4-Chloro-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline |
| カタログ番号GC46628 |
建築ブロックと合成中間体
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Cas No.: 183322-18-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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4-クロロ-6,7-bis(2-メトキシエトキシ)キナゾリンは、建築ブロックおよび合成中間体です。1,2,3,4,5 受容体チロシンキナーゼ（RTK）阻害剤、双方向RTKおよびヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤、抗がん化合物の合成前駆体として使用されています。 1 ， 2 ， 3 また、抗増殖活性を持つエルロチニブを含むEGFR阻害剤の合成中間体でもあります。 4 ， 5 。
1. Pandey, A., Volkots, D.L., Seroogy, J.M. 他、口服可能で強力かつ選択的な4-ピペラジニルキナゾリンを血小板由来成長因子受容体チロシンキナーゼファミリーの拮抗剤として同定。J. Med. Chem.45(17)3772-3793(2002) 2. Li, W.W., Wang, X.Y., Zheng, R.L. 他、新規で強力かつ選択的なFLT3阻害剤1-{5-[7-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-ylthio]-[1,3,4]thiadiazol-2-yl}-3-p-tolylureaの発見およびその急性骨髄性白血病（AML）に対するin vitroおよびin vivoでの活性。J. Med. Chem.55(8)3852-3866(2012) 3.Zhang,X.,Su,M.,Chen,Y..他、RTK/HDAC二重標的化合物の新しいクラスの設計と合成。Molecules18(6)6491–6503 (2013) 4.Liu,Z,Wang,L,Feng,M..他、EGFR T790M変異型非小細胞肺がん治療用に強化されたポテンシャルを持つアクリルアミド置換キナゾリン誘導体の新規合成。Bioorg. Chem.77593-599(2018) 5.Knesl,P.,RÖseling,D.,およびJordis,U..他、置換6,7-ジヒドロキシ-4-キナゾリンアミンの改良された合成：Tandutinib、erlotinib、gefitinib。Molecules11(4)286–297 (2006)
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