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Proteins

製品は  Proteins

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC74517 Botensilimab

    AGEN 1181

     Botensilimab（AGEN 1181）はヒト抗細胞毒性Tリンパ球抗原4（CTLA-4）モノクローナル抗体であり、先天性と適応性免疫活性剤である。 Botensilimab Chemical Structure
  3. GC74024 BPU BPU細胞周期プロセスをサブG 1期にブロックする。 BPU Chemical Structure
  4. GC42969 bpV(phen) (potassium hydrate)

    Bisperoxovanadium(phen), Potassium Bisperoxo(1,10phenanthroline) oxovanadate (V)

     インスリン模倣剤である bpV(phen) (水和カリウム) は、強力なプロテイン チロシン ホスファターゼ (PTP) および PTEN 阻害剤であり、PTEN の IC50 は 38 nM、343 nM、および 920 nM、PTP-β です。それぞれ、PTP-1B。 bpV(phen) (potassium hydrate) Chemical Structure
  5. GC42975 BRD32048 BRD32048 は、17.1 μM の KD を持つ ETV1 の直接結合剤です。 BRD32048 は、ETV1 を介した転写活性と ETV1 が駆動する癌細胞の浸潤の両方を調節します。 BRD32048 は ETV1 のアセチル化を阻害し、その分解を促進します。 BRD32048 は、ETV1 摂動因子の最有力候補として機能します。 BRD32048 Chemical Structure
  6. GC68296 Brentuximab vedotin Brentuximab vedotin Chemical Structure
  7. GC40824 Brevicompanine B ジケトピペラジン アルカロイドであるブレビコンパニン B は、抗原虫剤です。 Brevicompanine B Chemical Structure
  8. GC46106 Butyrolactone V ブチロラクトン V はブタノライド化合物です。 Butyrolactone V Chemical Structure
  9. GC48433 BX-320 BX-320 は、直接キナーゼアッセイ形式で 30 nM の IC50 を持つ、選択的、ATP 競合性、経口活性、および直接 PDK1 阻害剤です。 BX-320 はアポトーシスも誘導します。抗がん効果。 BX-320 Chemical Structure
  10. GC43042 C17 Lactosylceramide (d18:1/17:0)

    N-Heptadecanoyl Lactosylceramide, LacCer(d18:1/17:0), Lactosylceramide (d18:1/17:0)

    C17ラクトシルセラミドは、肺腺癌の人間の脳転移に見られるが、健康な脳組織には存在しない自然発生スフィンゴリピドです。

     C17 Lactosylceramide (d18:1/17:0) Chemical Structure
  11. GC74464 Cadonilimab

    AK104

     Cadonilimab（AK 104）はPD 1/CTLA 4を標的とするヒト化四価IgG 1二重特異性抗体である。 Cadonilimab Chemical Structure
  12. GC43126 Calcitonin (human) (trifluoroacetate salt)

    Ba 47175, Calcitonin (1-32) (human), hCT, Thyrocalcitonin (human)

    カルシトニンはペプチドホルモンで、血中のカルシウム濃度を下げ、骨吸収を抑制します。

     Calcitonin (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  13. GC64161 Calcium glycerophosphate グリセロリン酸カルシウムは、腸のアルカリホスファターゼ F3 の阻害剤です。 Calcium glycerophosphate Chemical Structure
  14. GC74519 Cantuzumab ravtansine

    IMGN242; huC242-DM4

     Cantuzumab ravtansine（IMGN 242、huC 242-DM 4）はADCであり、ジチオ結合を介してDM 4（DM 4）に共有結合するヒト化モノクローナル抗体huC 242である。 Cantuzumab ravtansine Chemical Structure
  15. GC48893 Carbazomycin B

    多様な生物学的活性を持つ細菌代謝産物

     Carbazomycin B Chemical Structure
  16. GC48850 Carbazomycin C

    多様な生物学的活性を持つ細菌代謝産物

     Carbazomycin C Chemical Structure
  17. GC26578 Cathepsin L from human liver

    The cathepsin L (CTSL) gene is mapped to human chromosome 9q21.33.CAS Number: 60616-82-2

     Cathepsin L from human liver Chemical Structure
  18. GC74531 Catumaxomab Catumaxomabはマウスとラットの重鎖と軽鎖からなり、ヒトEpCAMとヒトCD 3受容体と結合する三機能IgG 2抗体である。 Catumaxomab Chemical Structure
  19. GC45403 CAY10735   CAY10735 Chemical Structure
  20. GC47062 CAY10766

    抗ウイルス化合物

     CAY10766 Chemical Structure
  21. GC62892 CDC25B-IN-2 CDC25B-IN-2 は強力な cdc25B 阻害剤です。 CDC25B-IN-2 Chemical Structure
  22. GC20109 Cefotiam hexetil hydrochloride

    CTM-HE hydrochloride; SCE-2174 hydrochloride

    セフォチアムヘキシチル塩酸塩（CTM-HE）は、口内投与可能な第3世代セフェム系抗生物質であり、セフォチアムのプロドラッグですが、抗菌作用はありません。 セフォチアムは抗生物質です。

     Cefotiam hexetil hydrochloride Chemical Structure
  23. GC68858 Cevostamab

    BFCR 4350A; RG 6160; RO 7187797

    Cevostamab（BFCR4350A; RG6160; RO7187797）は、人源化されたIgG1ベースのBsAbであり、多発性骨髄腫（MM）細胞上のFcRH5近膜端細胞外領域およびT細胞上のCD3を標的とします。さらに、Cevostamabは有効なシナプス形成を促進し、T細胞がMM腫瘍細胞を殺傷する能力を高めます。

     Cevostamab Chemical Structure
  24. GC52081 Chamazulene

    Dimethulene

     天然化合物であるチャマズレンは、ロイコトリエン B4 形成の抗酸化型阻害剤です 。 Chamazulene Chemical Structure
  25. GC45885 Chloroquine-d5 (phosphate)

    DL-Chloroquine-d5

    クロロキンの定量化のための内部標準

     Chloroquine-d5 (phosphate) Chemical Structure
  26. GC60706 Chrysophanol triglucoside クリソファノール トリグルコシドは、Cassia obtusifolia から分離されたアントラキノンであり、プロテイン チロシン ホスファターゼ 1B (PTP1B) および α-グルコシダーゼをそれぞれ 80.17 および 197.06 μM の IC50 で阻害します。 Chrysophanol triglucoside Chemical Structure
  27. GC92120 CJC-1295 (acetate)

    Modified GRF (1-29); CJC-1295-no DAC; GHRH (1-29)-NH2

     CJC-1295 (acetate)は成長ホルモン放出ホルモン（GHRH）の合成ペプチド誘導体である。 CJC-1295 (acetate) Chemical Structure
  28. GC47098 CL2-SN-38 (dichloroacetic acid salt)

    SN-38を含む抗体薬物複合体

     CL2-SN-38 (dichloroacetic acid salt) Chemical Structure
  29. GC49852 Clindamycin (hydrochloride hydrate) クリンダマイシン (塩酸塩水和物) は、黄色ブドウ球菌の毒性因子の発現をサブ阻害濃度 (サブ MIC) で抑制する能力を持つ経口タンパク質合成阻害剤です。 Clindamycin (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  30. GC43278 Clindamycin Sulfoxide

    U-25026A

    クリンダマイシンスルホキシドは、抗生物質クリンダマイシンの有効代謝産物です。

     Clindamycin Sulfoxide Chemical Structure
  31. GC52171 Clindamycin-d3 (hydrochloride) クリンダマイシン-d3 (塩酸塩) は、クリンダマイシンと標識された重水素です。 Clindamycin-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  32. GC74600 Cofetuzumab pelidotin

    PF-06647020; ABBV-647; h6M24-vc0101

     Cofetuzumab pelidotin（PF-06647020）は、ヒト化抗PTK 7モノクローナル抗体を含むPTK 7を標的とするADCであり、バリン-シトルリン（vc）に基づく切断可能な継手を介してauristatinマイクロチューブ阻害剤有効荷重auristain-0101に接続されている。 Cofetuzumab pelidotin Chemical Structure
  33. GC47119 Colletodiol

    (+)-Colletodiol

    免疫抑制作用と抗ウイルス活性を持つ真菌代謝物

     Colletodiol Chemical Structure
  34. GC43310 Corticostatin (human) (trifluoroacetate salt)

    DEFA4 Protein, α-Defensin 4, Defensin HNP-4, Human Neutrophil Peptide 4, Neutrophil Defensin 4

    コルチコスタチンは、人間の顆粒球に見つかったコルチコスタティックペプチドです。

     Corticostatin (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  35. GC48954 CP21

    鉄キレーター

     CP21 Chemical Structure
  36. GC62909 CPT-157633 CPT-157633、ジフルオロ-ホスホノメチル フェニルアラニン誘導体で、PTP1B 阻害剤です。 CPT-157633 Chemical Structure
  37. GC92092 CTX-1211 (trifluoroacetate salt)

    Acetyl-Arg-cyclo(Cys-D-Ala-Arg-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2

     CTX-1211 (trifluoroacetate salt)はヘパリン受容体のペプチドアゴニストである。 CTX-1211 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  38. GC43329 Cu-ATSM

    copper-ATSM, CuII(atsm)

     Cu-ATSM は、非常に強力なラジカル捕捉酸化防止剤 (RTA) であり、(リン) 脂質過酸化の阻害剤であるため、フェロトーシスを阻害する能力を説明します。 Cu-ATSM Chemical Structure
  39. GC68925 cyclo(RLsKDK) TFA

    BK-1361 TFA

    cyclo(RLsKDK) (TFA) (BK-1361 (TFA))は、特異的な金属タンパク質酵素ADAM8の阻害剤であり、IC50値は182 nMです。cyclo(RLsKDK) (TFA)は、炎症性疾患や癌において潜在的な応用があります。

     cyclo(RLsKDK) TFA Chemical Structure
  40. GC47139 Cycloaspeptide A 内生真菌ペニシリウム・ヤンチェウスキーから単離されたシクロアスペプチドAは、抗寄生虫活性を有する。 Cycloaspeptide A Chemical Structure
  41. GC47142 Cycloguanil-d6 (hydrochloride)

    Chloroguanide Triazine-d6

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     Cycloguanil-d6 (hydrochloride) Chemical Structure
  42. GC43346 Cyclopamine-KAAD ヘッジホッグ シグナル伝達阻害剤であるシクロパミン KAAD は、平滑化されたアンタゴニストです。 Cyclopamine-KAAD Chemical Structure
  43. GC43360 Cytostatin サイトスタチンは、有望な抗腫瘍活性を持つ PP2A の強力かつ選択的な阻害剤です。サイトスタチンは、細胞外マトリックスへの細胞接着の阻害剤でもあり、細胞アポトーシスを誘導します。サイトスタチンは、天然物のホストリエシンファミリーに属します。 Cytostatin Chemical Structure
  44. GC43361 Cytostatin (sodium salt)

    サイトスタチンは、細胞外マトリックスへの細胞接着を阻害する自然な抗腫瘍剤であり、B16メラノーマ細胞のラミニンおよびコラーゲンIVに対する接着をin vitroでブロックします（IC50値はそれぞれ1.3および1.4μg/ml）、そしてマウスにおけるB16細胞の転移活性も抑制します。

     Cytostatin (sodium salt) Chemical Structure
  45. GC92128 Dapiglutide (sodium salt) Dapiglutide (sodium salt)は、グルカゴン様ペプチド1受容体GLP-1 RおよびGLP-2 Rアゴニストである。 Dapiglutide (sodium salt) Chemical Structure
  46. GC73079 Datopotamab deruxtecan

    DS-1062; Dato-DXd

     Datopotamab deruxtecan (DS-1062dato-dxd)は、trophoblast細胞表面抗原2 (trop2)-directed antibody-drug conjugate (adc)の一つである。 Datopotamab deruxtecan Chemical Structure
  47. GC52191 Deacetylanisomycin

    (-)-Deacetylanisomycin, SA 3097D1

     デアセチルアニソマイシンは、植物の強力な成長調節因子であり、アニソマイシンの不活性な誘導体です。 Deacetylanisomycin Chemical Structure
  48. GC41151 Decursinol angelate

    デクルシノールエンジェレートは、韓国の薬草Aに含まれるピラノクマリンです。

     Decursinol angelate Chemical Structure
  49. GC18869 Deoxyenterocin

    5-Deoxyenterocin

    デオキシエンテロシンは、抗生物質、抗ウイルス剤、抗酸化剤など多様な生物学的活性を持つ細菌代謝産物であり、元々ストレプトマイセスから分離されました。

     Deoxyenterocin Chemical Structure
  50. GC73019 Depatuxizumab mafodotin

    ABT-414

     Depatuxizumab mafodotinは、上皮成長因子受容体(egfr)を特異的に標的とする抗体薬物複合体(adc)である。 Depatuxizumab mafodotin Chemical Structure
  51. GC73689 Depatuxizumab MMAE Depatuxizumab MMAEは、抗egfrモノクローナル抗体(デパツキシズマブ)と細胞毒性剤モノメットル・アウリスタチンe (mmae)からなる抗体薬物複合体(adc)である。 Depatuxizumab MMAE Chemical Structure
  52. GC47193 Desethyl Hydroxychloroquine-d4

    Cletoquine-d4, (±)-Desethylhydroxychloroquine-d4, DHCQ-d4

    デセチルヒドロキシクロロキンの定量のための内部標準

     Desethyl Hydroxychloroquine-d4 Chemical Structure
  53. GC47195 Desethylchloroquine-d4

    N-Desethylchloroquine-d4

    デセチルクロロキンの定量のための内部標準

     Desethylchloroquine-d4 Chemical Structure
  54. GC49459 Desmopressin (trifluoroacetate salt)

    Adiuretin, DDAVP

    バソプレシン受容体作動薬

     Desmopressin (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  55. GC43436 Diacetylcercosporin

    ジアセチルセルコスポリンは、CercosporaとSeptoriaによって生産されるペリレンキノンであり、多様な生物学的活性を持っています。

     Diacetylcercosporin Chemical Structure
  56. GC45992 Diallyl Tetrasulfide

    ICD-1585

    多様な生物学的活性を持つ有機硫黄化合物

     Diallyl Tetrasulfide Chemical Structure
  57. GC49153 Didemnin B

    NSC 325319, NSC 333841

     Didemnin Bは、海産鮪類が産生する環状デプシペプチドで、EEF1AのGTP結合型コンフォメーションに特異的に結合し、リボソームA部位からの放出を阻害し、その後のペプチド伸長を阻害する。 Didemnin B Chemical Structure
  58. GC43448 Didymin

    ジディミンは、多様な生物学的活性を持つ柑橘類に含まれるフラボノイドです。

     Didymin Chemical Structure
  59. GC43451 Dieosinediglutathione

    DiEGSSG

    ジオシン二グルタチオンは、グルタチオンジスルフィドとエオシンイソチオシアネートの生成物であり、精製され凍結乾燥されています。

     Dieosinediglutathione Chemical Structure
  60. GC40751 Dihydroartemisinic Acid

    ジヒドロアルテミシン酸は、抗マラリア剤であるアルテミシニンの生合成前駆体であり、アルテミシン酸からアルテミシニンを合成する際の中間体です。

     Dihydroartemisinic Acid Chemical Structure
  61. GC64039 Disitamab vedotin ジシタマブ ベドチン (RC48) は、切断可能なリンカーを介して細胞傷害剤モノメチル オーリスタチン E (MMAE) に結合した、ヒト上皮成長因子受容体 2 (HER2) に対するモノクローナル抗体を含む抗体薬物複合体 (ADC) です。ジシタマブ ベドチンは、抗腫瘍免疫を高めます。 Disitamab vedotin Chemical Structure
  62. GC39295 DJ001 DJ001 は、IC50 が 1.43 μM の非常に特異的、選択的かつ非競合的なプロテイン チロシン ホスファターゼ-σ (PTPσ) 阻害剤です。 DJ001 Chemical Structure
  63. GC90598 DOG-IM4

    イオン化可能な陽イオン性脂質

     DOG-IM4 Chemical Structure
  64. GC45767 Dovitinib-d8 ドビチニブ-D8 (CHIR-258-D8) は、ドビチニブと標識された重水素です。ドビチニブ (CHIR-258) は、FLT3、c-Kit、FGFR1/FGFR3、VEGFR1/VEGFR2/それぞれ VEGFR3 および PDGFRα/PDGFRβ。 Dovitinib-d8 Chemical Structure
  65. GC45440 Doxycycline-d3 (hyclate)

     An internal standard for quantifying doxycycline

     Doxycycline-d3 (hyclate) Chemical Structure
  66. GC62943 DPM-1001 trihydrochloride DPM-1001 三塩酸塩は、IC50 が 100 nM のタンパク質チロシンホスファターゼ (PTP1B) の強力で特異的な経口活性の非競合的阻害剤です。 DPM-1001 trihydrochloride Chemical Structure
  67. GP21570 DPP4 Protein

    人間ジペプチダーゼ-IV

     DPP4 Protein Chemical Structure
  68. GC45442 DSPE-MPEG(2000) (sodium salt)

    1,2-Distearoyl-rac-glycero-3-PE-N-Polyethyleneglycol-2000, 1,2-Distearoyl-rac-glycerol-3-Phosphatidylethanolamine-N-Polyethyleneglycol-2000, 1,2-Distearoyl-rac-glycerol-3-Phosphoethanolamine-N-Polyethyleneglycol-2000, 1,2-DSPE-MPEG(2000)

       DSPE-MPEG(2000) (sodium salt) Chemical Structure
  69. GC91229 DXR Inhibitor 11a (free acid)

    「P. falciparum」のDXR阻害剤

     DXR Inhibitor 11a (free acid) Chemical Structure
  70. GC91141 DXR Inhibitor 11a (sodium salt)

    「P. falciparum」のDXR阻害剤

     DXR Inhibitor 11a (sodium salt) Chemical Structure
  71. GC73003 EBNA1-IN-SC7 EBNA1-IN-SC7(複合SC7)は選択言っ核抗原EBNA1-DNAに関与する1 (EBNA1)剤と祭りステープルIC50値は23μMである。 EBNA1-IN-SC7 Chemical Structure
  72. GC73260 EBV lytic cycle inducer-1 epstein-barr virus EBV lytic cycle inducer-1 dp44mt化合物c7は、鉄キレート様化合物である。 EBV lytic cycle inducer-1 Chemical Structure
  73. GC72812 Ecallantide TFA

    DX-88 TFA

     Ecallantide TFAは特異的な組換え血漿刺激ペプチド放出酵素阻害剤である。 Ecallantide TFA Chemical Structure
  74. GC65260 EDP-305 EDP-305 は、34 nM (CHO 細胞のキメラ FXR) および 8 nM (HEK 細胞の全長 FXR) の EC50 値を持つ、経口活性、強力かつ選択的なファルネソイド X 受容体 (FXR) アゴニストです。 EDP-305 Chemical Structure
  75. GC74613 Eftilagimod alfa

    IMP321; LAG-3Ig

     Eftilagimod alfa（IMP 321）は、MHC IIクラスと結合する組換えLAG−3 Ig融合タンパク質である。 Eftilagimod alfa Chemical Structure
  76. GC43588 EGA EGA は、複数の毒素やウイルスによって悪用されるエンドソーム輸送経路の選択的阻害剤です 。 EGA Chemical Structure
  77. GC72151 Elastase Elastaseは生化学関連研究のための生物材料または有機化合物として有用な生化学試薬である。 Elastase Chemical Structure
  78. GC48546 Emeguisin A

    真菌代謝産物

     Emeguisin A Chemical Structure
  79. GC74451 Enfortumab vedotin-ejfv (solution) Enfortumab vedotin-ejfv (solution)は尿路上皮癌の治療に用いられる抗Nectin-4抗体薬物カップリングである。 Enfortumab vedotin-ejfv (solution) Chemical Structure
  80. GC19920 Ensitrelvir

    S-217622

     Ensitrelvir (S-217622) は、初の経口活性非共有非ペプチド性 SARS-CoV-2 3CL プロテアーゼ阻害剤です (IC50=13 nM)。 Ensitrelvir Chemical Structure
  81. GC74612 Epcoritamab

    GEN3013

     Epcoritamab (gen3013)は、t細胞をcd3×cd20 +腫瘍細胞に誘導する二重特異性igg1抗体である。 Epcoritamab Chemical Structure
  82. GC45448 Epitalon (acetate)

    Epithalone

       Epitalon (acetate) Chemical Structure
  83. GC46004 Evoxanthine

    NSC 407812

    アルカロイド

     Evoxanthine Chemical Structure
  84. GC69090 EWP 815

    EWP 815は、Ins（1,4）P2フォスファターゼおよびIns（1,4,5）P3 5-フォスファターゼの有効な阻害剤である二硫化合物類似体です。 EWP 815はまた、体内のドーパミンβ-ヒドロキシラーゼ活性を抑制することにも関与しています。

     EWP 815 Chemical Structure
  85. GC59040 FAM alkyne, 5-isomer FAM アルキン、5 異性体は、アルカリホスファターゼ (ALP) の選択性と感度の高い蛍光バイオ センサーです。 FAM alkyne, 5-isomer Chemical Structure
  86. GC74544 Farletuzumab ecteribulin

    MORAb-202

     Farletuzumab ecteribulin（MORAb-202）は、ヒト化抗ヒトFRA抗体Farletuzumabが、減少した鎖間ジスルフィド結合を介してMal-PEG 2-Val-cit-PAB-eribulinと結合したADCである。 Farletuzumab ecteribulin Chemical Structure
  87. GC74545 Favezelimab

    MK-4280

     Favezelimab (mk-4280)はヒト化抗lag-3モノクローナル抗体で、lag-3とmhcクラスiiとの相互作用を阻害する。 Favezelimab Chemical Structure
  88. GC43658 Febrifugine

    フェブリフジンは、元々Dから分離されたキナゾリノンアルカロイドです。

     Febrifugine Chemical Structure
  89. GC52072 Febrifugine (hydrochloride)

    (+)-Febrifugine

     フェブリフジン (塩酸塩) はキナゾリノン アルカロイドで、ディクロア フェブリフーガの根と葉に含まれ、抗マラリア活性があります。 Febrifugine (hydrochloride) Chemical Structure
  90. GC46147 Fenvalerate フェンバレレートは強力なプロテインホスファターゼ 2B (カルシニューリン) 阻害剤であり、PP2B-Aα に対する IC50 は 2 ～ 4 nM です。 Fenvalerate Chemical Structure
  91. GC63327 Fenvalerate-d5 Fenvalerate-d5 Chemical Structure
  92. GP20210 FGF 2 Human

    線維芽細胞増殖因子-ベーシック人工再生

     FGF 2 Human Chemical Structure
  93. GC74546 Fianlimab

    REGN3767

     Fianlimab（REGN 3767）はT細胞上の免疫検査点受容体LAG-3に対するヒトモノクローナル抗体であり、抗腫瘍活性を有する。 Fianlimab Chemical Structure
  94. GC74548 Flotetuzumab

    MGD006; S80880

     Flotetuzumab（MGD 006；S 80880）は、研究中のCD 123／CD 3双特異的双親和性再標的抗体（DART）分子である。 Flotetuzumab Chemical Structure
  95. GC70201 FN-439 TFA FN-439 TFAは選択的コラーゲン−1阻害剤である。 FN-439 TFA Chemical Structure
  96. GC69127 Foralumab

    NI-0401

    Foralumab（NI-0401）は、CD3を標的とする経口有効な人工化単クローン抗体です。 Foralumabは、NSGマウスで再建された人間の細胞の免疫反応を調節することができます。

     Foralumab Chemical Structure
  97. GC43699 FR900098 (sodium salt)

    FR900098は、抗マラリア活性を持つフォスミドマイシンの誘導体です（HB3、A2、およびDd2 Pに対するIC50はそれぞれ170、170、および90 nM）。

     FR900098 (sodium salt) Chemical Structure
  98. GC73961 Fumagilin-105 Fumagilin-105はautophagyターゲットキメラ(AUTOTAC)阳诱p62 self-oligomerization MetAP2 DC50値0.7μMでHEK293細胞です Fumagilin-105 Chemical Structure
  99. GC43719 Fusarisetin A

    (+)-Fusarisetin A

     五環性真菌代謝産物であるフサリセチン A は、腺房の形態形成阻害剤です 。 Fusarisetin A Chemical Structure
  100. GC43726 Gallotannin

    Tannic Acid

    ガロ酸のポリフェノールであるガロタンニンは、様々な植物に存在し、抗酸化作用、抗炎症作用、抗ウイルス作用、および抑制増殖活性を持っています。

     Gallotannin Chemical Structure
  101. GC43727 Ganglioside GD1a mixture (sodium salt)

    Ganglioside B1

    ガングリオシドGD1aは、脳、赤血球、骨髄、精巣、脾臓、肝臓に存在するシアル酸含有グリコスフィンゴリピドです。

     Ganglioside GD1a mixture (sodium salt) Chemical Structure

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