Deoxynivalenol (Synonyms: 4-deoxy Nivalenol) |
| カタログ番号GC12969 |
デオキシニバレノール（Deoxynivalenol，DON）はFusarium graminearumが産生する高毒性の二次代謝産物である。
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Cas No.: 51481-10-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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デオキシニバレノール（Deoxynivalenol，DON）はFusarium graminearumが産生する高毒性の二次代謝産物である。デオキシニバレノールは、タンパク質合成阻害剤として、また免疫調節物質として、豚の飼料摂取量と増体量を減少させる可能性がある。
in vitro実験では、ブタ空腸細胞に5µMのデオキシニバレノールを8時間処理すると、時間および用量依存的な毒性反応が認められた。一方、ブタ空腸細胞は、0～10µMのDONに48時間暴露した後、総細胞数の減少と乳酸脱水素酵素放出の増加も示した。IPEC-J2細胞では、20μMのデオキシニバレノールで4、8、12、24時間処理したところ、TEER（経上皮電気抵抗）値も有意に低下した。in vitro有効性試験では、16µMDOM-1も0.4µMまでのDON濃度も、培地またはConAで培養された細胞の生存率に影響を与えなかった。培地で培養した細胞に0.8 μMのデオキシニバレノールを処理すると、死細胞の数が有意に増加し、1.6μMではさらに増加した。
In vivo試験では、マウスに0.5～12.5 mg/kg体重のデオキシニバレノールを経口投与したところ、肝臓のIGFALS mRNAレベルが低下したが、0.1mg/kg体重のデオキシニバレノールには影響がなかった。
References:
[1].Wu S, et al. Detoxification of DON by photocatalytic degradation and quality evaluation of wheat. RSC Adv. 2019 Oct 25;9(59):34351-34358.
[2].Thapa A, et al. Deoxynivalenol and Zearalenone-Synergistic or Antagonistic Agri-Food Chain Co-Contaminants? Toxins (Basel). 2021 Aug 11;13(8):561.
[3].Pestka JJ. Deoxynivalenol-induced proinflammatory gene expression: mechanisms and pathological sequelae. Toxins (Basel). 2010 Jun;2(6):1300-17.
[4].Vatzia E, et al. Deoxynivalenol Affects Proliferation and Expression of Activation-Related Molecules in Major Porcine T-Cell Subsets. Toxins (Basel). 2019 Nov 5;11(11):644.
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | PBMC |
準備方法 | 細胞は培地中で培養するか、また異なるデオキシニバレノール（DON）濃度（0.1、0.2、0.4、0.8、1.6 µM）および単一デオキシニバレノール（DOM-1）濃度（16µM）の存在下または非存在下で、ConA（3 µg/mL）で37℃で刺激され、4日間培養した。回収したPBMCをフローサイトメトリーに供し、光散乱特性（擬似カラープロット）に従ってゲーティングし、生死色素の蛍光強度をヒストグラムで解析した。 |
反応条件 | 0.1、0.2、0.4、0.8、1.6µM、37℃、4日間測定 |
アプリケーション | DOM-1の場合、デオキシニバレノールの最大濃度 (1.6µM) の10倍の濃度は、デオキシニバレノール濃度1.6 µMでConA誘導増殖が完全に阻害されることを示したパイロット実験に基づいて選択された。 |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | 実験ブタ |
準備方法 | デオキシニバレノール投与動物（4.59 mg/kg）とCON投与動物（4.59 mg/kg）の門脈カテーテルおよび頸静脈カテーテルからLPS投与30分前に採血し、血清中の初期LPS濃度を定量した。 |
投与形態 | 4.59 mg/kg, p.o. |
アプリケーション | CONおよびデオキシニバレノール投与動物において、頸部サンプルと比較して、門脈血清（腸からの流出血流）を測定し、数値的に高いLPS濃度が認められた。 |
参考文献: [1].Vatzia E, et al. Deoxynivalenol Affects Proliferation and Expression of Activation-Related Molecules in Major Porcine T-Cell Subsets. Toxins (Basel). 2019 Nov 5;11(11):644. [2].Kahlert S, et al. Effects of deoxynivalenol-feed contamination on circulating LPS in pigs. Innate Immun. 2019 Apr;25(3):168-175. | |
| Cas No. | 51481-10-8 | SDF | |
| 同義語 | 4-deoxy Nivalenol | ||
| Chemical Name | (2R,2'S,3R,5R,5aR,6S,9aR)-3,6-dihydroxy-5a-(hydroxymethyl)-5,8-dimethyl-2,3,4,5,5a,6-hexahydrospiro[2,5-methanobenzo[b]oxepine-10,2'-oxiran]-7(9aH)-one | ||
| Canonical SMILES | O[C@H]1[C@H]2O[C@H](C=C(C)C3=O)[C@@]([C@@H]3O)(CO)[C@](C1)(C)[C@@]24OC4 | ||
| Formula | C15H20O6 | M.Wt | 296.32 |
| 溶解度 | 30 mg/mL in ethanol & DMF, 25mg/mL in DMSO | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.3747 mL | 16.8737 mL | 33.7473 mL |
| 5 mM | 0.6749 mL | 3.3747 mL | 6.7495 mL |
| 10 mM | 0.3375 mL | 1.6874 mL | 3.3747 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
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μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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