Macrophage Migration Inhibitory Factor
製品は Macrophage Migration Inhibitory Factor
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
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GC48920
β-Carboline-1-carboxylic Acid
多様な生物学的活性を持つアルカロイド
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GC45270
(±)10(11)-EDP Ethanolamide
(±)10(11)-EDPエタノールアミドは、ω-3内因性カンナビノイドエポキシドであり、カンナビノイド(CB)受容体アゴニストです(CB1およびCB2受容体のEC50はそれぞれ0.43および22.5 nMです)。
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GC41648
(±)13(14)-DiHDPA
(±)13(14)-DiHDPAは、サイトクロムP450エポキシゲナーゼによる酸化によって生成されるドコサヘキサエン酸の代謝物です。
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GC41653
(±)16(17)-DiHDPA
(±)16(17)-DiHDPAは、ドコサヘキサエン酸に対するシトクロムP450エポキシゲナーゼの作用によって生成されます。
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GC41655
(±)19(20)-EDP Ethanolamide
(±)19(20)-EDPエタノールアミドは、ω-3内因性カンナビノイドエポキシドであり、カンナビノイド(CB)受容体アゴニストです(CB1およびCB2のEC50はそれぞれ108および280 nM)。
- GC45266 (+)-Macrosphelide A (+)-マクロフェライド A はマクロライド系抗生物質です。
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GC40444
(5Z,11Z,15R)-15-Hydroxyeicosa-5,11-dien-13-ynoic Acid
(5Z,11Z,15R)-15-ヒドロキシエイコサ-5,11-ジエン-13-イノ酸は、15リポキシゲナーゼ経路からの主要なアラキドン酸代謝物である15(S)-HETEの安定異性体です。
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GC41220
13(S)-HODE methyl ester
13(S)-ヒドロキシオクタデカジエン酸(13(S)-HODE)は、内皮細胞、白血球、および腫瘍細胞で生産されるリノール酸の15-リポキシゲナーゼ代謝物です。
- GC46733 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene 7,12-ジメチルベンズ[a]アントラセンは、多環芳香族炭化水素 (PAH) として発がん性があります。 7,12-ジメチルベンズ[a]アントラセンは、さまざまなげっ歯類モデルで腫瘍形成を誘発するために使用されます。
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GC48486
AAA
GPR75の拮抗剤
- GC46821 Ajoene ニンニク由来の化合物であるアホエンは、抗血栓剤および抗真菌剤です.
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GC42951
BMP-22
BMP-22はオートタキシンの阻害剤です(IC50 = 170 nM)。
- GC42975 BRD32048 BRD32048 は、17.1 μM の KD を持つ ETV1 の直接結合剤です。 BRD32048 は、ETV1 を介した転写活性と ETV1 が駆動する癌細胞の浸潤の両方を調節します。 BRD32048 は ETV1 のアセチル化を阻害し、その分解を促進します。 BRD32048 は、ETV1 摂動因子の最有力候補として機能します。
- GC48433 BX-320 BX-320 は、直接キナーゼアッセイ形式で 30 nM の IC50 を持つ、選択的、ATP 競合性、経口活性、および直接 PDK1 阻害剤です。 BX-320 はアポトーシスも誘導します。抗がん効果。
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GC43042
C17 Lactosylceramide (d18:1/17:0)
C17ラクトシルセラミドは、肺腺癌の人間の脳転移に見られるが、健康な脳組織には存在しない自然発生スフィンゴリピドです。
- GC45403 CAY10735
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GC47098
CL2-SN-38 (dichloroacetic acid salt)
SN-38を含む抗体薬物複合体
- GC43346 Cyclopamine-KAAD ヘッジホッグ シグナル伝達阻害剤であるシクロパミン KAAD は、平滑化されたアンタゴニストです。
- GC43360 Cytostatin サイトスタチンは、有望な抗腫瘍活性を持つ PP2A の強力かつ選択的な阻害剤です。サイトスタチンは、細胞外マトリックスへの細胞接着の阻害剤でもあり、細胞アポトーシスを誘導します。サイトスタチンは、天然物のホストリエシンファミリーに属します。
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GC43361
Cytostatin (sodium salt)
サイトスタチンは、細胞外マトリックスへの細胞接着を阻害する自然な抗腫瘍剤であり、B16メラノーマ細胞のラミニンおよびコラーゲンIVに対する接着をin vitroでブロックします(IC50値はそれぞれ1.3および1.4μg/ml)、そしてマウスにおけるB16細胞の転移活性も抑制します。
- GC45767 Dovitinib-d8 ドビチニブ-D8 (CHIR-258-D8) は、ドビチニブと標識された重水素です。ドビチニブ (CHIR-258) は、FLT3、c-Kit、FGFR1/FGFR3、VEGFR1/VEGFR2/それぞれ VEGFR3 および PDGFRα/PDGFRβ。
- GC45448 Epitalon (acetate)
- GC43719 Fusarisetin A 五環性真菌代謝産物であるフサリセチン A は、腺房の形態形成阻害剤です 。
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GC43727
Ganglioside GD1a mixture (sodium salt)
ガングリオシドGD1aは、脳、赤血球、骨髄、精巣、脾臓、肝臓に存在するシアル酸含有グリコスフィンゴリピドです。
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GC43729
Ganglioside GD3 Mixture (sodium salt)
ガングリオシドGD3は、ラクトシルセラミドに2つのシアル酸残基を付加することで合成され、グリコシルおよびシアリルトランスフェラーゼの作用によってより複雑なガングリオシドの形成の前駆体として機能することができます。
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GC43732
Ganglioside GM3 Mixture (sodium salt)
ガングリオシドGM3は、細胞接着、増殖、分化を調節することにより、腫瘍細胞で抗増殖およびプロアポトーシス効果を示すモノシアログラングリオシドです。
- GC47398 Genistein-d4 ゲニステイン-d4 (NPI 031L-d4) は、ゲニステインと標識された重水素です。大豆イソフラボンであるゲニステインは、複数のチロシンキナーゼ (EGFR など) 阻害剤であり、主にアポトーシス、細胞周期、血管新生を変化させ、転移を阻害することにより、さまざまな種類の癌に対する化学療法剤として作用します。
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GC47400
GGTI 2133 (trifluoroacetate salt)
ゲラニルゲラニルトランスフェラーゼI阻害剤
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GC43780
GM 1489
GM 1489は、MMP-1、MMP-8、MMP-2、MMP-9およびMMP-3に対するKi値がそれぞれ0.002、0.1、0.5、0.2および20μMであるマトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)の広範な阻害剤です。
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GC48387
Inostamycin A
抗がん活性を持つ細菌代謝物質
- GC47459 Irinotecan-d10 (hydrochloride) イリノテカン-d10 ((+)-イリノテカン-d10) 塩酸塩は、イリノテカンと標識された重水素です。イリノテカン ((+)-イリノテカン) はトポイソメラーゼ I 阻害剤であり、トポイソメラーゼ I-DNA 複合体に結合することにより DNA 鎖の再結合を防ぎます。
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GC18909
KRIBB3
KRIBB3は、Hsp27およびマイクロチューブ阻害剤であり、MDA-MB-231細胞の移動および侵入をHsp27依存的な方法でin vitroに抑制します。
- GC46015 KY 05009 KY 05009 は、ATP 競合性 Traf2 および Nck 相互作用キナーゼ (TNIK) 阻害剤であり、Ki は 100 nM です。 KY 05009 は、ヒト肺腺癌細胞における TGF-β1 誘導性の上皮間葉転換 (EMT) を薬理学的に阻害します。 KY 05009 は、TNIK のタンパク質発現と Wnt 標的遺伝子の転写活性を阻害し、がん細胞のアポトーシスを誘導します。 KY 05009 は抗がん作用を発揮します。
- GC47582 Lupulone ルプロンは、ホップ植物 H.
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GC48479
Migrastatin
抗ムスカリン作用と抗がん活性を持つ真菌代謝物
- GC44222 ML-298 ML298 は、355 nM の IC50 を持つホスホリパーゼ D2 (PLD2) の強力かつ選択的な阻害剤です。 ML298 は、U87-MG 神経膠芽腫細胞の浸潤性遊走を減少させます。
- GC44223 ML-299 ML-299 は、選択的アロステリック モジュレーターであり、ホスホリパーゼ D1 および D2 の二重阻害剤です (IC50 値はそれぞれ 6 および 12 nM)。 ML-299 は、U87-MG 神経膠芽腫細胞の浸潤性遊走を減少させます。
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GC18608
MMP-2/MMP-9 Inhibitor II
MMP-2/MMP-9阻害剤IIは、マトリックスメタロプロテアーゼ2(MMP-2)およびMMP-9(それぞれのIC50は17および30 nM)の二重阻害剤です。
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GC18612
MMP-9/MMP-13 Inhibitor I
MMP-9/MMP-13阻害剤Iは、細胞浸透性のマトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)の阻害剤であり、最も強力にMMP-9およびMMP-13を抑制します(両方のIC50値は0.9 nMです)。
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GC47720
N,N'-bis(2,3-Dihydroxybenzoyl)-O-L-seryl-L-serine
抗がん活性を持つ微生物代謝産物
- GC44313 Naphthofluorescein ナフトフルオレセインは、HIF-1 と Mint3 の間の相互作用を阻害します。ナフトフルオレセインは、機能的チェレンコフ イメージングに使用できる蛍光 pH 感受性プローブでもあります。
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GC44387
Neurotensin (trifluoroacetate salt)
ノイロテンシンは、CNS全体および小腸の内分泌細胞に分布する神経ペプチドであり、多様な生物学的活性を持っています。
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GC48839
Nifuroxazide-d4
ニフロキサジドの定量化のための内部標準
- GC45760 Nilutamide-d6 ニルタミド-d6 (ニランドロン-d6) は、ニルタミドと標識された重水素です。ニルタミド (ニランドロン) は、転移性前立腺癌の研究で提案された非ステロイド性抗アンドロゲン薬です。
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GC48788
Norethindrone-d6
ノルエチンジロンの定量化のための内部標準
- GC46018 Norstictic Acid ノルスチク酸は、強力で選択的なアロステリック転写調節因子です。
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GC44518
Osteocalcin (1-49) (human) (trifluoroacetate salt)
オステオカルシン(1-49)は、骨芽細胞および歯原細胞によって分泌される非コラーゲン性ペプチドであり、骨中の総タンパク質の1〜2%を構成しています。
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GC44545
Palmitoleoyl 3-carbacyclic Phosphatidic Acid
循環型ホスファチジン酸(cPAs)は、sn-2水酸基がsn-3リン酸と5員環を形成する自然発生のリソホスファチジン酸(LPA)のアナログです。
- GC45777 Peonidin 3-O-glucoside (chloride) アントシアニンであるペオニジン 3-O-グルコシド (塩化物) は、インスリン分泌促進物質として作用します。
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GC47955
Phloroglucinol
多様な生物学的活性を持つフェノール
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GC47963
Plerixafor-d4
プレリキサフォルの定量化のための内部標準
- GC47973 PRGL493 PRGL493 は、強力で選択的な長鎖アシル CoA シンテターゼ 4 (ACSL4) 阻害剤です。 PRGL493 は、乳房および前立腺の細胞および動物モデルの両方で、細胞増殖および腫瘍増殖をブロックします。 PRGL493 はがん研究に使用されています。
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GC44782
PX-866-17OH
PI3K阻害剤
- GC45554 Questiomycin A
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GC18751
Reticulol
レチクロールは、特定のストレプトマイセス種によって生産されるイソクマリン誘導体であり、cAMPホスホジエステラーゼを阻害します(IC50 = 41 uM)。
- GC44847 RKI-1313 RKI-1313 は、ROCK 1 と ROCK 2 の IC50 がそれぞれ 34、8 μM の ROCK 阻害剤です。 RKI-1313 は、ROCK 基質のリン酸化レベル、移動、浸潤、足場非依存性増殖にほとんど影響を与えません。
- GC40285 Rubratoxin A ルブラトキシン A は天然のマイコトキシンであり、170 nM の IC50 を持つプロテインホスファターゼ 2A (PP2A) の競合的阻害剤です。ルブラトキシン A は、マウス異種移植片における腫瘍転移の抑制と原発腫瘍体積の減少を引き起こします。
- GC40069 Teleocidin A1 毒性の高い皮膚刺激物質であるテレオシジン A1 (Lyngbyatoxin A) は、プロテイン キナーゼ C (PKC) の強力な活性化因子です。テレオシジン A1 は、HeLa 癌細胞に対して抗増殖活性を示します (IC50=9.2 nM)。
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GC48659
Umbelliprenin
多様な生物学的活性を持つプレニル化クマリン
- GC45769 Vandetanib-d6 バンデタニブ-d6 (ZD6474-d6) は、バンデタニブとラベル付けされた重水素です。バンデタニブ (D6474) は、VEGFR2/KDR チロシンキナーゼ活性の強力な経口活性阻害剤です (IC50=40 nM)。バンデタニブはまた、VEGFR3/FLT4 (IC50=110 nM) および EGFR/HER1 (IC50=500 nM) のチロシンキナーゼ活性に対する活性を持っています。