β-Muricholic Acid (Synonyms: 5β-Cholanic Acid-3α,6β,7β-triol, β-MCA) |
| カタログ番号GC40719 |
β-ムリコール酸（β-Muricholic Acid）は、天然に存在する三水酸化疏水性胆汁酸（trihydroxy hydrophilic bile acid）であり、胆道コレステロール脱飽和剤として作用し、コレステロール胆石の溶解を促進する。
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Cas No.: 2393-59-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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β-ムリコール酸（β-Muricholic Acid）は、天然に存在する三水酸化疏水性胆汁酸（trihydroxy hydrophilic bile acid）であり、胆道コレステロール脱飽和剤として作用し、コレステロール胆石の溶解を促進する。これはマウスに発見され、人間の一次胆汁酸とは異なり、6位にβ-配置のヒドロキシル基を持っている。
β-ムリコール酸（100 µM；48時間）は、パルミチン酸（PA）/オレイン酸（OA）に曝露された後の一次培養マウス肝細胞において脂質蓄積を抑制し、非アルコール性脂肪性肝疾患（NAFLD）の治療に有用である可能性がある。
β-ムリコール酸（0.5% β-ムリコール酸を含む食品；経口投与；8週間）は、液晶含有相を増加させることによってコレステロール胆石の溶解率を高める点でUDCAよりも効果的である。β-ムリコール酸の添加は、胆汁分泌速度、飽和指数、およびコレステロールの腸管吸収を大幅に減少させることによって胆石の発生率を20％に減少させ、コレステロールが液晶相から固体結晶および胆石に移行するのを防いだ。
[1]. Denk GU, Kleiss CP, et,al. Tauro-β-muricholic acid restricts bile acid-induced hepatocellular apoptosis by preserving the mitochondrial membrane potential. Biochem Biophys Res Commun. 2012 Aug 10;424(4):758-64. doi: 10.1016/j.bbrc.2012.07.029. Epub 2012 Jul 15. PMID: 22809502.
[2]. Montet JC, Parquet M, et,al. beta-Muricholic acid; potentiometric and cholesterol-dissolving properties. Biochim Biophys Acta. 1987 Mar 13;918(1):1-10. doi: 10.1016/0005-2760(87)90002-6. PMID: 3828364.
[3]. Sacquet E, Parquet M, et,al. Metabolism of beta-muricholic acid in man. Steroids. 1985 May;45(5):411-26. doi: 10.1016/0039-128x(85)90006-6. PMID: 3834660.
[4]. Takada S, Matsubara T, et,al. Stress can attenuate hepatic lipid accumulation via elevation of hepatic β-muricholic acid levels in mice with nonalcoholic steatohepatitis. Lab Invest. 2021 Feb;101(2):193-203. doi: 10.1038/s41374-020-00509-x. Epub 2020 Dec 10. PMID: 33303970.
[5]. Wang DQ, Tazuma S. Effect of beta-muricholic acid on the prevention and dissolution of cholesterol gallstones in C57L/J mice. J Lipid Res. 2002 Nov;43(11):1960-8. doi: 10.1194/jlr.m200297-jlr200. PMID: 12401895.
細胞実験 [1]: | |
細胞株 | 一次培養肝細胞 |
準備方法 | 肝細胞は、パルミチン酸（PA）/オレイン酸（OA）で処理された後、100 µMのβ-ムリコール酸に曝露される。 |
反応条件 | 100 µM；48時間 |
アプリケーション | β-ムリコール酸は、パルミチン酸（PA）/オレイン酸（OA）に曝露された後の一次培養マウス肝細胞における脂質蓄積を抑制した。 |
動物実験 [2]: | |
動物モデル | 雄性C57L/Jマウス |
準備方法 | 胆石溶解研究のために、コレステロール胆石を形成したマウスに対して、0.5%ウルソデオキシコール酸（UDCA）または0.5%β-ムリコール酸を含む餌（対照）を8週間与える。 |
投与形態 | 0.5% β-ムリコール酸を含む食品；経口投与；8週間 |
アプリケーション | β-ムリコール酸は、液晶含有相を増加させることによって、コレステロール胆石の溶解率を高める点でUDCAよりも効果的である。 |
参考文献: [1]:Takada S, Matsubara T, et,al. Stress can attenuate hepatic lipid accumulation via elevation of hepatic β-muricholic acid levels in mice with nonalcoholic steatohepatitis. Lab Invest. 2021 Feb;101(2):193-203. doi: 10.1038/s41374-020-00509-x. Epub 2020 Dec 10. PMID: 33303970. | |
| Cas No. | 2393-59-1 | SDF | |
| 同義語 | 5β-Cholanic Acid-3α,6β,7β-triol, β-MCA | ||
| Chemical Name | (5β)-3α,6β,7β-trihydroxy-cholan-24-oic acid | ||
| Canonical SMILES | OC(CC[C@@H](C)[C@@]1([H])CC[C@@]2([H])[C@]3([H])[C@@H](O)[C@@H](O)[C@]4([H])C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@@]21C)=O | ||
| Formula | C24H40O5 | M.Wt | 408.6 |
| 溶解度 | 20mg/ml in ethanol & DMSO, 30mg/ml in DMF | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.4474 mL | 12.2369 mL | 24.4738 mL |
| 5 mM | 0.4895 mL | 2.4474 mL | 4.8948 mL |
| 10 mM | 0.2447 mL | 1.2237 mL | 2.4474 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
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- SDS (Safety Data Sheet)
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