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製品は  Proteins

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC43729 Ganglioside GD3 Mixture (sodium salt)

    Disialosyllactosylceramide Mixture

    ガングリオシドGD3は、ラクトシルセラミドに2つのシアル酸残基を付加することで合成され、グリコシルおよびシアリルトランスフェラーゼの作用によってより複雑なガングリオシドの形成の前駆体として機能することができます。

     Ganglioside GD3 Mixture (sodium salt) Chemical Structure
  3. GC43732 Ganglioside GM3 Mixture (sodium salt)

    Hematoside, Monosialoganglioside GM1, Sialosyllactosylceramide

    ガングリオシドGM3は、細胞接着、増殖、分化を調節することにより、腫瘍細胞で抗増殖およびプロアポトーシス効果を示すモノシアログラングリオシドです。

     Ganglioside GM3 Mixture (sodium salt) Chemical Structure
  4. GC64376 GDC-1971 GDC-1971 (化合物 199) は SHP2 阻害剤です。 GDC-1971 Chemical Structure
  5. GC47398 Genistein-d4 ゲニステイン-d4 (NPI 031L-d4) は、ゲニステインと標識された重水素です。大豆イソフラボンであるゲニステインは、複数のチロシンキナーゼ (EGFR など) 阻害剤であり、主にアポトーシス、細胞周期、血管新生を変化させ、転移を阻害することにより、さまざまな種類の癌に対する化学療法剤として作用します。 Genistein-d4 Chemical Structure
  6. GC47400 GGTI 2133 (trifluoroacetate salt)

    ゲラニルゲラニルトランスフェラーゼI阻害剤

     GGTI 2133 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  7. GC43752 Ghrelin (rat) (acetyl) (trifluoroacetate salt)

    グレリンは内因性の消化管ホルモンおよび神経ペプチドであり、成長ホルモン（GH）分泌促進受容体（GHS-R）に結合します。

     Ghrelin (rat) (acetyl) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  8. GC43753 Ghrelin (rat) (palmitoyl) (trifluoroacetate salt)

    グレリンは内因性の消化管ホルモンおよび神経ペプチドであり、成長ホルモン（GH）分泌促進受容体（GHS-R）に結合します。

     Ghrelin (rat) (palmitoyl) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  9. GC73080 Glembatumumab vedotin

    CDX-011; CR011-vcMMAE

     Glembatumumab vedotin（CDX-011）は、糖蛋白質NMBに対する全ヒトIgG 2モノクローナル抗体（CR 011）を含み、プロテアーゼ感受性vcリンカーを介して細胞毒性剤MMAEとカップリングするADCである。 Glembatumumab vedotin Chemical Structure
  10. GC91863 GLP-1 (1-32) (bullfrog) (trifluoroacetate salt)

    Glucagon-like Peptide 1 (1-32)

     Glucagon-like peptide 1 (GLP-1) (1-32) is an endogenous incretin hormone. GLP-1 (1-32) (bullfrog) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  11. GC92088 GLP-1 (28-36) amide (trifluoroacetate salt)

    Glucagon-like Peptide 1 (28-36) amide; Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-NH2

     グルカゴン様ペプチド1GLP-1 (28-36) amide (trifluoroacetate salt)は内因性GLP-1 RアゴニストGLP-1（7-36）アミドのペプチドと活性代謝物である。 GLP-1 (28-36) amide (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  12. GC92058 GLP-1 (7-13) (human, mouse, rat, bovine) (trifluoroacetate salt)

    Glucagon-like Peptide 1 (7-13); His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-OH

     GLP-1 (7-13) (human, mouse, rat, bovine) (trifluoroacetate salt)は、内因性インクレチンホルモンglp-1のペプチド断片である。 GLP-1 (7-13) (human, mouse, rat, bovine) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  13. GC92079 GLP-1 (7-15) (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt)

    Glucagon-like Peptide 1 (7-15)

     GLP-1 (7-15) (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt)は、内因性インクレチンホルモンglp-1のペプチド断片である。 GLP-1 (7-15) (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  14. GC92093 GLP-1 (7-17) (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt)

    Glucagon-like Peptide 1 (7-17)

     GLP-1 (7-17) (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt)は内因性腸内インスリンGLP-1のペプチド断片である。 GLP-1 (7-17) (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  15. GC43762 GLP-1 (7-36) amide (trifluoroacetate salt)

    Glucagon-like Peptide 1 (7-36) amide

    GLP-1（7-36）アミドは、栄養素の摂取に伴って腸管L細胞から放出されるペプチドホルモンです。

     GLP-1 (7-36) amide (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  16. GC43763 GLP-1 (7-37) (human, bovine, guinea pig, mouse, rat) (trifluoroacetate salt)

    Glucagon-like Peptide-1 (7-37) (human, bovine, guinea pig, mouse, rat)

    グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）（7-37）は内因性のインクレチンホルモンであり、膵臓と腸で前駆体グルカゴンの切断によって生成されるGLP-1（1-37）の切り詰められた形式です。

     GLP-1 (7-37) (human, bovine, guinea pig, mouse, rat) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  17. GC45463 GLP-2 (1-34) (human) (trifluoroacetate salt)

    Glucagon-like Peptide 2 (1-34)

       GLP-2 (1-34) (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  18. GC45464 GLP-2 (rat) (trifluoroacetate salt)

    Glucagon-like Peptide 2

       GLP-2 (rat) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  19. GC91868 Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide (1-39) (porcine) (trifluoroacetate salt)

    Gastric Inhibitory Peptide (1-39),GIP (1-39)

     Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide (GIP) (1-39) is an endogenous 39-amino acid peptide hormone that induces insulin secretion. Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide (1-39) (porcine) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  20. GC92133 Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide (1-42) (porcine) (trifluoroacetate salt)

    Gastric Inhibitory Peptide (1-42); GIP (1-42)

     Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide (1-42) (porcine) (trifluoroacetate salt)は内因性42アミノ酸のペプチド腸インスリン刺激ホルモンであり、インスリン分泌を誘導することができる。 Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide (1-42) (porcine) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  21. GC91870 Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide (3-42) (human) (trifluoroacetate salt)

    Gastric Inhibitory Peptide 1 (3-42),GIP-1 (3-42)

     Gastric inhibitory peptide 1 (GIP-1) (3-42) is a peptide fragment of the incretin hormone GIP and a GIP receptor antagonist. Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide (3-42) (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  22. GC92134 Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide (human) (trifluoroacetate salt)

    Gastric Inhibitory Peptide; GIP

     Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide (human) (trifluoroacetate salt)は、グルコースに応答してインスリン分泌を誘導する内因性42アミノ酸ペプチドインクレチンホルモンです。 Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  23. GC73334 Glutaminyl cyclases-IN-1

    IsoQC-IN-1

     Glutaminyl cyclases-IN-1（IsoQC-IN-1）は強力なグルタミン環化酵素（QC）阻害剤であり、ヒトQCとIsoQCのIC 50値はそれぞれ12 nMと73 nMである。 Glutaminyl cyclases-IN-1 Chemical Structure
  24. GC43780 GM 1489

    GM 1489は、MMP-1、MMP-8、MMP-2、MMP-9およびMMP-3に対するKi値がそれぞれ0.002、0.1、0.5、0.2および20μMであるマトリックスメタロプロテアーゼ（MMP）の広範な阻害剤です。

     GM 1489 Chemical Structure
  25. GC43781 GnRH (free acid; trifluoroacetate salt)

    Gonadorelin, Gonadotropin-releasing Hormone, LHRH

    ゴナドトロピン放出ホルモン（GnRH）は、視床下部で産生されるペプチドホルモンであり、パルス状に分泌されて黄体形成ホルモンと卵胞刺激ホルモンの放出を促します。

     GnRH (free acid; trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  26. GC43782 GnRH II (trifluoroacetate salt)

    Gonadotropin-releasing Hormone II, LHRH II

    ゴナドトロピン放出ホルモンII（GnRH II）は、GnRH受容体（GnRHR）のペプチドアゴニストです。

     GnRH II (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  27. GC74431 Gotistobart

    ONC-392; BNT 316

     Gotistobart（ONC-392）はヒト化抗CTLA-4抗体であり、腫瘍微小環境中の調節性T細胞（Treg）を選択的に枯渇させることにより免疫治療作用を与える。 Gotistobart Chemical Structure
  28. GC74494 Gresonitamab

    AMG 910; Anti-Human CD3xClaudin18 2

     Gresonitamab（AMG 910）は、CD 3陽性T細胞およびCLDN 18.2に発現される腫瘍細胞を標的とする半減期延長（HLE）二重特異性T細胞結合剤（BiTE）抗体である。 Gresonitamab Chemical Structure
  29. GC49165 GS-441524 tris-isobutyryl ester

    GS-441524 tris-isobutyryl ester

    GS-441524のプロドラッグ形態

     GS-441524 tris-isobutyryl ester Chemical Structure
  30. GC67938 Guaiacin Guaiacin Chemical Structure
  31. GC43804 Halofuginone (hydrochloride)

    ハロフギノンは、中国の薬草Dに含まれる天然キナゾリノン化合物であるフェブリフジンのハロゲン化誘導体です。

     Halofuginone (hydrochloride) Chemical Structure
  32. GP21266 hCG Protein

    ヒト絨毛性ゴナドトロピン

     hCG Protein Chemical Structure
  33. GC72231 Hepcidin-1 (mouse) (TFA) Hepcidin-1 (mouse) (TFA)は鉄定常状態の調節に関与する内因性ペプチドホルモンである。 Hepcidin-1 (mouse) (TFA) Chemical Structure
  34. GC49543 Hepcidin-25 (trifluoroacetate salt)

    H-DTHFPICIFCCGCCHRSKCGMCCKT-OH

    ペプチドホルモン

     Hepcidin-25 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  35. GC43818 Herquline A Herqueline A (Herqueline A) は、真菌のピペラジン アルカロイドです。 Herquline A Chemical Structure
  36. GP20372 HGF Human

    肝細胞増殖因子ヒト再生産品

     HGF Human Chemical Structure
  37. GC69231 HKB99

    HKB99は、リン酸グリセル酸突然変異酵素1（PGAM1）の異性化阻害剤です。HKB99は侵襲的な仮足の形成を抑制し、PAI-2レベルを高めます。HKB99は酸化ストレスを増加させ、JNK/c-Junを活性化し、AKTとERKを抑制します。HKB99は非小細胞肺癌（NSCLC）の研究に使用できます。

     HKB99 Chemical Structure
  38. GC92091 hMC1R Agonist 1 (acetate)

    Ac-Nle-[CHfRWC]-NH2; Ac-Nle-[Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys]-NH2

     hMC1R Agonist 1 (acetate)は、ヘパリン受容体1（MC 1 R）のペプチドアゴニスト及びヘパリンIIの誘導体である。 hMC1R Agonist 1 (acetate) Chemical Structure
  39. GC92103 HS-014 (trifluoroacetate salt)

    Cyclic [Ac-Cys11, D-Nal14, Cys18, Asp-NH2]-β-MSH(11-22)

     HS-014 (trifluoroacetate salt)はメラノコルチン受容体4 mc4rの拮抗剤です;ki = 3.16 nm。 HS-014 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  40. GC92098 HS-024 (trifluoroacetate salt)

    Ac-Cys-Nle-Arg-His-D-Nal-Arg-Trp-Gly-Cys-NH2; cyclic [AcCys3,Nle4,Arg5,D-Nal7,Cys-NH211]α-MSH-(3-11)

     HS-024 (trifluoroacetate salt)は、ヘパリン受容体4のシクロペプチドアンタゴニスト（MC 4 R、Ki=0.29 nM）である。 HS-024 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  41. GC47445 Hydroxychloroquine-d4 (sulfate)

    HCQ-d4

    ヒドロキシクロロキンの定量化のための内部標準

     Hydroxychloroquine-d4 (sulfate) Chemical Structure
  42. GC62345 IACS-13909 IACS-13909 は、15.7 nM の IC50 と 32 nM の Kd を持つ、選択的で強力な経口活性 SHP2 アロステリック阻害剤です。 IACS-13909 は、他のホスファターゼ (SHP1 を含む) よりも SHP2 に対してより選択的です。 IACS-13909 には抗腫瘍活性があり、受容体チロシンキナーゼ (RTK) 依存性がんにおける MAPK 経路シグナル伝達を抑制します。 IACS-13909 Chemical Structure
  43. GC74337 IALYLQQNW IALYLQQNWは、エプスタイン-バーウイルス(ebv)にコードされている腫瘍関連抗原潜在膜タンパク質1 (lmp1)に由来する特異的なノナペプチド配列である。 IALYLQQNW Chemical Structure
  44. GC62677 Icerguastat

    Sephin1; IFB-088

     α2アドレナリン活性を欠くグアナベンズの誘導体であるIcerguastat（Sephin1）は、ホスファターゼ調節サブユニットPPP1R15A（R15A）の選択的阻害剤です。 Icerguastat Chemical Structure
  45. GP20383 IFN a 2a Human

    IFN-アルファ2aヒト再生医薬品

     IFN a 2a Human Chemical Structure
  46. GC74474 Imalumab

    BAX69; Anti-Human MIF Recombinant Antibody

     Imalumab (bax69)は、マクロファージ阻害因子(mif)を標的とするヒトigg1モノクローナル抗体である。 Imalumab Chemical Structure
  47. GC47452 Imatinib-d3

    Genfatinib-d3

     イマチニブ-d3 (STI571-d3) 塩酸塩は、重水素標識イマチニブです。イマチニブ (STI571) は、BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、および c-kit キナーゼ活性を選択的に阻害する、経口で生物学的に利用可能なチロシンキナーゼ阻害剤です。イマチニブ (STI571) は、ATP 結合部位の近くに結合することによって機能し、閉じた構造または自己抑制構造に固定することで、タンパク質の酵素活性を半競合的に阻害します。イマチニブは、SARS-CoV および MERS-CoV の阻害剤でもあります。 Imatinib-d3 Chemical Structure
  48. GC72971 INCB3619 INCB3619ADAM 10とADAM 17のIC 50はそれぞれ22 nMと14 nMである。 INCB3619 Chemical Structure
  49. GC48387 Inostamycin A

    抗がん活性を持つ細菌代謝物質

     Inostamycin A Chemical Structure
  50. GC65287 INX-SM-56 INX-SM-56 は、抗 VISTA 抗体薬物複合体であり、抗炎症剤の標的送達に使用できます。 INX-SM-56 Chemical Structure
  51. GC65286 INX-SM-6 INX-SM-6 は、抗炎症剤の標的送達に使用できます。 INX-SM-6 Chemical Structure
  52. GC47459 Irinotecan-d10 (hydrochloride)

    Camptothecin 11-d10, CPT 11- d10, Topotecin-d10, U 101440E-d10

     イリノテカン-d10 ((+)-イリノテカン-d10) 塩酸塩は、イリノテカンと標識された重水素です。イリノテカン ((+)-イリノテカン) はトポイソメラーゼ I 阻害剤であり、トポイソメラーゼ I-DNA 複合体に結合することにより DNA 鎖の再結合を防ぎます。 Irinotecan-d10 (hydrochloride) Chemical Structure
  53. GC25530 Iso-H7 dihydrochloride

    Iso-H7ジヒドロクロリドは、フォスホキナーゼCの阻害剤です。

     Iso-H7 dihydrochloride Chemical Structure
  54. GC69315 JMS-053

    JMS-053は、有効で選択的かつ可逆的なPTP4A阻害剤であり、PTP4A1、PTP4A2、PTP4A3、CDC25BおよびDUSP3のIC50値はそれぞれ29.1 nM、48.0 nM、34.7 nM、92.6 nMおよび207.6 nMです。JMS-053はがん細胞の移動や球体成長を抑制し、卵巣腫瘍の成長を減弱することができます。

     JMS-053 Chemical Structure
  55. GC69323 JUN-1111

    JUN-1111は、Cdc25A、Cdc25B、Cdc25C、VHR、PTP1Bに対するIC50値がそれぞれ0.38、1.8、0.66、28、37μMである不可逆的な選択的なCdc25リン酸化酵素阻害剤です。 JUN-1111は細胞周期をG1およびG2/M期に停止させます。またJUN-1111はphosphoCdk1の発現を低下させます。

     JUN-1111 Chemical Structure
  56. GC50716 K 22

    抗ウイルス剤

     K 22 Chemical Structure
  57. GC47523 K-41

    抗生物質および寄生虫活性を持つ真菌代謝産物

     K-41 Chemical Structure
  58. GC71069 Kallikrein 5-IN-2 Kallikrein 5-IN-2(化合物21)は、選択的なカリクレインklk5阻害剤(pic50 =7.1)である。 Kallikrein 5-IN-2 Chemical Structure
  59. GC43996 KBC-007

    KBC-007は、α-ガラクトシルセラミド（α-GalCer）を含む合成分岐鎖アナログです。

     KBC-007 Chemical Structure
  60. GC92122 KBP-066 (trifluoroacetate salt) KBP-066 (trifluoroacetate salt)は膵臓沈殿物とカルシトニンの二重CT受容体作動薬である。 KBP-066 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  61. GC44004 Kijanimicin

    NSC 329515

    キジャニマイシンは、Aの発酵液から最初に単離された抗生物質です。

     Kijanimicin Chemical Structure
  62. GC44008 KLH45 KLH45 は強力で選択的な DDHD2 阻害剤であり、IC50 は 1.3 nM です。 KLH45 Chemical Structure
  63. GC70408 KLH45b KLH45bはDDHD 2（DDHDドメインを2つ含む）の阻害剤である。 KLH45b Chemical Structure
  64. GC18909 KRIBB3

    KRIBB3は、Hsp27およびマイクロチューブ阻害剤であり、MDA-MB-231細胞の移動および侵入をHsp27依存的な方法でin vitroに抑制します。

     KRIBB3 Chemical Structure
  65. GC46015 KY 05009 KY 05009 は、ATP 競合性 Traf2 および Nck 相互作用キナーゼ (TNIK) 阻害剤であり、Ki は 100 nM です。 KY 05009 は、ヒト肺腺癌細胞における TGF-β1 誘導性の上皮間葉転換 (EMT) を薬理学的に阻害します。 KY 05009 は、TNIK のタンパク質発現と Wnt 標的遺伝子の転写活性を阻害し、がん細胞のアポトーシスを誘導します。 KY 05009 は抗がん作用を発揮します。 KY 05009 Chemical Structure
  66. GC61578 L-690330 hydrate L-690330 水和物はイノシトールモノホスファターゼ (IMPase) の競合的阻害剤であり、Kis は組換えヒトおよびウシ IMPase に対して 0.27 および 0.19 μM、ヒトおよびウシ前頭皮質 IMPase に対して 0.30 および 0.42 μM です。 L-690330 hydrate Chemical Structure
  67. GC19511 L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt)

    AA2P, Ascorbyl PM, Phospitan C

     L-ASCORBIC ACID 2-PHOSPHATE (MAGNESIUM SALT)(AA2P)は、安定したVC(ビタミンC)誘導体である。 L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt) Chemical Structure
  68. GC44084 L-Selenocystine

    Seleno-L-cystine

     L-セレノシスチンは、ジセレニド架橋アミノ酸です。 L-Selenocystine Chemical Structure
  69. GC91889 L-Tyrosine (sodium salt hydrate)

    L-4-Hydroxyphenylalanine; p-Hydroxyphenylalanine; (-)-Tyrosine; p-Tyrosine

     L-Tyrosine (sodium salt hydrate)は条件付き必須アミノ酸です。 L-Tyrosine (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  70. GC74567 Labetuzumab govitecan

    IMMU 130; hMN-14-SN-38

     Labetuzumab govitecan（IMMU 130）は、抗EACAM 5/SN-38抗体医薬品カップリング（ADC）である。 Labetuzumab govitecan Chemical Structure
  71. GC72335 Lanadelumab Lanadelumab（SHP 643）は血漿刺激ペプチド放出酵素（pKal）に対するヒトIgG 1モノクローナル抗体であり、Ki値は0.12 nMである。 Lanadelumab Chemical Structure
  72. GC49753 LCS3 LCS3 は可逆的で非競合的なグルタチオンジスルフィドレダクターゼ (GSR) およびチオレドキシンレダクターゼ 1 (TXNRD1) 阻害剤です (それぞれ IC50=3.3 μM および 3.8 μM)。 LCS3 は抗腫瘍活性を示し、アポトーシスを誘導します。 LCS3 は、肺腺癌 (LUAD) の研究に使用できます。 LCS3 Chemical Structure
  73. GC74571 Ligufalimab

    AK 117

     Ligufalimab（AK 117）はヒト化IgG 4抗CD 47モノクローナル抗体である。 Ligufalimab Chemical Structure
  74. GC74604 Linvoseltamab

    REGN5458

     Linvoseltamabは、bcma (tnfrsf17)とcd3イプシロンの両方を標的とする二重特異抗体です。 Linvoseltamab Chemical Structure
  75. GC92125 Liraglutide (acetate)

    NN 2211

     Liraglutide (acetate)は膵高グルカゴン様ペプチド1（GLP-1）受容体の強力なアゴニストであり、パルミチン酸基を含むGLP-1（7-37）の合成誘導体でもある。 Liraglutide (acetate) Chemical Structure
  76. GC69393 Loncastuximab tesirine

    Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402

    Loncastuximab tesirineは、人間のクラスター分化19（CD19）を標的とする抗体-活性分子複合体（ADC）です。 CD19に細胞膜上で結合すると、Loncastuximab tesirineは迅速に内在化され、細胞死を引き起こします。 Loncastuximab tesirinは細胞アポトーシスを誘導し、弥漫性B細胞性リンパ腫の研究に使用されます。

     Loncastuximab tesirine Chemical Structure
  77. GC92038 Lotiglipron (hydrochloride)

    PF-07081532

     Lotiglipron (hydrochloride)はグルカゴン様ペプチド1受容体GLP-1 Rアゴニストである。 Lotiglipron (hydrochloride) Chemical Structure
  78. GC47582 Lupulone ルプロンは、ホップ植物 H. Lupulone Chemical Structure
  79. GC44093 Lutein

    E 161b, Xanthophyll

    ルテインは、植物、卵黄、そして人間の網膜に存在する天然の黄色カロテノイドです。

     Lutein Chemical Structure
  80. GC64338 LYP-IN-1

    LYP-IN-1は、Kiが110nM、IC50が0.259μMであり、強力で選択的かつ特異的なLYP阻害剤です。

     LYP-IN-1 Chemical Structure
  81. GC73595 LYP-IN-3 LYP-IN-3選別(複合D34)は剤うとLymphoid-tyrosineホスファターゼ(LYP)(紀= 0.93μM)シグナリング経路ドーパミン受容体調整とピン受容体(TCR)進んで腫瘍ます LYP-IN-3 Chemical Structure
  82. GC72176 Lysyl endopeptidase, Achromobacter sp Lysyl endopeptidase, Achromobacter sp（Lys-C）カルボキシル基の酸素交換反応を触媒した。 Lysyl endopeptidase, Achromobacter sp Chemical Structure
  83. GC44106 Lythridine

    Sinine

    リトリジンは、抗マラリア作用を持つフラキシヌス・シニカから最初に単離された二苯基キノリジンラクトンアルカロイドです。

     Lythridine Chemical Structure
  84. GC26650 M-CSF, Mouse (CHO-expressed)

    Macrophage-Colony Stimulating Factor (M-CSF), also known as Colony Stimulating Factor-1 (CSF-1), is a hematopoietic growth factor. 

     M-CSF, Mouse (CHO-expressed) Chemical Structure
  85. GC73020 M5N36 M5N36はIC50の価値観で強力なと部分的なCdc25C阻害薬と0.15の0.19、0.06µM Cdc25A、Cdc25B、それぞれCdc25C。 M5N36 Chemical Structure
  86. GC73846 MA3 aptamer sodium MA3 aptamer sodiumは、mucin muc1を標的とする86塩基長のdnaアプタマーである。 MA3 aptamer sodium Chemical Structure
  87. GC49208 Maduramicin (ammonium salt)

    Antibiotic X-14868A, CL 259,971, Maduramycin, Prinicin

     マデュラマイシン（アンモニウム塩）（マデュラマイシンアンモニウム）は、放線菌Actinomadura rubraから分離されています。 Maduramicin (ammonium salt) Chemical Structure
  88. GC44126 Manzamine A

    Keramamine A

    マンザミンAは、Xを含む海洋スポンジに見つかった多様な活性を持つβ-カルボリンアルカロイドです。

     Manzamine A Chemical Structure
  89. GC72202 Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFAは蛍光ペプチドであり、TNF−α変換酵素（TACE）の蛍光基質の1つである、ADAM 17、ADAM 9、ADAM 10。 Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA Chemical Structure
  90. GC92036 MCL0020 (trifluoroacetate salt)

    Ac-D-2Nal-Arg-2-Nal-NH2

     MCL0020 (trifluoroacetate salt)はヘキサコルチニン受容体4 MC 4 Rアンタゴニストである。 MCL0020 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  91. GC92129 Melanostatin (frog, eel) (trifluoroacetate salt)

    Neuropeptide Y; NPY

     Melanostatin (frog, eel) (trifluoroacetate salt)は内因性ペプチドである。 Melanostatin (frog, eel) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  92. GC48774 Melicopine

    抗マラリアおよび抗がん作用を持つアクリドンアルカロイド

     Melicopine Chemical Structure
  93. GC49546 Melittin (trifluoroacetate salt)

    蜂毒の主要な細胞毒性成分

     Melittin (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  94. GC46169 Mer-NF5003F

    F 1839M, NF 5003F, Stachybotrydial

    多様な生物学的活性を持つセスキテルペン

     Mer-NF5003F Chemical Structure
  95. GC74576 Mezagitamab

    TAK-079

     Mezagitamab（TAK-079）はIgG 1λ抗CD 38モノクローナル抗体である。 Mezagitamab Chemical Structure
  96. GC48479 Migrastatin

    (+)-Migrastatin

    抗ムスカリン作用と抗がん活性を持つ真菌代謝物

     Migrastatin Chemical Structure
  97. GC73018 Mirvetuximab soravtansine (solution)

    IMGN853 (solution

     Mirvetuximab soravtansine (solution)は抗葉酸受容体α（FRα）ADCであり、細胞毒性メデンチン類DM 4から構成され、ヒト化モノクローナル抗体M 9346 Aと共有結合している。 Mirvetuximab soravtansine (solution) Chemical Structure
  98. GC44207 MitoTEMPOL

    MitoTEMPOLは、ミトコンドリアをターゲットとしたスーパーオキシドディスムターゼ模倣体であり、ミトコンドリアのO2-をH2O2に還元します。

     MitoTEMPOL Chemical Structure
  99. GC70326 ML 400 ML 400は有効かつ選択的なLMPTP阻害剤であり、IC 50値は1680 nMである。 ML 400 Chemical Structure
  100. GC44222 ML-298 ML298 は、355 nM の IC50 を持つホスホリパーゼ D2 (PLD2) の強力かつ選択的な阻害剤です。 ML298 は、U87-MG 神経膠芽腫細胞の浸潤性遊走を減少させます。 ML-298 Chemical Structure
  101. GC44223 ML-299

    CID 56593087

     ML-299 は、選択的アロステリック モジュレーターであり、ホスホリパーゼ D1 および D2 の二重阻害剤です (IC50 値はそれぞれ 6 および 12 nM)。 ML-299 は、U87-MG 神経膠芽腫細胞の浸潤性遊走を減少させます。 ML-299 Chemical Structure

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