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Accueil >> Signaling Pathways >> Microbiology & Virology >> Influenza virus

Influenza virus

Products for  Influenza virus

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC39464 α-Cyclodextrin α-La cyclodextrine est une fibre alimentaire soluble multifonctionnelle commercialisée pour être utilisée comme ingrédient fibreux. α-Cyclodextrin Chemical Structure
  3. GC45228 β-Cyclodextrin β-La cyclodextrine est un polysaccharide cyclique composé de sept unités de glucose (α-D-glucopyranose) liées par des liaisons de type α-(1,4). β-Cyclodextrin Chemical Structure
  4. GC39271 (±)-Naringenin

    SDihydrogenistein, NSC 11855, NSC 34875, Salipurol

     (±)-La naringénine est un flavonoïde naturel. (±)-Naringenin Chemical Structure
  5. GC61931 2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine &2#8242;-Deoxy-′-fluoroguanosine, un analogue nucléosidique, est un puissant inhibiteur des souches du virus de la grippe, avec une EC90 \u003c0,35 μM pour les souches A et B du virus de la grippe. 2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine Chemical Structure
  6. GC61756 2'-Deoxy-2'-fluorocytidine La 2'-désoxy-2'-fluorocytidine, un analogue nucléosidique, est un puissant inhibiteur de la réplication du virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo (CCHFV). 2'-Deoxy-2'-fluorocytidine Chemical Structure
  7. GC61824 2'-Deoxy-2'-fluorouridine La 2'-désoxy-2'-fluorouridine peut être utilisée comme intermédiaire pour la synthèse d'agents anti-virus de la grippe. 2'-Deoxy-2'-fluorouridine Chemical Structure
  8. GC34450 3,4'-Dihydroxyflavone

    3',4'-DHF

     La 3,4'-dihydroxyflavone (3,4'-DHF) est un flavonoÏde actif par voie orale ayant une activité antivirale contre le virus de la grippe A. 3,4'-Dihydroxyflavone Chemical Structure
  9. GC35109 3-Deoxysappanchalcone La 3-désoxysappanchalcone est un composé de chalcone d'origine naturelle isolé de Caesalpinia sappan L. 3-Deoxysappanchalcone Chemical Structure
  10. GC60031 6-Azathymine La 6-azathymine, un analogue 6-azoté de la thymine, est un puissant inhibiteur de la D-3-aminoisobutyrate-pyruvate aminotransférase. 6-Azathymine Chemical Structure
  11. GC39655 ABMA L'ABMA est un inhibiteur À large spectre des toxines intracellulaires et des agents pathogènes. ABMA Chemical Structure
  12. GC14502 AEBSF.HCl

    Pefabloc SC

     AEBSF.HCl est un inhibiteur irréversible à large spectre des sérine-protéases, capable d'inhiber la trypsine, la kallicréine, la plasmine, la thrombine, la chymotrypsine et les enzymes thrombolytiques apparentés. AEBSF.HCl Chemical Structure
  13. GC50013 AG 1478 hydrochloride Le chlorhydrate d'AG 1478 (chlorhydrate de Tyrphostin AG 1478) est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase EGFR avec une IC50 de 3 nM. AG 1478 hydrochloride Chemical Structure
  14. GC63814 Amantadine L'amantadine (1-adamantanamine) est un agent antiviral puissant et avtif par voie orale ayant une activité contre les virus de la grippe A. Amantadine Chemical Structure
  15. GC10105 Amantadine HCl

    Adamantylamine, Aminoadamantane, NSC 83653

     Le chlorhydrate d'amantadine (1-adamantanamine) est un agent antiviral puissant et avtif par voie orale ayant une activité contre les virus de la grippe A. Amantadine HCl Chemical Structure
  16. GC70262 Amitivir Amitivir (Ly 217896) est un dérivé du thiadiazole qui possède une vaste activité antivirale contre les orthomyxovirus et les Paramyxovirus. Amitivir Chemical Structure
  17. GC12900 Aprotinin

    Bovine Pancreatic Trypsin Inhibitor, BPTI

     Aprotinin, un inhibiteur naturel de la sérine-protéase, sauve des vies et réduit le risque d'accident vasculaire cérébral et de réintervention chirurgicale en cas d'hémorragie massive. Aprotinin Chemical Structure
  18. GC13979 Arbidol HCl

    Umifenovir hydrochloride

     Arbidol HCl est un puissant antiviral À large spectre actif par voie orale avec une activité contre un certain nombre de virus enveloppés et non enveloppés. Arbidol HCl Chemical Structure
  19. GC72208 Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp est un acide polyaspartique. Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp Chemical Structure
  20. GC35423 Atractylone Atractylone Chemical Structure
  21. GC39699 Aurintricarboxylic acid L'acide aurintricarboxylique est un antagoniste allostérique de puissance nanomolaire avec une sélectivité envers les P2X1R et P2X3R sensibles À l'αβ-méthylène-ATP, avec des IC50 de 8,6 nM et 72,9 nM pour rP2X1R et rP2X3R, respectivement . Aurintricarboxylic acid Chemical Structure
  22. GC46093 Azadirachtin B

    Deacetylazadirachtinol, 3-Tigloylazadirachtol

     L'azadirachtine B est un limonoÏde isolé des graines d'Azadirachta indica. Azadirachtin B Chemical Structure
  23. GN10158 Baicalein Baicalein (5,6,7-trihydroxyflavone) est un composé flavonoïde aux multiples activités biologiques. C'est un inhibiteur de la xanthine oxydase avec une valeur IC50 de 3,12μM. Baicalein Chemical Structure
  24. GC19055 Baloxavir

    BXA, S-033447

     Le baloxavir (Baloxavir acide), dérivé du promédicament Baloxavir marboxil, est un inhibiteur puissant et sélectif de l'endonucléase cap-dépendante (CEN) de la sous-unité polymérase PA des virus grippaux A et B. Baloxavir Chemical Structure
  25. GC35465 Baloxavir marboxil

    BXM, S-033188

     Le baloxavir marboxil (S-033188) est un inhibiteur sélectif de l'endonucléase cap-dépendante de la grippe. Baloxavir marboxil Chemical Structure
  26. GC39347 Benzimidazole Benzimidazole Chemical Structure
  27. GC50377 Brequinar sodium

    DuP-785, NSC 368390

     Potent and selective DHODH inhibitor Brequinar sodium Chemical Structure
  28. GC43020 C12E8

    Octaethylene Glycol Monododecyl Ether

     C12E8 (C12E8) est un détergent non ionique qui peut être utilisé pour l'extraction des protéines membranaires. C12E8 Chemical Structure
  29. GC31953 Camphor ((±)-Camphor) Le camphre ((±)-camphre) ((±)-camphre ((±)-camphre)) est un anti-infectieux topique et anti-prurigineux et en interne comme stimulant et carminatif. Camphor ((±)-Camphor) Chemical Structure
  30. GC35606 Carbodine La carbodine (cytidine carbocyclique) est un agent antiviral À large spectre actif contre les virus À ADN, les virus À ARN (+), les virus À (-)ARN, les virus paramyxo, rhabdo et (+/-)ARN, cible la CTP synthétase qui convertit UTP en CTP. Carbodine Chemical Structure
  31. GC32841 Catechin ((+)-Catechin) La catéchine ((+)-catéchine) ((+)-catéchine ((+)-catéchine)) inhibe la cyclooxygénase-1 (COX-1) avec une CI50 de 1,4 μM. Catechin ((+)-Catechin) Chemical Structure
  32. GC62116 CBS1117 CBS1117 est un inhibiteur d'entrée de virus avec une IC50 de 70 nM pour le virus de la grippe A, A/Puerto Rico/8/34 (H1N1). CBS1117 Chemical Structure
  33. GC35639 CEF1, Influenza Matrix Protein M1 58-66 CEF1, Influenza Matrix Protein M1 58-66 est un épitope dérivé de la protéine de matrice du virus de la grippe A. CEF1, Influenza Matrix Protein M1 58-66 Chemical Structure
  34. GC32293 CEF3 CEF3 (SIIPSGPLK) correspond À aa 13-21 de la protéine M1 du virus de la grippe A. CEF3 Chemical Structure
  35. GC32329 CEF6 CEF6 est un peptide long de 9 aa correspondant aux aa 418-426 de la protéine de nucléocapside du virus de la grippe A (H1N1). CEF6 Chemical Structure
  36. GC43228 Cephaeline

    (-)-Cephaeline

     La céphaéline est un alcaloÏde phénolique des racines d'ipéca indien. Cephaeline Chemical Structure
  37. GC35653 Cephalotaxlen

    (-)-Cephalotaxine, NSC 128487, NSC 245454, ZINC19795976

     Cephalotaxlen ((-)-Cephalotaxlen) est un alcaloÏde qui peut être isolé de Cephalotaxus drupacea, avec des activités antileucémiques et antivirales. Cephalotaxlen Chemical Structure
  38. GC31707 Chebulagic acid L'acide chébulagique est un double inhibiteur COX-LOX isolé des fruits de Terminalia chebula Retz, sur l'angiogenèse. Chebulagic acid Chemical Structure
  39. GC71694 Chloroxylenol-d6 Chloroxylenol-d6 est le Chloroxylenol marqué deutérium. Chloroxylenol-d6 Chemical Structure
  40. GC16135 Cinanserin hydrochloride

    SQ 10,643

     Le chlorhydrate de cinansérine (SQ 10643) est un antagoniste des récepteurs 5-HT2 puissant, sélectif et de haute affinité avec un Ki de 41 nM. Cinanserin hydrochloride Chemical Structure
  41. GC68881 Clemastanin B

    Clemastanin B is a lignan that has powerful anti-influenza activity by inhibiting virus proliferation, preventing and blocking virus attachment. Clemastanin B targets the viral endocytosis process, uncoating or ribonucleoprotein (RNP) export from the nucleus. Clemastanin B also has antioxidant and anti-inflammatory activities.

     Clemastanin B Chemical Structure
  42. GC60715 Cletoquine oxalate L'oxalate de clétoquine (oxalate de déséthylhydroxychloroquine) est un métabolite actif majeur de l'hydroxychloroquine. Cletoquine oxalate Chemical Structure
  43. GN10663 Coumarin Coumarin Chemical Structure
  44. GC11687 Crystal Violet Le cristal violet (Basic Violet 3) est un colorant triarylméthane. Crystal Violet Chemical Structure
  45. GC14787 Curcumin

    Indian Saffron, Turmeric yellow

    Un pigment jaune avec diverses activités biologiques

     Curcumin Chemical Structure
  46. GC40226 Curcumin-d6 La curcumine D6 (Diferuloylmethane D6) est une curcumine marquée au deutérium (jaune curcuma). Curcumin-d6 Chemical Structure
  47. GC64348 Cyanidin 3-sambubioside chloride Chlorure de cyanidine 3-sambubioside (chlorure de cyanidine-3-O-sambubioside), une anthocyanine majeure, un colorant naturel et un puissant inhibiteur de NO. Cyanidin 3-sambubioside chloride Chemical Structure
  48. GN10697 Dehydroandrographolide Dehydroandrographolide Chemical Structure
  49. GC35830 Dehydroandrographolide succinate Le succinate de déhydroandrographolide, extrait de la phytothérapie Andrographis paniculata (Burm f) Nees, est largement utilisé pour le traitement de la pneumonie virale et des infections virales des voies respiratoires supérieures en raison de son effet immunostimulant, anti-infectieux et anti-inflammatoire. Dehydroandrographolide succinate Chemical Structure
  50. GC38120 Dendrobine

    (-)-Dendrobine

     A sesquiterpenoid with anticancer activity Dendrobine Chemical Structure
  51. GC33930 Desaminotyrosine (3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid) La désaminotyrosine (acide 3-(4-hydroxyphényl)propionique) est un métabolite associé aux microbes protégeant de la grippe grÂce À l'augmentation de la signalisation de l'interféron de type I. Desaminotyrosine (3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid) Chemical Structure
  52. GC47192 Desethyl Hydroxychloroquine

    Cletoquine 

     La déséthylhydroxychloroquine (déséthylhydroxychloroquine) est un métabolite actif majeur de l'hydroxychloroquine. Desethyl Hydroxychloroquine Chemical Structure
  53. GC39234 DHODH-IN-2 DHODH-IN-2 Chemical Structure
  54. GC39374 DHODH-IN-5 DHODH-IN-5 Chemical Structure
  55. GC39734 Diphyllin

    NSC 309691

     La diphylline est un lignane arylnaphtalène isolé de Justicia procumbens et est un puissant inhibiteur du VIH-1 avec une CI50 de 0,38 μM. Diphyllin Chemical Structure
  56. GC72450 Diridavumab Diridavumab est un anticorps monoclonal anti-ha-tige. Diridavumab Chemical Structure
  57. GC63987 Eleutheroside B1 L'éleuthéroside B1, un composé coumarinique, a un large spectre d'efficacité contre le virus de la grippe humaine, avec une valeur IC50 de 64 À 125μg/ml. Eleutheroside B1 Chemical Structure
  58. GC38409 Epigoitrin

    Ba 51-090278, (R)-Goitrin

     Epigoitrin Chemical Structure
  59. GC17947 Famciclovir

    BRL 42810

     Le famciclovir (BRL 42810) est un analogue nucléosidique actif par voie orale. Famciclovir Chemical Structure
  60. GC60840 FGI-106 tetrahydrochloride Le tétrachlorhydrate de FGI-106 est un inhibiteur puissant et À large spectre avec une activité inhibitrice contre plusieurs virus. FGI-106 tetrahydrochloride Chemical Structure
  61. GC72414 Firivumab Firivumab (CT - P22; ct120) est un anticorps monoclonal IgG1 humain contre l'hémagglutinine du virus de la grippe A (anti - iav ha). Firivumab Chemical Structure
  62. GC63670 Ganoderic acid TR L'acide ganodérique TR est un inhibiteur À large spectre contre les neuraminidases (NA) de la grippe, en particulier les neuraminidases H5N1 et H1N1. Ganoderic acid TR Chemical Structure
  63. GC74551 Gedivumab

    MHAA4549A; RG7745

     Gedivumab (mhaa4549a; rg7745) est un anticorps monoclonal humain ciblant spécifiquement le virus de la grippe A (IAV). Gedivumab Chemical Structure
  64. GN10428 Geniposide Geniposide Chemical Structure
  65. GC38418 Germacrone

    (E,E)-Germacrone

     La germacrone est extraite du Rhizoma Curcuma. Germacrone Chemical Structure
  66. GC36143 Glabranine La glabranine, un flavonoÏde, est isolée de Tephrosia s. Glabranine Chemical Structure
  67. GC41486 Glaucine

    Boldine Dimethyl Ether, (+)-Glaucine, NSC 34396, 1,2,9,10-Tetramethoxyaporphine

     La Glaucine (O,O-Diméthylisoboldine) est un alcaloÏde isolé du Glaucium flavum Crantz aux propriétés antitussives, bronchodilatatrices et anti-inflammatoires. Glaucine Chemical Structure
  68. GC65043 Haemanthamine L'hémanthamine est un alcaloÏde de type crinine isolé des plantes Amaryllidaceae avec une puissante activité anticancéreuse. Haemanthamine Chemical Structure
  69. GP10138 hemagglutinin (332-340) [Influenza A virus]

    H2N-Thr-Gly-Leu-Arg-Asn-Ile-Pro-Ser-Ile-OH

    hemagglutinin (332-340) [Influenza A virus] Chemical Structure
  70. GP10055 hemagglutinin precursor (114-122) amide [Influenza A virus]

    H2N-Tyr-Pro-Tyr-Asp-Val-Pro-Asp-Tyr-Ala-amide

    Partial antigenic glycoprotein hemagglutinin precursor (114-122) amide [Influenza A virus] Chemical Structure
  71. GC17196 Hesperadin A multi-kinase inhibitor Hesperadin Chemical Structure
  72. GC38430 Hyperoside

    Hyperoside, NSC 407304, Quercetin-3-O-galactoside

     HyperosideHyperoside est un inhibiteur de NF-κB, trouvé de Hypericum monogynum.. Hyperoside montre l'activité anti-tumeur, antifongique, anti-inflammatoire, antiviral et antioxydante. Hyperoside Chemical Structure
  73. GC36315 Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35 Influenza A NP(366-374) Souche A/PR/8/35 est un épitope restreint À H2-Db de la nucléoprotéine Influenza A/PR/8/35. Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35 Chemical Structure
  74. GP10128 Influenza A virus fragment

    H2N-Leu-Lys-Phe-Ala-Phe-Ser-Met-Met-OH

    Leu-Lys-Phe-Ala-Phe-Ser-Met-Met

     Influenza A virus fragment Chemical Structure
  75. GC70644 Influenza A virus-IN-1 Influenza A virus-IN-1 est un dérivé de la dihydropyrrolidone, un puissant inhibiteur contre un large sous - type du virus de la grippe A (IAV), avec des valeurs de CI50 de 3,11 μm à 7,13 μm. Influenza A virus-IN-1 Chemical Structure
  76. GC36317 Influenza NP 147-155 Influenza NP 147-155 est un épitope à restriction Kd de la nucléoprotéine de la grippe. Influenza NP 147-155 Chemical Structure
  77. GC65968 JNJ4796 JNJ4796 est un inhibiteur de fusion actif oral du virus de la grippe, neutralisant les virus de la grippe A du groupe 1 en inhibant la fusion médiée par l'hémagglutinine (HA). JNJ4796 imite la fonctionnalité des anticorps largement neutralisants (bnAbs). JNJ4796 Chemical Structure
  78. GC64253 KIN101 KIN101 est un puissant inhibiteur viral À ARN avec des IC50 de 2 μM, > 5 μM pour le virus de la grippe et le virus de la dengue (DNV), respectivement. KIN101 Chemical Structure
  79. GC30493 KIN1148 KIN1148, une petite molécule agoniste de l'IRF3, est un nouvel adjuvant du vaccin antigrippal qui améliore l'efficacité du vaccin antigrippal. KIN1148 Chemical Structure
  80. GC62720 Lactimidomycin La lactimidomycine est un composé contenant du glutarimide isolé de Streptomyces. Lactimidomycin Chemical Structure
  81. GC65069 Laninamivir Le laninamivir (R 125489) est un puissant inhibiteur de la neuraminidase (NA) de la grippe avec des CI50 de 0,90 nM, 1,83 nM et 3,12 nM pour les virus H12N5 aviaire (N5), pH1N1 N1 NA (p09N1) et A/RI/5+/ 1957 H2N2 N2 (p57N2), respectivement. Laninamivir Chemical Structure
  82. GC62251 Laninamivir octanoate L'octanoate de laninamivir (CS-8958), un promédicament du laninamivir, est un inhibiteur de la neuraminidase (NA) À action prolongée avec une activité anti-virus de la grippe. Laninamivir octanoate Chemical Structure
  83. GC39123 Lapachol

    C.I. 75490, NSC 11905, NSC 629756

     Le lapachol est une naphtoquinone qui a été isolée pour la première fois À partir de Tabebuia avellanedae (Bignoniaceae). Lapachol Chemical Structure
  84. GC74569 Lesofavumab

    MHAB5553A; RG70026

     Lesofavumab (MHAB5553A) est un anticorps IgG1κ humain contre le virus de la grippe B. Lesofavumab Chemical Structure
  85. GC36519 M2 ion channel blocker Le bloqueur de canal ionique M2 est capable d'inhiber et de bloquer l'activité du canal ionique M2; agent antiviral. M2 ion channel blocker Chemical Structure
  86. GC36520 M2e, human M2e, humain, composé des 23 résidus extracellulaires de M2 (la troisième protéine membranaire intégrale de la grippe A), a été remarquablement conservé dans toute la grippe humaine A, qui est un candidat vaccin valide et polyvalent pour protéger contre toute souche de grippe humaine A . M2e, human Chemical Structure
  87. GC64228 MBX2329 MBX2329, un puissant inhibiteur du virus de la grippe, inhibe spécifiquement l'entrée virale médiée par l'hémagglutinine (HA) avec le VIH/HA(H5) affichant une IC90 de 8,6 μM. MBX2329 Chemical Structure
  88. GC61052 Methyl brevifolincarboxylate Methyl brevifolincarboxylate Chemical Structure
  89. GC65122 ML303 ML303 est un antagoniste non structurel de la protéine 1 (NS1) du virus de la grippe pyrazolopyridine (IC90 = 155 nM), avec une CE50 de 0,7 μM pour le virus de la grippe A H1N1. ML303 Chemical Structure
  90. GC62162 Molnupiravir

    EIDD-2801, β-D-N4-Hydroxycytidine-5′-isopropyl ester, MK-4482

     Le molnupiravir (EIDD-2801) est un promédicament biodisponible par voie orale de l'analogue ribonucléosidique EIDD-1931. Molnupiravir Chemical Structure
  91. GC13122 Moroxydine HCl

    ABOB

     Moroxydine HCl (chlorhydrate d'ABOB) est un composé antiviral synthétique appartenant chimiquement À la série des biguanidines hétérocycliques. Moroxydine HCl Chemical Structure
  92. GC61127 N-Glycolylneuraminic acid

    Neu5Gc, N-glycolyl-Neuraminic Acid

     L'acide N-glycolylneuraminique est une molécule d'acide sialique non humaine synthétisée chez le porc mais pas chez l'homme. N-Glycolylneuraminic acid Chemical Structure
  93. GC72432 Navivumab Navivumab (CT - P23) est un anticorps monoclonal contre l'hémagglutinine ha du virus de la grippe A. Les virus de la grippe A H1, H2, H5 et h9 ont été neutralisés en se liant au domaine de fusion de la tige dans ha2. Navivumab Chemical Structure
  94. GC46185 Nimbin Nimbin est un limonoÏde intermédiaire isolé d'Azadirachta. Nimbin Chemical Structure
  95. GC11618 Nitazoxanide

    NSC 697855, NTZ

     Le nitazoxanide (NTZ), un agent anthelminthique, présente un large spectre d'activités contre une grande variété d'helminthes, de protozoaires et de bactéries entériques infectant les animaux et les humains. Nitazoxanide Chemical Structure
  96. GC36746 Nitazoxanide D4 Le nitazoxanide D4 (NTZ D4) est le nitazoxanide marqué au deutérium, qui est un agent antiprotozoaire. Nitazoxanide D4 Chemical Structure
  97. GC15303 Nucleozin An antiviral Nucleozin Chemical Structure
  98. GC70932 Onradivir Onradivir est un agent puissant de virus anti-grippal. Onradivir Chemical Structure
  99. GC14780 Oseltamivir acid

    GS-4071, Ro 64-0802

     A neuraminidase inhibitor and antiviral Oseltamivir acid Chemical Structure
  100. GC63326 Oseltamivir acid-d3

    GS 4071-d3; Ro 64-0802-d3; Oseltamivir carboxylate-d3

     L'acide d'oseltamivir D3 (GS 4071 D3) est un acide d'oseltamivir marqué au deutérium. Oseltamivir acid-d3 Chemical Structure
  101. GC15396 Oseltamivir phosphate

    GS4104, Ro 640796/002

     Le phosphate d'oseltamivir (GS 4104) est un inhibiteur de la neuraminidase recommandé pour le traitement et la prophylaxie de la grippe A et B. Oseltamivir phosphate Chemical Structure

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