- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC32981 A-385358 A-385358 は、Bcl-XL と Bcl-2 の Kis がそれぞれ 0.80 と 67 nM の Bcl-XL の選択的阻害剤です。
- GC32934 Relugolix (TAK-385) レルゴリクス (TAK-385) (TAK-385) は、強力な経口活性の非ペプチド性ゴナドトロピン放出ホルモン (GnRH) 拮抗薬です。
- GC15040 NSC 3852 A tumor cell differentiating agent
- GC31220 Toreforant (JNJ-38518168) Toreforant (JNJ-38518168) は、強力かつ選択的なヒスタミン H4 受容体 (H4R) 拮抗薬であり、ヒト受容体での Ki は 8.4 nM です。
- GC44877 SCH 38519 SCH 38519 は血小板凝集阻害剤です。
- GC65937 INCB38579 INCB38579 は、経口活性で脳透過性が高く、選択的なヒスタミン H4 受容体 (HH4R) 拮抗薬です (hH4R IC50=4.8 nM、mH4R IC50=42 nM、rH4R IC50=32 nM)。 INCB38579 は、抗炎症性疼痛および鎮痒作用を示します。
- GC37049 QM385 QM385 は、IC50 が 1.49 nM の強力なセピアプテリン レダクターゼ (SPR) 阻害剤であり、T 細胞の増殖と自己免疫をナノモルの効力でブロックし、良好な経口バイオアベイラビリティを備えています 。
- GC19254 ML385 ML385 は、IC50 が 1.9 μM の特定の核因子赤血球 2 関連因子 2 (NRF2) 阻害剤です。
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GC69955
Stearoyl glutamic acid sodium
ステアロイルグルタミン酸ナトリウムは、化粧品の原料として使用される陰イオン界面活性剤です。また、ステアロイルグルタミン酸ナトリウムは、陰イオン界面活性剤およびアミノ酸アルキルアミド感作剤でもあり、接触性皮膚炎を引き起こす可能性があります。
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GC69523
Myristoyl glutamic acid sodium
ミリストイルグルタミン酸ナトリウムは、化粧品/クリームの一般的な成分である肉豆蔻酰グルタミン酸の一種です。ミリストイルグルタミン酸ナトリウムはアミノ酸系界面活性剤に属し、穏やかな洗浄力を持ち、発泡作用とわずかな抗菌機能もあります。
- GF54428 (-)-N6-(2-PHENYLISOPROPYL)-ADENOSINE
- GF47187 1-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)pyrrolidine
- GF43548 1-Ethyl-4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)piperazine
- GF41093 2-(4-Nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-3-oxide-1-oxyl Free Radical
- GF36107 2-Chlorobenzo[d]thiazole-5-carbonitrile
- GF35109 2-Mercaptopyrazine
- GF34472 2-Naphthyl Trifluoromethanesulfonate
- GF32404 3,5-Bis(methoxycarbonyl)benzoic acid
- GF28189 4-(hydroxymethyl)cyclohexanone
- GF20514 6-(Furan-2-yl)pyridazin-3(2H)-one
- GF18804 6-Methyloctan-1-ol
- GF15367 Chloro[tris(para-trifluoromethylphenyl)phosphine]gold(I)
- GF12955 Ethyl 2-benzamidoacrylate
- GF11266 Gallic Acid Isobutyl Ester
- GF10566 isopropyl dimethylcarbamate
- GF08990 methyl 3-(dimethylamino)propanoate
- GF08703 Methyl 3-Methoxyisobutyrate
- GF08701 Methyl 3-Methoxypropionate
- GF07993 Methyl 5-DOXYL-stearate, Free Radical
- GF06552 N,N-Bis(2-chloroethyl)propan-1-amine hydrochloride
- GF04839 Pentamethyliodobenzene
- GF03245 Sodium Tetrakis(4-fluorophenyl)borate Hydrate
- GD14498 4-Hydroxymethyl-5-methylimidazole Hydrochloride
- GD14207 3-Perfluorooctyl-1,2-epoxypropane
- GD13513 2-Fluoro-6-nitrobenzoic acid
- GD23566 3-(Hydroxymethyl)-1-adamantol
- GD23187 2,4,6-Triisopropylbenzyl Chloride
- GD22486 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-Tridecafluoroheptyloxirane
- GD22062 2,6,10-Trimethyl-2,6,10-triazaundecane
- GD21891 5-Thiazolemethanol
- GD18789 1-(4-Nitrophenyl)-2-piperidone
- GD18219 cis-5-Norbornene-endo-2,3-dicarboxylic acid
- GD16547 3-Methoxypropionic Acid Methyl Ester
- GD16512 5-methyl-2-nitroanisole
- GD16034 2-Mercaptonicotinic acid
- GD09746 2,3-Dichlorobenzyl Alcohol
- GD09120 1,4-Dichlorobenzene-d4
- GD08659 2,6-Difluorobenzoic acid
- GD07088 2-Chloro-3,5-dimethylpyrazine
- GD06820 1,3-Cyclopentanedione
- GD06819 2-Chloro-6-methoxyphenylboronic acid(contains varying amounts of Anhydride)
- GD06420 2-Chloro-6-methoxy-3-nitropyridine
- GD01862 1-Bromo-2,3-difluorobenzene
- GB57595 Carbazole-d8
- GB57030 Ammonium trifluoromethanesulfonate
- GB54778 3-(4-Butylphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
- GB51926 (S)-2-Amino-3-(4-isobutoxyphenyl)propanoic acid
- GC66645 L-Adenosine L-アデノシンは、代謝的に安定したエナンチオマー類似体であり、潜在的なプローブでもあります。 L-アデノシンは、Ki 値が 385 μ の弱い阻害性アデノシン デアミナーゼ (ADA) 活性を持っています。 L-アデノシンは、アデノシンの取り込みと蓄積の研究に使用できます。
- GC65951 IBS008738 IBS008738 は強力な TAZ アクティベーターです。 IBS008738 は TAZ を安定化し、非リン酸化 TAZ レベルを上昇させ、MyoD と myogenin プロモーターとの結合を強化し、MyoD 依存性遺伝子転写をアップレギュレートし、C2C12 細胞でミオスタチンと競合します。 IBS008738 は、C2C12 細胞の筋形成を促進し、筋肉損傷モデルの筋肉修復を促進します。
- GC65938 Thrombin inhibitor 5 トロンビン阻害剤 5 (化合物 385) はトロンビン阻害剤であり、IC50 は 0.1 μM から 1 μM の範囲です。トロンビン阻害剤 5 は、静脈血栓塞栓症の研究に使用できます。
- GC65246 Deltasonamide 2 デルタソナミド 2 は、Kd が約 385 pM の競合的で高親和性の PDEδ 阻害剤です。
- GC61653 5-Methyl-2-furanmethanol 5-メチル-2-フランメタノールは、D.のエッセンシャル オイルから分離できる天然物です。
- GC60004 (rel)-Tranylcypromine D5 hydrochloride トラニルシプロミン-d5 (SKF 385-d5) 塩酸塩は、重水素標識 (rel)-トラニルシプロミン塩酸塩です。
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GC38658
Oxotremorine M iodide
ムスカリン受容体アゴニストおよびKCNQ2/3カリウムチャネルブロッカー
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GA22580
H-Ile-Tyr-OH
強力なジペプチドアンギオテンシンI変換酵素(ACE)阻害剤で、IC?? 0.008 mg/mlです。 IYの応用により自発的に高血圧ラットの血圧が低下しました。
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GA21903
Gliadorphin-7
グリアドルフィン-7、YPQPQPFは、グルテンタンパク質のグリアジン成分の消化中に形成されるオピオイドペプチドです。不十分なプロテアーゼ分解による高濃度のグリアジノルフィン-7は、自閉症、統合失調症、セリアック病と関連しています。H-3858も参照してください。
- GC35838 Deltasonamide 2 hydrochloride デルタソナミド 2 塩酸塩は、Kd が約 385 pM の競合的で高親和性の PDEδ 阻害剤です。
- GC35837 Deltasonamide 2 (TFA) Deltasonamide 2 TFA は、Kd が約 385 pM の競合的で高親和性の PDEδ 阻害剤です。
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GC44520
Oxotremorine M (iodide)
オキソトレモリンMは、非選択的なムスカリン(M)アセチルコリン受容体作動薬であり、野生型、M2、M3およびM2 / M3ノックアウトマウスから分離されたマウスイレウムにおいてホスホイノシチド加水分解を誘導します(EC50はそれぞれ0.36、0.52、1.62、および1.48μMです)。
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GC44301
N-acetyl-L-Cysteine amide
N-アセチル-L-システインアミドは、細胞膜および血液脳関門を透過するチオール抗酸化物質であり、神経保護剤であり、ROSの生成を減少させます。
- GC40510 4-Methylumbelliferyl-α-D-Galactopyranoside 4-メチルウンベリフェリル-α-D-ガラクトピラノシド (4MU-α-Gal)、α-ガラクトシダーゼ A (GLA) の基質は、青色のプロ蛍光基質です。
- GC32140 H-Lys-Trp-Lys-OH H-Lys-Trp-Lys-OH は、特許 CN 104072579 A、化合物 AMP12 から抽出された抗菌および抗ウイルス活性を示す小分子ペプチドです。
- GC32026 Naproxen etemesil (LT-NS 001) ナプロキセン エテメシル (LT-NS 001) は親油性、非酸性、不活性なナプロキセンのプロドラッグであり、吸収されると加水分解されて薬理学的に活性なナプロキセンになります。
- GC30766 Tranylcypromine hemisulfate (dl-Tranylcypromine hemisulfate) トラニルシプロミン (SKF 385) ヘミ硫酸塩は、うつ病の治療に使用される不可逆的で非選択的なモノアミンオキシダーゼ (MAO) 阻害剤です。
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GC18638
α-Copaene
セスキテルペン
- GC12487 Adaptaquin Adaptaquin は、低酸素誘導因子プロリルヒドロキシラーゼ 2 (HIF-PHD2) の阻害剤であり、IC50 は 2 μM です。
- GC10859 Amino Tadalafil アミノ タダラフィルは、タダラフィルの類似体です。
- GC17732 Chloroprocaine HCl クロロプロカイン HCl (2-クロロプロカイン HCl) は、13 mM の IC50 を持つ Na,K-ATPase 活性の強力な阻害剤です。
- GC15622 Prostaglandin F2α プロスタグランジン F2α (プロスタグランジン F2α トロメタミン塩) は、経口で有効な強力なプロスタグランジン F (PGF) 受容体 (FP 受容体) アゴニストです。
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GC16463
Oxotremorine M
ムスカリン受容体作動薬
- GC11576 Tranylcypromine (2-PCPA) HCl (1S,2R)-トラニルシプロミン ((1S,2R)-SKF 385) 塩酸塩は、強力な抗うつ剤です。
- GC13618 Tarafenacin タラフェナシン (SVT-40776) は、選択性の高い M3 ムスカリン受容体アンタゴニスト (Ki = 0.19 nM) で、M2 受容体の約 200 倍の選択性があります。