Flavin adenine dinucleotide disodium (Synonyms: FAD disodium salt; FAD-Na2; FAD) |
| カタログ番号GC11941 |
Flavin adenine dinucleotide disodiumは、重要な酸化還元補因子であり、細胞エネルギー代謝と電子移動プロセスに広く関与している。
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Cas No.: 84366-81-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Flavin adenine dinucleotide disodiumは、重要な酸化還元補因子であり、細胞エネルギー代謝と電子移動プロセスに広く関与している[1, 2]。Flavin adenine dinucleotideは、リボフラビン（ビタミンB2）とアデノシン一リン酸（AMP）がリン酸基を通じて構成されている。FAD (酸化状態)とFADH2 (還元状態)の間に、可逆的に変換でき、二重電子移動反応に関与する[3]。フラビンアデニンジヌクレオチドは、ラットの腸間膜と後肢血管床で血管拡張を起こせる[4]。
体外で、青色光照射の下で、Flavin adenine dinucleotide (12.5μM)でHeLa細胞を2時間処理した結果、細胞内活性酸素種（ROS）の生成を著しく増やした[5]。
体内で、自発性高血圧（SHR）ラットにFlavin adenine dinucleotide (0.1mg/kg)を8週間腹腔内注射した結果、ラットで血管のリモデリングを改善した。高血圧状態での大動脈血管線維の配置は改善され、中膜は薄くなり、内膜の弾性線維構造は正常状態に戻った[6]。クロルプロマジン（CPZ）誘発性心室性不整脈のイヌに、Flavin adenine dinucleotide (2mg/kg)を静脈内投与した結果、心室細動閾値(VFT)で、CPZ誘発の減少を著しく相殺する[7]。
References:
[1] Barile M, Giancaspero T A, Leone P, et al. Riboflavin transport and metabolism in humans[J]. Journal of inherited metabolic disease, 2016, 39(4): 545-557.
[2] Palmieri F, Monné M, Fiermonte G, et al. Mitochondrial transport and metabolism of the vitamin B‐derived cofactors thiamine pyrophosphate, coenzyme A, FAD and NAD+, and related diseases: A review[J]. IUBMB life, 2022, 74(7): 592-617.
[3] Foroutannejad S. Single-molecule Analysis of the Role of Flavin Adenine Dinulcleotide in the Conformational Landscapes of Drosophila Cryptochrome[M]. Georgetown University, 2020.
[4] Hashmi-Hill M P, Sandock K, Bates J N, et al. Flavin adenine dinucleotide may release preformed stores of nitrosyl factors from the vascular endothelium of conscious rats[J]. Journal of cardiovascular pharmacology, 2007, 50(2): 142-154.
[5] Yang M Y, Chang C J, Chen L Y. Blue light induced reactive oxygen species from flavin mononucleotide and flavin adenine dinucleotide on lethality of HeLa cells[J]. Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2017, 173: 325-332.
[6] Zhong X, Ma Z, Su Y, et al. Flavin adenine dinucleotide ameliorates hypertensive vascular remodeling via activating short chain acyl-CoA dehydrogenase[J]. Life sciences, 2020, 258: 118156.
[7] SUGWYAMA S, Ozawa T. Protection of chlorpromazine-induced arrhythmia by flavin-adenine-dinucleotide in canine heart[J]. Japanese Heart Journal, 1979, 20(5): 657-665.
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | HeLa細胞 |
準備方法 | HeLa細胞（5×105細胞/ml）を様々な条件（陰性対照、12.5μM Flavin mononucleotide (FMN)/Flavin adenine dinucleotide disodium、青い光と放射線に照射されたFMN/FAD）で2時間維持し、実験の間に生産された細胞ROSをTotal ROS検出キットで分析した。 |
反応条件 | 12.5μM；2時間 |
アプリケーション | 細胞内ROSのレベルは、FMN, Flavin adenine dinucleotide disodiumまたは青色光照射の単独処理で著しく変化しなかった。しかし、FMN/FADと青色光照射の共同処理は、HeLa細胞におけるROSの産生を2倍にした。 |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | Wistarラット、自発性高血圧ラット |
準備方法 | 12週齢のWistarラットとSHR（自発性高血圧ラット）を、高血圧誘発の血管リモデリングモデルまたは対照物として使い、8週間、0.1mg/kg/日のFlavin adenine dinucleotide disodiumまたは生理食塩水で処理した。動物を9匹ずつ、下記のグループに分けた：Wistar+NS, Wistar+FAD, SHR+NS, SHR+FAD。ペントバルビタールナトリウム(45mg/kg)を腹腔内注射し、ラットを麻酔し、失血で安楽死させ、喉を開けた。心臓を事前に冷却した生理食塩水を注入し、大動脈を完全に分離した。冠動脈の近くで0.5cmの長さで大動脈を切除し、組織病理学的な検査のために、4%の中性緩衝ホルマリンに置いた。 |
投与形態 | 0.1mg/kg/日；8週間；腹腔内注射 |
アプリケーション | Flavin adenine dinucleotideはSHRで、血管リモデリングを改善する。Flavin adenine dinucleotideの投与後、高血圧状態における大動脈血管線維配列が改善され、中膜が薄くなり、内膜のエラスチン繊維構造は正常状態に戻った。 |
References: | |
| Cas No. | 84366-81-4 | SDF | |
| 同義語 | FAD disodium salt; FAD-Na2; FAD | ||
| Canonical SMILES | CC1=CC(N=C(C([O-])=N2)C3=NC2=O)=C(N3C[C@@](O)([H])[C@@](O)([H])[C@@](O)([H])COP([O-])(OP(O)(OC[C@](O4)([H])[C@](O)([H])[C@](O)([H])[C@]4([H])N5C=NC(C5=NC=N6)=C6N)=O)=O)C=C1C.[Na+].[Na+] | ||
| Formula | C27H31N9Na2O15P2 | M.Wt | 829.51 |
| 溶解度 | ≥ 207.5mg/mL in Water | Storage | 4°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.2055 mL | 6.0277 mL | 12.0553 mL |
| 5 mM | 241.1 μL | 1.2055 mL | 2.4111 mL |
| 10 mM | 120.6 μL | 602.8 μL | 1.2055 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
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