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Accueil >> Signaling Pathways >> Microbiology & Virology >> HBV

HBV

HBV (hepatitis B virus) is a double-strand DNA virus that belongs to the hepadaviridase famlity. It cause transient and acute liver infections which lead to cirrhosis and liver cancer. It is propagated through blood, sex and mother-fetus transmission.

Products for  HBV

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC65363 (1R)-Tenofovir amibufenamide

    (1R)-HS-10234

     Le (1R)-ténofovir amibufénamide ((1R)-HS-10234) est l'isomère du ténofovir amibufénamide, est un agent antiviral actif par voie orale. (1R)-Tenofovir amibufenamide Chemical Structure
  3. GC67328 2'-Deoxy-L-adenosine 2'-Deoxy-L-adénosine est un synthon actif par voie orale pour les oligodésoxyribonucléotides modifiés. 2'-La désoxy-L-adénosine est un inhibiteur puissant, spécifique et sélectif de la réplication du virus de l'hépatite B (VHB) ainsi que des virus de l'hépatite du canard et de la marmotte (WHV). 2'-Deoxy-L-adenosine Chemical Structure
  4. GC33912 4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C)

    4,5-DCQA, Isochlorogenic Acid C

     L'acide 4,5-dicaffeoylquinique (acide isochlorogénique C) (acide isochlorogénique C) est un antioxydant, peut être isolé de Gynura divaricata et Laggera alata. 4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) Chemical Structure
  5. GC39196 4-Hydroxyacetophenone La 4-hydroxyacétophénone (P-hydroxyacétophénone) est un composé hépatoprotecteur et cholérétique clé chez Artemisia capillaris et A. 4-Hydroxyacetophenone Chemical Structure
  6. GC19014 AB-423 AB-423 est un inhibiteur de l'assemblage de la capside du VHB et inhibe efficacement la réplication du VHB avec une EC50/EC90 de 0,08-0,27 μM/0,33-1,32 μM dans les cellules. AB-423 Chemical Structure
  7. GC68589 AB-836

    AB-836 est un inhibiteur oral actif de la coque HBV. AB-836 inhibe la réplication du virus en interagissant avec la protéine nucléaire du VHB.

     AB-836 Chemical Structure
  8. GC42731 Adefovir

    GS-0393, PMEA

     L'adéfovir (GS-0393) est un agent antiviral analogue À l'adénosine monophosphate qui, après conversion intracellulaire en adéfovir diphosphate, inhibe l'ADN polymérase du VHB. Adefovir Chemical Structure
  9. GC16841 Adefovir Dipivoxil

    GS 0840

     L'adéfovir dipivoxil, un analogue de l'adénosine, est une prodrogue orale de l'inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse Adéfovir. Adefovir Dipivoxil Chemical Structure
  10. GC71087 Antiviral agent 38 Antiviral agent 38 (composé 2.1-1) est un puissant agent antiviral. Antiviral agent 38 Chemical Structure
  11. GC61821 AT-130 L'AT-130, un dérivé du phénylpropénamide, est un puissant inhibiteur non nucléosidique de la réplication du virus de l'hépatite B (VHB). AT-130 Chemical Structure
  12. GN10377 Aucubin Aucubin Chemical Structure
  13. GC60616 AZT triphosphate

    3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate

     L'AZT triphosphate (3'-azido-3'-désoxythymidine-5'-triphosphate) est un métabolite triphosphate actif de la zidovudine (AZT). AZT triphosphate Chemical Structure
  14. GC60617 AZT triphosphate TEA

    3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate TEA

     L'AZT triphosphate TEA (3'-azido-3'-désoxythymidine-5'-triphosphate TEA) est un métabolite triphosphate actif de la zidovudine (AZT). AZT triphosphate TEA Chemical Structure
  15. GC35454 BA-53038B Le BA-53038B est un modulateur allostérique de la protéine centrale du VHB (CpAM), se liant À la poche HAP et modulant l'assemblage de la capside du VHB. BA-53038B Chemical Structure
  16. GC32065 Bay 41-4109 (Bayer 41-4109) BAY 41-4109 est un puissant inhibiteur du virus de l'hépatite B humaine (VHB) avec une IC50 de 53 nM. Bay 41-4109 (Bayer 41-4109) Chemical Structure
  17. GC32197 Bay 41-4109 less active enantiomer (Bayer 41-4109 less active enantiomer) L'énantiomère moins actif de Bay 41-4109 montre moins d'activité que Bay 41-4109. Bay 41-4109 less active enantiomer (Bayer 41-4109 less active enantiomer) Chemical Structure
  18. GC32115 Bay 41-4109 racemate Le racémate de BAY 41-4109 est le racémate de BAY 41-4109. Bay 41-4109 racemate Chemical Structure
  19. GC68297 Bepirovirsen Bepirovirsen Chemical Structure
  20. GC70990 Bepirovirsen sodium Bepirovirsen sodium est un oligonucléotide antisens ciblant tous les arn messagers du VHB. Bepirovirsen sodium Chemical Structure
  21. GC63421 Bersacapavir

    JNJ-6379; JNJ-56136379

     Le bersacapavir est un nouveau modulateur de l'assemblage de la capside du virus de l'hépatite B. Bersacapavir Chemical Structure
  22. GC38517 Besifovir Le bésifovir (LB80331), un médicament parent converti par LB80380, se métabolise ensuite en sa forme active, LB80317. Besifovir Chemical Structure
  23. GC18304 Bicyclol Bicyclol (SY 801) est un médicament anti-hépatite. Bicyclol Chemical Structure
  24. GC39348 Bifendate Le bifendate (DDB) est un intermédiaire synthétique de la schisandrine C avec une efficacité anti-VHB dans la recherche sur l'hépatite B chronique . Bifendate Chemical Structure
  25. GC68818 Bulevirtide

    Myrcludex B

    Bulevirtide (Myrcludex B) est un inhibiteur de NTCP, qui est un peptide linéaire. Bulevirtide peut inhiber l'entrée du VHB et du VHD dans les cellules hépatiques, bloquer l'infection par le VHB dans les cellules hépatiques et participer à la suppression de la transcription du VHB. Bulevirtide peut être utilisé pour la recherche sur l'infection par le VHD et la cirrhose compensée.

     Bulevirtide Chemical Structure
  26. GC68825 Canocapavir

    ZM-H1505R

    Canocapavir (ZM-H1505R) has oral antiviral activity. Canocapavir is an HBV capsid inhibitor that can be used for research on chronic hepatitis B.

     Canocapavir Chemical Structure
  27. GC68843 ccc_R08

    ccc_R08 est un inhibiteur de l'ADNc ccc sans toxicité cellulaire et efficace par voie orale, capable de réduire les niveaux d'ADNc ccc dans le foie des souris infectées par le VHB. ccc_R08 peut être utilisé pour la recherche sur l'infection virale du VHB (virus de l'hépatite B).

     ccc_R08 Chemical Structure
  28. GC11689 Cetylpyridinium Chloride

    Hexadecylpyridinium

     Le chlorure de cétylpyridinium, un composé d'ammonium quaternaire cationique, est un agent antibactérien À large spectre d'activité. Cetylpyridinium Chloride Chemical Structure
  29. GC68859 Chamaechromone

    Chamaechromone est un composé de flavonoïde isolé des racines de plantes de la famille du thym. Chamaechromone a une activité antivirale contre le virus de l'hépatite B (VHB), inhibe l'antigène de surface du virus de l'hépatite B (HBsAg) et possède une activité insecticide.

     Chamaechromone Chemical Structure
  30. GC68870 cis-ccc_R08

    cis-ccc_R08 (Compound 1) est un dérivé de flavonoïde utilisé dans la recherche sur l'infection par le virus de l'hépatite B (VHB). cis-ccc_R08 est un inhibiteur d'ADNc ccc (ADN circulaire covalentement fermé).

     cis-ccc_R08 Chemical Structure
  31. GC12635 Clevudine

    Levovir, L-FMAU

     La clévudine (L-FMAU), un analogue nucléosidique de configuration L non naturelle, possède une puissante activité anti-VHB avec une longue demi-vie et une faible toxicité. Clevudine Chemical Structure
  32. GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

    DOX

    Le chlorhydrate de doxorubicine (hydroxydaunorubicine), un antibiotique anthracycline cytotoxique, est un agent chimiothérapeutique anti-cancer.

     Doxorubicin (Adriamycin) HCl Chemical Structure
  33. GC70994 Elebsiran sodium Elebsiran sodium est un siRNA contre les infections par les virus de l’hépatite B et D. Elebsiran sodium Chemical Structure
  34. GC32093 Entecavir (BMS200475)

    BMS 200475, SQ 34,676

     L'entécavir (BMS200475) (SQ 34676 ; BMS 200475) est un inhibiteur puissant et sélectif du VHB, avec une CE50 de 3,75 nM dans la cellule HepG2. Entecavir (BMS200475) Chemical Structure
  35. GC16092 Entecavir Hydrate

    BMS 200475, SQ 34,676

     L'hydrate d'entécavir (monohydrate BMS200475 ; monohydrate SQ34676) est un inhibiteur puissant et sélectif du VHB, avec une CE50 de 3,75 nM dans la cellule HepG2. Entecavir Hydrate Chemical Structure
  36. GC38785 GLP-26 Le GLP-26 est un modulateur de l'assemblage de la capside du VHB (CAM), inhibe la réplication de l'ADN du VHB dans le système Hep AD38 (IC50 = 3 nM) et réduit l'ADNcc de > 90 % À 1 μM. GLP-26 Chemical Structure
  37. GC12555 GS-9620

    Vesatolimod

     A TLR7 agonist GS-9620 Chemical Structure
  38. GC69198 GST-HG131

    GST-HG131 est un inhibiteur spécifique de l'antigène de surface du virus de l'hépatite B (HBsAg), appartenant à la classe des composés de dihydrobenzopyrane (DBP). GST-HG131 a une forte spécificité et efficacité dans l'inhibition du HBsAg et HBeAg (EC50=28,2 nM, 16,0 nM). GST-HG131 présente également une bonne sécurité chez les animaux.

     GST-HG131 Chemical Structure
  39. GP10047 HBcAg [Hepatitis B virus] (18-27)

    H-Phe-Leu-Pro-Ser-Asp-Phe-Phe-Pro-Ser-Val-OH

    Indicator of active viral replication

     HBcAg [Hepatitis B virus] (18-27) Chemical Structure
  40. GC63003 HBF-0259 HBF-0259 est un inhibiteur puissant et sélectif de la sécrétion de l'antigène de surface (HBsAg) du virus de l'hépatite B (HBV), avec une CE50 de 1,5 μM dans les cellules HepG2.2.15. HBF-0259 Chemical Structure
  41. GC62328 HBV-IN-4 HBV-IN-4, un dérivé de la phtalazinone, est un inhibiteur de la réplication de l'ADN du VHB puissant et actif par voie orale avec une IC50 de 14 nM. HBV-IN-4 Chemical Structure
  42. GC10418 Helioxanthin

    novel inhibitor of HBV, HCV and HSV-1 virus

     Helioxanthin Chemical Structure
  43. GC13722 Helioxanthin 8-1 L'hélioxanthine 8-1 est un analogue de l'hélioxanthine, présente une activité anti-VHB/VHC/VHS-1/VIH significative in vitro avec une CE50 > 5/10/1,4/15 uM. Helioxanthin 8-1 Chemical Structure
  44. GC12615 Helioxanthin derivative 5-4-2

    Helioxanthin 5-4-2

     Le dérivé d'hélioxanthine 5-4-2 est un analogue de l'hélioxanthine, présente une activité anti-VHB significative in vitro avec une CE50 de 0,08 uM dans les cellules HepG2.2.15. Helioxanthin derivative 5-4-2 Chemical Structure
  45. GC36217 Hepatitis B Virus Core 128-140 Hepatitis B Virus Core 128-140 est un peptide de la protéine core du virus de l'hépatite B. Hepatitis B Virus Core 128-140 Chemical Structure
  46. GC32104 Inarigivir (ORI-9020)

    ORI-9020; SB-9000

     L'inarigivir (ORI-9020) (ORI-9020) est un médicament antiviral dinucléotide qui peut réduire de manière significative l'ADN hépatique du VHB chez les souris transgéniques exprimant le virus de l'hépatite B. Inarigivir (ORI-9020) Chemical Structure
  47. GC63021 Inarigivir ammonium L'inarigivir (ORI-9020) ammonium est un médicament antiviral dinucléotide qui peut réduire de manière significative l'ADN hépatique du VHB chez les souris transgéniques exprimant le virus de l'hépatite B. Inarigivir ammonium Chemical Structure
  48. GC61455 IR415 L'IR415 est un puissant agent anti-VHB et inhibe la réplication du VHB en bloquant l'activité du HBx. IR415 Chemical Structure
  49. GN10264 Isochlorogenic acid A

    3,5-DCQA, Isochlorogenic Acid A

     Isochlorogenic acid A Chemical Structure
  50. GC36342 Isoscopoletin

    Esculetin 7-methyl ether, 7-methoxy-6-Hydroxycoumarin, 7-Methoxyesculetin

     L'isoscopolétine (6-hydroxy-7-méthoxycoumarine) est un constituant actif des feuilles d'Artemisia argyi. Isoscopoletin Chemical Structure
  51. GC19208 JNJ-632 JNJ-632 est un modulateur d'assemblage de capside (CAM) du virus de l'hépatite B (VHB). JNJ-632 Chemical Structure
  52. GC32287 Lagociclovir (MIV-210) Le lagociclovir (MIV-210) (MIV-210) est un promédicament de 3'-fluoro-2',3'-didésoxyguanosine avec une biodisponibilité orale élevée chez l'homme et une activité puissante contre le VHB. Lagociclovir (MIV-210) Chemical Structure
  53. GC13522 Merimepodib

    VX-497

     Le mérimépodib (VX-497) est un inhibiteur non compétitif et oral de l'inosine monophosphate déshydrogénase (IMPDH) avec des activités antivirales À large spectre. Merimepodib Chemical Structure
  54. GC32073 Morphothiadin (GLS4)

    Morphothiadin

     La morphothiadine (GLS4) est un puissant inhibiteur de la réplication du VHB de type sauvage et résistant À l'adéfovir avec une IC50 de 12 nM. Morphothiadin (GLS4) Chemical Structure
  55. GC17997 Niranthin Niranthin, un lignane avec un large spectre d'activités pharmacologiques. Niranthin Chemical Structure
  56. GC32144 Osalmid (Oxaphenamide) Osalmid (Oxaphenamide) est un composé de ciblage de la petite sous-unité M2 (RRM2) de la ribonucléotide réductase ; supprime l'activité de la ribonucléotide réductase avec une IC50 de 8,23 μM. Osalmid (Oxaphenamide) Chemical Structure
  57. GC10997 Oxethazaine L'oxéthazaine (oxétacaÏne), un précurseur de l'acide phentermine, est un agent analgésique résistant aux acides et actif par voie orale. Oxethazaine Chemical Structure
  58. GC62658 PD-1/PD-L1-IN 7

    PD-1/PD-L1-IN 7

     PD-1/PD-L1-IN 7 (PD-1/PD-L1-IN 7) est un inhibiteur de l'interaction protéine/protéine PD-1/PD-L1 humaine avec une IC50 de 0,213 nM. PD-1/PD-L1-IN 7 Chemical Structure
  59. GN10361 Pseudolaric Acid B

    NSC 615488, PAB

     Pseudolaric Acid B Chemical Structure
  60. GC32193 RG7834 (RO 7020322)

    RO 7020322

     RG7834 (RO 7020322) (RO 7020322) est un inhibiteur du VHB hautement sélectif et biodisponible par voie orale, inhibe puissamment les antigènes du VHB (À la fois HBsAg et HBeAg) et l'ADN du VHB, avec des IC50 de 2,8, 2,6 et 3,2 nM, respectivement, dans les cellules dHepaRG. RG7834 (RO 7020322) Chemical Structure
  61. GC33932 RIG-1 modulator 1 Le modulateur RIG-1 1 est un composé anti-viral qui peut être utile pour le traitement des infections virales dont le virus de la grippe, le VHB, le VHC et le VIH extrait du brevet WO 2015172099 A1. RIG-1 modulator 1 Chemical Structure
  62. GC32071 Squalamine (MSI-1256) La squalamine (MSI-1256) (MSI-1256) est un composé aminostérol doté d'une puissante activité antivirale À large spectre. Squalamine (MSI-1256) Chemical Structure
  63. GP10068 surface antigen (208-215) [Hepatitis B Virus]

    H2N-Ile-Leu-Ser-Pro-Phe-Leu-Pro-Leu-OH

    Surface antigen used for signs of infection

     surface antigen (208-215) [Hepatitis B Virus] Chemical Structure
  64. GC38982 Swertianolin Swertianolin, une xanthone isolée de Gentianella Acuta, inhibe l'acétylcholinestérase (AChE). Swertianolin Chemical Structure
  65. GC37740 Taribavirin La taribavirine est un inhibiteur de l'inosine monophosphate déshydrogénase actif par voie orale, a une activité contre un large éventail de virus, en particulier le virus de l'hépatite C et le virus de la grippe. Taribavirin Chemical Structure
  66. GC38559 Taribavirin hydrochloride Le chlorhydrate de taribavirine est un inhibiteur de l'inosine monophosphate déshydrogénase actif par voie orale, il a une activité contre un large éventail de virus, en particulier le virus de l'hépatite C et le virus de la grippe. Taribavirin hydrochloride Chemical Structure
  67. GC11295 Telbivudine

    2'-deoxy-L-Thymidine, L-Deoxythymidine, NV 02B, β-L-Thymidine

     La telbivudine (Epavudine), un analogue nucléosidique de la thymidine actif par voie orale, est un puissant inhibiteur antiviral de la réplication du virus de l'hépatite B (VHB). Telbivudine Chemical Structure
  68. GC12125 Tenofovir

    GS1275, GS1278, (R)PMPA, TDF

     Le ténofovir (GS 1278) est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse pour traiter le VIH et l'hépatite B chronique (VHB). Tenofovir Chemical Structure
  69. GC64918 Tenofovir amibufenamide Le ténofovir amibufénamide (HS-10234), un promédicament du ténofovir, est un agent antiviral actif par voie orale. Tenofovir amibufenamide Chemical Structure
  70. GC37760 Tenofovir Disoproxil Le ténofovir disoproxil (Bis(POC)-PMPA) est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse pour traiter le VIH et l'hépatite B chronique. Tenofovir Disoproxil Chemical Structure
  71. GC15067 Tenofovir Disoproxil Fumarate

    Bis(POC)-PMPA

     Le fumarate de ténofovir disoproxil est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse utilisé pour traiter le VIH et l'hépatite B chronique. Tenofovir Disoproxil Fumarate Chemical Structure
  72. GC45031 Thiamine (hydrochloride)

    Aneurine, Vitamin B1

     Thiamine is a water-soluble vitamin with antioxidant, neuroprotective, and anxiolytic properties. Thiamine (hydrochloride) Chemical Structure
  73. GC70252 Tiviciclovir hydrochloride Tiviciclovir hydrochloride est un analogue de guanosine antiviral et un inhibiteur du virus de l’hépatite B. Tiviciclovir hydrochloride Chemical Structure
  74. GC61339 Torcitabine La torcitabine (2'-désoxy-L-cytidine) est un agent antiviral. Torcitabine Chemical Structure
  75. GC70054 trans-ccc_R08

    trans-ccc_R08 (composé 1-B) est un inhibiteur efficace de l'ADNc ccc (ADN circulaire fermé covalent) . trans-ccc_R08 inhibe le niveau de HBeAg, avec une valeur IC50 de 0,08 µM. trans-ccc_R08 a le potentiel d'être étudié pour l'infection par le virus de l'hépatite B (VHB).

     trans-ccc_R08 Chemical Structure
  76. GC63250 Vebicorvir

    ABI-H0731

     Le vébicorvir (ABI-H0731) est un inhibiteur de la protéine centrale du virus de l'hépatite B (VHB) de première génération. Vebicorvir Chemical Structure
  77. GC67195 Vidarabine phosphate

    ara-AMP; ara-A 5'-monophosphate

     Le phosphate de vidarabine (Ara-AMP), un agent antiviral, inhibe l'infection chronique par le VHB. Phosphate de vidarabine également contre les virus herpès simplex et varicelle-zona. Vidarabine phosphate Chemical Structure

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