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Infectious Disease

製品は  Infectious Disease

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC18488 Cyclo(L-Leu-L-Trp)

    シクロ(L-ルイシン-L-トリプトファン)は、元々ペニシリウムから分離されたジケトピペラジン代謝物です。

     Cyclo(L-Leu-L-Trp) Chemical Structure
  3. GC41555 Cyclo(L-Phe-L-Val)

    DKP101516

    サイクロ(L-Phe-L-Val)は、スポンジバクテリアPseudoalteromonas sp.の代謝産物です。

     Cyclo(L-Phe-L-Val) Chemical Structure
  4. GC45416 Cyclo(L-Pro-L-Val)

    Cyclo(L-prolyl-L-valine)

     Cyclo(L-Pro-L-Val) is a diketopiperazine, and it is active against the bacteria Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis, which have MICs values of 16.3μg/ml and 18.2μg/ml respectively. Cyclo(L-Pro-L-Val) Chemical Structure
  5. GC18268 Cyclo(L-Trp-L-Trp)

    Cyclic dioxopiperazine-L-tryptophan-L-tryptophan

     Cyclo(L-Trp-L-Trp) は抗生物質であり、抗菌活性を示します。 Cyclo(L-Trp-L-Trp) Chemical Structure
  6. GC47142 Cycloguanil-d6 (hydrochloride)

    Chloroguanide Triazine-d6

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     Cycloguanil-d6 (hydrochloride) Chemical Structure
  7. GC40569 Cyclopenin

    (-)-Cyclopenin, NSC 114538, NSC 604989

     シクロペニン ((±)-イソシクロペニン) はラセミ体です 。 Cyclopenin Chemical Structure
  8. GC64068 Cyclotriazadisulfonamide シクロトリアザジスルホンアミド (CADA) は、特定の CD4 標的 HIV 侵入阻害剤です。 Cyclotriazadisulfonamide Chemical Structure
  9. GC68930 Cys-TAT(47-57) TFA

    Cys-[HIV-Tat (47-57)] TFA

    Cys-TAT（47-57）（Cys-[HIV-Tat（47-57）]）は、細胞を貫通する富含アルギニンの12ペプチドであり、HIV-1逆転写酵素活性化タンパク質の誘導体です。

     Cys-TAT(47-57) TFA Chemical Structure
  10. GC45800 Cytarabine-13C3

    Ara-C-13C3, 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine-13C3

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     Cytarabine-13C3 Chemical Structure
  11. GC43368 D,L-1′-Acetoxychavicol Acetate

    ACA, 1'-Acetoxychavicol Acetate, Galangal Acetate

    D,L-1'-アセトキシチャビコール酢酸エステルは、ジンジャーのような植物の根茎から最初に単離された天然化合物です。

     D,L-1′-Acetoxychavicol Acetate Chemical Structure
  12. GC49792 D-(+)-Cellopentaose

    β-D-Cellopentaose

     D-(+)-セロペンタオースはセルロースのペンタオリゴ糖です。 D-(+)-Cellopentaose Chemical Structure
  13. GC40294 D-Eritadenine

    D-エリタデニンはアデノシンの類似体であり、S-アデノシルホモシステイン加水分解酵素（SAAH; IC50 = 7 nM）の強力な可逆阻害剤です。

     D-Eritadenine Chemical Structure
  14. GC49378 D-Glutamic Acid-d5

    Glutamic Acid-d5

    D-グルタミン酸の定量化のための内部標準

     D-Glutamic Acid-d5 Chemical Structure
  15. GC47246 D-Lysine lactam

    (+)-α-Amino-ε-caprolactam

    手性ビルディングブロック

     D-Lysine lactam Chemical Structure
  16. GC47266 D-Ornithine lactam

    (R)-3-Aminopiperidin-2-one

    ビルディングブロック

     D-Ornithine lactam Chemical Structure
  17. GC47270 D-Pyroaspartic Acid

    合成中間体

     D-Pyroaspartic Acid Chemical Structure
  18. GC46124 D13

    アシルヒドラゾン抗真菌剤

     D13 Chemical Structure
  19. GC45883 Daclatasvir-d6

    BMS-790052-d6; EBP 883-d6

    ダクラタスビルの定量化のための内部標準

     Daclatasvir-d6 Chemical Structure
  20. GC43386 DDD85646

    IMP-366

     DDD85646 は、trypanosoma brucei N-ミリストイルトランスフェラーゼの強力な阻害剤です (TbNMT IC50=2 nm; hNMTIC50=4 nm)。 DDD85646 Chemical Structure
  21. GC64391 DDX3-IN-2 DDX3-IN-2 は、0.3 μM の IC50 値を持つアクティブな DEADbox ポリペプチド 3 (DDX3) 阻害剤です。 DDX3-IN-2 Chemical Structure
  22. GC52191 Deacetylanisomycin

    (-)-Deacetylanisomycin, SA 3097D1

     デアセチルアニソマイシンは、植物の強力な成長調節因子であり、アニソマイシンの不活性な誘導体です。 Deacetylanisomycin Chemical Structure
  23. GC43390 Deacetylravidomycin

    デアセチルラビドマイシンは、ストレプトマイセスで発見された微生物代謝産物であり、光依存性の抗生物質および抗がん活性を有しています。

     Deacetylravidomycin Chemical Structure
  24. GC64270 Decanoyl-RVKR-CMK TFA

    DecRVKRcmk TFA

     Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) TFA は、過剰発現した gp160 プロセッシングと HIV-1 複製を阻害します 。 Decanoyl-RVKR-CMK TFA Chemical Structure
  25. GC43394 Decatromicin B

    デカトロマイシンBは、アクチノマドゥラで発見された細菌代謝産物です。

     Decatromicin B Chemical Structure
  26. GC43395 Deethylindanomycin

    A 83094A, 16-Deethylindanomycin, Omomycin

    デエチルインダノマイシンは、S.で発見されたポリエーテル系抗生物質です。

     Deethylindanomycin Chemical Structure
  27. GC43396 Defensin HNP-1 (human) (trifluoroacetate salt)

    DEFA1 Protein, α-Defensin 1, Human Neutrophil Peptide 1, Neutrophil Defensin 1

    デフェンシンHNP-1は、多形核白血球（PMN）によって分泌されるペプチドであり、抗微生物性を持っています。

     Defensin HNP-1 (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  28. GC43397 Defensin HNP-2 (human) (trifluoroacetate salt)

    DEFA2 Protein, α-Defensin 2, Human Neutrophil Peptide 2, Neutrophil Defensin 2

    デフェンシンHNP-2は、人間の多形核白血球（PMN）によって分泌される抗微生物性ペプチドです。

     Defensin HNP-2 (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  29. GC43398 Defensin HNP-3 (human) (trifluoroacetate salt)

    DEFA3 Protein, α-Defensin 3, Human Neutrophil Peptide 3, Neutrophil Defensin

    デフェンシンHNP-3は、人間の多形核白血球（PMN）によって分泌されるペプチドであり、抗菌性を持っています。

     Defensin HNP-3 (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  30. GC43408 Deoxycholic Acid (sodium salt hydrate)

    DCA, Sodium Deoxycholate

     胆汁酸の一種であるデオキシコール酸（コラン酸）ナトリウム水和物は、腸内代謝の副産物であり、Gタンパク質共役胆汁酸受容体TGR5を活性化します。 Deoxycholic Acid (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  31. GC47187 Deoxycholic Acid-d4

    Cholanoic acid-d4, DCA-d4

     デオキシコール酸-d4は、重水素標識デオキシコール酸です。 Deoxycholic Acid-d4 Chemical Structure
  32. GC18869 Deoxyenterocin

    5-Deoxyenterocin

    デオキシエンテロシンは、抗生物質、抗ウイルス剤、抗酸化剤など多様な生物学的活性を持つ細菌代謝産物であり、元々ストレプトマイセスから分離されました。

     Deoxyenterocin Chemical Structure
  33. GC41092 Deoxyfusapyrone デオキシフサピロンは、Fusarium semitectum 由来の抗真菌性アルファピロンです。 Deoxyfusapyrone Chemical Structure
  34. GC40654 Deoxyviolacein

    デオキシビオラセインは、抗がん、抗菌、および抗真菌性を持つビシンドールアルカロイドバイオレーシンの生合成における細菌代謝産物であり副産物です。

     Deoxyviolacein Chemical Structure
  35. GC49115 Desacetylcefotaxime (potassium salt)

    des-CTX

    セフォタキシムの活性代謝物

     Desacetylcefotaxime (potassium salt) Chemical Structure
  36. GC43417 Desertomycin A デセルトマイシン A は、マクロラクトン環を含むアミノポリオールポリケチドです 。 Desertomycin A Chemical Structure
  37. GC43418 Desethylene Ciprofloxacin (hydrochloride)

    デセチルシプロフロキサシンは、シプロフロキサシンの主要な代謝物です。

     Desethylene Ciprofloxacin (hydrochloride) Chemical Structure
  38. GC49100 Desmethyl Ofloxacin (hydrochloride)

    オフロキサシンの代謝物

     Desmethyl Ofloxacin (hydrochloride) Chemical Structure
  39. GC43424 Desotamide

    Desotamide A

    デソタミドは、もともとストレプトマイセスから分離された環状の六ペプチド抗生物質です。

     Desotamide Chemical Structure
  40. GC46130 Destruxin B2

    抗ウイルス、殺虫および植物毒性活性を持つマイコトキシン

     Destruxin B2 Chemical Structure
  41. GC45992 Diallyl Tetrasulfide

    ICD-1585

    多様な生物学的活性を持つ有機硫黄化合物

     Diallyl Tetrasulfide Chemical Structure
  42. GC49153 Didemnin B

    NSC 325319, NSC 333841

     Didemnin Bは、海産鮪類が産生する環状デプシペプチドで、EEF1AのGTP結合型コンフォメーションに特異的に結合し、リボソームA部位からの放出を阻害し、その後のペプチド伸長を阻害する。 Didemnin B Chemical Structure
  43. GC45662 Dieugenol

    Bis-Eugenol, Dehydrodieugenol

    抗酸化作用と寄生虫に対する活性を持つ新規リグナン

     Dieugenol Chemical Structure
  44. GC47220 Difloxacin-d3

    ジフロキサシンの定量化のための内部標準

     Difloxacin-d3 Chemical Structure
  45. GC40063 Dihydroaeruginoic Acid

    CGP 52547

    ジヒドロアエルギノ酸は、元々Pから分離された抗生物質です。

     Dihydroaeruginoic Acid Chemical Structure
  46. GC40751 Dihydroartemisinic Acid

    ジヒドロアルテミシン酸は、抗マラリア剤であるアルテミシニンの生合成前駆体であり、アルテミシン酸からアルテミシニンを合成する際の中間体です。

     Dihydroartemisinic Acid Chemical Structure
  47. GC47228 Dihydronovobiocin

    クマリン系抗生物質

     Dihydronovobiocin Chemical Structure
  48. GC41162 Dihydropleuromutilin

    (+)-19,20-Dihydropleuromutilin

    ジヒドロプルオロムチリンは、半合成抗生物質であり、プルオロムチリンの誘導体です。

     Dihydropleuromutilin Chemical Structure
  49. GC74090 Dimethyl fumarate-d2 Dimethyl fumarate-d2は重水素標識ジメチルフマル酸である。 Dimethyl fumarate-d2 Chemical Structure
  50. GC43467 Dimethyldioctadecylammonium (bromide)

    DDA, DDAB, DODAB

    ジメチルジオクタデシルアンモニウム（DDA）は、カチオン性の両親媒性リピドです。

     Dimethyldioctadecylammonium (bromide) Chemical Structure
  51. GC52082 Dimidium (bromide)

    Phenanthridinium Compound 1553

    トリパノサイド

     Dimidium (bromide) Chemical Structure
  52. GC72450 Diridavumab Diridavumabはモノクローナル抗ha茎抗体である。 Diridavumab Chemical Structure
  53. GC43488 DL-erythro/threo Sphinganine (d16:0)

    DL-erythro/threo Sphinganine C16

    DL-erythro/threoスフィンガナイン（d16：0）は、ジメトエートの長期低用量投与によりラットで減少し、ジメトエート暴露のバイオマーカーとして使用されるスフィンゴリピドです。

     DL-erythro/threo Sphinganine (d16:0) Chemical Structure
  54. GC49383 DL-Phenyl-d5-alanine

    (±)-Phenyl-d5-alanine

    DL-フェニルアラニンの定量化のための内部標準

     DL-Phenyl-d5-alanine Chemical Structure
  55. GC52120 DMPE-MPEG(2000)

    1,2-Dimyristoyl-rac-glycero-3-PE-methoxy-Polyethyleneglycol-2000, 1,2-DMPE-MPEG(2000)

    PEG化されたDMPEの形態

     DMPE-MPEG(2000) Chemical Structure
  56. GC45995 DO264

    ABHD12阻害剤

     DO264 Chemical Structure
  57. GC47257 Dodecanoyl D-Sucrose

    Sucrose monolaurate

    非イオン性界面活性剤

     Dodecanoyl D-Sucrose Chemical Structure
  58. GC52095 Dodecyltrimethylammonium (bromide)

    DTAB, C12TAB

     ドデシルトリメチルアンモニウム（臭化物）（DTAB）は界面活性剤です。 Dodecyltrimethylammonium (bromide) Chemical Structure
  59. GC70661 Dolutegravir-d3 Dolutegravir-d3は重水素標識のDolutegravirである。 Dolutegravir-d3 Chemical Structure
  60. GC43562 Doramectin aglycone

    ドラメクチンアグリコンは、線虫においてグルタミン酸とGABAによる塩化物チャネルの開口を増強する二糖類含有の抗寄生薬であるドラメクチンの酸分解生成物であり、その酸触媒加水分解生成物はドラメクチン単糖です。

     Doramectin aglycone Chemical Structure
  61. GC43563 Doramectin monosaccharide

    ドラメクチンモノサッカリドは、線虫のグルタミン酸およびGABAに依存する塩化チャネルの開口を増強する二糖類含有アンセルミンティックであるドラメクチンの酸分解生成物です。

     Doramectin monosaccharide Chemical Structure
  62. GC47265 Doripenem-d4 (sodium salt)

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     Doripenem-d4 (sodium salt) Chemical Structure
  63. GC45440 Doxycycline-d3 (hyclate)

     An internal standard for quantifying doxycycline

     Doxycycline-d3 (hyclate) Chemical Structure
  64. GC46135 Drimendiol

    セスキテルペン

     Drimendiol Chemical Structure
  65. GC43572 Drimentine A

    ドリメンチンAは、アクチノマイセス細菌から最初に単離されたテルペニル化ジケトピペラジン抗生物質です。

     Drimentine A Chemical Structure
  66. GC40082 Drimentine B

    ドリメンチンBは、アクチノマイセス細菌から最初に単離されたテルペニル化ジケトピペラジン抗生物質です。

     Drimentine B Chemical Structure
  67. GC45442 DSPE-MPEG(2000) (sodium salt)

    1,2-Distearoyl-rac-glycero-3-PE-N-Polyethyleneglycol-2000, 1,2-Distearoyl-rac-glycerol-3-Phosphatidylethanolamine-N-Polyethyleneglycol-2000, 1,2-Distearoyl-rac-glycerol-3-Phosphoethanolamine-N-Polyethyleneglycol-2000, 1,2-DSPE-MPEG(2000)

       DSPE-MPEG(2000) (sodium salt) Chemical Structure
  68. GC91229 DXR Inhibitor 11a (free acid)

    「P. falciparum」のDXR阻害剤

     DXR Inhibitor 11a (free acid) Chemical Structure
  69. GC91141 DXR Inhibitor 11a (sodium salt)

    「P. falciparum」のDXR阻害剤

     DXR Inhibitor 11a (sodium salt) Chemical Structure
  70. GC45443 Ecabet (sodium salt)   Ecabet (sodium salt) Chemical Structure
  71. GC40059 Echinocandin B

    Antibiotic A-22082, Antibiotic A-30912A, Antibiotic SL-7810F

    エキノカンジンBは、もともとアスペルギルスから分離されたエキノカンジン系抗真菌剤です。

     Echinocandin B Chemical Structure
  72. GC47279 Echinosporin

    NSC 357683, XK-213

    抗菌および抗がん活性を持つ細菌代謝産物

     Echinosporin Chemical Structure
  73. GC70800 EFdA-TP tetrasodium EFdA-TP tetrasodiumは強力なヌクレオシド逆転写酵素（RT）阻害剤である。 EFdA-TP tetrasodium Chemical Structure
  74. GC43588 EGA EGA は、複数の毒素やウイルスによって悪用されるエンドソーム輸送経路の選択的阻害剤です 。 EGA Chemical Structure
  75. GC69045 EIDD-2749

    4'-FlU; 4'-Fluorouridine

    EIDD-2749（4'-フルオロウリジン）は、経口投与可能なRdRp阻害剤です。 EIDD-2749はRSVおよびSARS-CoV-2の複製を効果的に抑制することができます。 EIDD-2749はHCVおよびリンパ系脈絡叢髄膜炎ウイルス（LCMV）に対する活性も示します。 EIDD-2749は、COVID-19の有望な経口治療候補剤であり、他のRNAウイルスの研究にも適用されます。

     EIDD-2749 Chemical Structure
  76. GC18191 Elastatinal Elastatinal は、0.21 μM の Ki を持つエラスターゼの強力な競合阻害剤です。 Elastatinal Chemical Structure
  77. GC63987 Eleutheroside B1 クマリン化合物であるエレウテロシド B1 は、幅広い抗ヒトインフルエンザウイルス効果を持ち、IC50 値は 64-125 μg/ml です。 Eleutheroside B1 Chemical Structure
  78. GC72470 Elipovimab Elipovimabは、強力な広域中和hiv-1抗体であり、hiv感染細胞の標的除去を目的としている。 Elipovimab Chemical Structure
  79. GC48546 Emeguisin A

    真菌代謝産物

     Emeguisin A Chemical Structure
  80. GC46137 Emestrin

    マイコトキシン

     Emestrin Chemical Structure
  81. GC64484 Emivirine

    MKC-442

     エミビリン (MKC-442) は、非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤 (NNRTI) であり、dTTP および dGTP 依存の DNA または RNA ポリメラーゼ活性の Ki 値はそれぞれ 0.20 および 0.01 μM です。 Emivirine Chemical Structure
  82. GC70647 Emtricitabine triphosphate tetrasodium salt Emtricitabine triphosphate tetrasodium saltはエントラビン三リン酸塩の四ナトリウム塩形式である。 Emtricitabine triphosphate tetrasodium salt Chemical Structure
  83. GC43612 Enopeptin A

    BRN 537924, NSC 657143

    エノペプチンAは、もともとStreptomyces sp.の培地から単離されました。

     Enopeptin A Chemical Structure
  84. GC48664 Enoxacin-d8 (hydrochloride) Enoxacin-d8 (hydrochloride) Chemical Structure
  85. GC52334 ENPP1 Inhibitor 4e

    cGAMP-compound 4e

    ENPP1阻害剤

     ENPP1 Inhibitor 4e Chemical Structure
  86. GC49101 Enrofloxacin-d5

    BAY-Vp 2674-d5, ENR-d5

    エンロフロキサシンの定量化のための内部標準

     Enrofloxacin-d5 Chemical Structure
  87. GC19920 Ensitrelvir

    S-217622

     Ensitrelvir (S-217622) は、初の経口活性非共有非ペプチド性 SARS-CoV-2 3CL プロテアーゼ阻害剤です (IC50=13 nM)。 Ensitrelvir Chemical Structure
  88. GC52261 Entecavir-d2

    エンテカビルの定量化のための内部標準

     Entecavir-d2 Chemical Structure
  89. GC47295 Enviroxime

    LY122772

    抗ウイルス剤

     Enviroxime Chemical Structure
  90. GC41008 epi-Ivermectin B1a

    2-dehydro-4-dihydro Avermectin B1a, epi-dihydro Avermectin B1a, 22,23-dihydro Avermectin B1a

    epi-Ivermectin B1aは、ivermectin B1aの可逆的な塩基触媒異性化によって形成される分解生成物です。

     epi-Ivermectin B1a Chemical Structure
  91. GC41326 Epioxytetracycline

    4-epi-Oxytetracycline

     オキシテトラサイクリン (OTC) の分解生成物であるエピオキシテトラサイクリンは、豚糞堆肥および廃水に含まれています。 Epioxytetracycline Chemical Structure
  92. GC40845 Eprinomectin B1a

    イプリノメクチンB1aは、寄生虫駆除剤であるイプリノメクチンの主要成分（>90％）であり、イプリノメクチンB1bも含まれており、アベルメクチン系殺虫剤および駆虫薬に属しています。

     Eprinomectin B1a Chemical Structure
  93. GC43622 Eprinomectin B1b

    イプリノメクチンB1bは、昆虫殺虫剤および寄生虫駆除薬のアベルメクチン系列に属する少量成分です。

     Eprinomectin B1b Chemical Structure
  94. GC19819 Ermanin エルマニンはタナセタムから分離されたフラボノイドです。 Ermanin Chemical Structure
  95. GC48372 Erythromycin 2'-Propionate

    抗生物質

     Erythromycin 2'-Propionate Chemical Structure
  96. GC43626 Erythromycin A N-oxide

    エリスロマイシンA N-オキシドは、商業的なエリスロマイシンの製剤に見られる潜在的な不純物です。

     Erythromycin A N-oxide Chemical Structure
  97. GC18499 Erythromycin C

    エリスロマイシンCは、エリスロマイシンの生合成における中間体です。

     Erythromycin C Chemical Structure
  98. GC43627 Erythromycin lactobionate エリスロマイシンラクトビオン酸は、幅広い抗菌活性を持つ放線菌ストレプトマイセス・エリスレウスによって産生されるマクロライド系抗生物質です。 Erythromycin lactobionate Chemical Structure
  99. GC47304 Erythromycin-13C-d3

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     Erythromycin-13C-d3 Chemical Structure
  100. GC45449 Erythromycylamine

    BRL 42852ER, 9(S)-Erythromycylamine, LY024410

       Erythromycylamine Chemical Structure
  101. GC48984 Esomeprazole

    (-)-Omeprazole, (S)-Omeprazole

     エソメプラゾール ((S)-オメプラゾール) は強力な経口活性プロトンポンプ阻害剤であり、胃壁細胞の H+、K+-ATPase の阻害により酸分泌を減少させます。 Esomeprazole Chemical Structure

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