Argipressin (Vasopressin) |
| カタログ番号GC30764 |
Argipressin (Vasopressin)は、血漿浸透圧と血液容量/圧の調節における重要なホルモンとして、常に敗血症性ショックや代償性肝硬変の治療に使用される。
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Cas No.: 113-79-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Argipressin (Vasopressin)は、血漿浸透圧と血液容量/圧の調節における重要なホルモンとして、常に敗血症性ショックや代償性肝硬変の治療に使用される。
in vitro実験では、RN46A細胞における5-10 µMのargipressin (vasopressin)の処置は、RN46Aの増殖を減少させ、10 µMのargipressin (vasopressin)はニューライトを伸ばす細胞の数を減少させた。また、PV心筋細胞での0.1 µMおよび1 µMのargipressin (vasopressin)の処置では、制御群のPV心筋細胞に比べて拍動率が4％および37％増加した。さらに、非神経細胞での100 pMから1 µMのargipressin (vasopressin)の処置では、カルシウムイオン（Ca2+）応答が誘発され、培養中の日数とともに濃度依存的な応答が増加し、4〜5日後に最大振幅に達した。
in vivo効果試験では、argipressin (vasopressin)は、脳室内注射（0.5 µg）後のホットプレート試験および腹腔内注射（0.1 mg/kg）後の酢酸腹部収縮試験において、抗痛覚作用を示した。また、0.5 u/kgのargipressin (vasopressin)の静脈内投与処置は、ラット心臓におけるIL-6 mRNAレベルを有意に増加させ、その最大レベルは投与後6時間に観察された。
References:
[1] Wagener G, Bakker J. Vasopressin in cirrhosis and sepsis: physiology and clinical implications. Minerva Anestesiol. 2015 Dec;81(12):1377-83. Epub 2014 Nov 11.
[2] Marinova Z, et al. Effects of oxytocin and Argipressin (Vasopressin) on the proliferation and differentiation of a serotonergic cell line. J Neural Transm (Vienna). 2018 Jan;125(1):103-106.
[3] Huang JH, et al. Argipressin (Vasopressin) modulates electrical activity and calcium homeostasis in pulmonary vein cardiomyocytes. J Biomed Sci. 2019 Sep 17;26(1):71.
[4] Mohan S, et al. Vasopressin receptors in islets enhance glucose tolerance, pancreatic beta-cell secretory function, proliferation and survival. Biochimie. 2019 Mar;158:191-198.
[5] Moriya T, et al. Vasopressin-induced intracellular Ca²⁺ concentration responses in non-neuronal cells of the rat dorsal root ganglion. Brain Res. 2012 Nov 5;1483:1-12.
[6] Hart SL, Oluyomi AO. Vasopressin and stress-induced antinociception in the mouse. Br J Pharmacol. 1990 Feb;99(2):243-6.
[7] Sun SZ, et al. β-Arrestin 2 mediates Argipressin (Vasopressin)-induced IL-6 induction via the ERK1/2-NF-κB signal pathway in murine hearts. Acta Pharmacol Sin. 2020 Feb;41(2):198-207.
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | PV心筋細胞 |
準備方法 | SR Ca2+リークの測定のために、PV心筋細胞を実験の4〜6時間前にArgipressin (Vasopressin)（1 µM）またはArgipressin (Vasopressin)（1 µM）とKN-93（Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII、CaMKII阻害剤、1 µM）でインキュベートした。 |
反応条件 | 1 µM; 4〜6時間 |
アプリケーション | Argipressin (Vasopressin)（1 µM）で処理されたPV心筋細胞の自発的なCa2+トランジェントは、コントロールと比較して67％小さくなった。Argipressin (Vasopressin)（1 µM）で処理されたPV心筋細胞は、コントロールと比べてCa2+リークが大きく、KN-93（1 µM）の存在により軽減された。 |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | ラット |
準備方法 | 1.0または5.0 µg/kg; 皮下注射（s.c.） |
投与形態 | ラットには、生理食塩水、Argipressin (Vasopressin)（1.0または5.0 µg/kg）、または弱い内分泌活性を持つArgipressinアナログであるデス-グリ-アルギプレッシンバソプレッシン（1.0、5.0または10.0 µg/kg）のいずれかを単回皮下注射した。追加の絶滅試験は、注射後2、4、6、8時間で行われた。 |
アプリケーション | Argipressin (Vasopressin)はこのラジアルメイズ消失行動を強化したが、DG-AVPは記憶促進仮説で予測される行動結果とは逆方向の結果を示した。その後の実験では、Vasopressinは注射後2時間および4時間に測定された無条件の運動活動に影響を及ぼさなかった。 |
参考文献: [1] Huang JH, et al. Argipressin (Vasopressin) modulates electrical activity and calcium homeostasis in pulmonary vein cardiomyocytes. J Biomed Sci. 2019 Sep 17;26(1):71. [2] Packard MG, et al. Effects of peripherally injected vasopressin and des-glycinamide vasopressin on the extinction of a spatial learning task in rats. Regul Pept. 1985 May;11(1):51-63. | |
| Cas No. | 113-79-1 | SDF | |
| Canonical SMILES | Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2 (Disulfide bridge: Cys1-Cys6) | ||
| Formula | C46H65N15O12S2 | M.Wt | 1084.23 |
| 溶解度 | Water : ≥ 360 mg/mL (332.03 mM) | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 922.3 μL | 4.6116 mL | 9.2231 mL |
| 5 mM | 184.5 μL | 922.3 μL | 1.8446 mL |
| 10 mM | 92.2 μL | 461.2 μL | 922.3 μL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
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- Purity: >99.50%
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