) (Win49375) est un agent antibactérien synthétique de la classe des quinolones. Amifloxacin (Win49375)  Chemical Structure
  12. GC16285 Amikacin L'amikacine (BAY 41-6551), un analogue semi-synthétique de la kanamycine, est très active contre la plupart des bactéries gram-négatives, y compris les souches résistantes À la gentamicine et À la tobramycine. Amikacin  Chemical Structure
  13. GC38195 Amikacin (hydrate) Amikacin (hydrate)  Chemical Structure
  14. GC11093 Amikacin disulfate Le disulfate d'amikacine (dissulfate BAY 41-6551) est un antibiotique aminoglycoside et un analogue semi-synthétique de la kanamycine. Amikacin disulfate  Chemical Structure
  15. GC15685 Amikacin hydrate L'hydrate d'amikacine (hydrate de BAY 41-6551) est un antibiotique aminoglycoside et un analogue semi-synthétique de la kanamycine. Amikacin hydrate  Chemical Structure
  16. GC32149 Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1 L'aminoacyl ARNt synthétase-IN-1 est un inhibiteur bactérien de l'aminoacyl ARNt synthétase (aaRS). Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1  Chemical Structure
  17. GC18131 Aminothiazole L'aminothiazole (2-aminothiazole), une amine hétérocyclique typique, est un précurseur pour la synthèse de molécules biologiquement actives, notamment des agents soufrés, des biocides, des fongicides, des antibiotiques, des colorants et des accélérateurs de réaction chimique. Aminothiazole  Chemical Structure
  18. GC33983 Amitraz (BTS-27419) L'amitraz (BTS-27419) est un acaricide et un insecticide non systémique, avec une activité agoniste alpha-adrénergique, une interaction avec les récepteurs de l'octopamine du système nerveux central et une inhibition des monoamine oxydases et de la synthèse des prostaglandines. Amitraz (BTS-27419)  Chemical Structure
  19. GC60578 Ammonium lactate Le lactate d'ammonium est le sel d'ammonium de l'acide lactique, avec de légères propriétés antibactériennes. Ammonium lactate  Chemical Structure
  20. GC42790 Amodiaquine

    Amodiaquine est un composé antipaludique aminoquinoléine.

    Amodiaquine  Chemical Structure
  21. GC60579 Amodiaquine dihydrochloride Le dichlorhydrate d'amodiaquine (dichlorhydrate d'amodiaquine), une classe d'agents antipaludéens de la 4-aminoquinoléine, est un inhibiteur puissant et actif par voie orale de l'histamine N-méthyltransférase avec un Ki de 18,6 nM. Amodiaquine dihydrochloride  Chemical Structure
  22. GC10905 Amodiaquine dihydrochloride dihydrate Le dichlorhydrate d'amodiaquine dihydraté (dichlorhydrate d'amodiaquine dihydraté), une classe d'agents antipaludiques de la 4-aminoquinoléine, est un puissant inhibiteur de l'histamine N-méthyltransférase actif par voie orale. Amodiaquine dihydrochloride dihydrate  Chemical Structure
  23. GC15052 Amorolfine HCl Le chlorhydrate d'amorolfine (Ro 14-4767/002) est un puissant agent antifongique. Amorolfine HCl  Chemical Structure
  24. GC13989 Amoxicillin L'amoxicilline (amoxicilline) est un antibiotique avec une bonne absorption orale et une activité antimicrobienne À large spectre. Amoxicillin  Chemical Structure
  25. GC16863 Amoxicillin Sodium L'amoxicilline (amoxycilline) sodique est un antibiotique avec une bonne absorption orale et une activité antimicrobienne À large spectre. Amoxicillin Sodium  Chemical Structure
  26. GC14072 Amoxicillin trihydrate L'amoxicilline (amoxycilline) trihydratée est un antibiotique avec une bonne absorption orale et une activité antimicrobienne À large spectre. Amoxicillin trihydrate  Chemical Structure
  27. GC40232 Amoxicillin-d4 L'amoxicilline D4 (amoxycilline D4) est une amoxicilline marquée au deutérium. Amoxicillin-d4  Chemical Structure
  28. GC67986 AMOZ-d5 AMOZ-d5  Chemical Structure
  29. GC15221 Amphomycin natural antibacterial lipopeptide Amphomycin  Chemical Structure
  30. GC14092 Amphotericin B

    Antibiotique polyène amphipathique

    Amphotericin B  Chemical Structure
  31. GC60047 Amphotericin B methyl ester L'ester méthylique d'amphotéricine B est le dérivé d'ester méthylique de l'antibiotique polyène amphotéricine B (A634250). Amphotericin B methyl ester  Chemical Structure
  32. GC33975 Ampicillin (D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin) L'ampicilline est un antibiotique bêta-lactamine À large spectre contre une variété de bactéries gram-positives et gram-négatives. Ampicillin (D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin)  Chemical Structure
  33. GC38372 Ampicillin (trihydrate)

    Un antibiotique bêta-lactame à large spectre.

    Ampicillin (trihydrate)  Chemical Structure
  34. GC10036 Ampicillin sodium

    Un antibiotique à large spectre

    Ampicillin sodium  Chemical Structure
  35. GC14152 Amprenavir (agenerase) A selective HIV protease inhibitor Amprenavir (agenerase)  Chemical Structure
  36. GC35328 Amprolium Amprolium est un coccidiostatique utilisé chez la volaille, est un analogue de la thiamine et bloque le transporteur de la thiamine des espèces d'Eimeria en bloquant l'absorption de la thiamine, il empêche la synthèse des glucides. Amprolium  Chemical Structure
  37. GC17445 Amprolium HCl Amprolium HCl est un coccidiostatique utilisé chez la volaille, est un analogue de la thiamine et bloque le transporteur de la thiamine des espèces d'Eimeria en bloquant l'absorption de la thiamine, il empêche la synthèse des glucides. Amprolium HCl  Chemical Structure
  38. GC62842 Amylmetacresol L'amylmétacrésol possède un effet antiviral (tel le VIH). Amylmetacresol  Chemical Structure
  39. GC15026 AN-2690 A broad spectrum antifungal agent AN-2690  Chemical Structure
  40. GC63839 AN0128 AN0128 est un agent antibactérien et anti-inflammatoire contenant du bore. AN0128  Chemical Structure
  41. GC32324 AN2718 L'AN2718 inhibe la croissance fongique en bloquant la synthèse des protéines À l'aide du mécanisme de piégeage de l'ARNt de l'oxaborole (OBORT). AN2718  Chemical Structure
  42. GC12345 AN3365 (hydrochloride) Le chlorhydrate d'épétraborole (GSK2251052) est un nouvel inhibiteur de la leucyl-ARNt synthétase (LeuRS) (IC50 = 0,31 μM), inhibant ainsi la synthèse des protéines. AN3365 (hydrochloride)  Chemical Structure
  43. GC60048 AN3661 AN3661, un puissant composé antipaludique principal, cible une sous-unité homologue 3 du facteur de spécificité de clivage et de polyadénylation de Plasmodium falciparum (PfCPSF3). AN3661  Chemical Structure
  44. GC35336 AN7973 AN7973 est le 6-carboxamide benzoxaborole, bloque le développement intracellulaire des parasites et inhibe la croissance de Cryptosporidium. AN7973  Chemical Structure
  45. GN10045 Angelicin Angelicin  Chemical Structure
  46. GC14937 Anguizole Anguizole  Chemical Structure
  47. GC12754 Anidulafungin L'anidulafungine est une nouvelle échinocandine semi-synthétique au pouvoir antifongique. Anidulafungin  Chemical Structure
  48. GC67632 ANS ammonium L'ammonium ANS est un puissant agent antibactérien et un colorant textile. L'ammonium ANS peut être utilisé comme sonde de fluorescence. L'ammonium ANS bloque la liaison de la triiodothyronine à la globuline liant la thyroxine dans le dosage radioimmunologique de la triiodothyronine. ANS ammonium  Chemical Structure
  49. GC42816 Ansatrienin B L'ansatriénineB (mycotriénine II) est un antibiotique de l'ansamycine isolé deStreptomyces. Ansatrienin B  Chemical Structure
  50. GC66045 ANT3310 sodium L'ANT3310 sodique est un inhibiteur covalent À large spectre de la sérine β-lactamase, avec des valeurs d'IC50 allant de 1 nM À 175 nM (un panel de sérine β-lactamase). Le sodium ANT3310 potentialise l'activité des antibiotiques β-lactamines contre les entérobactéries résistantes aux carbapénèmes (CRE) et Acinetobacter baumannii (CRAB). ANT3310 sodium peut être utilisé dans la recherche d'infection bactérienne. ANT3310 sodium  Chemical Structure
  51. GC38312 Anthraquinone L'anthraquinone est utilisée comme précurseur pour la formation de colorants. Anthraquinone  Chemical Structure
  52. GC60051 Anti-MERS-2E6 mAb Anti-MERS-2E6 mAb (MERS-2E6; MERS Antibody-2E6), un anticorps neutralisant humain IgG1 (CHO exprimé) qui peut entrer en compétition pour la liaison de la protéine Spike du virus au récepteur (CD26), inhibant ainsi l'invasion du virus dans l'hÔte cellules. Anti-MERS-2E6 mAb  Chemical Structure
  53. GC60052 Anti-MERS-3A1 mAb Le mAb anti-MERS-3A1 (MERS-3A1) est un anticorps IgG1 monoclonal humain avec la haute affinité de liaison produite dans les cellules CHO. Anti-MERS-3A1 mAb  Chemical Structure
  54. GC66241 Anti-MERS-D12 mAb Le mAb anti-MERS-D12 (MERS-D12 ; MERS Antibody-D12) est une IgG1 monoclonale humaine. Le mAb anti-MERS-D12 se lie directement À la région d'interaction DPP4 du domaine de liaison au récepteur MERS-CoV Spike (RBD) et effectue la neutralisation en bloquant directement la liaison au récepteur. Anti-MERS-D12 mAb  Chemical Structure
  55. GC35362 Anti-parasitic agent 3 L'agent antiparasitaire 3 est un agent antiparasitaire actif contre les parasites résistants aux médicaments. Anti-parasitic agent 3  Chemical Structure
  56. GC60054 Anti-SARS-80R mAb Le mAb anti-SARS-80R (SARS-80R) est un anticorps IgG1 monoclonal humain produit dans des cellules CHO. Anti-SARS-80R mAb  Chemical Structure
  57. GC60055 Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) est un anticorps IgG1 monoclonal humain dérivé de cellules CHO. Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022)  Chemical Structure
  58. GC60056 Anti-Spike-RBD mAb Anti-Spike-RBD mAb est un anticorps IgG1 monoclonal humain dérivé de cellules CHO. Anti-Spike-RBD mAb  Chemical Structure
  59. GC60057 Anti-Spike-RBD Single Domain mAb Anti-Spike-RBD Single Domain mAb est un anticorps monoclonal VHH-huFc d'alpaga dérivé de cellules CHO, se lie spécifiquement au SARS-CoV-2 RBD avec une haute affinité . Anti-Spike-RBD Single Domain mAb  Chemical Structure
  60. GC65982 Antibacterial agent 117 L'agent antibactérien 117, dérivé du triazole, est un agent antibactérien. L'agent antibactérien 117 a une activité contre R. prowazekii MetAP1 (RpMetAP1) avec une valeur IC50 de 15 μM. L'agent antibactérien 117 inhibe également la croissance des rickettsies et peut être utilisé pour la recherche d'infection. Antibacterial agent 117  Chemical Structure
  61. GC62534 Antibacterial agent 18 L'agent antibactérien 18 est une molécule AIE multibras extraite du brevet CN110123801A, composé 23. Antibacterial agent 18  Chemical Structure
  62. GC63959 Antibacterial agent 26 L'agent antibactérien 26 est un puissant composé antibactérien. Antibacterial agent 26  Chemical Structure
  63. GC63960 Antibacterial agent 27 L'agent antibactérien 27 est un composé antibactérien puissant contre lesespèces de Candida. Antibacterial agent 27  Chemical Structure
  64. GC32388 Antibacterial compound 1 Le composé antibactérien 1 est une oxazolidinone extraite du brevet WO1999037630A1 À activités antibactériennes. Antibacterial compound 1  Chemical Structure
  65. GC32352 Antibacterial compound 2 Le composé antibactérien 2 est un agent antibactérien utile extrait du brevet US5652238, exemple de composé 9. Antibacterial compound 2  Chemical Structure
  66. GC32220 Antibiotic-5d Antibiotic-5d est un composé de synthèse et antimicrobien. Antibiotic-5d  Chemical Structure
  67. GC32219 Antifungal agent 1 L'agent antifongique 1 est un agent antifongique puissant. Antifungal agent 1  Chemical Structure
  68. GC64396 Antimalarial agent 1 L'agent antipaludique 1 est un médicament antipaludique puissant. Antimalarial agent 1  Chemical Structure
  69. GC32296 Antimicrobial Compound 1 Le composé antimicrobien 1 est un composé d'alkylpyridinium, avec une activité antimicrobienne. Antimicrobial Compound 1  Chemical Structure
  70. GC32169 Antimonyl potassium tartrate trihydrate (Potassium antimonyl tartrate trihydrate) Antimonyl potassium tartrate trihydrate (Potassium antimonyl tartrate trihydrate)  Chemical Structure
  71. GC39478 Antitrypanosomal agent 1 L'agent antitrypanosomien 1 est un inhibiteur puissant et sélectif de la trypanothione réductase (TR) avec une CI50 de 3,3 μM. Antitrypanosomal agent 1  Chemical Structure
  72. GC66027 Antituberculosis agent-5 L'agent antituberculeux-5 (composé 52) est un dérivé de nitrofuranylamide, inhibe la mutase UDP-Gal de M. tuberculosis. L'agent antituberculeux-5 inhibe l'activité Glf avec une valeur IC50 de 99 μM/mL et résiste À la tuberculose (TB) avec une valeur MIC de 1,6 μg/mL. Antituberculosis agent-5  Chemical Structure
  73. GC67913 Antiviral agent 5 Antiviral agent 5  Chemical Structure
  74. GC52427 Apelin-12 (human, mouse, rat, bovine) (acetate) An endogenous agonist of the APJ receptor Apelin-12 (human, mouse, rat, bovine) (acetate)  Chemical Structure
  75. GC32315 Apidaecin IB Apidaecin IB est un peptide antimicrobien d'insectes, avec des valeurs de concentration minimale inhibitrice (CMI) de 8 μM pour E. Apidaecin IB  Chemical Structure
  76. GC32336 Aplaviroc (AK 602) L'aplaviroc (AK 602) (AK 602), un dérivé du SDP, est un antagoniste du CCR5, avec des CI50 de 0,1 À 0,4 nM pour le VIH-1Ba-L, le VIH-1JRFL et le VIH-1MOKW. Aplaviroc (AK 602)  Chemical Structure
  77. GC62610 Aplaviroc hydrochloride Le chlorhydrate d'aplaviroc (AK 602), un dérivé du SDP, est un antagoniste du CCR5, avec des CI50 de 0,1 À 0,4 nM pour le VIH-1Ba-L, le VIH-1JRFL et le VIH-1MOKW. Aplaviroc hydrochloride  Chemical Structure
  78. GC32288 Apramycin (Nebramycin II) Apramycin (Nebramycin II)  Chemical Structure
  79. GC48988 Apramycin (sulfate hydrate) An aminoglycoside antibiotic Apramycin (sulfate hydrate)  Chemical Structure
  80. GC12855 Apramycin Sulfate Le sulfate d'apramycine est un antibiotique aminoglycoside produit par une souche de Streptomyces tenebrarius, utilisé en pratique vétérinaire. Apramycin Sulfate  Chemical Structure
  81. GC15200 Aprepitant L'aprépitant (MK-0869) est un antagoniste sélectif et de haute affinité des récepteurs de la neurokinine 1 avec un Kd de 86 pM. Aprepitant  Chemical Structure
  82. GC49776 Apricitabine L'apricitabine (SPD754; AVX754), l'énantiomère (-) de la 2′-désoxy-3′-oxa-4′-thiocytidine (dOTC), est un inhibiteur de la transcriptase inverse (RT) du VIH-1 hautement sélectif et actif par voie orale (Ki= 0,08 μM), ainsi qu'inhibe les ADN polymérases α, β et γ avec une valeur Ki de 300 μM, 12 μM et 112,25 μM, respectivement . Apricitabine  Chemical Structure
  83. GC12900 Aprotinin

    Un inhibiteur de la sérine protéase

    Aprotinin  Chemical Structure
  84. GC64848 APX2039 APX2039 est un inhibiteur puissant et actif par voie orale de l'enzyme fongique Gwt1. APX2039  Chemical Structure
  85. GC32313 AQ-13 dihydrochloride Le dichlorhydrate d'AQ-13 est un médicament antipaludéen aminoquinoline qui est efficace contre les souches résistantes aux médicaments de Plasmodium falciparum. AQ-13 dihydrochloride  Chemical Structure
  86. GC13979 Arbidol HCl Arbidol HCl est un puissant antiviral À large spectre actif par voie orale avec une activité contre un certain nombre de virus enveloppés et non enveloppés. Arbidol HCl  Chemical Structure
  87. GC35387 Aristeromycin L'aristéromycine, un analogue de l'adénosine, est un antibiotique et un puissant inhibiteur de la S-adénosylhomocystéine hydrolase (AHCY). Aristeromycin  Chemical Structure
  88. GC49103 Aromadendrene A sesquiterpene with diverse biological activities Aromadendrene  Chemical Structure
  89. GC35399 Artefenomel L'artéfénomel (OZ439) est un composé antipaludéen synthétique actif par voie orale contenant un pharmacophore d'artémisinine avec un mécanisme d'action similaire À celui de l'artémisinine. Artefenomel  Chemical Structure
  90. GC61598 Artelinic acid L'acide artélinique, un dérivé de l'artémisinine, est un médicament antipaludéen pour le traitement des souches multirésistantes de Plasmodium falciparum. Artelinic acid  Chemical Structure
  91. GN10638 Artemether Artemether  Chemical Structure
  92. GC12784 Artemether (SM-224) An antiparasitic compound Artemether (SM-224)  Chemical Structure
  93. GC41610 Artemisinic Acid L'acide artémisinique (acide Qing Hao), un sesquiterpène amorphane isolé d'Artemisia annua L. Artemisinic Acid  Chemical Structure
  94. GN10647 Artemisinine Artemisinine  Chemical Structure
  95. GC34475 Artemisone L'artémisone (Artémifone) est un antipaludéen puissant et semi-synthétique, inhibe P. Artemisone  Chemical Structure
  96. GC32205 Artemotil (β-Arteether) Artemotil (β-Arteether) (β-Arteether) a une activité antipaludique pour le traitement du paludisme À Plasmodium falciparum résistant À la chloroquine avec une IC50 de 1,61 nM. Artemotil (β-Arteether)  Chemical Structure
  97. GC32231 Arterolane (OZ 277) L'artérolane (OZ 277) est un agent antipaludéen, avec une IC50 de 1,1 nM contre P. Arterolane (OZ 277)  Chemical Structure
  98. GC10889 Artesunate

    Dérivé du produit naturel artemisinine.

    Artesunate  Chemical Structure
  99. GC63501 ARX-1796 ARX-1796 (AV-006), un promédicament de l'Avibactam, est un inhibiteur de la β-lactamase biodisponible par voie orale. ARX-1796  Chemical Structure
  100. GC13215 Ascomycin(FK 520) A potent macrolide immunosuppressant Ascomycin(FK 520)  Chemical Structure
  101. GC62290 Ascr#18 Ascr#18, un ascaroside, est une hormone des nématodes. Ascr#18  Chemical Structure

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