Streptomycin |
| Catalog No.GC19579 |
Streptomycin est un antibiotique efficace contre Mycobacterium tuberculosis et est utilisé dans la reherche de la tuberculose (TB).
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Cas No.: 57-92-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Streptomycin est un antibiotique efficace contre Mycobacterium tuberculosis et est utilisé dans la reherche de la tuberculose (TB)[1]. Streptomycin agit en tant qu'un inhibiteur de la synthèse protéique, se lie de manière irréversible à rRNA 16S petit de la sous-unité ribosomique 30S, interfère avec la synthèse protéique[2]. Streptomycin possédait initialement une converture large contre les bactéries Gram-négatives et Gram-positives, mais son spectre d'activité a été signifcativement réduit en raison de la résistance aux antibiotiques[3]. Streptomycin est un médicament antibactérien de la classe des aminoglycosides avec une mauvaise absorption orale et peut être administré par voie intramusculaire ou intraveineuse[4].
Le traitement in vitro avec streptomycin (40 μM) aux myocytes ventriculaires de cobaye pendant 2 minutes a considérablement inhibé l'augmentation qui est induite par l'étirement de Ca2+. La diminution de Ca2+ s'est produite 18 secondes après l'application de streptomycin (n=13 cellules). Dans toutes les cellules, la réduction de Ca2+ s'est produite en moins de 60 secondes, il indique que streptomycin possède un effet homéostatique sur le calcium des cardiomyocytes[5]. Streptomycin (5, 50μg/ml) peut inhiber efficacement la survie et la prolifération de Mycobacterium tuberculosis dans les macrophages humaines qui sont infectés par Mycobacterium tuberculosis[6].
In vivo, Streptomycin (50-100 mg/kg) a été utilisé pour traiter les rats infectés par le complexe Mycobacterium avium (MAC) par voie d'injection intramusculaire pendant 4 semaines, ce qui a significativement réduit la charge bactérienne MAC dans la rate et le foie, et a montré une protection partielle lors de l'examen histophathologique, mais n'a pas complètement éliminé l'infection. L'effet d'encapsulation de Streptomycin dans les liposomes était meilleur que celui de la forme libre[7].
References:
[1] Cohen K A, Stott K E, Munsamy V, et al. Evidence for expanding the role of streptomycin in the management of drug-resistant Mycobacterium tuberculosis[J]. Antimicrobial agents and chemotherapy, 2020, 64(9): 10.1128/aac. 00860-20.
[2] Weisblum B, Davies J. Antibiotic inhibitors of the bacterial ribosome[J]. Bacteriological reviews, 1968, 32(4_pt_2): 493-528.
[3] Guardabassi L, Courvalin P. Modes of antimicrobial action and mechanisms of bacterial resistance[J]. Antimicrobial resistance in bacteria of animal origin, 2005: 1-18.
[4] EDSON R S, TERRELL C L. The aminoglycosides: streptomycin, kanamycin, gentamicin, tobramycin, amikacin, netilmicin, and sisomicin[C]//Mayo Clinic Proceedings. Elsevier, 1987, 62(10): 916-920.
[5] Gannier F, White E, Lacampagne A, et al. Streptomycin reverses a large stretch induced increase in [Ca2+] i in isolated guinea pig ventricular myocytes[J]. Cardiovascular research, 1994, 28(8): 1193-1198.
[6] Crowle A J, Sbarbaro J A, Judson F N, et al. Inhibition by streptomycin of tubercle bacilli within cultured human macrophages[J]. American Review of Respiratory Disease, 1984, 130(5): 839-844.
[7] Gangadharam P R J, Ashtekar D A, Ghori N, et al. Chemotherapeutic potential of free and liposome encapsulated streptomycin against experimental Mycobacterium avium complex infections in beige mice[J]. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 1991, 28(3): 425-435.
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | Myocytes ventriculaires de cobaye |
Méthode de préparation | Les myocytes ventriculaires ont été traités par 40µM Streptomycin pendant 2 minutes pour appliquer une étirement mécanique aux cellules afin de simuler le stress mécanique lors de la contraction et du relâchement cardiaques. Les changements de la concentration intracellulaire de Ca2+ ont été enregistrés à différents moments. |
Conditions de réaction | 40μM; 2min |
Domaines d'application | L'application de streptomycin à cette cellule sensible a vite inversé l'augmentation de Ca2+. La réduction de Ca2+ s'est produite 18 secondes après l'application de treptomycin (n = 13 cellules). Dans toutes les cellules, la diminution de Ca2+ s'est produite en moins de 60 secondes. |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Rats beige |
Méthode de préparation | Les rats beige ont été injectés avec une suspension de Mycobacterium avium complexe (MAC) par voie de la veine de la queue pour établir un modèle d'infection systémique. Deux doses (50-100 mg/kg) de streptomycin libre ont été administrées quotidiennement par voie intramusculaire (im), cinq jours par semaine pendant quatre semaines. Par comparaison, le médicament encapsulé dans les grands liposomes multilamellaires a été recherché aux doses de 5, 10 et15 mg/kb et a été administré par voie intraveineuse (iv) uniquement en deux doses le jour 1 et le jour 7 suivant l'infection. Les groupes de témoin ont été administrés par tampon, vésicules chargées de tampon ou streptomycin libre administré par voie intraveineuse (15 mg/kg) chaque semaine pendant la durée de quatre semaines. |
Forme de dosage | 100mg/kg; i.m. |
Domaines d'application | Streptomycin exhibe des effets antibactériens significatifs contre l'infection de MAC dans les rats beige, Streptomycin encapsulé dans les liposomes qui est plus efficace pour réduire la charge bactérienne et les lésions tissulaires. |
References: | |
| Cas No. | 57-92-1 | SDF | |
| Formula | C21H39N7O12 | M.Wt | 581.57 |
| Solubility | H2O : >100 mg/mL (171.94 mM; Need ultrasonic) | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.7195 mL | 8.5974 mL | 17.1948 mL |
| 5 mM | 343.9 μL | 1.7195 mL | 3.439 mL |
| 10 mM | 171.9 μL | 859.7 μL | 1.7195 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
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