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Accueil >> Signaling Pathways >> Microbiology & Virology >> RSV

RSV

RSV (respiratory syncytial virus) is a virus that causes respiratory tract infections.

Products for  RSV

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC62750 (S)-Enzaplatovir

    (S)-BTA-C585

     Le (S)-Enzaplatovir ((S)-BTA-C585) est l'énantiomère S de l'Enzaplatovir. Le (S)-Enzaplatovir présente des activités antivirales avec une CE50 de 56 nM pour le virus respiratoire syncytial (VRS) (brevet WO2011094823A1 composé 77). (S)-Enzaplatovir Chemical Structure
  3. GC32113 Ac-CoA Synthase Inhibitor1

    ACCS2 Inhibitor, MDK6149, VY-3-249

     Ac-CoA Synthase Inhibitor1 est un inhibiteur puissant et réversible de l'acétyl-CoA synthétase 2 (ACSS2) dépendant de l'acétate avec une CI50 de 0,6 μM. Ac-CoA Synthase Inhibitor1 Chemical Structure
  4. GC32070 ALS-8112 L'ALS-8112 est un inhibiteur puissant et sélectif de la polymérase du virus respiratoire syncytial (VRS). ALS-8112 Chemical Structure
  5. GN10484 Amentoflavone

    Didemethyl Ginkgetin, NSC 295677

     Amentoflavone Chemical Structure
  6. GC68779 BMS-433771

    BMS-433771 est un inhibiteur efficace du virus respiratoire syncytial (VRS) avec une activité par voie orale. BMS-433771 est efficace contre les souches A et B de VRS, avec une moyenne EC50 de 20 nM. BMS-433771 peut être utilisé pour la recherche sur les maladies respiratoires.

     BMS-433771 Chemical Structure
  7. GC68780 BMS-433771 dihydrochloride hydrate

    BMS-433771 dihydrochloride hydrate est un inhibiteur efficace du virus respiratoire syncytial (VRS) avec une activité par voie orale. BMS-433771 dihydrochloride hydrate est efficace contre les groupes A et B de VRS, avec une valeur moyenne d'EC50 de 20 nM. BMS-433771 dihydrochloride hydrate peut être utilisé pour la recherche sur les maladies respiratoires.

     BMS-433771 dihydrochloride hydrate Chemical Structure
  8. GC68883 Clesrovimab

    MK1654

    Clesrovimab (MK1654) est un anticorps monoclonal entièrement humain contre la fusion de la glycoprotéine RSV (RSV F). Clesrovimab a le potentiel de rechercher les infections à virus respiratoire syncytial.

     Clesrovimab Chemical Structure
  9. GC43377 Daphnoretin Daphnoretin is a coumarin that has been found in W. Daphnoretin Chemical Structure
  10. GC69045 EIDD-2749

    4'-FlU; 4'-Fluorouridine

    EIDD-2749 (4'-Fluorouridine) is an orally effective RdRp inhibitor. EIDD-2749 can effectively inhibit the replication of RSV and SARS-CoV-2. EIDD-2749 also exhibits activity against HCV and lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV). EIDD-2749 is a promising oral candidate for COVID-19 research, as well as for other RNA viruses.

     EIDD-2749 Chemical Structure
  11. GC62955 Enzaplatovir

    BTA-C585

     L'enzaplatovir (BTA-C585) est un inhibiteur de fusion biodisponible par voie orale pour l'infection par le virus respiratoire syncytial (VRS). Enzaplatovir Chemical Structure
  12. GC43730 Ganglioside GM1 Asialo Mixture

    ASGM1, Asialo GM1, Gangliotetraosylceramide

     Ganglioside GM1 asialo is a component of cellular lipid rafts and can be formed by the cleavage of the sialic acid residue from ganglioside GM1 by neuraminidase. Ganglioside GM1 Asialo Mixture Chemical Structure
  13. GC49165 GS-441524 tris-isobutyryl ester

    GS-441524 tris-isobutyryl ester

     A prodrug form of GS-441524 GS-441524 tris-isobutyryl ester Chemical Structure
  14. GC70316 JNJ 2408068 JNJ 2408068 est un puissant inhibiteur du VRS (virus respiratoire syncytial). JNJ 2408068 Chemical Structure
  15. GC32297 JNJ-678 (JNJ-53718678)

    JNJ-678; JNJ-53718678

     JNJ-678 (JNJ-53718678) (JNJ-678) est un nouvel inhibiteur de protéine de fusion. JNJ-678 (JNJ-53718678) Chemical Structure
  16. GC71094 JNJ-8003 JNJ-8003 est un puissant inhibiteur de la polymérase du virus respiratoire syncytial. JNJ-8003 Chemical Structure
  17. GC32087 Lumicitabine (ALS-008176)

    ALS-008176; ALS-8176

     La lumicitabine (ALS-008176) (ALS-008176) est un inhibiteur de la polymérase du virus respiratoire syncytial (VRS). Lumicitabine (ALS-008176) Chemical Structure
  18. GC68286 Motavizumab

    MEDI-524

     Motavizumab Chemical Structure
  19. GC69563 Nirsevimab

    MEDI8897

    Nirsevimab (MEDI8897) est un anticorps monoclonal recombinant contre le virus respiratoire syncytial humain (RSV), doté d'une région Fc modifiée pour prolonger sa demi-vie. Nirsevimab présente une affinité pour RSV-B, avec une valeur de Kd de 1,5 nM. Nirsevimab peut être utilisé dans la recherche sur le RSV.

     Nirsevimab Chemical Structure
  20. GC68300 Palivizumab

    MEDI 493

     Palivizumab Chemical Structure
  21. GC32300 PC786 Le PC786 est un inhibiteur de la protéine polymérase L du virus respiratoire syncytial (VRS) inhalé. PC786 Chemical Structure
  22. GC40189 Pentaacetylquercetin

    NSC 115919, Peracetylated Quercetin, Quercetin Pentaacetate

     La pentaacétylquercétine pourrait interagir avec la protéine F avec une énergie de liaison plus faible et une meilleure stabilité pour bloquer l'adhésion virale. Pentaacetylquercetin Chemical Structure
  23. GC32069 Presatovir (GS-5806)

    GS-5806

     Le presatovir (GS-5806) (GS-5806) est un inhibiteur de fusion du VRS biodisponible par voie orale avec une valeur CE50 moyenne de 0,43 nM. Presatovir (GS-5806) Chemical Structure
  24. GC32340 RD3-0028 RD3-0028 est un inhibiteur puissant et sélectif de la réplication du RSV avec une CE50 de 4,5 μM. RD3-0028 Chemical Structure
  25. GC48036 Remdesivir-d4

    GS-5734-d4

     A neuropeptide with diverse biological activities Remdesivir-d4 Chemical Structure
  26. GC11518 Ribavirin

    NSC 163039

     Ribavirin (ICN-1229) est un agent antiviral actif contre un large spectre de virus, y compris le VHC, le VIH-1 et le VRS. Ribavirin Chemical Structure
  27. GC49395 Ribavirin-13C5 An internal standard for the quantification of ribavirin Ribavirin-13C5 Chemical Structure
  28. GC16347 Roflumilast

    B 9302107, BY 217, BYK 20869

     A PDE4 inhibitor Roflumilast Chemical Structure
  29. GC32213 RSV-IN-1 Le RSV-IN-1 est un inhibiteur du virus respiratoire syncytique humain (hRSV), avec une IC50 de 0,11 μM. RSV-IN-1 Chemical Structure
  30. GC67684 RSV-IN-7 RSV-IN-7 Chemical Structure
  31. GC19313 RSV604

    A-60444

     Le RSV604 (A-60444) est un inhibiteur de la réplication du virus respiratoire syncytial (RSV). RSV604 Chemical Structure
  32. GC37565 RSV604 R enantiomer

    A-60444 (R enantiomer)

     L'énantiomère RSV604 R est l'énantiomère R du RSV604. RSV604 R enantiomer Chemical Structure
  33. GC37566 RSV604 racemate

    A-60444 racemate

     Le racémate RSV604 (A-60444) est un mélange racémique, montre moins de puissance contre les souches de virus respiratoire syncytial (VRS) que l'isomère S. RSV604 racemate Chemical Structure
  34. GC48973 Sekikaic Acid A lichen metabolite with diverse biological activities Sekikaic Acid Chemical Structure
  35. GC62216 Sisunatovir

    RV521

     Le sisunatovir (RV521), un inhibiteur disponible par voie orale de la protéine de fusion RSV (RSV-F), présente une efficacité puissante contre un panel d'isolats cliniques de virus RSV-A et RSV-B, avec des IC50 de 1,4 nM et 1,0 nM, respectivement [ 1]. Sisunatovir Chemical Structure
  36. GC62217 Sisunatovir hydrochloride

    RV521 hydrochloride

     Le chlorhydrate de sisunatovir (RV521), un inhibiteur disponible par voie orale de la protéine de fusion RSV (RSV-F), présente une efficacité puissante contre un panel d'isolats cliniques de virus RSV-A et RSV-B, avec des IC50 de 1,4nM et 1,0nM, respectivement . Sisunatovir hydrochloride Chemical Structure
  37. GC69974 Suptavumab

    REGN2222

    Suptavumab (REGN2222) is a human monoclonal antibody. Suptavumab can bind and block the conserved epitopes on RSV A and B subtypes. Suptavumab can be used for research on RSV infection.

     Suptavumab Chemical Structure
  38. GC17373 TMC353121

    TMC353121 est un inhibiteur de fusion du RSV.

     TMC353121 Chemical Structure
  39. GC11893 VP-14637 inhibitor of RSV VP-14637 Chemical Structure
  40. GC38582 Ziresovir

    AK0529; RO-0529

     Le ziresovir (AK0529;RO-0529) est un inhibiteur de la protéine de fusion (F) du virus respiratoire syncytial (VRS) puissant, sélectif et biodisponible par voie orale. Ziresovir Chemical Structure

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