'Ferroptosis' の検索結果

Cat.No. 商品名 インフォメーション

GC70140 W1131

W1131は、有効なSTAT3阻害剤であり、鉄死亡（ferroptosis）を引き起こすことができます。 W1131は、胃癌皮下移植モデル、オルガノイドモデル、PDXモデルで癌の進行を抑制します。 W1131は5-FU化学療法に対する癌細胞の耐性を軽減する効果があります。 W1131は細胞周期、DNA損傷反応および酸化的リン酸化を調節し、IL6-JAK-STAT3経路および鉄死亡（ferroptosis）経路も含まれます。

GC30039 FIN56

FIN56は、GPX4の分解を増加させることによりフェロプトーシスを誘発する新しいフェロプトーシス誘導剤です。

GC15681 Liproxstatin-1

Liproxstatin-1はフェロプトーシスの強力な阻害剤であり、ブチオニンスルホキサミン（BSO）、エラスチン、および(1S,3R)-RSL3 (RSL3)などのフェロプトーシス誘発剤から保護することができます。

GC26263 icFSP1

icFSP1 is a potent ferroptosis suppressor protein-1 (FSP1) inhibitor.

GC26219 NCOA4 - 9a

NCOA4 - 9a is a ferroptosis inhibitor.

GC70157 YL-939

YL-939は、鉄死滅（ferroptosis）を抑制する有効な阻害剤です。YL-939は、PHB2/フェリチン/鉄軸に対してターゲットを絞ることで鉄死滅を抑制します。

GC48030 RC574

フェロプトーシスの阻害剤

GC48029 RC363

フェロプトーシスの阻害剤

GC47477 JKE-1674 JKE-1674 は、経口活性グルタチオンペルオキシダーゼ 4 (GPX4) 阻害剤であり、GPX4 阻害剤 ML-210 の活性代謝物です。 JKE-1674、ML-210 の類似体で、ニトロイソキサゾール環がα-ニトロケトオキシムで置換されています。 JKE-1674 は、ニトリルオキシド JKE-1777 に変換できます。 JKE-1674 は、ML-210 と同等の効力を持つ方法で LOX-IMVI 細胞を殺し、ferroptosis 阻害剤によって完全にレスキューされます。 JKE-1674 Chemical Structure

GC45793 IM-93 IM-93 は、細胞死抑制の IC50 が 0.45 μM でフェロトーシスと NETosis を抑制します。 IM-93 Chemical Structure

GC45792 Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III)

フェロプトーシスの誘導剤

Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III) Chemical Structure

GC45248 (-)-FINO2 (-)-FINO2 は強力なフェロトーシス誘導因子です。 (-)-FINO2 は GPX4 活性を阻害します。 (-)-FINO2 は、第一鉄を酸化する安定した酸化剤であり、さまざまな pH レベルで安定しています。 (-)-FINO2 は広範な脂質過酸化を引き起こします。 (-)-FINO2 Chemical Structure

GC44947 SRS16-86 SRS16-86 はフェロトーシスの強力な阻害剤です。 SRS16-86 Chemical Structure

GC43623 Erastin2

Erastin2は、強力なsystem xc-阻害剤であり、フェロプトーシス誘導剤です^[1]。

GC42928 BHT BHT は、食品や食品関連製品に広く使用されている抗酸化物質です。 BHT は Ferroptosis 阻害剤です。 BHT Chemical Structure

GC34939 UAMC-3203 hydrochloride UAMC-3203 塩酸塩は、12 nM の IC50 を持つ強力で選択的な Ferroptosis 阻害剤です。 UAMC-3203 hydrochloride Chemical Structure

GC40193 UAMC-3203 UAMC-3203 は、IC50 が 12 nM の強力で選択的な Ferroptosis 阻害剤です。 UAMC-3203 Chemical Structure

GC32237 CIL56 CIL56 は、強力かつ選択的なフェロトーシス誘導因子です。 Ferroptosis は、規制細胞死 (RCD) の鉄依存型です。 CIL56 Chemical Structure

GC30512 Vatiquinone (EPI-743) バチキノン (EPI-743) (Vatiquinone; α-Tocotrienol quinone; PTC-743; NCT04378075) は強力な細胞酸化ストレス保護剤であり、細胞内のフェロトーシスを阻害し、ミトコンドリア病の研究に使用できます。 Vatiquinone (EPI-743) Chemical Structure

Vatiquinone (EPI-743) Chemical Structure

GC16630 Erastin

Erastinは細胞浸透性のフェロプトーシス活性化剤であり、抗腫瘍剤です。

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