Lipopolysaccharides from Escherichia coli O111:B4 (Synonyms: LPS) |
| カタログ番号GC19203 |
この製品（Lipopolysaccharides）は大腸菌セロタイプO111:B4から抽出されたものである。
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
この製品（Lipopolysaccharides）は大腸菌セロタイプO111:B4から抽出されたものである。その後、製品はゲル濾過で精製された。ソース株は、プライベートのコレクションから由来したものである。このLPSセロタイプは、ヒト肝細胞において、B細胞の刺激とNOSの誘発に使われてきた。
リポ多糖類(LPS)はグラム陰性細菌の細胞壁の特徴的な成分である。LPSとその脂質A部分は、Toll様の受容体タンパク質ファミリーであるToll様受容体4(TLR4)を媒介して自然免疫システムの細胞を刺激し、共通病原体関連分子パターン（PAMP）を認識する。
リポ多糖類(LPS)はグラム陰性の細菌外細胞膜の構造と機能完全性の両方に肝心である。リポ多糖類は、全てのグラム陰性の細菌に普遍的に発見され、幾つかのよく保存されたドメインを含む、哺乳類免疫システムの主な標的の一つである。リポ多糖類は哺乳類免疫システムに深い影響を持ち、数多くの疾患のプロセスの病態生理にとても重要である[1]。
試験管内実験では、リポ多糖類による骨の再吸収とコーラゲン合成の阻害はPBに効果的に阻害されることができることが示された。濃度が10μg /mlのリポ多糖類は骨コーラゲン合成を43%阻害し、PBはこの阻害を用量依存的に逆転させた。5μg/ml(PB: LPS =1:2)ほどの低い濃度でも、リポ多糖類の骨吸収活性を85%減らした。この効果は、リポ多糖類に刺激される吸収には特異的である[2]。
マウスに事前処理したリポ多糖類は、Colon26細胞の門脈内接種の7と14日後に、Colon26細胞のセレンテラジン誘発性蛍光障害を明らかに減らし、対照群のマウスに比べて、ナノランタンを発見した。更に、事前処理したリポ多糖類は、腫瘍接種の7と14日後に、腫瘍の蛍光強度を減らし、14日目に、対照のマウスに比べて、肝臓の重量をも減らした。研究の結果によると、腫瘍の転移が、肝臓ではなく、肺にのみ発見されたことが分かった。リポ多糖類の事前処理は、生体内で肺の転移を減らす傾向をも持っている[3]。
References:
[1]. Erridge C, et al. Structure and function of lipopolysaccharides. Microbes Infect. 2002 Jul;4(8):837-51.
[2]. Harvey W, et al. In vitro inhibition of lipopolysaccharide-induced bone resorption by polymyxin B. Br J Exp Pathol. 1986 Oct;67(5):699-705.
[3]. Nishikawa M, et al. Lipopolysaccharide preconditioning reduces liver metastasis of Colon26 cells by enhancing antitumor activity of natural killer cells and natural killer T cells in murine liver. J Gastroenterol Hepatol. 2021 Jul;36(7):1889-1898.
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | ヒト癌細胞株HT-29 |
準備方法 | HT-29細胞を、10%のv/v加熱非活性化FBS、2 mMのL-グルタミンと1%のペニシリン/ストレプトマイシンで補充された低D-グルコース(16.67 mM)における5%のCO2の湿った環境で、37℃で培養した。 |
反応条件 | いかなる処理の前に、プレートウェルで細胞をコンフルエンスに至るまで培養し、その後単層を様々な濃度のカラゲナン(10、50と100 μg x mL–1、最終値)、リポ多糖類(10 μg x mL–1、最終値)。更に、ストレスモデルをエタノール(10%)で誘発した。 |
アプリケーション | リポ多糖類とカラゲナンの混合物は、エタノールに暴露されない基準プロファイルに近づく傾向を示したが、カラゲナンのみで事前培養した細胞に比べて、速度がより遅かった。リポ多糖類の存在下で、 κ/β-カラゲナンは活性を維持し、他のカラゲナンは活性を示さなかった。これがその差である。 |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | 雄のSprague-Dawleyラット(200 – 250 g) |
準備方法 | 動物を、食物と水に自由に摂取できる状態で飼育した。 無内毒素の生理食塩水に溶解されたチフス菌からのリポ多糖類（シグマ）を腹腔内注射のために使われた。動物を2、6、12、24時間後に殺処分し、胎盤、肝臓、腎臓、肺、脳と腸を処理した。 |
投与形態 | 30 mg/kg |
アプリケーション | リポ多糖類の処理は、膵臓におけるp8 mRNAの発見を誘発できる。12時間後に、最大の誘発(31倍)を観察し、発見は24時間後も、著しく上昇していた。肝臓と腎臓にリポ多糖類を腹腔内注射したあと、p8 mRNAが過剰発見した。それぞれ腎臓と肝臓にLPS処理をしたあと、最大のp8 mRNA発見が起きた。誘発は、肝臓と腎臓においてはそれぞれ10と8倍だった。 |
References: | |
| Cas No. | SDF | ||
| 同義語 | LPS | ||
| Formula | M.Wt | ||
| 溶解度 | Soluble in water (5 mg/ml) or cell culture medium (1 mg/ml) | Storage | -20℃ |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Potency: >40000000 EU/mg
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
-
Related Biological Data
The expression of M1-phenotypemarkers in MΦ under different culture conditions.(B) Fluorescence images of MΦ (treated with PBS, nab-PTX, and LPS,respectively), stained with anti-CD86 (green). The nuclei of MΦ were stained with DAPI (blue). Scale bars represent 40 μm.
Lipopolysaccharides (LPS; GlpBio) was used to induce MΦ M1 polarization.
Front Bioeng Biotech 12 (2024): 1361682. PMID: 38562665 IF: 5.6998 -
Related Biological Data
Changes in NF-kB pathway in cell function experiments. (A) (n = 3) (Original images can be found in Supplementary Materials),IL-6.
The medium was exchanged every 6–8 h. Lipopolysaccharide (LPS) (5 μg/mL) (cat: GC19203, GlpBio, Montclair, CA) -treated cells (24 h) were used as an inflammatory cell model.
Biomolecules, 2023, 13(10): 1495. PMID: 37892177 IF: 5.5002 -
Related Biological Data
Dynamic Fe(II) accumulation in inflammatory-activated macrophages. A Dynamic COU-LIP-1 fluorescence intensity change during the inflammatory activation.
M1 cells were activated by 8-h stimulation with 100 ng/mL LPS（GLPBIO）.
Biological Trace Element Research (2022): 1-8. PMID: 35852674 IF: 4.0807
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 38 reference(s) in Google Scholar.)
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