a-MSH, amide (Synonyms: Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-amide, α-MSH, amide) |
| カタログ番号GP10060 |
a-MSH (α-Melanocyte-Stimulating Hormone)アミド（a-MSH, amide）はメラノコルチン-1受容体に関与し、Gタンパク質トランスポーターを介して環状AMP (cAMP)シグナル伝達を活性化し、メラニンを合成することができる。
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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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a-MSH (α-Melanocyte-Stimulating Hormone)アミド（a-MSH, amide）はメラノコルチン-1受容体に関与し、Gタンパク質トランスポーターを介して環状AMP (cAMP)シグナル伝達を活性化し、メラニンを合成することができる。また、内因性の神経ペプチドであり、プロオピオメラノコルチン(POMC)の翻訳後誘導体でもある。そして、内因性のメラノコルチン受容体4（MC4R）アゴニストであり、抗炎症作用と解熱作用がある。
α-MSH(1 hour; 300pg/ml)で処理したT細胞では、タンパク質のユビキチン化がより高いレベルを示した。alpha-MSHで処理した安静時T細胞も、タンパク質のユビキチン化が促進されたことを示した。α-MSH(1 µM, 72 h)で刺激したB16F10細胞では、Pt処理後にオートファゴソームがメラノソームを取り込む。α-MSHはグリア細胞のメラノコルチン受容体に直接作用することにより、中枢神経系炎症を制御する。α-MSHはNFκBの活性化を制御する。α-MSHは転写因子κBの核内移送を阻害する。
α-MSH(0.5mg/kg;i.p;28日間)は、GABA作動性阻害を回復させることにより、脳の興奮・抑制バランスを調節し、TgCRND8マウスの認知能力を改善した。α-MSH(2, 6, 20 or 60 nmol)はラットの中枢神経系による排便調節機構において重要な制御的な役割を果たした。マウスにおけるα-MSHの髄腔内投与はL6-S1脊髄の結腸運動を亢進させ、骨盤神経を遮断することができるが、α-MSHの運動促進効果は消失する。
References:
[1]. Kim MS, Rossi M, et,al.Hypothalamic localization of the feeding effect of agouti-related peptide and alpha-melanocyte-stimulating hormone. Diabetes. 2000 Feb;49(2):177-82. doi: 10.2337/diabetes.49.2.177. PMID: 10868932.
[2]. Singh M, Mukhopadhyay K. C-terminal amino acids of alpha-melanocyte-stimulating hormone are requisite for its antibacterial activity against Staphylococcus aureus. Antimicrob Agents Chemother. 2011 May;55(5):1920-9. doi: 10.1128/AAC.00957-10. Epub 2011 Jan 31. PMID: 21282427; PMCID: PMC3088230.
[3]. Catania A, Delgado R, et,al.alpha-MSH in systemic inflammation. Central and peripheral actions. Ann N Y Acad Sci. 1999 Oct 20;885:183-7. doi: 10.1111/j.1749-6632.1999.tb08675.x. PMID: 10816651.
[4]. Anderson EJ, Çakir I, et,al.60 YEARS OF POMC: Regulation of feeding and energy homeostasis by α-MSH. J Mol Endocrinol. 2016 May;56(4):T157-74. doi: 10.1530/JME-16-0014. Epub 2016 Mar 3. PMID: 26939593; PMCID: PMC5027135.
[5]. Biros DJ, Namba K, et,al.Alpha-MSH regulates protein ubiquitination in T cells. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2006 May 30;52(2):33-8. PMID: 16914084; PMCID: PMC4698146.
[6]. Hseu YC, Vudhya Gowrisankar Y, et,al. The in vitro and in vivo depigmenting activity of pterostilbene through induction of autophagy in melanocytes and inhibition of UVA-irradiated α-MSH in keratinocytes via Nrf2-mediated antioxidant pathways. Redox Biol. 2021 Aug;44:102007. doi: 10.1016/j.redox.2021.102007. Epub 2021 May 19. PMID: 34049220; PMCID: PMC8167190.
[7]. Lipton JM, Zhao H, et,al.Mechanisms of antiinflammatory action of alpha-MSH peptides. In vivo and in vitro evidence. Ann N Y Acad Sci. 1999 Oct 20;885:173-82. doi: 10.1111/j.1749-6632.1999.tb08674.x. PMID: 10816650.
[8]. Biros DJ, Namba K, et,al.Alpha-MSH regulates protein ubiquitination in T cells. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2006 May 30;52(2):33-8. PMID: 16914084; PMCID: PMC4698146.
[9].Ueda HH, Naitou K, et,al. α-MSH-induced activation of spinal MC1R but not MC4R enhances colorectal motility in anaesthetised rats. Sci Rep. 2021 Jan 12;11(1):487. doi: 10.1038/s41598-020-80020-x. PMID: 33436759; PMCID: PMC7803980.
[10].Song, X.; Mosby, N.; Yang, J.; Xu, A.; Abdel-Malek, Z.; Kadekaro, A.L. alpha-MSH activates immediate defense responses to UV-induced oxidative stress in human melanocytes. Pigment Cell Melanoma Res. 2009, 22, 809-818.
| メラニン生成のプロトコール [1]: | |
実験順序 | B16F10メラノーマ細胞を6ウェルプレートに3.4 x104 細胞/穴で播種した。 細胞を10 nM a-MSHで72時間処理した。 トリプシン処理で細胞を回収し、150μLの1N NaOHに懸濁した。 80 ℃で1時間加熱後、マイクロプレートリーダーを用いて405 nm吸光度で測定した。 最終的な相対的メラニン含量は、BCAアッセイキットを用いて測定した総タンパク質含量で正規化した。 このプロトコールはあくまでガイドラインであるため、各自のニーズに応じて変更することが必要である。 |
反応条件 | |
参考文献 | [1]. Zhou S, Riadh D, et,al. Grape Extract Promoted α-MSH-Induced Melanogenesis in B16F10 Melanoma Cells, Which Was Inverse to Resveratrol. Molecules. 2021 Oct 1;26(19):5959. doi: 10.3390/molecules26195959. PMID: 34641503; PMCID: PMC8512250. |
| 細胞実験[]: | |
細胞株 | B16F10細胞 |
準備方法 | 細胞をα-MSHとインキュベートした |
反応条件 | 1 μM, 72 h |
アプリケーション | α-MSH(1 µM, 72 h)で刺激したB16F10細胞では、Pt処理後にオートファゴソームがメラノソームを取り込む。 |
| 動物実験 []: | |
動物モデル | ADのTgCRND8マウスモデル |
準備方法 | マウスにα-MSHまたはビークルのどちらかを28日間毎日腹腔内注射した |
投与形態 | 0.5mg/kg;i.p;28日間 |
アプリケーション | α-MSHは、GABA作動性阻害を回復させることにより、脳の興奮・抑制バランスを調節し、TgCRND8マウスの認知能力を改善した。 |
References: [1]. Hseu YC, Vudhya Gowrisankar Y, et,al.The in vitro and in vivo depigmenting activity of pterostilbene through induction of autophagy in melanocytes and inhibition of UVA-irradiated ?-MSH in keratinocytes via Nrf2-mediated antioxidant pathways. Redox Biol. 2021 Aug;44:102007. doi: 10.1016/j.redox.2021.102007. Epub 2021 May 19. PMID: 34049220; PMCID: PMC8167190. [2].Biros DJ, Namba K, et,al.Alpha-MSH regulates protein ubiquitination in T cells. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2006 May 30;52(2):33-8. PMID: 16914084; PMCID: PMC4698146. | |
| Cas No. | SDF | ||
| 同義語 | Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-amide, α-MSH, amide | ||
| Formula | C77H109N21O19S1 | M.Wt | 1664.9 |
| 溶解度 | ≥166.5mg/mL in DMSO with gentle warming | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 600.6 μL | 3.0032 mL | 6.0064 mL |
| 5 mM | 120.1 μL | 600.6 μL | 1.2013 mL |
| 10 mM | 60.1 μL | 300.3 μL | 600.6 μL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
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- SDS (Safety Data Sheet)
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