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Accueil >> Signaling Pathways >> Microbiology & Virology >> CMV

CMV

CMV (Cytomegalovirus) is a type of herpervirus and infects human.

Products for  CMV

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC16841 Adefovir Dipivoxil

    GS 0840

     L'adéfovir dipivoxil, un analogue de l'adénosine, est une prodrogue orale de l'inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse Adéfovir. Adefovir Dipivoxil Chemical Structure
  3. GC33986 B220 Le B220 est un agent antiviral qui peut inhiber la croissance du HSV-1, du HSV-2 et du cytomégalovirus humain (CMV). B220 Chemical Structure
  4. GC14716 Bisindolylmaleimide IV

    Arcyriarubin A,BIM IV

     Le bisindolylmaléimide IV (arcyriarubine A) est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), avec des CI50 allant de 0,1 À 0,55 μM. Bisindolylmaleimide IV Chemical Structure
  5. GC50140 BRACO 19 trihydrochloride Le trichlorhydrate de BRACO 19 est un puissant inhibiteur de la télomérase/télomère, empêchant le coiffage et l'action catalytique de la télomérase. BRACO 19 trihydrochloride Chemical Structure
  6. GC68800 Braco-19

    Braco-19 est un inhibiteur efficace de la télomérase/télomère qui empêche l'activité catalytique de la télomérase. En tant que ligand de quadruplex (GQ) tétramérique, Braco-19 stabilise la formation du GQ tétramérique sur l'ADN des extrémités 3V et peut entraîner un vieillissement rapide ou une mort cellulaire sélective. Braco-19 est également un inhibiteur de la réplication du virus HAdV.

     Braco-19 Chemical Structure
  7. GC33923 Brivudine (Bromovinyldeoxyuridine)

    BVDU

    La brivudine (bromovinyl-désoxyuridine) est un analogue de la thymidine ayant une activité antivirale, indiquée pour le traitement précoce du zona aigu.

     Brivudine (Bromovinyldeoxyuridine) Chemical Structure
  8. GC35642 CEF20 CEF20 Chemical Structure
  9. GC12666 Cidofovir

    GS-0504, (S)-HPMPC, (S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl)cytosine

     Le cidofovir (GS 0504) est un analogue de nucléotide monophosphate acyclique et un inhibiteur du CMV avec une activité antivirale. Cidofovir Chemical Structure
  10. GC13936 Cidofovir dihydrate Le cidofovir (GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC) dihydraté est un analogue de nucléotide monophosphate acyclique et un inhibiteur du CMV avec une activité antivirale. Cidofovir dihydrate Chemical Structure
  11. GC17689 CMX001

    Brincidofovir; HDP-CDV

     CMX001 est un analogue nucléotidique lipophile formé par la liaison covalente de 3-(hexdécyloxy)propan-1-ol au cidofovir (CDV) utilisé pour le traitement de la variole. CMX001 Chemical Structure
  12. GC35782 Cyclopropavir

    Filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400

     Le cyclopropavir (Filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400) est un composé anti-herpèsvirus À large spectre, a une bonne activité antivirale contre le cytomégalovirus (CMV), le virus de l'herpès simplex (HHV)-6 et HHV-8 avec une CE50 de 0,7 μM À 8 μM. Cyclopropavir Chemical Structure
  13. GC11654 Enocitabine

    Behenoyl-ara-C, N4-Behenoyl-1-β-D-arabinofuranosylcytosine, behenoyl Cytarabine, NSC 239336

     L'énocitabine est un analogue nucléosidique, un puissant inhibiteur de la réplication de l'ADN et un terminateur de chaÎne d'ADN. Enocitabine Chemical Structure
  14. GC74547 Fiztasovimab

    NPC-21; EV2038

     Fiztasovimab (NPC-21; EV2038) est un mAb IgG1λ entièrement humain contre le cytomégalovirus humain (hCMV). Fiztasovimab Chemical Structure
  15. GC67756 Fomivirsen

    ISIS-2922 free base

     Fomivirsen Chemical Structure
  16. GC64041 Fomivirsen sodium

    ISIS-2922

     Le fomivirsen sodique est un oligonucléotide phosphorothioate 21 mer antisens. Fomivirsen sodium Chemical Structure
  17. GC60865 Ganciclovir sodium Le ganciclovir (BW 759) sodium, un analogue nucléosidique, est un agent antiviral actif par voie orale ayant une activité contre le CMV. Ganciclovir sodium Chemical Structure
  18. GC12672 Letermovir

    AIC246

     A selective inhibitor of HCMV replication Letermovir Chemical Structure
  19. GC10390 Maribavir

    1263W94; BW1263W94; GW257406X

     Le maribavir est un puissant inhibiteur de la phosphorylation des histones catalysé par pUL97 de type sauvage in vitro, avec une IC50 de 3 nM. Maribavir Chemical Structure
  20. GC70384 SB-734117 SB-734117 est un inhibiteur de la réplication du cytomégalovirus humain (HCMV) qui empêche la modification post - traductionnelle de creb et de l'Histone H3. SB-734117 Chemical Structure
  21. GC61284 Soyasaponin II La soyasaponine II est une saponine À activité antivirale. Soyasaponin II Chemical Structure
  22. GC32345 Tomeglovir (BAY 38-4766) Le toméglovir (BAY 38-4766) est un puissant agent anti-CMV, inhibant la transformation des concatémères d'ADN viral, avec des IC50 de 0,34 μM et 0,039 μM pour le HCMV et le MCMV. Tomeglovir (BAY 38-4766) Chemical Structure
  23. GC39158 Tricin La tricine est un flavonoÏde naturel présent en grande quantité dans le son de riz. Tricin Chemical Structure
  24. GC37882 Valganciclovir Le valganciclovir, l'ester L-valylique du ganciclovir, est en fait un promédicament du ganciclovir. Valganciclovir Chemical Structure
  25. GC11924 Valganciclovir HCl

    Ro 1079070/194

     Le valganciclovir (chlorhydrate), l'ester L-valylique du ganciclovir, est en fait un promédicament du ganciclovir. Valganciclovir HCl Chemical Structure

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